蒸发结晶 |制药分离过程的“洪荒之力”—重结晶原理及注意事项
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蒸发结晶 |制药分离过程的“洪荒之力”—重结晶原理及注意事项
重结晶是制药企业中常用到的操作，但是我们真的了解吗？溶剂该怎么选择？遇到问题我们该如何做？小七今天带大家一起学习重结晶技术及操作中的注意事项,赶紧学起来和小七一起做结晶达人！！重结晶（recrystallization）是利用固体产物在溶剂中的溶解度与温度有关，不同物质在相同溶剂中的溶解度不同，达到产物与其他杂质分离纯化的目的。重结晶是制药企业进行固体产物纯化最常用的操作。好的重结晶工艺可以提供高产量的合格产品，并尽量避免二次重结晶消耗的人力，物力，最大可能的降低生产成本。重结晶原理固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系。一般是温度升高，溶解度增大。若把固体溶解在热的溶剂中达到饱和，冷却时即由于溶解度降低，溶液变成过饱和而析出晶体。利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同，可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出。而让杂质全部或大部分仍留在溶液中（若在溶剂中的溶解度极小，则配成饱和溶液后被过滤除去），从而达到提纯目的。重结晶过程溶剂选择在结晶和重结晶纯化的操作中，溶剂的选择是关系到纯化质量和回收率的关键问题。要选择适宜的溶剂应注意以下几个问题：1不与被提纯物质起化学反应2选择的溶剂对要纯化的化学试剂在较高温度时应具有较大（或者较小）的溶解能力，而在较低温度时对要纯化的化学试剂的溶解能力大大减小（或者增大）。（溶剂对要纯化物质溶解度的温度敏感性高）3对杂质的溶解非常大或者非常小（前一种情况是使杂质留在母液中不随被提纯物晶体一同析出；后一种情况是使杂质在热过滤时被滤去）4选择的溶剂沸点不宜太高，以免该溶剂在结晶和重结晶时附着在晶体表面不容易除尽5能给出较好的晶体6无毒或毒性很小，便于操作7价廉易得8适当时候可以选用混合溶剂重结晶过程常用溶剂常用溶剂用于结晶和重结晶的常用溶剂有：水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、冰醋酸、二氧六环、四氯化碳、苯、石油醚等。此外，甲苯、硝基甲烷、乙醚、二甲基甲酰胺、二甲亚砜等也常使用。二甲基甲酰胺和二甲亚砜的溶解能力大，当找不到其它适用的溶剂时，可以试用。但往往不易从溶剂中析出结晶，且沸点较高，晶体上吸附的溶剂不易除去，是其缺点。乙醚虽是常用的溶剂，但是若有其它适用的溶剂时，最好不用乙醚，因为一方面由于乙醚易燃、易爆，使用时危险性特别大，应特别小心；另一方面由于乙醚易沿壁爬行挥发而使欲纯化的化学试剂在瓶壁上析出，以致影响结晶的纯度。选择原理在选择溶剂时必须了解欲纯化的化学试剂的结构，因为溶质往往易溶于与其结构相近的溶剂中—“相似相溶”原理。极性物质易溶于极性溶剂，而难溶于非极性溶剂中；相反，非极性物质易溶于非极性溶剂，而难溶于极性溶剂中。这个溶解度的规律对实际工作有一定的指导作用。如：欲纯化的化学试剂是个非极性化合物，实验中已知其在异丙醇中的溶解度太小，异丙醇不宜作其结晶和重结晶的溶剂，这时一般不必再实验极性更强的溶剂，如甲醇、水等，应实验极性较小的溶剂，如丙酮、二氧六环、苯、石油醚等。适用溶剂的最终选择，只能用试验的方法来决定。混合溶剂工作中若不能选择出一种单一的溶剂对欲纯化的化学试剂进行结晶和重结晶，则可应用混合溶剂。混合溶剂一般是由两种可以以任何比例互溶的溶剂组成，其中一种溶剂较易溶解欲纯化的化学试剂，另一种溶剂较难溶解欲纯化的化学试剂。一般常用的混合溶剂有：乙醇和水、乙醇和乙醚、乙醇和丙酮、乙醇和氯仿、二氧六环和水、乙醚和石油醚、氯仿和石油醚等等，最佳复合溶剂的选择必须通过预试验来确定。重结晶过程注意事项重结晶工艺应该稳定、可靠，可得到质量合格产物。优化重结晶工艺应该提高一次产率，尽量避免二次结晶。明确冷却速度、结晶料浆的陈化时间等物理因素，控制结晶大小，质量。明确重结晶操作所需要的时间，提高重结晶设备使用效率。保持搅拌，使结晶均匀分布并促进晶体生长。常遇问题及解决方法重结晶存在的问题是及时多次重结晶，尤其是用同一种溶剂系统，也得不到质量合格的产物。常遇到的问题及解决办法如下表所示：重结晶的理性特征及解决问题的方法理想特征可能出现的问题解决问题的方法溶剂：无毒，与产物不反应，安全反应性溶剂，产率低；出现安全性和毒性问题发展其他溶剂的重结晶工艺产物的溶解度：热溶剂中为10%-25%，冷溶剂中为0.05%-2.5%产物在冷溶剂中的溶解度大，母液中残留量大，降低分离率加入少许不良溶剂作为共溶剂，例如谁加入到乙醇中重结晶，或者异丙醇代替乙醇加入晶种后产生需要的结晶晶体小，产物质量差在亚稳定区间加入晶种，通过光学显微镜观察晶体生长冷却产生目标晶型、纯度和颗粒大小快速冷却可能形成动力学晶型、小晶体，产物质量差控制温度变化，逐渐冷却、梯度冷却或者结合两者一次结晶收率稳定产率低，需要二次结晶，降低产能检查温度对溶解度影响，在更低的温度下结晶，确定母液或洗涤液中产物的量，检查重结晶过程是否有杂质形成；改变重结晶溶剂产物质量稳定产物质量低检查重结晶过程中是否有杂质形成；优化重结晶和洗涤方法；改变重结晶溶剂。结晶的几点体会1控制冷却结晶过程在一定的温度范围内可以完全去除杂质，但因实际操作过程中搅拌，结晶器，过饱和度控制等因素，往往导致晶体聚结严重，包裹了少量杂质。对此可以通过改善结晶操作条件，如改善结晶体系的均匀性，更精确的将过饱和度控制在亚稳区以内等条件的控制实现更好的分离。2一般来说，由于结晶的专一性，生长中的晶体对外来杂质具有排斥作用，但有时晶体表面也可以健合一定的杂质质点，特别是它与组成质点晶体构造中较为相似的，比较容易均匀进入晶体，相似性越大进入晶体越容易。3杂质进入晶体的方式主要有两种：1，进入晶格。2，选择性吸附在一定的晶面上，改变晶面对介质的表面能。大多数杂质都吸附在晶面。杂质的结构与目的产品结构相近对台阶，扭折位置的吸附有效；如两者不同，吸附仅局限于棱边上。所以结构类似物更容易成为结晶过程中不易去除的杂质。在晶体生长过程中微量杂质可以均匀进入晶格。4结晶过程涉及到溶质分子的去溶剂化和晶体的形成。晶体的形成需要两种能量，一种用于形成表面，另一种用于构筑晶格。所以考察结晶溶剂对于结晶过程的影响是结晶过程研究的一个重要方面。5在利用多次结晶才可以得到产品时，可以在不同次数的结晶时使用不同的结晶溶剂，使得在一次结晶时重点去除某些杂质，在重结晶时去除另外一些杂质，以便以较少的结晶次数得到纯度较高的晶体，提高结晶效率，节约生产成本如果你是是从事蒸发结晶或者制药行业的人，如果您有想了解的问题，如果您希望和小编交流或者有什么建议，可以去化工707APP化工工艺技术交流专区给小七留言，帖子标题一定要加上蒸发结晶哦，方便们一起进步。
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【答案】C【解析】略&
科目：高中生物
来源：2010年重庆市高二下学期期中考试生物卷
题型：选择题
有关DNA粗提取与鉴定的实验说法错误的是（　　　）A．实验材料选择鸡血细胞液，而不能是猪血细胞液，因为后者的成熟红细胞无细胞核B．利用DNA在不同浓度NaCl溶液中的溶解度不同，对DNA进行粗提取C．利用DNA不溶于酒精，某些物质易溶于酒精的原理，从而提取较纯净的DNAD．将提取的丝状物在常温下与二苯胺混合后呈蓝色，说明丝状物是DNA&
科目：高中生物
题型：单选题
有关DNA粗提取与鉴定的实验说法错误的是A.实验材料可选择鸡血，不能选择猪血B.粗提取DNA的原理是：DNA在不同浓度NaCl溶液中的溶解度不同C.提纯DNA的原理是：DNA在不同浓度酒精溶液中的溶解度不同D.沸水浴条件下，提取的丝状物遇二苯胺会染成蓝色
科目：高中生物
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科目：高中生物
来源：学年重庆市杨家坪中学高二下学期第一次月考生物试卷
题型：单选题
有关DNA粗提取与鉴定的实验说法错误的是（　　　　）&A．实验材料可选择鸡血，不能选择猪血B．粗提取DNA的原理是：DNA在不同浓度NaCl溶液中的溶解度不同C．提纯DNA的原理是：DNA在不同浓度酒精溶液中的溶解度不同D．沸水浴条件下，提取的丝状物遇二苯胺会染成蓝色
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解:由图示可知在高温焙烧时生成,发生氧化还原反应,反应的化学方程式为,故答案为:;故答案为:氧化铁不溶于水,铬铁矿经煅烧,水浸之后除去生成的氧化铁,副反应中生成,等杂质,调节至,可生成,沉淀过滤除去,故答案为:;;温度较高时溶解度较小而溶解度较大,应趁热过滤,故答案为:趁热过滤;通过电解提高阳极区溶液的酸性,说明在阳极区生成,电极反应式为,故答案为:;根据难溶于水的性质,可知应加入硫酸盐,故答案为:硫酸盐;,,故答案为:.
本题考查较为综合,题目难度中等,解答本题,要充分把握题给信息,牢固掌握物质的性质.
