22被浏览8,874分享邀请回答16 条评论分享收藏感谢收起022 条评论分享收藏感谢收起肺纤维化病灶，请问这个要紧吗？平时该怎么注意啊？
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
本人男，28岁。今天刚体检出 肺纤维化病灶，请问这个要紧吗？平时该怎么注意啊？谢谢。（男，27岁）图片因隐私问题无法显示
孙家伟医生
您好，有吸烟吗？以前有过长期咳嗽吗？有过痰中带血吗？以上问题依次回答清楚哈
吸烟的。没有咳嗽过，平时都没痰，更没有带血。
孙家伟医生
吸烟一天多少，吸多久了
孙家伟医生
会午后低烧吗？会乏力，盗汗吗？近期有消瘦吗？
孙家伟医生
以上问题依次回答清楚哈
一天10来根吧。大概有八九年了。
盗汗没有。不过这十来年一直都是115斤左右。基本上没变过，长不胖。
低烧也没有。
孙家伟医生
综合起来看，这条索影可能是吸烟引起的，没啥症状就没多大的关系，现在的片子保存好，三个月后再查一次，对比看看
平时要注意什么？
孙家伟医生
如果期间有什么难受就得查一次，如果三个月后有增多要再具体查看看，如果三个月后没变化就半年再查一次
好的，谢谢医生。
孙家伟医生
注意的就是尽量少吸烟，可以的话久禁烟，吸烟对身体对他人没有任何好处
孙家伟医生
平时增加点运动
这个我知道的，谢谢您了。
孙家伟医生
很高兴能帮到您，请对我的回答进行评价，谢谢。您可以关注我，成为我的粉丝，有问题替您解答。
还有一个，窦性心律过缓。一分钟58次。要紧吗？
孙家伟医生
我们正常心率60~100，运动员心率会低点，一次心电图不能说什么的，58也可以的
孙家伟医生
53次稍微少点， 有感觉胸闷的话得注意
胸闷倒是没有的。谢谢您了。
孙家伟医生
平时没胸闷，没什么难受，半个月后再查一次心电图，一般没什么问题
我是四五年每年都检查出心率过缓的。
孙家伟医生
很高兴能帮到您
孙家伟医生
只要不是病理性的就没事的，也可以做个心脏彩超
嗯，好的。非常感谢。
孙家伟医生
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擅长：上呼吸道感染、肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、肺栓塞
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特发性肺间质纤维化患者的饮食应该禁忌有哪
健康咨询描述：
我的爷爷有肺纤维化，平时会胸口难受，胃口也不怎么好，爷爷是家里唯一的老人，所以一家人都特别担心他，平时在饮食上也是格外注意的，但毕竟是农村人，也不知道到底应该注意些什么，所以想请各位专家帮忙，谢谢。
想得到怎样的帮助：特发性肺间质纤维化患者的饮食应该禁忌有哪些？
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杨医生 重庆三峡中心医院&& 主治医师
擅长: 擅长皮肤内科、皮肤外科及性传播疾病；
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&&&&&&特发性肺纤维化亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎。病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。多在40?50岁发病，男性稍多于女性。肺病理变化以肺泡壁细胞浸润、增厚、间质纤维化为特点。本病属中医“肺胀”范畴。&&&&&&1、典型症状：急性型，起病急，发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难迅速加重；慢性型，起病隐袭，逐渐出现呼吸困难，并进行性加重，伴干咳，无发热等急性症状，进行性消瘦、乏力。&&&&&&2、重要体征：呼吸浅速，两肺底吸气期罗音似尼龙带拉开音，50%患者有杵状指（趾）和发绀。 &&&&&&3、辅助检查 （1）血乳酸脱氢酶增高，类风湿子阳性。 （2）X线检查：中后期可出现两肺中、下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液、增厚或钙化。肺纤维化病是由多种原因引起的肺部纤维化的统称，肺纤维化病包括特发性肺纤维化、结节病、尘肺、过敏性肺炎、间质性肺炎、药物或发射线导致的肺纤维化等等。&&&&&&肺纤维化病是以成纤维细胞聚集、细胞外基质沉集伴有恶性反应和损伤所导致的组织结构破坏。肺纤维化一般不传染。建议多饮水，少吃刺激性、辛辣、煎炸、油腻食物，饮食要清淡，禁忌烟酒、喝酒和过咸的食物，去医院进一步检查，查找病因，进行针对性治疗。
擅长: 消化系统疾病：急慢性胃炎,消化性溃疡,胃癌,肠炎,
