（别名：运动失调症）
共济失调的可能疾病
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共济失调对症药品
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共济失调相关问答
答：应该是舞蹈病，与遗传有关系，是小脑的问题，建议你看神经内科医生确诊对症治...[]
答：你好，你这种情况应该是属于慢性病，治愈比较难的，所以你需要配合针灸等治疗...[]
答：你好，目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B...[]
答：共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主...[]
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共济失调相关疾病症状共济失调的症状 它的类型有哪些
　　很多人都不知道共济失调是什么样的疾病，由于没能及时治疗，酿成了不少的严重后果，所以我们要了解什么是共济失调，是什么，有哪些，也好为及早发现而做好准备。　　共济失调的类型及症状　　一、小脑型　　Marie型共济失调　　成年人发病较多，常染色显性遗传造成，开始时下肢先出现小脑型共济失调而，不伴有感觉障碍，言语常顿挫或常突然大喊大叫，可有锥体束征及欣快，有智力衰退的症状。　　橄榄小脑桥脑萎缩　　常染色体显性遗传，一般中老年较多，除小脑型共济失调和发声障碍外有早期尿失禁，有的病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，不伴有无眼球震颤。　　二、脊髓小脑型　　主要症状是共济失调-毛细血管扩张症。常染色体的隐性遗传导致，幼儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多呈现舞蹈样手足徐动，随年龄增长而愈发显著。青春期过后开始呈现深感觉消失等脊髓后索症状，和病理反射阳性。病人免疫缺陷常常造成呼吸道感染，晚期有肺部广泛纤维化、肺功能缺陷等。　　三、脊髓型　　FRIEDREICH型共济失调　　青少年期发病，常染色体隐性遗传，初始时行走不便，渐出现后索损害的症状，Romberg征，睁眼可以改善。后续脊髓小脑束受到波及，两腿间距很宽，步态蹒跚，出现定向性震颤和小脑性构音障碍。身体肌张力减少，腱反射减低或消失，下肢拖沓。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，有些病人有心脏异常的症状。　　遗传性痉挛性截瘫　　常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童时期就会发病，男性较为常见，主要为锥体束受损，多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。没有感觉障碍，上肢很少受累，可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。　　共济失调的症状因人而异，与发病原因也有很大关系，日常生活中，常常注意自己的身体变化，一旦出现异常，到医院进行相关的检查和诊断，共济失调的症状早发现，能让后期治疗的难度大大降低。　　1、小脑性共济失调　　表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。　　姿势和步态改变　　蚓部病变引起躯干共济失调，站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。
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共济失调病有哪些症状？
健康咨询描述：
朋友说我平时走路的时候会东倒西歪的，而且喝水经常会被呛到，身体会自然发抖，但是身体不能控制，妈妈带我去医院检查，检查结果说是共济失调。
想得到怎样的帮助：共济失调病有哪些症状？
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肥城矿业中心医院&& 副主任护师
擅长: 擅长普通外科、 胆结石 , 胃癌 , 甲状腺瘤 ,
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&&&&&&共济失调通过患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚.动作不灵活，行走时两腿分得很宽；成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。睡觉有时为不停震颤。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期的主诉。
董医生 辽宁省血栓病中西医医疗中心&& 医师
擅长: 心脑血管介入，冠心病，心力衰竭，高血压，脑梗塞，脑