1452@@3@@@@难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质@@@@@@128@@Chemistry@@Senior@@$128@@2@@@@电解质溶液@@@@@@21@@Chemistry@@Senior@@$21@@1@@@@化学反应原理@@@@@@3@@Chemistry@@Senior@@$3@@0@@@@高中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Senior@@$1286@@3@@@@化学方程式的书写@@@@@@119@@Chemistry@@Senior@@$119@@2@@@@化学用语@@@@@@19@@Chemistry@@Senior@@$19@@1@@@@化学基本概念和基本理论@@@@@@3@@Chemistry@@Senior@@$3@@0@@@@高中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Senior@@$1399@@3@@@@电极反应和电池反应方程式@@@@@@126@@Chemistry@@Senior@@$126@@2@@@@化学反应与能量@@@@@@21@@Chemistry@@Senior@@$21@@1@@@@化学反应原理@@@@@@3@@Chemistry@@Senior@@$3@@0@@@@高中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Senior@@
@@21@@3##@@19@@3##@@21@@3
第二大题，第4小题
求解答 学习搜索引擎 | 重铬酸钠(N{{a}_{2}}C{{r}_{2}}{{O}_{7}})广泛用作氧化剂,鞣革剂等.以铬矿石(主要成分为C{{r}_{2}}{{O}_{3}},还含有FeO,A{{1}_{2}}{{O}_{3}},Si{{O}_{2}}等杂质)为原料制取重铬酸钠的流程如图1:(1)C{{r}_{2}}{{O}_{3}}在高温焙烧时反应的化学方程式为___.(2)生产过程中,调节pH的目的是使Si{{{{O}_{3}}}^{2-}},Al{{{{O}_{2}}}^{-}}分别转化为___,___(填写化学式).(3)图2是N{{a}_{2}}C{{r}_{2}}{{O}_{7}}o2{{H}_{2}}O和N{{a}_{2}}S{{O}_{4}}的溶解度曲线:上述提纯过程中,去除杂质N{{a}_{2}}S{{O}_{4}}的实验方法:将N{{a}_{2}}C{{r}_{2}}{{O}_{7}}和N{{a}_{2}}S{{O}_{4}}混合溶液加热浓缩,然后___,可得到N{{a}_{2}}S{{O}_{4}}固体和较纯净的N{{a}_{2}}C{{r}_{2}}{{O}_{7}}溶液.(4)某化工厂改进工艺,采用原理如图3所示的装置(电极为石墨),通过电解提高阳极区溶液的酸性,实现N{{a}_{2}}Cr{{O}_{4}}转化为N{{a}_{2}}C{{r}_{2}}{{O}_{7}}.写出阳极的电极方程式___.(5)根据国家标准,含Cr{{{{O}_{4}}}^{2-}}的废水要经化学处理,使其浓度降至5.0×{{10}^{-7}}molo{{L}^{-1}}以下才能排放.处理废水的常用方法为:向废水中加入可溶性钡盐生成BaCr{{O}_{4}}沉淀,再加入某种试剂处理多余的B{{a}^{2+}}.[已知:{{K}_{sp}}(BaCr{{O}_{4}})=1.2×{{10}^{-10}}]\textcircled{1}从物质分类的角度看,除去多余的B{{a}^{2+}}离子,所加的试剂类型为___.\textcircled{2}加入可溶性钡盐后,废水中B{{a}^{2+}}的浓度应不小于___.化学_甜梦文库
1第一章 从实验学化学 一、常见物质的分离、提纯和鉴别 1．常用的物理方法――根据物质的物理性质上差异来分离。 混合物的物理分离方法 方法 固+液 蒸发 结晶 固+固 升华 适用范围 易溶固体与液体分开 溶解度差别大的溶质 分开 能升华固体与不升华 物分开 主要仪器 酒精灯、蒸 发皿、玻璃 棒 酒精灯 ①一角、二低、三 碰；②沉淀要洗 涤； ③定量实验要 “无损” ①先查漏； ②对萃 取剂的要求； ③使 漏斗内外大气相 通 ;④上层液体从 上口倒出 注意点 ①不断搅拌； ②最 后用余热加热； ③ 液体不超过容积 2/3 实例 NaCl（H2O） NaCl （NaNO3） I2（NaCl）固+液过滤易溶物与难溶物分开漏斗、烧杯NaCl （CaCO3）萃取溶质在互不相溶的溶 剂里， 溶解度的不同， 分液漏斗 把溶质分离出来 分离互不相溶液体 分液漏斗 蒸馏烧瓶、 冷凝管、温 度计、牛角 管 半透膜从溴水中提 取 Br2 乙酸乙酯与 饱和 Na2CO3 溶液分液液+液蒸馏分离沸点不同混合溶 液 分离胶体与混在其中 的分子、离子 加入某些盐，使溶质 的溶解度降低而析出 易溶气与难溶气分开 沸点不同气分开①温度计水银球 位于支管处； ②冷 乙醇和水、I2 凝水从下口通入； 和 CCl4 ③加碎瓷片 更换蒸馏水 用固体盐或浓溶 液 长进短出 常用冰水 淀粉与 NaCl 蛋白质溶液、 硬脂酸钠和 甘油 CO2（HCl） NO2（N2O4）渗析盐析 洗气 液化烧杯 洗气瓶 U 形管气+气i、蒸发和结晶 蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。结晶是溶质从溶 液中析出晶体的过程， 可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物。 结晶的原理是根据混 合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发减少溶剂或降低温度使溶解度变小， 从而使晶体析出。加热蒸发皿使溶液蒸发时、要用玻璃棒不断搅动溶液，防止由于局部温度 过高，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多的固体时，即停止加热，例如用结晶的方法分离 NaCl 和 KNO3 混合物。 ii、蒸馏 蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体 的分离，叫分馏。 操作时要注意： ①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。 ②温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。 ③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的 2/3，也不能少于 l/3。2④冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。 ⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点，例如用分馏的方法进行石油的分馏。 iii、分液和萃取 分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。萃取是利用 溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同， 用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液 中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的 溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。 在萃取过程中要注意： ①将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，其量不能超过漏斗容积的 2/3，塞 好塞子进行振荡。 ②振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时用手指 控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡。 ③然后将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，分液时下层液体从漏斗口放出，上层液体 从上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。 iv、升华 升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用某些物质具有升 华的特性，将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来，例如加热使碘升华，来分离 I2 和 SiO2 的混合物。 2、化学方法分离和提纯物质 对物质的分离可一般先用化学方法对物质进行处理，然后再根据混合物的特点用恰当 的分离方法（见化学基本操作）进行分离。 用化学方法分离和提纯物质时要注意： ①最好不引入新的杂质； ②不能损耗或减少被提纯物质的质量 ③实验操作要简便，不能繁杂。用化学方法除去溶液中的杂质时，要使被分离的物质或离子 尽可能除净，需要加入过量的分离试剂，在多步分离过程中，后加的试剂应能够把前面所加 入的无关物质或离子除去。 对于无机物溶液常用下列方法进行分离和提纯： （1）生成沉淀法 （2）生成气体法 （3）氧化还原法 （4）正盐和与酸式盐相互转化 法 （5）利用物质的两性除去杂质 （6）离子交换法 常见物质除杂方法 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 原物 N2 CO2 CO CO2 CO2 H2S SO2 CI2 CO2 炭粉 MnO2 炭粉 AI2O3 Fe2O3 所含杂质 O2 H 2S CO2 CO HCI HCI HCI HCI SO2 MnO2 C CuO Fe2O3 AI2O3 除杂质试剂 灼热的铜丝网 CuSO4 溶液 NaOH 溶液 灼热 CuO 饱和的 NaHCO3 饱和的 NaHS 饱和的 NaHSO3 饱和的食盐水 饱和的 NaHCO3 浓盐酸（需加热） -------稀酸（如稀盐酸） NaOH(过量)，CO2 NaOH 溶液 主要操作方法 用固体转化气体 洗气 洗气 用固体转化气体 洗气 洗气 洗气 洗气 洗气 过滤 加热灼烧 过滤 过滤 过滤315 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28AI2O3 SiO2 BaSO4 NaHCO3 溶液 NaCI 溶液 FeCI3 溶液 FeCI3 溶液 FeCI2 溶液 CuO Fe(OH)3 胶体 CuS I2 晶体 NaCI 晶体 KNO3 晶体SiO2 ZnO BaCO3 Na2CO3 NaHCO3 FeCI2 CuCI2 FeCI3 Fe FeCI3 FeS NaCI NH4CL NaCI盐酸`氨水 HCI 溶液 HCI 或稀 H2SO4 CO2 HCI CI2 Fe 、CI2 Fe (磁铁) 蒸馏水 稀盐酸 --------------蒸馏水过滤 过滤， 过滤 加酸转化法 加酸转化法 加氧化剂转化法 过滤 加还原剂转化法 吸附 渗析 过滤 加热升华 加热分解 重结晶.3、物质的鉴别 物质的检验通常有鉴定、鉴别和推断三类，它们的共同点是：依据物质的特殊性质和特征反 应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶 解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。 鉴别 检验 类型 鉴定 推断 ① 检验 方法 ② ③ ④ 常见气体 氢气 氧气 氯气 氯化氢 二氧化硫 硫化氢 氨气 二氧化氮 利用不同物质的性质差异，通过实验，将它们区别开来。 根据物质的特性， 通过实验， 检验出该物质的成分， 确定它是否是这种物质。 根据已知实验及现象，分析判断，确定被检的是什么物质，并指出可能存在 什么，不可能存在什么。 若是固体，一般应先用蒸馏水溶解 若同时检验多种物质，应将试管编号 要取少量溶液放在试管中进行实验，绝不能在原试剂瓶中进行检验 叙述顺序应是：实验（操作）→现象→结论→原理（写方程式） 检验方法 纯净的氢气在空气中燃烧呈淡蓝色火焰，混合空气点燃有爆鸣声，生成物只有水。不 是只有氢气才产生爆鸣声；可点燃的气体不一定是氢气 可使带火星的木条复燃 黄绿色，能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝（O3、NO2 也能使湿润的碘化钾淀粉试纸变 蓝） 无色有刺激性气味的气体。 在潮湿的空气中形成白雾， 能使湿润的蓝色石蓝试纸变红； 用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近时冒白烟；将气体通入 AgNO3 溶液时有白色沉淀生成。 