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&&&&&&病情分析：&&&&&&特发性肺间质纤维化系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。容易逐渐导致肺功能下降，呼吸困难。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议1.糖皮质激素为本病首选药。2.免疫抑制剂用于糖皮质激素效果不佳者或联合糖皮质激素进行治疗。3.中医中药作辅助治疗用。4.其他对症措施：如氧气疗法，抗生素治疗控制肺部感染等。同时吃香砂养胃丸，健脾丸保养胃，促进食欲。
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&&&&&&目前间质性肺炎并没有什么特效药物，它包括病因不明的（包括特发性间质性肺炎、结蹄组织疾病所致、结节病、脑血管炎等多种疾病）和病因明确的（包括尘肺、药物或毒物等所致的）。您说的应该是特发性间质性肺炎吧。它根据病理类型包括寻常性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、隐源性机化性肺炎等，一般都对激素治疗效果好。寻常性间质性肺炎激素治疗效果差，可以使用小剂量糖皮质激素联用硫唑嘌呤等治疗。也可以选用N乙酰半胱氨酸治疗。急性间质性肺炎尚无有效方法可以尝试大剂量激素冲击和免疫抑制治疗。脱屑性间质性肺炎预后好，少数可以自行缓解，多数对激素治疗效果好。&&&&&&指导意见：基围虾营养丰富，其肉质松软，易消化，含有优质蛋白质和多种营养素，对身体虚弱以及病后需要调养的人是极好的食物。虾中含有丰富的镁，能很好的保护心血管系统，它可减少血液中胆固醇含量，防止动脉硬化。所以对于特发性肺纤维化患者来说，是没有禁忌的，可以食用，对身体恢复有一定辅助作用。&&&&&&以上是对“特发性肺间质纤维化患者的饮食应该禁忌有哪”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关。间质性肺炎的病理损害是在病程早期以肺泡壁的炎症为主，在中期为弥漫性肺间质纤维化，在晚期为肺泡壁纤维化。作x线肺部检查尤其是高分辨率CT（HRCT）检查时可发现在两侧肺野尤其是下肺野，呈现出密集细小的网织状结节，此结节较均匀又边界不清，或有条索状病灶、网格影、蜂窝肺,磨玻璃样改变不明显,单纯磨玻璃样改变者容易恢复。作气管镜活检（TBLB）病理检查时，显示出肺泡萎缩、肺间质纤维化。&&&&&&本病的主要病机是肺肾两虚，瘀、痰、热等病邪交结，采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗，可以减慢疾病进程，缓解临床症状，指导意见：如减轻气促、改善肺功能和提高血氧分压等，使患者能进行一定的体力活动，减轻患者的精神压力，从而提高生活质量。增强患者的免疫力，减少感冒次数，可以防止因感染而致病情恶化。必要时与激素合用可以减轻激素的副作用，增强疗效。间质性肺炎必须先明确诊断，然后在有经验医师的指导下长期治疗，切不可掉以轻心。
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&&&&&&常听有人说“肺纤维化无药可治” 甚至“最多只能活5年”之类的话。这种说法很不全面，也不够科学。如果说这种看法有一定道理的话，我想应该是指所谓的“特发性肺纤维化”。特发性肺纤维化是众多“肺纤维化”类型中的一种，原因不明，具有比较典型的临床表现和胸片、CT特征，是呼吸科医生都比较熟悉的。该病目前确实没有可靠的药物治疗，病情往往会逐渐发展，但不同患者，疾病进展速度并不一样。国外的临床观察发现，患者的中位生存期为5年左右，这只是一个统计学数字；实际上很多患者生存时间要远远超过5年。
擅长: 支气管炎、咽炎、三叉神经痛、失眠眩晕
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&&&&&&间质性肺炎是一类以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变的疾病总称。间质性肺炎发病初期通常表现为呼吸道感染症状，如发烧、发寒、呕吐、耳痛、咳嗽等，一般较难识别。以往治疗本病主要是抗生素，这使得耐药的肺炎球菌更容易生存，可导致临床经验性抗生素常规剂量治疗失败，引发严重后果。&&&&&&肺纤维化常由尘肺，慢性感染等导致的，这个病不传染，但发展到后期，病人的肺功能会丧失，造成呼吸困难，呼吸衰竭，最终死亡。指导意见：忌口方面主要是生冷、辛辣刺激性食物不能吃。饮食宜高维生素、高蛋白质，低盐、低脂肪饮食。如果病人有慢性的肺部感染，要积极控制，防止疾病快速发展。
疾病百科| 肺纤维化（别名：IPF）
挂号科室：呼吸内科
温馨提示：供给多种维生素、优质蛋白及碳水化合物饮食
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明...
