结果出来了，胚胎染色体结果不正常正常，基因芯片医生说没

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-12-12 12:19 标签： 胚胎染色体结果不正常
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染色体基因芯片胎儿的什么时候可
染色体基因芯片胎儿的什么时候可以查
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擅长：小儿内科
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共2条医生回复
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职称：副主任医师
专长：宫颈糜烂,月经不调,盆腔炎
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指导意见：建议16-18周做，可以发现染色体异常，发现胎儿先天愚型。
职称：护士
专长：真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,细...
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问题分析：在孕12-20周可去医院做产前诊断,包括超声波检查胎儿肢体和脏器发育,染色体核型分析,生物化学分析和基因检测分析意见建议：没有异常情况的胎儿一般就可以接受了,如果胎儿发育有影响,就需要中止妊娠。建议到正规的医院检查确诊，以免延误病情。祝你健康
问您好，请问胎儿基因芯片检查出来X染色体p22.31发横1.5...
职称：医生会员
专长：盆腔积液,月经不调,闭经
&&已帮助用户：243003
问题分析：您好，胎儿基因芯片检查出来两个染色体有问题，染色体疾病的话，一般是比较容易造成胎儿畸形，或是对智力造成影响的，具体情况需要咨询给你检查的大夫的，意见建议：这样的问题一般是需要咨询下遗传科大夫才可以的，建议你直接找给你检查的大夫看看影响大小，是否可以保留吧
问染色体问题
职称：护士
专长：外科、
&&已帮助用户：124378
指导意见：一般的是进行胎儿的羊水检测就可以的，同时较为唐氏筛查的几率要明显，同时精确度是较高的。
问胎儿4号和10号染色体平衡易位，经过羊水基因芯片检查不存在缺失或重复现象，请问胎儿可以保留吗？
职称：医师
专长：妇产科
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病情分析：染色体平衡易位患者发育表面是无异常的，身体发育智力发育体貌等都是正常的，但是孕育后代容易出现携带异常染色体出现不平衡易位的几率会增加，导致这个孩子以后在孕育方面容易出现胎儿发育异常和自然流产的风险会很高。你们夫妻的染色体是正常的，如果想完全避免后代出现孕育困难的问题，可以考虑放弃。意见建议：如果您夫妻现在怀孕已经不容易那么这个孩子就建议考虑保留。您可以再根据自己的全面情况慎重考虑。
职称：医师
专长：妇科
&&已帮助用户：18671
会影响胎儿的,但是生命总是伟大的,你要三思而后行啊
我听说只要孕妇身体足够健康,怀孕期间在多加注意孩子会健健康康的
问查染色体
职称：主治医师
专长：内科，妇科
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一般来讲，如果有过自然流产史的，孕前应该到医院妇科进行妇科常规检查，B超检查，性激素水平测定，以及染色体检查，根据检查结果再考虑再次怀孕的问题。
问现在怀孕26周，基因芯片查出10号染色体和20号染色体易...
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。最好定期检查，以免引起胎儿畸形的。
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药物治疗是比较常规的治疗办法，也是很多患者想到的治疗办法
早期妊娠流产、多为精子或卵子异常，受精卵异常，或染色体异常所致
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评价成功！医生说，如果宝宝的染色体和我和老公中的一人一样就没问题，不一样就有些问题。会有什么问题呢？没做染色体检查以前，医生也不明说。很急，有没人有同样的经历？谢谢！
先不要担心。。。染色相关信息查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾病。。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝宝可能会有（对不起。。只是排除）。。。先放宽心。。。等结果出来就明白了。。。
在网上查了点资料。。希望对你有帮助。。。
染色体检查能发现什么
染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。
先不要担心。。。染色相关信息查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾病。。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝宝可能会有（对不起。。只是排除）。。。先放宽心。。。等结果出来就明白了。。。
在网上查了点资料。。希望对你有帮助。。。
染色体检查能发现什么
染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。
　　人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和1条Y染色体。
　　精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。
　　染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。
　　许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们：
　　(1)DNA的数目是否正确。
(2)DNA是否异常。
(3)个体的性别。
(4)个体的某些不育问题等。
　　染色体组型检查不能确定的情况有：
(1)基因中微小突变的出现和位置。
　　(2)突变的类型。(卫生部临检中心研究员 李金明)
其他答案（共1个回答）
查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起...
染色相关信息查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常，并排除病变，有助于确定流产的原因。
1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时，女生染色体不分离的机会，要比265-35岁的孕妇明显增多。25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650，而35岁以上1-2%；40岁以上为3-4%，且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象。2、夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患儿机会较高，在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿取决于以下三个条件：染色体体结构改变的类型；染色体断裂点的特殊位置；夫妇二者何方为染色体、平衡易位。这种夫妇。出生21-三体儿的机会，从理论上说应为33%。但实际上没有那么多，如父有易位，其发病率为2%-3%，如母为易位者，出生21-本体儿的危险则为10%
我家宝宝现在快2岁了，当时我也做了唐筛及羊穿，还做了染色体检查，那种查一步出点问题再查再等结果的日子真是度日如年，还好最终的结果是一切正常，宝宝只是和我一样有一...
这就可以踏实了,其实多数都会通过的,极其少数的才会有问题。但做这个检查还是很有必要,为了宝宝的健康还是值得的。后面还有几个月的孕期,一定要多注意。也祝你好孕啊!
一周应该就出来了
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁...
我的宝宝也有同样的情况，我在加拿大，也抽了羊水，B超也复查了几次了，下周就25周多了，周二再去复查，看看有没有自己解决．我想，孩子都这么大了，我一定要给她一个机...
染色体（Chromosome ）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下...
染色体（Chromosome ）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下...
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