无色有刺激性气味的气体。能使品红溶液褪色，加热后又显红色。能使酸性高锰酸钾 溶液褪色。 无色有具鸡蛋气味的气体。能使 Pb(NO3)2 或 CuSO4 溶液产生黑色沉淀，或使湿润的 醋酸铅试纸变黑。 无色有刺激性气味，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝，用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近时能 生成白烟。 红棕色气体，通入水中生成无色的溶液并产生无色气体，水溶液显酸性。① 常见气体的检验4一氧化氮 二氧化碳 一氧化碳无色气体，在空气中立即变成红棕色 能使澄清石灰水变浑浊； 能使燃着的木条熄灭。 SO2 气体也能使澄清的石灰水变混浊， N2 等气体也能使燃着的木条熄灭。 可燃烧，火焰呈淡蓝色，燃烧后只生成 CO2；能使灼热的 CuO 由黑色变成红色。② 几种重要阳离子的检验 （l）H+ 能使紫色石蕊试液或橙色的甲基橙试液变为红色。 （2）Na+、K+ 用焰色反应来检验时，它们的火焰分别呈黄色、浅紫色（通过钴玻片） 。 2+ （3）Ba 能使稀硫酸或可溶性硫酸盐溶液产生白色 BaSO4 沉淀，且沉淀不溶于稀硝酸。 2+ （4）Mg 能与 NaOH 溶液反应生成白色 Mg(OH)2 沉淀，该沉淀能溶于 NH4Cl 溶液。 （5）Al3+ 能与适量的 NaOH 溶液反应生成白色 Al(OH)3 絮状沉淀，该沉淀能溶于盐酸 或过量的 NaOH 溶液。 （6）Ag+ 能与稀盐酸或可溶性盐酸盐反应，生成白色 AgCl 沉淀，不溶于稀 HNO3，但 溶于氨水，生成［Ag(NH3)2］+。 （7）NH4+ 铵盐（或浓溶液）与 NaOH 浓溶液反应，并加热，放出使湿润的红色石蓝试 纸变蓝的有刺激性气味 NH3 气体。 （8）Fe2+ 能与少量 NaOH 溶液反应，先生成白色 Fe(OH)2 沉淀，迅速变成灰绿色，最 后变成红褐色 Fe(OH)3 沉淀。或向亚铁盐的溶液里加入 KSCN 溶液，不显红色，加入少量新 － 制的氯水后，立即显红色。2Fe2++Cl2＝2Fe3++2Cl （9） Fe3+ 能与 KSCN 溶液反应，变成血红色 Fe(SCN)3 溶液，能与 NaOH 溶液反应， 生成红褐色 Fe(OH)3 沉淀。 （10）Cu2+ 蓝色水溶液（浓的 CuCl2 溶液显绿色） ，能与 NaOH 溶液反应，生成蓝色的 Cu(OH)2 沉淀，加热后可转变为黑色的 CuO 沉淀。含 Cu2+溶液能与 Fe、Zn 片等反应，在 金属片上有红色的铜生成。 ③ 几种重要的阴离子的检验 － （1）OH 能使无色酚酞、紫色石蕊、橙色的甲基橙等指示剂分别变为红色、蓝色、黄色。 － （2）Cl 能与硝酸银反应，生成白色的 AgCl 沉淀，沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水， 生成[Ag(NH3)2]+。 － （3）Br 能与硝酸银反应，生成淡黄色 AgBr 沉淀，不溶于稀硝酸。 － （4）I 能与硝酸银反应，生成黄色 AgI 沉淀，不溶于稀硝酸；也能与氯水反应，生成 I2，使淀粉溶液变蓝。 － （5）SO42 能与含 Ba2+溶液反应，生成白色 BaSO4 沉淀，不溶于硝酸。 － （6）SO32 浓溶液能与强酸反应，产生无色有刺激性气味的 SO2 气体，该气体能使品红溶 液褪色。能与 BaCl2 溶液反应，生成白色 BaSO3 沉淀，该沉淀溶于盐酸，生成无色有刺激性 气味的 SO2 气体。 － （7）S2 能与 Pb(NO3)2 溶液反应，生成黑色的 PbS 沉淀。 2－ （8）CO3 能与 BaCl2 溶液反应，生成白色的 BaCO3 沉淀，该沉淀溶于硝酸（或盐酸） ， 生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的 CO2 气体。 － － （9）HCO3 取含 HCO3 盐溶液煮沸，放出无色无味 CO2 气体，气体能使澄清石灰水变浑 － 浊或向 HCO3 盐酸溶液里加入稀 MgSO4 溶液，无现象，加热煮沸，有白色沉淀 MgCO3 生 成，同时放出 CO2 气体。 － （10）PO43 含磷酸根的中性溶液，能与 AgNO3 反应，生成黄色 Ag3PO4 沉淀，该沉淀溶于 硝酸。 － （11）NO3 浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热，放出红棕色气体。 二、常见事故的处理5事故 酒精及其它易燃有机物小面积失火 钠、磷等失火 少量酸（或碱）滴到桌上 较多量酸（或碱）流到桌上 酸沾到皮肤或衣物上 碱液沾到皮肤上 酸、碱溅在眼中 苯酚沾到皮肤上 白磷沾到皮肤上 溴滴到皮肤上 误食重金属盐 汞滴落在桌上或地上处理方法 立即用湿布扑盖 迅速用砂覆盖 立即用湿布擦净，再用水冲洗 立即用适量 NaHCO3 溶液 （或稀 HAC） 作用， 后用水冲洗 先用抹布擦试，后用水冲洗，再用 NaHCO3 稀溶液冲洗 先用较多水冲洗，再用硼酸溶液洗 立即用水反复冲洗，并不断眨眼 用酒精擦洗后用水冲洗 用 CuSO4 溶液洗伤口，后用稀 KMnO4 溶液 湿敷 应立即擦去，再用稀酒精等无毒有机溶济洗 去，后涂硼酸、凡士林 应立即口服蛋清或生牛奶 应立即撒上硫粉三、化学计量 ①物质的量 定义：表示一定数目微粒的集合体 符号 n 单位 摩尔 符号 mol 23 阿伏加德罗常数：0.012kgC-12 中所含有的碳原子数。用 NA 表示。 约为 6.02x10 微粒与物质的量 公式：n=N NA②摩尔质量：单位物质的量的物质所具有的质量 用 M 表示 单位：g/mol 数值上等于该 物质的分子量 质量与物质的量 公式：n=m M③物质的体积决定：①微粒的数目②微粒的大小③微粒间的距离 微粒的数目一定 固体液体主要决定②微粒的大小 气体主要决定③微粒间的距离 体积与物质的量 公式：n=V Vm标准状况下 ，1mol 任何气体的体积都约为 22.4L ④阿伏加德罗定律：同温同压下， 相同体积的任何气体都含有相同的分子数 ⑤物质的量浓度：单位体积溶液中所含溶质 B 的物质的量。符号 CB 单位：mol/l 公式：CB=nB/V nB=CB× V V=nB/CB 溶液稀释规律 C（浓）×V（浓）=C（稀）×V（稀） ⑥ 溶液的配置6（l）配制溶质质量分数一定的溶液 计算：算出所需溶质和水的质量。把水的质量换算成体积。如溶质是液体时，要算出液体的 体积。 称量：用天平称取固体溶质的质量；用量简量取所需液体、水的体积。 溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解. （2）配制一定物质的量浓度的溶液 （配制前要检查容量瓶是否漏水） 计算：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。 称量：用托盘天平称取固体溶质质量，用量简量取所需液体溶质的体积。 溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水（约为所配溶液体积的 1/6） ，用玻 璃棒搅拌使之溶解，冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。 洗涤（转移） ：用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤 2－3 次，将洗涤液注入容量瓶。振荡，使 溶液混合均匀。 定容：继续往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度 2－3mm 处，改用胶头滴管加水，使 溶液凹面恰好与刻度相切。把容量瓶盖紧，再振荡摇匀。 5、过滤 过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。 过滤时应注意： ①一贴： 将滤纸折叠好放入漏斗， 加少量蒸馏水润湿， 使滤纸紧贴漏斗内壁。 ②二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。 ③三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触；玻璃棒的底端应和过滤器有三 层滤纸处轻轻接触； 漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触， 例如用过滤法除去粗食盐中少 量的泥沙。7第二章 化学物质及其变化 一、物质的分类 单质金属：Na、Mg、Al纯 净 物物 质混 合 物非金属：S、O、N 酸性氧化物：SO3、SO2、P2O5 等 氧化物 碱性氧化物：Na2O、CaO、Fe2O3 氧化物：Al2O3 等 盐氧化物：CO、NO 等 含氧酸：HNO3、H2SO4 等 按酸根分 无氧酸：HCl 强酸：HNO3、H2SO4 、HCl 酸 按强弱分 弱酸： H2CO3、 HClO、 CH3COOH 化 一元酸：HCl、HNO3 合 按电离出的 H+数分 二元酸： H2SO4、 H2SO3 物 多元酸：H3PO4 强碱：NaOH、Ba(OH)2 按强弱分 弱碱：NH3? H2O、Fe(OH)3 碱 一元碱：NaOH、 按电离出的 HO 数分 二元碱：Ba(OH)2 多元碱：Fe(OH)3 正盐：Na2CO3 盐 酸式盐：NaHCO3 碱式盐：Cu2(OH)2CO3 溶液：NaCl 溶液、稀 H2SO4 等 悬浊液：泥水混合物等 乳浊液：油水混合物 胶体：Fe(OH)3 胶体、淀粉溶液、烟、雾、有色玻璃等二、分散系相关概念 1. 分散系：一种物质（或几种物质）以粒子形式分散到另一种物质里所形成的混合物， 统称为分散系。 2. 分散质：分散系中分散成粒子的物质。 3. 分散剂：分散质分散在其中的物质。 4、分散系的分类：当分散剂是水或其他液体时，如果按照分散质粒子的大小来分类，可 以把分散系分为：溶液、胶体和浊液。分散质粒子直径小于 1nm 的分散系叫溶液，在 1nm －100nm 之间的分散系称为胶体，而分散质粒子直径大于 100nm 的分散系叫做浊液。8? ? ?? 溶液 ? 分散质? 粒子胶体：分子胶体 ?? 胶体 ? ? ? 分散系 ? ? ? 分散剂? 胶 ?气溶胶；液溶胶；固溶 ? ?悬浊液 ? ?? 浊液 ? ?乳浊液 ? ?下面比较几种分散系的不同： 分散系 分散质的直径 分散质粒子 实例 性 外观 稳定性 能否透过滤纸 质 能否透过半透膜 鉴别 溶 液 胶 体 浊 液 ＜1nm（粒子直径小 于 10-9m） 单个小分子或离子 溶液酒精、氯化钠等 均一、透明 稳定 能 能 无丁达尔效应 1nm－100nm（粒子直 径在 10-9 ~ 10-7m） 许多小分子集合体或 高分子 淀粉胶体、 氢氧化铁胶 体等 均一、透明 较稳定 能 不能 有丁达尔效应 ＞100nm（粒子直 径大于 10-7m） 巨大数目的分子集 合体 石灰乳、油水等 不均一、不透明 不稳定 不能 不能 静置分层注意：三种分散系的本质区别：分散质粒子的大小不同。 三、胶体 1、胶体的定义：分散质粒子直径大小在 10-9~10-7m 之间的分散系。 2、胶体的分类： ①. 根据分散质微粒组成的状况分类： 如： Fe(OH )3 胶体胶粒是由许多 Fe(OH ) 3 等小分子聚集一起形成的微粒，其直径在 1nm～100nm 之间，这样的胶体叫粒子胶体。 又如：淀粉属高分子化合物，其单个分子的 直径在 1nm～100nm 范围之内，这样的胶体叫分子胶体。 ②. 根据分散剂的状态划分： 如：烟、云、雾等的分散剂为气体，这样的胶体叫做气溶胶；AgI 溶胶、 Fe(OH )3 溶 胶、 Al(OH ) 3 溶胶，其分散剂为水，分散剂为液体的胶体叫做液溶胶；有色玻璃、烟水晶 均以固体为分散剂，这样的胶体叫做固溶胶。93、胶体的制备 A. 物理方法 ① 机械法：利用机械磨碎法将固体颗粒直接磨成胶粒的大小 ② 溶解法：利用高分子化合物分散在合适的溶剂中形成胶体，如蛋白质溶于水，淀粉 溶于水、聚乙烯熔于某有机溶剂等。 B. 化学方法 ① 水解促进法：FeCl3+3H2O（沸）= Fe(OH )3 （胶体）+3HCl ② 复分解反应法：KI+AgNO3=AgI（胶体）+KNO3 Na2SiO3+2HCl=H2SiO3（胶体） +2NaCl 思考： 若上述两种反应物的量均为大量， 则可观察到什么现象？如何表达对应的两个反 应方程式？ 提示：KI+AgNO3=AgI↓+KNO3（黄色↓） Na2SiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl（白色↓） 4、胶体的性质： ① 丁达尔效应――丁达尔效应是粒子对光散射作用的结果，是一种物理现象。丁达尔现 象产生的原因，是因为胶体微粒直径大小恰当，当光照射胶粒上时，胶粒将光从各个方面全 部反射，胶粒即成一小光源（这一现象叫光的散射） ，故可明显地看到由无数小光源形成的 光亮“通路” 。