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【求助】关于聚合物的XRD的问题已有5人参与
我用的是聚合物块状固体做的XRD但是同一个样品不同次做，它的衍射峰强度和光滑程度都不一样。
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是不是在制样过程中样品受到污染
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不是的，就是以前测过的块状样品直接放在那，这次再测衍射峰的强度整体下降了
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可能是你的样较大，两次扫的地方不一样了。因为扫XRD时的光斑不大。
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和条件有关系，能保证两次测量的条件都一样吗
小木虫是我的五分之一。
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如果你的材料是高分子的可能和结晶有关
想活得潇洒一点，咋就这么难呢？
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XRD其实只要一点点样品就可以测了，比如粉末法
我觉得是两次测的地方不一样，你的样品是一样的，但是你不能保证两次X射线都打在样品的同一部位，所以啊，你选一个光滑度好的曲线就ok啦
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得看你的测试目的了
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你是测聚合物的结晶情况还是里面纳米填料的插层情况啊？
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是不是放置的时间影响材料的结晶度，结晶度变化引起衍射峰的变化
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求助 一个审稿人的提问（关于xrd与形貌的问题）
The only concern is why the XRD do not show a clear divergence in preferred orientation or differential line broadening, expectable for the nanotubes. Maybe the differences in sample morphology are not so acute, particularly in Fig. 2. Then, the origin of the improved electrochemical response is not so evident.
本人做了一个二氧化钛纳米管的xrd和纳米颗粒的做比对。一个审稿人提出的意见，实在是不知道怎么回答啊，求高手啊。急
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【答案】应助回帖
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另外一种可能是，你合成的一维纳米结构和纳米颗粒都为单晶，但是一维纳米结构长度方向的晶面间距和纳米颗粒的镜面间距是一样的，也就是说，一维纳米结构的择优取向就是纳米颗粒的单晶取向。如果是这种情况，那么在XRD表现出来的就是没有峰值的区别！
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【答案】应助回帖
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你可以说你的管是多晶的所以没取向，或者是单晶的做之前淹没了，取向消失。
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引用回帖:: Originally posted by xiejf at
你可以说你的管是多晶的所以没取向，或者是单晶的做之前淹没了，取向消失。 再问一下啊，审稿人的意思是不是：颗粒和管的形貌不一样，所以在取向上应该有偏差（也就是峰的位置有偏差？？）
(文学泰斗)
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他应该是这么想的。
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【求助】关于XRD的测试问题
如何用XRD检测粒度在250-300微米的颗粒，希望高手赐教，多谢了
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引用回帖:: Originally posted by liucq2002 at
你的颗粒是单晶的吗？如果不是，用X射线是没有办法确定颗粒大小的；即使是单晶的颗粒，这么大颗粒也很难。最直接的方法就是在扫描电镜下看。 是单晶，我是要测样品表面的物质成分，样品表面经过处理了，我是想知道表面是什么物质，多谢赐教
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引用回帖:: Originally posted by wgz0625 at
可以用激光粒度扫描仪测啊 目前我这边只有XRD检测仪器，如果能用这个检测是最好了
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引用回帖:: Originally posted by q1wert5 at
可以考虑用红外来做。确定有哪些基团就性了。如果你是层间的结果，那就照个TEM，看看层间距在表面处理前和处理后有没有变化。有变化的话就说明你的东西插进去了。没变化就没有插进去。 我的样品是50/60的金刚石，做不了红外的
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引用回帖:: Originally posted by 我是李凯 at
XRD是很难搞定的，想弄粒度加成分的话电子探针最好啊 我这做不了电子探针，如果用XRD是否有可能，是不是有个小角掠射可以测吗
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送样检测前才知道有那么多东西要学
粘土矿物，就是普通土壤，但被重金属铬给污染了的，我想弄明白里面的物象组成，那么扫描速度啊，扫描范围，步长之类的应该取多少？
先谢谢了，我回头再恶补知识%
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★ ★ 小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流csuhcb2000(金币+1): 确实不容易
XRD是不可能检测出里面的污染物的 因为含量太低
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★ ★ 小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流enquan123(金币+1):鼓励交流！
5~85,10度/min. 0.02就行了
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★ ★ 小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流enquan123(金币+1):鼓励交流！
除非金属的含量较高5%左右，否则不好看到。还是ICP准确----
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ICP仅是元素分析吧？那可不够.个人还是偏向同意XRD分析
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