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&&&&&&共济失调主要表现为协调作用的障碍主要是反映小脑半球及其与对侧额叶皮质间联系的损害小脑性共济失调表现随意运动的不规则还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍；大脑性共济失调症状轻较少伴发眼震；感觉性共济失调病人不能辨别肢体位置和运动方向如站立不稳迈步不知远近落脚不知深浅踩棉花感常目视地面行走在黑暗处难以行走；前庭共济失调使空间定向功能障碍以平衡障碍为主表现站立不稳行走时向病侧倾倒不能沿直线行走改变头位症状加重四肢共济运动正常常伴严重眩晕、呕吐和眼震等。
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&&&&&&大脑性共济失调，额桥束和颞枕桥束是大脑额、颞、枕叶与小脑半球的联系纤维，病损可引起共济失调，症状轻，较少伴发眼震。额叶性共济失调：见于额叶或额桥小脑束病变。表现类似小脑性共济失调，如体位平衡障碍、步态不稳、向后或向一侧倾倒，对侧肢体共济失调，肌张力增高、腱反射亢进和病理征，伴额叶症状如精神症状、强握反射等。顶叶性共济失调：对侧肢体出现不同程度共济失调，闭眼时明显，深感觉障碍不明显或呈一过性。两侧旁中央小叶后部受损出现双下肢感觉性共济失调和尿便障碍。颞叶性共济失调：较轻，表现一过性平衡障碍。早期不易发现。感觉性共济失调 为脊髓后索损害。病人不能辨别肢体位置和运动方向，出现感觉性共济失调如站立不稳，迈步不知远近，落脚不知深浅，踩棉花感，常目视地面行走，在黑暗处难以行走。检查震动觉、关节位置觉缺失和闭目难立征阳性等。前庭性共济失调 前庭病变使空间定向功能障碍，以平衡障碍为主，表现站立不稳，行走时向病侧倾倒，不能沿直线行走，改变头位症状加重，四肢共济运动正常，常伴严重眩晕、呕吐和眼震等。前庭功能检查内耳变温(冷热水)试验或旋转试验反应减退或消失。病变愈接近内耳迷路，共济失调愈明显。&&&&&&以上是对“共济失调病有哪些症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&1、症状渐起，最常见的症状是双下肢共济失调，步态蹒跚，常用上肢摆动代偿维持身体平衡。站立也摇晃不稳，不一定因闭目而加重。&&&&&&2、随着病情进展，躯干和上肢也发生共济失调，字迹潦草、甚至无法书写。可有肢体和头部震颤，或出现舞蹈样或肌阵挛样的不自主运动。&&&&&&3、本病约70%患者有眼球震颤，水平性、垂直性、旋转性均可出现。言语障碍也属本病特征，说话缓慢，单调含糊不清，或时断时续，呈爆发状，或发音过度缓慢拉长，时而过分急促。
擅长: 内科杂病 营养学咨询
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&&&&&&共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的；共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍；共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调；②小脑性共济失调；③前庭迷路性共济失调；④大脑型共济失调。共济失调通过患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽；成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳；走小路或不平坦的路时，行走不稳更明显，更易摔倒；起坐不稳或不能，直至卧床。
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&&&&&&小腿的健反射消失。上肢反射早期存在，后期可消失。跖反射常常为伸性，锥体束损害还可使肌张力增高，共济伯调步态可转变为痉挛步态。肢体偶有闪电样痛，但多无客观浅感觉障碍，位置觉及震颤觉迟钝或消失，以下肢为重。此外还可有视神经萎缩、视网膜色素沉着。眼睑下垂、瞳孔反射异常及眼肌瘫痪。偶有听力、前庭功能障碍及吞咽困难。本病可有植物神经系统紊乱，心动过速，恶心、呕吐、体温过低，糖尿，性机能障碍，括约肌功能障碍。骨骼变化为脊柱后突侧弯，弓形足，马蹄内翻足。心脏病变为心脏扩大，心脏杂音，EKG异常。心脏瓣膜病，心肌营养不良，心传导阻滞及心力衰竭可以为本病突然死亡的原因。
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&&&&&&共济失调表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。(1)姿势和步态改变：蚓部病变引起躯干共济失调，站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使共济失调发展。&&&&&&以上是对“共济失调病有哪些症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 共济失调（别名：运动失调症）
挂号科室：神经内科
温馨提示：多注意饮食，注意生活起居。若出现类似症状，应及早就医治疗。
共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜，视觉障碍所致的随意运动困难以...