当光照在比较大或小的颗粒或微粒上则无此现象，只发生反射或将光全部吸 收的现象，而以溶液和浊液无丁达尔现象，所以丁达尔效应常用于鉴别胶体和其他分散系。 ② 布朗运动――在胶体中，由于胶粒在各个方向所受的力不能相互平衡而产生的无规则 的运动，称为布朗运动。是胶体稳定的原因之一。 ③ 电泳――在外加电场的作用下，胶体的微粒在分散剂里向阴极（或阳极）作定向移动 的现象。胶体具有稳定性的重要原因是同一种胶粒带有同种电荷，相互排斥，另外，胶粒在 分散力作用下作不停的无规则运动，使其受重力的影响有较大减弱，两者都使其不易聚集， 从而使胶体较稳定。 说明：A、电泳现象表明胶粒带电荷，但胶体都是电中性的。胶粒带电的原因：胶体中 单个胶粒的体积小，因而胶体中胶粒的表面积大，因而具备吸附能力。有的胶体中的胶粒吸 附溶液中的阳离子而带正电； 有的则吸附阴离子而带负电胶体的提纯， 可采用渗析法来提纯 胶体。 使分子或离子通过半透膜从胶体里分离出去的操作方法叫渗析法。 其原理是胶体粒子 不能透过半透膜，而分子和离子可以透过半透膜。但胶体粒子可以透过滤纸，故不能用滤纸 提纯胶体。 B、在此要熟悉常见胶体的胶粒所带电性，便于判断和分析一些实际问题。 带正电的胶粒胶体：金属氢氧化物如 Al(OH ) 3 、 Fe(OH ) 3 胶体、金属氧化物。10带负电的胶粒胶体：非金属氧化物、金属硫化物 As2S3 胶体、硅酸胶体、土壤胶体 特殊：AgI 胶粒随着 AgNO3 和 KI 相对量不同，而可带正电或负电。若 KI 过量，则 AgI 胶 － 粒吸附较多 I 而带负电；若 AgNO3 过量，则因吸附较多 Ag+而带正电。当然，胶体中胶粒 带电的电荷种类可能与其他因素有关。 C、同种胶体的胶粒带相同的电荷。 D、固溶胶不发生电泳现象。凡是胶粒带电荷的液溶胶，通常都可发生电泳现象。气溶 胶在高压电的条件也能发生电泳现象。 胶体根据分散质微粒组成可分为粒子胶体（如 Fe(OH ) 3 胶体，AgI 胶体等）和分子胶 体[如淀粉溶液，蛋白质溶液（习惯仍称其溶液，其实分散质微粒直径已达胶体范围） ，只有 粒子胶体的胶粒带电荷，故可产生电泳现象。整个胶体仍呈电中性，所以在外电场作用下作 定向移动的是胶粒而非胶体。 ④聚沉――胶体分散系中， 分散系微粒相互聚集而下沉的现象称为胶体的聚沉。 能促使溶 胶聚沉的外因有加电解质（酸、碱及盐） 、加热、溶胶浓度增大、加胶粒带相反电荷的胶体 等。有时胶体在凝聚时，会连同分散剂一道凝结成冻状物质，这种冻状物质叫凝胶。 胶体稳定存在的原因： （1）胶粒小，可被溶剂分子冲击不停地运动，不易下沉或上浮（2） 胶粒带同性电荷，同性排斥，不易聚大，因而不下沉或上浮 胶体凝聚的方法： （1）加入电解质：电解质电离出的阴、阳离子与胶粒所带的电荷发生电性中和，使胶 － 粒间的排斥力下降，胶粒相互结合，导致颗粒直径＞10 7m，从而沉降。 能力：离子电荷数，离子半径 阳离子使带负电荷胶粒的胶体凝聚的能力顺序为：Al3+＞Fe3+＞H+＞Mg2+＞Na+ － － － 阴离子使带正电荷胶粒的胶体凝聚的能力顺序为：SO42 ＞NO3 ＞Cl （2）加入带异性电荷胶粒的胶体： （3）加热、光照或射线等：加热可加快胶粒运动速 率，增大胶粒之间的碰撞机会。如蛋白质溶液加热，较长时间光照都可使其凝聚甚至变性。 5、胶体的应用 胶体的知识在生活、生产和科研等方面有着重要用途，如常见的有： ① 盐卤点豆腐：将盐卤（ MgCl2 ? 2H 2 O ）或石膏（ CaSO4 ? 2H 2 O ）溶液加入豆浆中， 使豆腐中的蛋白质和水等物质一起凝聚形成凝胶。 ② 肥皂的制取分离 ③ 明矾、 Fe2 ( SO4 ) 3 溶液净水④ FeCl3 溶液用于伤口止血 ⑤江河入海口形成的沙洲⑥ 水泥硬化 的吸附和交换过程，保肥作用⑦冶金厂大量烟尘用高压电除去⑧ 土壤胶体中离子⑨ 硅胶的制备： Na2 SiO3 ? 2HCl ? H 2 SiO3 ? 2 NaCl 含水 4%的 SiO2 叫硅胶H2S i O ? ? ? SiO 3 ? 2 ? H 2O ??3 0 ? 0C减压⑩ 用同一钢笔灌不同牌号墨水易发生堵塞 6、胶体的提纯净化 利用渗析的方法，将胶体中的杂质离子或小分子除去。 ① 实验步骤 （1）把 10mL 淀粉胶体和 5mLNaCl 溶液的混合液体，加入用半透膜制成的袋内，将此 袋浸入蒸馏水中（如图） （半透膜可用鸡蛋壳膜、牛皮纸、胶棉薄膜、玻璃纸等制成，它有 非常细小的孔，只能允许较小的离子、分子透过） 。11（2） 2min 后， 用两支试管各取烧杯中的液体 5mL，向其中一支试管里滴加少量 AgNO3 溶液，向另一支试管里滴加少量碘水，观察现象。 ② 实验现象：可以看到在加入 AgNO3 溶液的试管里出现了白色沉淀；在加入碘水的试管 里并没有发生变化。 － ③ 实验结论： Cl 能透过半透膜， 从半透膜袋中扩散到了蒸馏水中， 淀粉不能透过半透膜， 没有扩散到蒸馏水中。胶体分散质的粒子比溶液分散质的粒子大。 ④注意事项：半透膜袋要经检验未破损，否则，淀粉粒子也会进入蒸馏水。不能用自来水 － － 代替蒸馏水，否则，实验结论不可靠。一般要在 2min 以后再作 Cl 的检验，否则，Cl 出来 的太少，现象不明显。 四、离子反应 1、电离 ( ionization ) 电离：电解质溶于水或受热熔化时解离成自由离子的过程。 酸、碱、盐的水溶液可以导电，说明他们可以电离出自由移动的离子。不仅如此，酸、 碱、 盐等在熔融状态下也能电离而导电， 于是我们依据这个性质把能够在水溶液里或熔融状 态下能导电的化合物统称为电解质。 2、电离方程式 H2SO4 = 2H+ + SO42HCl = H+ + ClHNO3 = H+ + NO3硫酸在水中电离生成了两个氢离子和一个硫酸根离子。盐酸，电离出一个氢离子和一 个氯离子。 硝酸则电离出一个氢离子和一个硝酸根离子。 电离时生成的阳离子全部都是氢离 子的化合物我们就称之为酸。从电离的角度，我们可以对酸的本质有一个新的认识。那碱还 有盐又应怎么来定义呢？ 电离时生成的阴离子全部都是氢氧根离子的化合物叫做碱。 电离时生成的金属阳离子（或 NH4+）和酸根阴离子的化合物叫做盐。 书写下列物质的电离方程式：KCl、Na2SO4、AgNO3、BaCl2、NaHSO4、NaHCO3 ＋ ＋ KCl == K + ClD Na2SO4 == 2 Na +SO42D ＋ ＋ AgNO3 ==Ag + NO3D BaCl2 == Ba2 + 2ClD ＋ ＋ ＋ NaHSO4 == Na + H +SO42D NaHCO3 == Na + HCO3D 这里大家要特别注意，碳酸是一种弱酸， 弱酸的酸式盐如碳酸氢钠在水溶液中主要是电 离出钠离子还有碳酸氢根离子；而硫酸是强酸，其酸式盐就在水中则完全电离出钠离子，氢 离子还有硫酸根离子。 ［小结］注意： 1、 HCO3-、OH-、SO42-等原子团不能拆开 2、HSO4D在水溶液中拆开写，在熔融状态下不拆开写。 3、电解质与非电解质 ①电解质：在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物，如酸、碱、盐等。 ②非电解质：在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物，如蔗糖、酒精等。 小结 （1） 、能够导电的物质不一定全是电解质。 （2） 、电解质必须在水溶液里或熔化状态下才能有自由移动的离子。 （3） 、电解质和非电解质都是化合物，单质既不是电解也不是非电解质。 （4） 、溶于水或熔化状态；注意：“或”字 （5） 、溶于水和熔化状态两各条件只需满足其中之一，溶于水不是指和水反应； （6） 、化合物，电解质和非电解质，对于不是化合物的物质既不是电解质也不是非电解质。 4、电解质与电解质溶液的区别： 电解质是纯净物，电解质溶液是混合物。无论电解质还是非电解质的导电都是指本身，12而不是说只要在水溶液或者是熔化能导电就是电解质。 注意事项： ① 电解质和非电解质是对化合物的分类，单质既不是电解质也不是非电解质。电解质应是 化合物（属于纯净物） 。而 Cu 则是单质（能导电的物质不一定是电解质，如石墨或金属） ， K2SO4 与 NaCl 溶液都是混合物。 ② 电解质应是一定条件下本身电离而导电的化合物。有些化合物的水溶液能导电，但溶液 中离子不是它本身电离出来的，而是与水反应后生成的，因此也不是电解质。例如 CO2 能 导电是因 CO2 与 H2O 反应生成了 H2CO3，H2CO3 能够电离而非 CO2 本身电离。所以 CO2 不 是电解质，是非电解质（如氨气、二氧化硫、三氧化硫） 。H2CO3 H2SO3NH3. H2O 是电解质 ③ 酸、碱、盐、金属氧化物、水是电解质，蔗糖、酒精为非电解质。 ④ BaSO4 AgCl 难溶于水，导电性差，但由于它们的溶解度太小，测不出（或难测）其水 溶液的导电性，但它们溶解的部分是完全电离的，所以他们是电解质 ⑤ 化合物在水溶液中或受热熔化时本身能否发生电离是区别电解质与非电解质的理论依 据，能否导电则是实验依据。能导电的物质不一定是电解质，如石墨；电解质本身不一定能 导电，如 NaCl 晶体。 ⑥ 电解质包括离子化合物和共价化合物。离子化合物是水溶液还是熔融状态下均可导电， 如盐和强碱。共价化合物是只有在水溶液中能导电的物质，如 HCl 。 {补充：①溶液导电能力强弱与单位体积溶液中离子的多少和离子所带电荷数有关；②在溶 液的体积、浓度以及溶液中阴（或阳）离子所带的电荷数都相同的情况下，导电能力强的溶 液里能够自由移动的离子数目一定比导电能力弱的溶液里能够自由移动的离子数目多。③ HCl、NaOH、NaCl 在水溶液里的电离程度比 CH3COOH、NH3? H2O 在水溶液中的电离程度 大。据此可得出结论：电解质应有强弱之分。 5、强电解质：在水溶液里全部电离成离子的电解质。 6、弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。 强、弱电解质对比 强电解质 物质结构 电离程度 溶液时微粒 导电性 物质类别实例 离子化合物，某些共价化合物 完全 水合离子 强 大多数盐类、强酸、强碱 弱电解质 某些共价化合物 部分 分子、水合离子 弱 弱酸、弱碱、水7、强电解质与弱电解质的注意点 ①电解质的强弱与其在水溶液中的电离程度有关，与其溶解度的大小无关。例如：难溶的 BaS04、CaS03 等和微溶的 Ca(OH)2 等在水中溶解的部分是完全电离的，故是强电解质。而 易溶于水的 CH3COOH、H3P04 等在水中只有部分电离，故归为弱电解质。 ②电解质溶液的导电能力的强弱只与自由移动的离子浓度及离子所带的电荷数有关， 而与电 解质的强弱没有必然的联系。 例如： 一定浓度的弱酸溶液的导电能力也可能比较稀的强酸溶 液强。 ③强电解质包括：强酸(如 HCl、HN03、H2S04)、强碱(如 NaOH、KOH、Ba(OH)2)和大多数 盐(如 NaCl、 MgCl2、K2S04、NH4C1)及所有的离子化合物和少数的共价化合物。 ④弱电解质包括：弱酸(如 CH3COOH)、弱碱(如 NH3? H20)、中强酸 (如 H3PO4 )，注意：水 也是弱电解质。 ⑤共价化合物在水中才能电离，熔融状态下不电离 举例：KHSO4 在水中的电离式和熔融状态下电离式是不同的。} 8、离子方程式的书写 ? 第一步：写（基础） ? 写出正确的化学方程式 例如:CuSO4+BaCl2=BaSO4↓+CuCl213第二步：拆（关键） 把易溶、易电离的物质拆成离子形式（难溶、难电离的以及气体等仍用化学式表示） ＋ － ＋ － ＋ － Cu2 ＋SO42 ＋Ba2 ＋2Cl ＝BaSO4↓＋Cu2 ＋2Cl 第三步：删（途径） 删去两边不参加反应的离子 － Ba2+ + SO42 = BaSO4↓ 第四步：查（保证） 检查（质量守恒、电荷守恒） － Ba2+ + SO42 = BaSO4↓ 质量守恒：左――Ba， S 4O 右――Ba， S 4O 电荷守恒：左 2+（―2）=0 右 0 ※离子方程式的书写注意事项: 1.非电解质、弱电解质、难溶于水的物质，气体在反应物、生成物中出现，均写成化学式或 分式。 － － ? HAc＋OH =Ac ＋H2O ? 2.固体间的反应，即使是电解质，也写成化学式或分子式。 ? 2NH4Cl（固）＋Ca(OH)2（固）=CaCl2＋2H2O＋2NH3↑ ? 3.氧化物在反应物中、生成物中均写成化学式或分子式。 － ? SO3＋Ba2+＋2OH =BaSO4↓＋H2O ? CuO＋2H+=Cu2+＋H2O 4.浓 H2SO4 作为反应物和固体反应时，浓 H2SO4 写成化学式。 5.H3PO4 中强酸，在写离子方程式时按弱酸处理，写成化学式。 6.金属、非金属单质，无论在反应物、生成物中均写成化学式。如：Zn+2H+=Zn2++H2↑ 7. 微溶物作为反应物时,处于澄清溶液中 时写成离子形式;处于浊液或固体时写成化学式。微溶物作为生成物的一律写化学式 如条件是澄清石灰水， 则应拆成离子； 若给的是石灰乳或浑浊石灰水则不能拆， 写成化学式。 另加： 盐酸 硫酸 硝酸为强酸 醋酸 碳酸为弱酸 氢氧化钠 氢氧化钙 是强碱 酸――――在水溶液中电离出的阳离子全部是氢离子的化合物。 