好发人群：所有人群
常见症状：呼吸困难、紫绀、咳嗽、咳痰、呼吸衰竭、干
是否医保：--
治疗方法：药物治疗
参考价格：16.3
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如遇紧急情况，请致电400-BCDFGHJKLMNPQRSTWXYZ>>>特发性肺纤维化热点专题：||疾病介绍特发性肺纤维化的检查特发性肺纤维化要做什么检查？特发性肺纤维化检查1、影像学检查(1)常规X线胸片 摄片技术须注意穿透条件适当，应用中度增感屏，聚焦要小。早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展，X线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影，犹如磨玻璃。进一步进展则见纤维化愈趋明显，从纤细的网织状到粗大网织状，或呈网织结节状。晚期更有大小不等的囊状改变，即蜂窝肺。肺容积缩小，膈肌上抬，叶间裂移位。(2)CT 对比分辨率优于X线，应用高分辨CT(HRCT)可以进一步提高空间分辨率，对于IPF的诊断，特别是早期肺泡炎与纤维化鉴别以及蜂窝肺的发现极有帮助。(3)核素IPF常有肺泡毛细血管膜通透性增高。核素技术吸入99mTc-DTPA气溶胶测定肺上皮通透性(LEP)可见T1/2缩短，有助于早期发现和诊断间质性肺病，对于IPF并无特异性。特发性肺纤维化检查2、肺功能检查IPF的典型肺功能改变包括限制型通气损害、肺容量缩小、肺顺应性降低和弥散量降低。严重者出现PaO2下降和PA-aO2增宽。肺功能检查与影像学技术有助于早期诊断，特别是运动试验在影像学异常出现前即有弥散量降低和低氧血症。肺功能检查可作动态观察，对病情估价很有帮助，用于考核疗效可能也是有用的。同样，IPF的肺功能异常没有特异性，无鉴别诊断价值。特发性肺纤维化检查3、支气管肺泡灌洗 回收液细胞总数增高，而中性粒细胞比例增加是IPF比较典型的改变，对诊断有帮助。目前仍主要用于研究。特发性肺纤维化检查4、肺活检IPF早、中期的组织学改变有一定特点，而且间质性肺病病因甚多包括许多有明确病因可寻者，因此肺活检对于本病确诊和活动性评价十分有意义。首选应用纤支镜作TBLB，但标本小，诊断有时尚有困难。必要时宜剖胸活检。了解特发性肺纤维化特发性肺纤维化的相关文章··················特发性肺纤维化问答【医联创】名医顾问团主任医师河北省哮喘医院擅长：哮喘，气管炎，慢性咳嗽，慢阻肺等疾病的早期主任医师南京恒大中医医院（呼吸内科）擅长：擅长慢性哮喘气管炎的调理诊治与预后调理。在副主任医师上海中潭医院擅长：各种呼吸系统疑难疾病，各种哮喘疾病，支气管医师莆田仁德医院擅长：慢性支气管炎研究特发性肺纤维化医院即时咨询专科医院
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