好发人群：先天遗传、脑病患者
常见症状：行走不稳、步态蹒跚、动作不灵活、剪刀步伐
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治疗方法：手术治疗
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参考价格：￥17.5共济失调一类每个人都可能罹患的重大疾病
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|个人分类:|系统分类:|关键词:疾病 重大
共济失调一类每个人都可能罹患的重大疾病 & && & & 共济失调是一种累及运动能力的人类疾病。患有共济失调疾病的患者其生活将受到严重影响。尽管如此，但很多人却闻所未闻的。因此，共济失调的临床治疗及基础研究明显被忽视。& & “共济失调”这个词来自希腊语& a taxis &，意思是“缺乏秩序”。共济失调患者大多表现为运动不协调。人群中，共济失调患者的病情往往轻重不一，但表现出一个共性就是难以控制身体平衡和协调性运动。&共济失调最直观的症状常常表现为一种不平衡的步态，让人感觉像是醉酒。患有共济失调的患者在行走时为了维持身体平衡往往表现出前抢步。同时，共济失调症状也可能会影响到手和手指的协调性，从而不能进行精细的手部运动，如写作等。除此之外，患者还表现出语音含糊不清，眼球运动比平时慢，并因此被人误解为“弱智”，更可怕的是，共济失调严重时可能会导致严重的吞咽和呼吸问题。& &共济失调可能源自感染，外伤，但更多地则是源于遗传因素导致的中枢神经系统退行性改变。由外伤等导致的共济失调症状通常被称为偶发性共济失调，这类型的共济失调并不多见。& & &人群中常见共济失调一般源于遗传。造成共济失调的基因可能表现为显性，也可能表现为隐性。但是，目前发现的与共济失调有关的致病基因均位于常染色体上，并因此表现为男女风险相差不大的特点。 & & &临床上发现，显性遗传性共济失调通常病情较轻，大多数人并不显示症状，直到二三十岁，甚至是六十岁之后才表现出症状。隐性遗传性共济失调，如弗里德的共济失调（FA），更严重，通常在童年开始，最终可能会导致死亡。特别是 FA往往死于心肌衰竭等问题。& & &所有共济失调患者都会表现出小脑受到影响，从而影响到平衡控制和协调。人群中有一类共济失调属于纯小脑共济失调，不仅影响平衡和协调。有些形式也可能会影响基底节和脊髓。这些形式被称为小脑共济失调或脊髓-小脑性共济失调，并可能导致神经病变周围神经系统功能障碍，痴呆，四肢无力，僵硬，痉挛。& & & 直到最近，共济失调被认为是严格意义上的运动障碍。进一步的研究表明，也可能影响到认知和情绪。小脑曾一度被认为只涉及与运动，现在发现它参与大脑内的许多过程。小脑与大脑皮质连接的神经纤维估计有40万条，参与包括感觉、运动、认知、语言和情绪等的控制。 & &除了运动功能，小脑有助于控制熟练的心理表现。因此，任何损害小脑可能会导致记忆力减退和损伤“执行功能”，比如思维混乱，逻辑不清，同时病人还可能出现烦躁，焦虑，和抑郁症。& & & 受影响最严重的小脑共济失调的部分是浦肯野细胞。这类细胞是高度分支的树突收到数百成千上万的抑制和兴奋的冲动，处理。他们通过脑白质髓鞘轴突延伸皮层神经元突触小脑中央核负责处理从运动皮层的传出冲动。它是当这些细胞死亡或受损，小脑无法正常工作。& &治疗共济失调的药物到目前为止基本上都不算成功。一些的共济失调可以使用维生素E和辅酶Q10治疗，比如FA。这些类型的药物治疗已被证明有效的。此外，金刚烷胺（治疗病毒性感冒药）已被证明对延缓一些人的共济失调进展有帮助，尽管这个结果不适用于整个共济失调人群。此外，GABA能药物可能会降低小脑震颤，但不是作为一个整体有效的治疗共济失调的症状。& & & & 遗传学研究带来了进一步的深入了解遗传性共济失调的原因，但真正明晰共济失调的病理机制到开发出特异性的药品或治疗手段仍然有很长的路要走。&由美国明尼苏达大学和贝勒医学院的研究人员在1993年首次发现了脊髓小脑性共济失调1型，或SCA-1的基因。此基因位于第6号染色体上，这种特殊的基因出现时引起共济失调CAG重复以上40个单位以上。& & 对共济失调采取干细胞治疗存在争议。干细胞治疗希望利用干细胞重新长出新的小脑神经元，特别是浦肯野细胞，这将有可能将治疗所有类型的共济失调。但非常遗憾，目前这个尝试没有成功。胚胎干细胞具有分化成任何类型的细胞的能力，但胚胎干细胞的研究伦理问题局限很大。干细胞存在于成年大鼠海马，只要经过适当的化学信号，可以分化成不同类型的神经元，但目前还不知道人类的浦肯野细胞的化学信号。