所谓强酸、 弱酸是相对而言， 酸溶于水能发生完全电离的，属于强酸。如 HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、 酸溶于水不能发生完全电离的，属于弱酸。如碳酸、H2S、HF、磷酸、乙酸（醋酸）等。 碱――――在水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子的化合物。 所谓强碱、 弱碱是相对 而言， 碱溶于水能发生完全电离的，属于强碱。如 KOH、NaOH、Ba(OH)2 碱溶于水不能发生完全电离的，属于弱碱。如一水和氨、氢氧化钙（中强碱） 、氢氧化铝、 氢氧化锌等。 9、离子共存问题 凡是能发生反应的离子之间或在水溶液中水解相互促进的离子之间不能大量共存 （注意不是 完全不能共存，而是不能大量共存）一般规律是： 1、凡相互结合生成难溶或微溶性盐的离子（熟记常见的难溶、微溶盐） ； + 2、与 H 不能大量共存的离子（生成水或弱）酸及酸式弱酸根离子： 氧族有：OH-、S2-、HS-、SO32-、HSO3卤族有：F-、ClO碳族有：CH3COO-、CO32-、HCO32-、SiO32-143、与 OH-不能大量共存的离子有： NH42+和 HS-、HSO3-、HCO3-等弱酸的酸式酸根离子以及弱碱的简单阳离子（比如：Cu2+、 Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+等等） 4、能相互发生氧化还原反应的离子不能大量共存： 常见还原性较强的离子有:Fe3+、S2-、I-、SO32-。 氧化性较强的离子有：Fe3+、ClO-、MnO4-、Cr2O72-、NO310、氧化还原反应 ①、氧化反应：元素化合价升高的反应 还原反应：元素化合价降低的反应 氧化还原反应：凡有元素化合价升降的化学反应就是 ②、氧化还原反应的判断依据-----有元素化合价变化 失电子总数=化合价升高总数==得电子总数==化合价降低总数。 ③、氧化还原反应的实质------电子的转移(电子的得失或共用电子对的偏移 口诀：失 电子，化合价升 高，被氧 化（氧化反应） ，还原剂； ． ． ． 得 电子，化合价降 低，被还 原（还原反应） ，氧化剂； ． ． ． ④氧化剂和还原剂(反应物) 氧化剂：得电子(或电子对偏向)的物质------氧化性 还原剂：失电子(或电子对偏离)的物质------还原性 氧化产物：氧化后的生成物 还原产物：还原后的生成物。⑤常见的氧化剂与还原剂a、常见的氧化剂 (1) 活泼的非金属单质：O2、Cl2、Br2 (2) 含高价金属阳离子的化合物：FeCl3 (3) 含某些较高化合价元素的化合物：浓 H2SO4 、HNO3、KMnO4、MnO2 b、常见的还原剂： (1) 活泼或或较活泼的金属：K、Ca、Na、Al、Mg、Zn (按金属活动性顺序，还原性递减) (2) 含低价金属阳离子的化合物：Fe2 (3) 某些非金属单质：C、H2 (4) 含有较低化合价元素的化合物：HCl 、H2S、HI、KI 化合价降低，得电子，被还原 氧化剂 + 还原剂 == 还原产物 + 氧化产物＋化合价升高，失电子，被氧化 ⑥、氧化还原反应中电子转移的表示方法15(1) 双线桥法---表示电子得失结果 (2) 单线桥――表示电子转移情况步骤：重点： （1）单箭号（在反应物之间） ； （2）箭号起点为被氧化（失电子）元素，终点为被还原（得电子）元素； （3）只标转移电子总数，不标得与失（氧化剂得电总数等于还原剂失电子总数） 。 ⑦、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系⑧、氧化剂、还原剂之间反应规律 （1）对于氧化剂来说，同族元素的非金属原子，它们的最外层电子数相同而电子层数不同时，电子层数越多，原 子半径越大，就越难得电子。因此，它们单质的氧化性就越弱。 （2）金属单质的还原性强弱一般与金属活动顺序相一致。 （3）元素处于高价的物质具有氧化性，在一定条件下可与还原剂反应，在生成的新物质中该元素的化合价降低。 （4）元素处于低价的物质具有还原性，在一定条件下可与氧化剂反应，在生成的新物质中该元素的化合价升高。 （5）稀硫酸与活泼金属单质反应时，是氧化剂，起氧化作用的是 原剂反应时，起氧化作用的是 ，被还原后一般生成 SO2。 ，被还原生成 H2，浓硫酸是强氧化剂，与还（6）不论浓硝酸还是稀硝酸都是氧化性极强的强氧化剂，几乎能与所有的金属或非金属发生氧化还原反应，反应 时，主要是 得到电子被还原成 NO2，NO 等。一般来说浓硝酸常被还原为 NO2，稀硝酸常被还原为 NO。（7）变价金属元素，一般处于最高价时的氧化性最强，随着化合价降低，其氧化性减弱，还原性增强。 氧化剂与还原剂在一定条件下反应时，一般是生成相对弱的还原剂和相对弱的氧化剂，即在适宜的条件下，可用 氧化性强的物质制取氧化性弱的物质，也可用还原性强的物质制取还原性弱的物质。 ⑨、判断氧化剂或还原剂强弱的依据 i. 根据方程式判断氧化性：氧化剂&氧化产物 ii． 根据反应条件判断还原性：还原剂&还原产物16当不同氧化剂作用于同一还原剂时，如氧化产物价态相同，可根据反应条件的难易来进行判断，如： 4HCl（浓）+MnO2 MnCl2+2H2O+Cl2↑ 16HCl（浓）+2KMnO4=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑易知氧化性：KMnO4&MnO2。 iii. 由氧化产物的价态高价来判断 当含变价元素的还原剂在相似的条件下作用于不同的氧化剂时，可由氧化产物相关元素价态的高低来判断氧化剂 氧化性的强弱。如： 2Fe+3Cl2 2FeCl3 Fe+S FeS 可知氧化性：Cl2&S。iv. 根据元素周期表判断 （a）同主族元素（从上到下） ：非金属原子（或单质）氧化性逐渐减弱，对应阴离子还原性逐渐增强；金属原子 （或单质）还原性逐渐增强，对应阳离子氧化性逐渐减弱。 （b）同周期元素（从左到右） ：原子或单质还原性逐渐减弱，氧化性逐渐增强。阳离子的氧化性逐渐增强，阴离 子的还原性逐渐减弱。 ⑩、氧化还原方程式的配平 (a)配平依据：在氧化还原反应中，得失电子总数相等或化合价升降总数相等。 (b)配平步骤： “一标、二找、三定、四配、五查” ，即标好价，找变化，定总数，配系数、再检查。 ” i、确定氧化剂、氧化产物、还原剂、还原产物的化合价 ii、用观察法找出元素化合价的变化值 iii、用化合价升降总数相等的原则确定化学计量数。 iv、调整计量数，用观察法确定化合价无变化的物质的计量数，同时将单线改成等号。 v、检查核实各元素原子个数在反应前后是否相等。对于用离子方程式表示的氧化还原方程式还必须核对反应前后 离子的总电荷数是否相等。 (c)配平技法 i、奇数配偶法：如 S＋C＋KNO3――CO2＋N2＋K2S，反应物 KNO3 中三种元素原子数均为奇数，而生成物中三种 元素的原子数均为偶数，故可将 KNO3 乘以 2，然后观察法配平得 1，3，2，3，1，1。此法适于物质种类少且分子组成 简单的氧化还原反应。 ii、逆向配平法：即先确定生成物的化学计量数，然后再确定反应物的化学计量数。例如：化合价升高 40 －2 ＋4S＋KOH(热、浓) = H2O化合价降低 2K2S＋K2SO3＋由于 S 的化合价既升又降，而且升降总数要相等，所以 K2S 的化学计量数为 2，K2SO3 的计量数为 1，然后再确定 S 的 化学计量数为 3。此类方法适宜于一种元素的化合价既升高又降低的氧化还原反应，即歧化反应。 iii、零价法：配平依据是还原剂中各元素化合价升高总数等于氧化剂中各元素化合价降低总数，此法适宜于还原剂 中两种元素价态难以确定但均属于升高的氧化还原反应。 例如： Fe3P＋HNO3――Fe(NO3)3＋NO＋H3PO4＋H2O， 因 Fe3P 中价数不好确定，而把 Fe、P 皆看成零价。在相应的生成物中 Fe 为＋3 价，P 为＋5 价，所以价态升高总数为 3×3＋5 ＝14，而降低的价态为 3，最小公倍数为 42，故 Fe3P 的计量数为 3，HNO3 作氧化剂部分计量数为 14，然后用观察法 配平得到：3，41，9，14，3，16。 iv、1?n 法(不用标价态的配平法) 本法往往用于多元素且有氧元素时氧化还原反应方程式的配平，但不能普遍适用。其法是先把有氧元素的较复杂 反应物的计量数设为 1，较简单的设为 n。然后，a.丢掉氧，用观察法来调整其它项的计量数。b.再由 a 得的系数根据氧 原子数相等列出方程求出 n 值，c.将 n 值代入有 n 的各计量数，再调整配平。 例如：KI＋KIO3＋H2S――I2＋K2SO4＋H2O 设 KIO3 的化学计量数为 1，KI 的化学计量数为 n。17a.nKI＋1KIO3＋1? n 1? n 1? n 1? n H2S―― I2＋ K2SO4＋ H 2O 2 2 2 2b.列方程(根据氧原子数相等) 3＝1? n 1? n ×4＋ 2 2解之 n＝1 5c.代入 n 值：1 3 3 3 3 KI＋KIO3＋ H2S―― I2＋ K2SO4＋ H2O 5 5 5 5 5将分数调整为整数得 1，5，3，3，3，3。 有时也可以把没氧的复杂项定为 1，如配平 1Na2Sx＋nNaClO＋(2x－2)NaOH――xNa2SO4＋nNaCl＋ 据氧原子相等列方程： n＋2x－2＝4x＋x－1 解之 n＝3x＋1 将 n 值代入得： 1，(3x＋1)，2(x－1)，x，(3x＋1)，(x－1) 小结： 氧化还原反应的配平重点注意以下几点： 1： “集合原子”应做到优先配平。 2：先拆后合的拆项配平法中，需要拆的项是那些在反应中化合价既升高又降低（既作氧化剂又作还原剂）的物质。 3：整体法配平法中，选择把哪第个化合价升降过程“捆绑”作为一个过程是关键，选择时一定要把在反应中存在固定 物质的量之比的升降过程过程进行“捆绑” ，不存在固定物质的量之比的升降过程就不能进行“捆绑” 。如 S+KNO3+C ――K2S+CO2+N2 4：离子反应配平：关键在于能否充分利用“电荷守恒” 5：缺项配平：注意两点：★如果是化学后应方程式其缺项一般为：水、酸、碱。如果是离子反应方程式其缺项般为： 水、H+、OH-。★在离子反应方程式配平其缺项时如有两种可能如（H2O、H+）或（H2O、OH-） ，还应考虑离子共存的 问题如： Cu2++FeS2+囗____――Cu2S+SO42-+Fe2++囗____ 可有两种选择： （14、5、12H2O、7、3、5、24H+）或（14、5、24OH-、7、3、5、12H2O）后一种配平由于 OH-与 Cu2+ 不能共存所以不正确。2( x ? 1) H2O 2第三章金属及其化合物一、金属的物理通性：常温下，金属一般为银白色晶体（汞常温下为液体） ，具有良好的导电性、导热性、延展性。 二、金属的化学性质： 多数金属的化学性质比较活泼，具有较强的还原性，在自然界多数以化合态形式存在。 物质 保存 化性 与 O2 Na 煤油（或石蜡油）中 常温下氧化成 Na2O： 4Na + O2 = 2Na2O 点燃生成 Na2O2 2Na + O2 点燃 == Na2O2 Al 直接在试剂瓶中即可 常温下生成致密氧化膜： 4Al + 3O2 = 2Al2O3 致密氧化膜使铝耐腐蚀。 纯氧中可燃，生成氧化铝： 点燃 4Al + 3O == 2Al2O3 2 2Al+3Cl2 点燃 == 2AlCl3 Fe 直接在试剂瓶中 潮湿空气中易受腐蚀： 铁锈：主要成分 Fe2O3 纯氧中点燃生成： 点燃 3Fe+2O2 == Fe3O4与 Cl22Na+Cl2 点燃 ==2NaCl2Fe+3Cl2== 2FeCl3点燃18与S常温下即可反应： 2Na + S = Na2S 常温与冷水剧烈反应： 2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ 2Na+2HCl=2NaCl+H2↑ --------------------与硫酸铜溶液： 2Na+2H2O+CuSO4=Cu(OH)2 ↓+Na2SO4+H2↑ 与氯化铁溶液： 6Na+6H2O+2FeCl3=2Fe(OH )3↓+6NaCl+3H2↑ ---------------------加热时才能反应： 2Al + 3S == △Al2S3 去膜后与热水反应： 2Al+6H2O==2Al(OH) 3↓+3H2↑ △加热只能生成亚铁盐： Fe + S == △ FeS 常温下纯铁不与水反应。 加热时才与水蒸气反应： 3Fe+4H2O(g) == Fe 3O4+4H2 △ Fe+2HCl=FeCl2+H2↑ ---------------------与水 与 溶 与 溶 酸 液 碱 液2Al+6HCl==2AlCl3+ 3H2↑ 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑与 盐 溶 液置换出较不活泼的金属单质置换出较不活泼的金属单质与 氧 化 物镁条引燃时铝热反应： 2Al+Fe2O3==Al 2O3+2Fe 点燃 金属活泼性逐渐减弱---------------------三、金属化合物的性质： 1、氧化物 Na2O 性质 颜色状态 与水反应 与酸溶液 碱性氧化物 白色固体 Na2O+H2O=2NaOH Na2O+2HCl=2NaCl +H2O（溶液无色） ---------------Na2O+CO2=Na2CO3 Na2O2 非碱性氧化物 淡黄色固体 2Na2O2+2H2O=4NaOH +O2↑ 2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+ O2↑ ---------------2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 Al2O3 两性氧化物 白色固体 ---------------Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O Al2O3+2NaOH= 2NaAlO2+H2O ---------------Fe2O3 碱性氧化物 赤红色固体 ---------------Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O （溶液黄色） -------------------------------与碱溶液 其他2、氢氧化物 化性 属性 与酸溶液 与碱溶液 稳定性 其他 NaOH 碱性氢氧化物 NaOH+HCl=NaCl+H2O ---------------稳定 2NaOH+CO2 =Na2CO3+H2O NaOH+CO2(过量)=NaHCO3 Al(OH)3 两性氢氧化物 Al(OH)3+3HCl= AlCl3+3H2O Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O△Fe(OH)2 碱性氢氧化物 Fe(OH)2+2HCl=FeCl2+2H2O ---------------4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 ----------------Fe(OH)3 碱性氢氧化物 Fe(OH)3+3HCl= FeCl3+3H2O ---------------△2Al(OH)3==Al2O3+3H2O ----------------2Fe(OH)3==Fe2O3+3H2O ----------------19制备 3、盐金属钠与水即可铝盐溶液与过量浓氨水亚铁盐溶液与氢氧化钠溶 液（液面下）铁盐溶液滴加氢氧化 钠溶液Na2CO3 溶解度 溶液碱性 与酸 与碱 稳定性 较大 使酚酞变红，溶液呈碱性。 反应迅速 Na2CO3+2HCl=2NaCl+2H2O+CO2↑ -------------------------------稳定，加热不分解。 Na2CO3 溶液中通入大量 CO2 Na2CO3+H2O+CO2 = 其他 用途 2NaHCO3 2NaOH+CaCO3↓NaHCO3 较小 使酚酞变淡粉色，溶液呈较弱的碱性。 反应更迅速 NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑ NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O 固体 NaHCO3 ：2NaHCO3 == Na2CO3+H2O+CO2↑ 固体 NaHCO3 ： 2NaHCO3△ △相互转化==Na2CO3+H2O+CO2↑ NaOH+CaCO3↓+H2O溶液中：Na2CO3+Ca(OH)2 = 工业原料等溶液中：NaHCO3+Ca(OH)2 = 中和胃酸、制糕点等金属离子检验：焰色反应呈黄色FeCl2 颜色 与碱溶液 相互转化 浅绿色 FeCl2+2NaOH = Fe(OH)2↓+2NaCl 2FeCl2+Cl2 = 2FeCl3 主要表现： 检验 用途 2FeBr2+Br2 = 2FeBr3 黄色FeCl3FeCl3+3NaOH= Fe(OH)3↓+3NaCl 2FeCl3+Fe = 3FeCl2 表现： 2FeBr3+Fe = 3FeBr2性（还原性）性（氧化性） 遇 KSCN 显血红色 印刷线路板等遇 KSCN 不显血红色，加入氯水后显红色 净水剂等四、金属及其化合物之间的相互转化 1、铝及其重要化合物之间的转化关系，写出相应的化学反应方程式。⑩NaAlO2+HCl+H2O=Al(OH)3↓+NaCl2、铁及其重要化合物之间的转化关系，写出相应的化学反应方程式。203、钠及其化合物之间的相互转化，写出相应的化学反应方程式。附：1、焰色反应：用于在火焰上呈现特殊颜色的金属或它们的化合物的检验。 锂 紫红色 钠 黄色 钾 紫色 钙 砖红色 锶 洋红色 钡 黄绿色 铜 蓝绿色注：观察钾焰色反应时，应透过蓝色钴玻璃，以便滤去杂质钠的黄光。 2、碳酸钠、碳酸氢钠：Na2CO3 又叫纯碱，俗称苏打。无水碳酸钠是白色粉末。NaHCO3 俗称小苏打，也叫酸式碳酸钠。 它是白色粉末，在水中的溶解度比碳酸钠略小，水溶液呈微碱性，固体碳酸氢钠受热即分解。NaHCO3 是发酵粉的主要成 分，也用于制灭火剂、焙粉或清凉饮料等方面的原料，在橡胶工业中作发泡剂。将碳酸钠溶液或结晶碳酸钠吸收 CO2 可制得碳酸氢钠。 3、氧化铝、氢氧化铝 （1）Al2O3 俗名矾土，是一种难熔又不溶于水的白色粉末。它的熔点、沸点都高于 2000 度。 （2）氢氧化铝是典型的两性氢氧化物，它既能溶于强酸生成铝盐溶液，又能溶于强碱生成偏铝酸盐溶液。氢氧化铝可 用来制备铝盐，作吸附剂等的原料。氢氧化铝凝胶有中和胃酸和保护溃疡面的作用，可用于治疗胃和十二指肠溃疡、 胃酸过多等。 10、合金：21第四章一、本章知识结构框架非金属及其化合物二、本章知识结构梳理 (一) 硅及其化合物 1、二氧化硅和二氧化碳比较二氧化硅 类别 晶体结构 熔沸点 与水反应方程式 与酸反应方程式 与烧碱反应方程式 与 CaO 反应方程式 存在状态 高 不反应 SiO2 + 4HF==SiF4↑+2H2O SiO2+2NaOH == Na2SiO3+H2O高温二氧化碳 _酸性氧化物 分子晶体 低 CO2+H2O 不反应 少：2NaOH+CO2==Na2CO3+H2O 过：NaOH+CO2==NaHCO3 CaO+CO2==CaCO3 人和动物排放 H2CO3酸性氧化物 原子晶体SiO2+CaOCaSiO3水晶、玛瑙、石英、硅石、沙子2、硅以及硅的化合物的用途22物质 硅单质 SiO2 硅酸钠 SiC用途 半导体材料、光电池（计算器、人造卫星、登月车、探测器） 饰物、仪器、光导纤维、玻璃 矿物胶 砂纸、砂轮的磨料(二) 氯 1、液氯、新制的氯水和久置的氯水比较液氯 分类 颜色 纯净物 黄绿色 新制氯水 混合物 黄绿色 Cl2、H2O、HClO、H＋、ClD、 ClOD、极少量的为 OHD 氧化性、酸性、漂白性 久置氯水 混合物 无色 H＋、ClD、H2O、 极少量的 OHD 稀盐酸 酸性成分Cl2性质氧化性2、氯气的性质与金属钠反应方程式 与金属铁反应方程式 与金属铜反应方程式 与氢气反应方程式 与水反应方程式 制漂白液反应方程式 制漂白粉反应方程式 实验室制法 氯离子的检验试剂以及反应方 程式 H2+Cl2 2Na+Cl2 2Fe+3Cl2 Cu+Cl2点燃2NaCl 2FeCl3 CuCl2 2HCl点燃点燃2HCl；H2+Cl2 H2O +Cl2 ==HCl+HClOCl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O 2Cl2 +2C a ( O H ) 2 ==CaCl2 +C a ( C l O ) 2 +2H2O MnO2＋4HCl（浓）△MnCl2 +Cl2 ↑+2H2OAgNO3 溶液 Ag＋+ClD==AgCl(三) 硫、氮 1、二氧化硫的性质物理 性质 化 酸 颜色状态 黄绿色 密度 比空气___大___ 毒性 有毒 SO2+H2O H2SO3与水反应方程式23学 性 性 质 漂 白 性 还 原 性 氧 化 性 与烧碱反应方程式SO2+2NaOH==Na2SO3 +H2O Na2SO3+SO2+H2O==2NaHSO3 SO2+NaOH==NaHSO3 漂白原理：由于它能跟某些有色物质生成：无色物质 曾学过的具有漂白 性的物质 与氧气反应方程式 与氯水反应方程式 吸附漂白：活性炭 氧化漂白：HClO、O3、Na2O2 2SO2 + O2 === 2SO3 SO2 + Cl2 +2H2O == H2SO4+2HCl与硫化氢反应方程 式SO2+2H2S == 3S↓+2H2O2、浓硫酸和浓硝酸的性质浓硫酸 与 Cu 反应 相 同 点 与木 炭反 应 与铁 铝反 应 异同点 ① 吸水 性――干燥剂 ②脱水性――蔗糖变黑 王水：浓硝酸和浓盐酸（__1__：3___） 发生钝化现象，所以可以用铁制或铝制容器来存放冷的浓硫酸和浓硝酸 Cu+2H2SO4( 浓 ) SO2 ↑+2H2O C + 2H2SO4( 浓 ) +2SO2↑+2H2O△浓硝酸 CuSO4+ Cu+4HNO3 (浓)==C u ( N O 3 ) 2 +2NO2 ↑+2H2O 3Cu ＋ 8HNO3( 稀 ) == 3C u ( N O 3 ) 2 +2NO ↑ +4H2O CO2 ↑ C+4HNO3(浓)△△CO2↑+4NO2↑+2H2O3、氨气、氨水与铵盐的性质氨气 颜色状态 的物 无 色 有 刺 理性 激 性 气 味 质 的气体 NH3+H2O NH3?H2O NH3 + HCl == NH4Cl NH4＋+OHD 密度 比空气__小___ 水溶性 易溶（1：_700_）可以形成喷泉，水溶液呈_碱_性。氨气 与 水 反 应 的化 方程式 学性 与 盐 酸 反 质 应方程式24实验室制 法 氨水 成分 铵盐 NH3?H2O 、H2O 、NH4＋、OHD、极少量的 H＋ C a ( O H ) 2 +2NH4Cl△CaCl2 +2NH3 ↑+2H2O NNH3 、物理性质：铵盐都是_无色_色晶体，____能_____溶于水 化 学 性 质 氯化铵分解反 应方程式 碳酸氢铵分解 反应方程式 NH4HCO3△NH4Cl△NH3 + HClNH3 ↑+ H2O +CO2 ↑高一化学必修二知识点总结 一、 元素周期表 ★熟记等式：原子序数=核电荷数=质子数=核外电子数 1、元素周期表的编排原则： ①按照原子序数递增的顺序从左到右排列； ②将电子层数相同的元素排成一个横行――周期； ③把最外层电子数相同的元素按电子层数递增的顺序从上到下排成纵行――族 2、如何精确表示元素在周期表中的位置： 周期序数＝电子层数；主族序数＝最外层电子数 口诀：三短三长一不全；七主七副零八族 熟记：三个短周期，第一和第七主族和零族的元素符号和名称 3、元素金属性和非金属性判断依据： ①元素金属性强弱的判断依据： 单质跟水或酸起反应置换出氢的难易； 元素最高价氧化物的水化物――氢氧化物的碱性强弱； 置换反应。 ②元素非金属性强弱的判断依据： 单质与氢气生成气态氢化物的难易及气态氢化物的稳定性； 最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱； 置换反应。 4、核素：具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子。 ①质量数==质子数+中子数：A == Z + N ②同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子，互称同位素。 （同一元素的各种同位素物理性质不同， 化学性质相同）25二、 二、 元素周期律 1、影响原子半径大小的因素：①电子层数：电子层数越多，原子半径越大（最主要因素） ②核电荷数：核电荷数增多，吸引力增大，使原子半径有减小的趋向（次要因素） ③核外电子数：电子数增多，增加了相互排斥，使原子半径有增大的倾向 2、元素的化合价与最外层电子数的关系：最高正价等于最外层电子数（氟氧元素无正价） 负化合价数 = 8―最外层电子数（金属元素无负化合价） 3、同主族、同周期元素的结构、性质递变规律： 同主族： 从上到下， 随电子层数的递增， 原子半径增大， 核对外层电子吸引能力减弱， 失电子能力增强， 还原性 （金 属性）逐渐增强，其离子的氧化性减弱。 同周期：左→右，核电荷数――→逐渐增多，最外层电子数――→逐渐增多 原子半径――→逐渐减小，得电子能力――→逐渐增强，失电子能力――→逐渐减弱 氧化性――→逐渐增强，还原性――→逐渐减弱，气态氢化物稳定性――→逐渐增强 最高价氧化物对应水化物酸性――→逐渐增强，碱性 ――→ 逐渐减弱 三、 化学键 含有离子键的化合物就是离子化合物；只含有共价键的化合物才是共价化合物。NaOH 中含极性共价键与离子键，NH4Cl 中含极性共价键与离子键，Na2O2 中含非极性共价键与离子键，H2O2 中含极性和非极性共价键 一、化学能与热能 1、在任何的化学反应中总伴有能量的变化。 原因：当物质发生化学反应时，断开反应物中的化学键要吸收能量，而形成生成物中的化学键要放出能量。