浦肯野细胞发育时，胚胎大约10天左右，之后一般停止发育，因此很难迫使成体干细胞分化成普肯野细胞。&另一个问题是，为了防止排斥反应。受体和供体之间的基因型最好相似，一种解决方案是使用兄弟的干细胞，特别是婴幼儿时，可以从脐带血中分离干细胞...虽然较具争议性，但这个方法属于治疗性克隆，因此受限制较少。 &在此过程中，患者的DNA被转移到她自己的卵细胞（或他或她的母亲），这个卵子随后长成一个“合成胚胎”，以收获干细胞。&现在的问题是细胞仍然含有原来的突变，比如frataxin的基因依然异常，但目前没有纠正这些基因突变的有效办法。&一位叫安吉。麦当劳的姑娘患有FA。在2005年，她接受了第一次干细胞治疗。治疗过程包括注射从脐带干细胞进入血液和颅底。但这种治疗并没有消除她的症状，也没有有效降低其FA的严重程度。 &一年后她接受BBC记者采访时，她打算接受其他治疗。虽然这种方法非常新，但绝不能治愈共济失调，但有可能在未来几年内，采取类似的方法治疗其他类型的共济失调。& & & & 共济失调的研究面临资金不足，大多数国家的政府把它低优先级列表。&以至于很少有人听说过这类疾病，甚至包括许多医疗单位的专业人员。因此，人群中的很多患者都被医生误诊。与此同时，共济失调患者常常遭受偏见。为了教育公众关于共济失调和研究的重要性，国际共济失调定于 9月25日为共济失调日。& & & 共济失调是一大类严重的人类疾病。需要给以高度关注。&&
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共济失调的检查
任何一个简单的动作，需有主动肌、对抗肌、协同肌及固定肌等四组肌肉的精确配合才能完成，其所以能够准确协调，主要依靠小脑、前庭系统、深感觉、锥体外系统的共同调节，当上述结构发生病变，动作协调发生障碍，称为共济失调(ataxia)，共济失调的检查就是判断患者是否有共济失调的症状存在的检查。
共济失调的检查正常值
共济失调的各项子检查结果呈阴性，如：胫叩打试验叩击准确，速度快;正常人原地踏步时灵活，协调;交叉步行试验正常人能稳步向前行走等，详细可见共济失调的各个检查项目。
共济失调的检查临床意义
异常结果：共济失调是由于小脑、前庭系统、脊髓后根、后索及大脑等病变所致。表现为随意运动缺乏正确性、协调性和平衡障碍。可见于下述疾病：　（1） 深层感觉障碍性共济失调(脊髓后根、后索型共济失调)：如见于脊髓痨、联合硬化症、弗里德赖希病、脊髓肿瘤、多发性神经炎及丘脑、顶叶病变。　（2） 小脑型共济失调：可见于小脑本身病变或与小脑有关联的神经结构的病变。如小脑蚓部病变，见于肿瘤、酒精中毒等;一侧小脑半球病变多见于肿瘤，如星形细胞瘤、转移瘤、结核瘤或脓肿等;全小脑病变以小脑变性及萎缩最多见，如马里遗传性共济失调症、橄榄体一桥脑一小脑萎缩症等。　（3） 前庭、迷路性共济失调：见于内耳前庭或半规管病变。　（4） 大脑型共济失调：见于大脑皮质运动区或基底节病变，如额叶、颞叶肿瘤等。　需要检查的人群：有走路不稳、共济失调症状或者怀疑小脑有病变的患者。
共济失调的检查注意事项
不合宜人群：四肢残疾或本身有疾病的患者。　检查前禁忌：保持正常的饮食和作息时间，闭目行走试验、原地踏步试验、交叉步行试验前要注意膝盖和手腕等的保护，防止跌倒时受伤。指鼻试验前要将指甲剪短剪平，防止戳伤脸部。　检查时要求：医生检查时要尽量放松，不要过于紧张，积极配合好医生的工作，闭目行走试验、原地踏步试验、交叉步行试验时要多加注意，防止跌倒。指鼻试验睁眼时要防止戳伤眼睛。
共济失调的检查检查过程
观察病人的日常动作，如吃饭、穿衣或脱衣、解衣钮、拿东西、站立、行走等动作时肢体运动是否准确协调，若动作不精确、不协调，即应认为有共济失调。为了准确判断其程度，可进行下列检查：　（1） 指鼻试验：嘱病人先伸直上肢，然后以其食指指触自己的鼻尖。试验时，先睁眼、后闭眼做此动作，若某侧肢体动作缓慢笨拙，手指活动时发生摇摆或颤动，且不能准确地指触到鼻尖上，为阳性。　（2） 轮替运动试验：嘱病人两手做快速翻转运动，若某侧肢体动作缓慢笨拙，为试验阳性。　（3） 跟膝胫试验：病人仰卧，嘱其抬高一侧下肢，以足跟置于对侧下肢膝盖上，再沿胫骨前方向下滑动，若足跟不能准确地置于膝盖上，亦不能直线地沿胫骨向下滑动，为试验阳性。　（4） 描图试验：检查时病人仰卧，嘱其以足在空间中描画三角形、圆形或正方形等图形，若不能完成此项运动者，为试验阳性。 (5)昂白试验：嘱病人立正，两足并拢，双手向前平伸，于其睁眼和闭眼时，注意观察其有无摇摆或倾倒趋势。若闭眼时有摇摆或倾倒现象者，为试验阳性，又称为闭目难立征。
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