化学键 的断裂和形成是化学反应中能量变化的主要原因。 一个确定的化学反应在发生过程中是吸收能量还是放出能量， 决 定于反应物的总能量与生成物的总能量的相对大小。E 反应物总能量＞E 生成物总能量，为放热反应。E 反应物总 能量＜E 生成物总能量，为吸热反应。 2、常见的放热反应和吸热反应 常见的放热反应：①所有的燃烧与缓慢氧化。②酸碱中和反应。③金属与酸、水反应制氢气。 ④大多数化合反应（特殊：C＋CO2 2CO 是吸热反应） 。 常见的吸热反应：①以 C、H2、CO 为还原剂的氧化还原反应如：C(s)＋H2O(g) = CO(g)＋H2(g)。 ②铵盐和碱的反应如 Ba(OH)2?8H2O＋NH4Cl＝BaCl2＋2NH3↑＋10H2O ③大多数分解反应如 KClO3、KMnO4、CaCO3 的分解等。 [练习]1、下列反应中，即属于氧化还原反应同时又是吸热反应的是（ B ） A.Ba(OH)2.8H2O 与 NH4Cl 反应 B.灼热的炭与 CO2 反应 C.铝与稀盐酸 D.H2 与 O2 的燃烧反应 2、已知反应 X＋Y＝M＋N 为放热反应，对该反应的下列说法中正确的是（ C ） A. X 的能量一定高于 M B. Y 的能量一定高于 N C. X 和 Y 的总能量一定高于 M 和 N 的总能量 D. 因该反应为放热反应，故不必加热就可发生 二、化学能与电能 1、化学能转化为电能的方式： 电能 (电力) 火电（火力发电） 化学能→热能→机械能→电能 缺点：环境污染、低效26原电池 将化学能直接转化为电能 优点：清洁、高效 2、原电池原理（1）概念：把化学能直接转化为电能的装置叫做原电池。 （2）原电池的工作原理：通过氧化还原反应（有电子的转移）把化学能转变为电能。 （3）构成原电池的条件： （1）有活泼性不同的两个电极； （2）电解质溶液（3）闭合回路（4）自发的氧化还原反应 （4）电极名称及发生的反应： 负极：较活泼的金属作负极，负极发生氧化反应， 电极反应式：较活泼金属－ne－＝金属阳离子 负极现象：负极溶解，负极质量减少。 正极：较不活泼的金属或石墨作正极，正极发生还原反应， 电极反应式：溶液中阳离子＋ne－＝单质 正极的现象：一般有气体放出或正极质量增加。 （5）原电池正负极的判断方法： ①依据原电池两极的材料： 较活泼的金属作负极（K、Ca、Na 太活泼，不能作电极） ； 较不活泼金属或可导电非金属（石墨） 、氧化物（MnO2）等作正极。 ②根据电流方向或电子流向： （外电路）的电流由正极流向负极；电子则由负极经外电路流向原电池的正极。 ③根据内电路离子的迁移方向：阳离子流向原电池正极，阴离子流向原电池负极。 ④根据原电池中的反应类型： 负极：失电子，发生氧化反应，现象通常是电极本身消耗，质量减小。 正极：得电子，发生还原反应，现象是常伴随金属的析出或 H2 的放出。 （6）原电池电极反应的书写方法： （i）原电池反应所依托的化学反应原理是氧化还原反应，负极反应是氧化反应，正极反应是还原反应。因此书写电极 反应的方法归纳如下： ①写出总反应方程式。 ②把总反应根据电子得失情况，分成氧化反应、还原反应。 ③氧化反应在负极发生，还原反应在正极发生，反应物和生成物对号入座，注意酸碱介质和水等参与反应。 （ii）原电池的总反应式一般把正极和负极反应式相加而得。 （7）原电池的应用：①加快化学反应速率，如粗锌制氢气速率比纯锌制氢气快。②比较金属活动性强弱。③设计原电 池。④金属的防腐。 四、 化学反应的速率和限度 1、化学反应的速率 （1）概念：化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量（均取正值）来表示。 计算公式：v(B)＝ ＝ ①单位：mol/(L?s)或 mol/(L?min) ②B 为溶液或气体，若 B 为固体或纯液体不计算速率。 ③重要规律：速率比＝方程式系数比 （2）影响化学反应速率的因素： 内因：由参加反应的物质的结构和性质决定的（主要因素） 。 外因：①温度：升高温度，增大速率 ②催化剂：一般加快反应速率（正催化剂） ③浓度：增加 C 反应物的浓度，增大速率（溶液或气体才有浓度可言） ④压强：增大压强，增大速率（适用于有气体参加的反应） ⑤其它因素：如光（射线） 、固体的表面积（颗粒大小） 、反应物的状态（溶剂） 、原电池等也会改变化学反应速率。 2、化学反应的限度――化学平衡27（1）化学平衡状态的特征：逆、动、等、定、变。 ①逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。 ②动：动态平衡，达到平衡状态时，正逆反应仍在不断进行。 ③等：达到平衡状态时，正方应速率和逆反应速率相等，但不等于 0。即 v 正＝v 逆≠0。 ④定：达到平衡状态时，各组分的浓度保持不变，各组成成分的含量保持一定。 ⑤变：当条件变化时，原平衡被破坏，在新的条件下会重新建立新的平衡。 （3）判断化学平衡状态的标志： ① VA（正方向）＝VA（逆方向）或 nA（消耗）＝nA（生成） （不同方向同一物质比较） ②各组分浓度保持不变或百分含量不变 ③借助颜色不变判断（有一种物质是有颜色的） ④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变（前提：反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用， 即如对于反应 xA＋yB zC，x＋y≠z ） 一、 有机物的概念 1、定义：含有碳元素的化合物为有机物（碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等除外） 2、特性：①种类多②大多难溶于水，易溶于有机溶剂③易分解，易燃烧④熔点低，难导电、大多是非电解质⑤反 应慢，有副反应（故反应方程式中用D→‖代替D=‖） 二、甲烷 烃―碳氢化合物：仅有碳和氢两种元素组成（甲烷是分子组成最简单的烃） 1、物理性质：无色、无味的气体，极难溶于水，密度小于空气，俗名：沼气、坑气 2、分子结构：CH4：以碳原子为中心， 四个氢原子为顶点的正四面体（键角：109 度 28 分） 3、化学性质：①氧化反应： （产物气体如何检验？） 甲烷与 KMnO4 不发生反应，所以不能使紫色 KMnO4 溶液褪色 ②取代反应： （三氯甲烷又叫氯仿，四氯甲烷又叫四氯化碳，二氯甲烷只有一种结构，说明甲烷是正四面体结构） 4、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质（所有的烷烃都是同系物） 5、同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式（结构不同导致性质不同） 烷烃的溶沸点比较：碳原子数不同时，碳原子数越多，溶沸点越高；碳原子数相同时，支链数越多熔沸点越低 同分异构体书写：会写丁烷和戊烷的同分异构体 三、乙烯 1、乙烯的制法： 工业制法：石油的裂解气（乙烯的产量是一个国家石油化工发展水平的标志之一） 2、物理性质：无色、稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水 3、结构：不饱和烃，分子中含碳碳双键，6 个原子共平面，键角为 120° 4、化学性质： （1）氧化反应：C2H4+3O2 = 2CO2+2H2O（火焰明亮并伴有黑烟） 可以使酸性 KMnO4 溶液褪色，说明乙烯能被 KMnO4 氧化，化学性质比烷烃活泼。 （2）加成反应：乙烯可以使溴水褪色，利用此反应除乙烯 乙烯还可以和氢气、氯化氢、水等发生加成反应。 CH2=CH2 + H2→CH3CH3 CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl（一氯乙烷） CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH（乙醇） （3）聚合反应： 四、苯 1、物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机 溶剂，本身也是良好的有机溶剂。282、苯的结构：C6H6（正六边形平面结构）苯分子里 6 个 C 原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键 能小于碳碳单键键能的 2 倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间 键角 120° 。 3、化学性质 （1）氧化反应 2C6H6+15O2 = 12CO2+6H2O （火焰明亮，冒浓烟） 不能使酸性高锰酸钾褪色 （2）取代反应 ① + Br2 + HBr 铁粉的作用：与溴反应生成溴化铁做催化剂；溴苯无色密度比水大 ② 苯与硝酸（用 HONO2 表示）发生取代反应，生成无色、不溶于水、密度大于水、有毒的油状液体――硝基苯。 + HONO2 + H2O 反应用水浴加热，控制温度在 50―60℃，浓硫酸做催化剂和脱水剂。 （3）加成反应 用镍做催化剂，苯与氢发生加成反应，生成环己烷 + 3H2 五、乙醇 1、物理性质：无色有特殊香味的液体，密度比水小，与水以任意比互溶 如何检验乙醇中是否含有水：加无水硫酸铜；如何得到无水乙醇：加生石灰，蒸馏 2、结构: CH3CH2OH（含有官能团：羟基） 3、化学性质 （1） 乙醇与金属钠的反应：2CH3CH2OH+2Na= 2CH3CH2ONa+H2↑（取代反应） （2） 乙醇的氧化反应★ ①乙醇的燃烧：CH3CH2OH+3O2= 2CO2+3H2O ②乙醇的催化氧化反应 2CH3CH2OH+O2= 2CH3CHO+2H2O ③乙醇被强氧化剂氧化反应 CH3CH2OH 六、乙酸（俗名：醋酸） 1、物理性质：常温下为无色有强烈刺激性气味的液体，易结成冰一样的晶体，所以纯净的乙酸又叫冰醋酸，与水、 酒精以任意比互溶 2、结构：CH3COOH（含羧基，可以看作由羰基和羟基组成） 3、乙酸的重要化学性质 （1） 乙酸的酸性：弱酸性，但酸性比碳酸强，具有酸的通性 ①乙酸能使紫色石蕊试液变红 ②乙酸能与碳酸盐反应，生成二氧化碳气体 利用乙酸的酸性，可以用乙酸来除去水垢（主要成分是 CaCO3） ： 2CH3COOH+CaCO3=（CH3COO）2Ca+H2O+CO2↑ 乙酸还可以与碳酸钠反应，也能生成二氧化碳气体： 2CH3COOH+Na2CO3= 2CH3COONa+H2O+CO2↑ 上述两个反应都可以证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。 （2） 乙酸的酯化反应 （酸脱羟基，醇脱氢，酯化反应属于取代反应） 乙酸与乙醇反应的主要产物乙酸乙酯是一种无色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油状液体。在实验时用饱和 碳酸钠吸收，目的是为了吸收挥发出的乙醇和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；反应时要用冰醋酸和无水乙醇，浓硫 酸做催化剂和吸水剂29化学与可持续发展一、金属矿物的开发利用 1、常见金属的冶炼：①加热分解法：②加热还原法：铝热反应 ③电解法：电解氧化铝 2、金属活动顺序与金属冶炼的关系： 金属活动性序表中，位置越靠后，越容易被还原，用一般的还原方法就能使金属还原；金属的位置越靠前，越难被还 原，最活泼金属只能用最强的还原手段来还原。（离子） 二、海水资源的开发利用 1、海水的组成：含八十多种元素。 其中，H、O、Cl、Na、K、Mg、Ca、S、C、F、B、Br、Sr 等总量占 99%以上，其余为微量元素；特点是总储量大 而浓度小 2、海水资源的利用： （1）海水淡化： ①蒸馏法；②电渗析法； ③离子交换法； ④反渗透法等。 （2）海水制盐：利用浓缩、沉淀、过滤、结晶、重结晶等分离方法制备得到各种盐。 三、环境保护与绿色化学 绿色化学理念 核心：利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境造成的污染。又称为D环境无害化学‖、D环境 友好化学‖、D清洁化学‖。 从环境观点看：强调从源头上消除污染。（从一开始就避免污染物的产生） 从经济观点看：它提倡合理利用资源和能源，降低生产成本。（尽可能提高原子利用率） 热点：原子经济性――反应物原子全部转化为最终的期望产物，原子利用率为 100%高中化学方程式一、非金属单质（F2，Cl2,O2,S,N2,P,C,Si，H） 1、氧化性： F2+H2===2HF (阴暗处爆炸) F2+Xe(过量)==XeF2 C 2F2(过量)+Xe==XeF4 (XeF4 是强氧化剂，能将 Mn2+氧化为 MnO4 ) nF2+2M===2MFn(M 表示大部分金属) 2F2+2H2O===4HF+O2 (水是还原剂) 2F2+2NaOH===2NaF+OF2+H2O F2+2NaCl===2NaF+Cl2 F2+2NaBr===2NaF+Br2 F2+2NaI===2NaF+I2 7F2(过量)+I2===2IF7 F2+Cl2(等体积)===2ClF (ClF 属于类卤素：ClF+H2O==HF+HClO ) 3F2(过量)+Cl2===2ClF3 (ClF3+3H2O==3HF+HClO3 ) Cl2+H2 2HCl (将 H2 在 Cl2 点燃；混合点燃、加热、光照发生爆炸)303Cl2+2P 3Cl2+2Fe2PCl3 2FeCl3Cl2+PCl3 Cl2+CuPCl5 CuCl2Cl2+2Na2NaClCl2+2FeCl2===2FeCl3(在水溶液中：Cl2+2Fe2+===2Fe3++3Cl )? ??Cl2+2NaBr===2NaCl+Br2 Cl2+2Br =2Cl +Br2 ? ? Cl2+2KI===2KCl+I2 Cl2+2I =2Cl +I2 3Cl2(过量)+2KI+3H2O===6HCl+KIO3 3Cl2+I +3H2O=6H++6Cl +IO3 5Cl2+I2+6H2O===2HIO3+10HCl C C 5Cl2+I2+6H2O=10Cl +IO3 +12H+ C C Cl2+Na2S===2NaCl+S↓ Cl2+S2 =2Cl +S↓ C Cl2+H2S===2HCl+S↓ (水溶液中：Cl2+H2S=2H++2Cl +S↓ Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl C C Cl2+SO2+2H2O=4H++SO42 +2Cl C Cl2+H2O2===2HCl+O2 Cl2+H2O2=2H++Cl +O2C C C2O2+3Fe S+H2 S+Fe S+2Cu 3S+2Al N2+3H2 N2+3Ba N2+6RbFe3O4O2+K===KO2 ZnSH2S 2S+C CS2 S+Zn FeS (既能由单质制取，又能由离子制取) Cu2S (只能由单质制取，不能由离子制取) Al2S3 (只能由单质制取，不能由离子制取)催化剂 高温高压2NH3N2+3Mg N2+6Na N2+2Al P+3Na Na3PMg3N2 2Na3N 2AlNN2+3Ca N2+6KCa3N2 2K3NBa3N2 2Rb3NP4+6H2 4PH3 H2+2Li 2LiH 2、还原性 S+O2 SO22P+3ZnZn3P2S+H2SO4(浓) H2SO4+6NO2↑+2H2O2-3SO2↑+2H2OS+6HNO3(浓)S+4H++6==6NO2↑+2H2O+ SO 4 3S+4HNO3(稀)3SO2+4NO↑+2H2O 3SO2+4NO↑+2H2O? 3S+4H++4 NO3N2+O2 4P+5O2 2P+3X22NO P4O10(常写成 P2O5) 2PX3（X 表示 F2，Cl2，Br2） PX3+X2 PX531P4+20HNO3(浓) C+2F2 C+O2(足量) CF4 CO24H3PO4+20NO2↑+4H2O C+2Cl2 CCl4 2CO2C+O2(少量)C+CO2 2CO C+H2O CO+H2(生成水煤气) 2C+SiO2 Si+2CO(制得粗硅) Si(粗)+2Cl2 SiCl4 (SiCl4+2H2===Si(纯)+4HCl) Si(粉)+O2 SiO2 Si+C SiC(金刚砂)2? (Si+2OH +H2O= SiO 3 +2H2↑)Si+2NaOH+H2O==Na2SiO3+2H2↑?3、歧化反应 C Cl2+H2O==HCl+HClO（加碱或光照促进歧化： (Cl2+H2O H++Cl +HClO） C C C Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O (Cl2+2OH =Cl +ClO +H2O) C C C Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O (Cl2+2OH =Cl +ClO +H2O) C C C 3Cl2+6KOH(浓) 5KCl+KClO3+3H2O (3Cl2+6OH 5Cl +ClO3 +3H2O) C C C 3S+6NaOH 2Na2S+Na2SO3+3H2O (3S+6OH 2S2 +SO32 +3H2O) C C 4P+3KOH(浓)+3H2O==PH3↑+3KH2PO2 (4P+3OH +3H2O==PH3↑+3H2PO2 ) 11P+15CuSO4+24H2O==5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4 3C+CaO 3C+SiO2 CaC2+CO↑ SiC+2CO↑二．金属单质（Na,Mg,Al,Fe,Cu）的还原性 2Na+H2 2Na+O2 2NaH Na2O2 4Na+O2==2Na2O 2Na+S==Na2S（爆炸） 2Na+2H2O=2Na++2OH +H2↑ D 2Na+2NH3=2Na++2NH2 +H2↑D2Na2O+O22Na2O22Na+2H2O==2NaOH+H2↑ 2Na+2NH3==2NaNH2+H2↑ 4Na+TiCl4 2Mg+O2 4NaCl+Ti 2MgOMg+Cl2 Mg+SMgCl2 MgSMg+Br2MgBr22Cu+S Cu2S (Cu2S 只能由单质制备) Mg+2H2O Mg(OH)2+H2↑ 2Mg+TiCl4 2Mg+CO2 Ti+2MgCl2 2MgO+C Mg+2RbCl 2Mg+SiO2 MgCl2+2Rb 2MgO+SiMg+H2S==MgS+H2 Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑ 2Al+3Cl2 2AlCl3(Mg+2H+=Mg2++H2↑)324Al+3O2===2Al2O3 (常温生成致密氧化膜而钝化，在氧气中燃烧) 4Al(Hg)+3O2+2xH2O===2(Al2O3.xH2O)+4Hg（铝汞齐） 4Al+3MnO2 2Al+Fe2O3 2Al2O3+3Mn Al2O3+2Fe 2Al+Cr2O3 2Al+3FeO Al2O3+2Cr (铝热反应) Al2O3+3Fe2Al+6HCl===2AlCl3+3H2↑ 2Al+6H+=2Al3++3H2↑ 2Al+3H2SO4===Al2(SO4)3+3H2↑ 2Al+6H+=2Al3++3H2↑ 2Al+6H2SO4(浓)===Al2(SO4)3+3SO2+6H2O (Al,Fe 在冷,浓的 H2SO4,HNO3 中钝化) C Al+4HNO3(稀)===Al(NO3)3+NO↑+2H2O Al+4H++NO3 =Al3++NO↑+2H2O C C 2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑ 2Al+2OH +2H2O=2AlO2 +3H2↑ 2Fe+3Br2===2FeBr3 3Fe+2O2 Fe3O4 2Fe+O2 2FeO (炼钢过程)Fe+I2 FeI2 Fe+S FeS (FeS 既能由单质制备，又能由离子制备) 3Fe+4H2O(g) Fe3O4+4H2↑ Fe+2HCl===FeCl2+H2↑ Fe+2H+=Fe2++H2↑ Fe+CuCl2===FeCl2+Cu Fe+Cu2+=Fe2++Cu↓ Fe+SnCl4===FeCl2+SnCl2(铁在酸性环境下,不能把四氯化锡完全还原为单质锡 Fe+SnCl2==FeCl2+Sn↓ Fe+Sn2+=Fe2++Sn↓ 三．非金属氢化物(HF,HCl,H2O,H2S,NH3) 金属氢化物(NaH) 1、还原性: 4HCl(浓)+MnO2 MnCl2+Cl2↑+2H2O C + 4H +2Cl +MnO2 Mn2++Cl2↑+2H2O 4HCl(浓)+PbO2 PbCl2+Cl2↑+2H2O C + 4H +2Cl +PbO2 Pb2++Cl2↑+2H2O 4HCl(g)+O2 2Cl2+2H2O 16HCl+2KMnO4===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O C 16 H++10Cl +2MnO4 =2Mn2++5Cl2↑+8H2O 6HCl+KClO3==KCl+3Cl2↑+3H2O C C 6H++5Cl +ClO3 =3Cl2↑+3H2O 14HCl+K2Cr2O7===2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O C C 14H++6Cl +Cr2O72 =2Cr3++5Cl2↑+7H2O 2H2O+2F2===4HF+O2 2HCl+F2=2HF+Cl2 (F2 气与 HCl、HBr、HI、H2S、NH3 气体不能共存) 2HBr+Cl2=2HCl+Br2 (Cl2 气与 HBr、HI、H2S、NH3 气体不能共存) 2H2S+3O2(足量) 2SO2+2H2O 2H2S+O2(少量) 2S↓+2H2O2H2S+SO2===3S↓+2H2O H2S+H2SO4(浓)===S↓+SO2↑+2H2O 3H2S+2HNO3(稀)===3S↓+2NO↑+4H2O C 3H2S+2H++2NO3 =3S↓+2NO↑+4H2O 5H2S+2KMnO4+3H2SO4===2MnSO4+K2SO4+5S↓+8H2O C 5H2S+2MnO4 +6H+=2Mn2++5S↓+8H2O 3H2S+K2Cr2O7+4H2SO4===Cr2(SO4)3+K2SO4+3S↓+7H2O333H2S+Cr2O72 +8H+===2Cr3++3S↓+7H2O H2S+4Na2O2+2H2O===Na2SO4+6NaOH ? H2S+4Na2O2+2H2O=8Na++ SO 2 + OH ? 4C2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O2NH3+3Cl2===N2+6HCl 8NH3+3Cl2===N2+6NH4Cl NH3+NaNO2+HCl==NaCl+N2↑+2H2O C NH3+NO2 +H+=N2↑+2H2O 4NH3+3O2(纯氧) 2N2+6H2O 4NH3+5O2催化剂 △4NO+6H2O4NH3+6NO===5N2+6H2O (用氨清除 NO) NaH+H2O===NaOH+H2↑ (生氢剂) C NaH+H2O=Na++OH +H2↑ 4NaH+TiCl4 Ti+4NaCl+2H2↑ CaH2+2H2O=Ca(OH)2↓+2H2↑2、酸性: 4HF+SiO2===SiF4+2H2O（可测定矿样或钢样中 SiO2 的含量，玻璃雕刻） 4HF+Si===SiF4+2H2↑ 2HF+CaCl2===CaF2+2HCl H2S+Fe===FeS↓+H2↑ H2S+CuCl2===CuS↓+2HCl (弱酸制强酸的典型反应) H2S+Cu2+=CuS↓+2H+ H2S+2AgNO3===Ag2S↓+2HNO3 H2S+2Ag+=Ag2S↓+2H+ H2S+HgCl2===HgS↓+2HCl H2S+Hg2+=HgS↓+2H+ H2S+Pb(NO3)2===PbS↓+2HNO3 (铅试纸检验空气中 H2S) H2S+Pb2+=PbS↓+2H+ H2S+2Ag===Ag2S+H2↑(银器在空气中变黑的原因) 2NH3(液)+2Na==2NaNH2+H2↑ (NaNH2+H2O===NaOH+NH3↑) 3、NH3 的碱性： NH3+HX===NH4X (X：F、Cl、Br、I、S) NH3+HNO3===NH4NO3 NH3+H+=NH4+ 2NH3+H2SO4===(NH4)2SO4 NH3+H+=NH4+ NH3+NaCl+H2O+CO2===NaHCO3+NH4Cl（侯德榜制碱：用于工业制备小苏打，苏打） NH3+H2S==NH4HS 4、不稳定性： 2HF H2+F2 2HCl H 2S H2+Cl2 H2+S NH3+H2S=NH4++HS-2H2O 2NH32H2+O2催化剂2H2O2===2H2O+O2 2HI H2+I2N2+3H2四．非金属氧化物(SO3、SO2、N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5、CO、CO2、SiO2、P2O3、P2O5、Cl2O、Cl2O3、 Cl2O5、Cl2O7、ClO2)341、低价态的还原性：(SO2、CO、NO) 2SO2+O2+2H2O===2H2SO4（这是 SO2 在大气中缓慢发生的环境化学反应） 2SO2+O2催化剂 加热2SO3SO2+NO2===SO3+NOC CSO2+Cl2+2H2O===H2SO4+2HCl Cl2+SO2+2H2O=4H++SO42 +2Cl C C SO2+Br2+2H2O===H2SO4+2HBr Br2+SO2+2H2O=4H++SO42 +2Br C C SO2+I2+2H2O===H2SO4+2HI I2+SO2+2H2O=4H++SO42 +2I 2NO+O2===2NO2 NO+NO2+2NaOH===2NaNO2（用于制硝酸工业中吸收尾气中的 NO 和 NO2） C C NO+NO2+2OH =2NO2 2CO+O2 3CO+Fe2O3 2CO2 2Fe+3CO2 CO+CuO CO+H2O Cu+CO2