小腿肌肉萎缩该怎么治疗
小腿肌肉萎缩能治好吗
　　小腿肌肉萎缩最好的治疗方法是什么?导致肌肉萎缩的原因很是复杂。小腿肌肉萎缩是肌肉萎缩的一种，它严重的影响着人们的身体健康。因此，小腿肌肉萎缩的治疗　　要早期进行干预，以免病情加重。那么，小腿肌肉萎缩该怎么治疗呢?　　曹雪莹的家在常熟市梅李镇的珍南村，这是一个生活困难的家庭。养父薛建文患有肌肉萎缩症，骨瘦如柴，两腿不能站立，出门要坐三轮车。奶奶年纪渐渐大了，每次出门总是很辛苦，当时才3岁的小雪莹主动学蹬三轮车，替奶奶陪父亲出门。一次，小雪莹看到电视里一个孩子端了一盆水给母亲洗脚，她也端了一盆温水给父亲洗脚。直到现在，她天天给父亲洗脚。6岁的时候，她主动学起了烧菜，把菜洗好后，把煤气灶搬到地上，让父亲教她炒菜。经过不断尝试，她终于掌握了做菜的基本要领。上幼儿园大班时，她就能自己洗衣服了。为了更好地照顾好父亲和奶奶，曹雪莹还学会了按摩、营养配方等护理知识。她说，这些都是自己的义务，是小辈应尽的孝道，没有什么特别的。　　看着长辈成天成年受着疾病的折磨，我们心理肯定也不好受，那么，小腿肌肉萎缩该怎么治疗呢?北京细胞渗透修复中心　　专家指出：目前治疗小腿肌肉萎缩最好的方法就是细胞渗透修复疗法。该疗法受到了很多患者的好评，不仅疗程短、效果好，而且不会给患者身体造成伤害。是不错的一种治疗方法。　　如果您有什么疑问请拨打北京细胞渗透修复中心专家咨询:010-　　官方网址： www.ganxibao007.org　　地铁：地铁1号线在玉泉路下车，换乘338、507在曹家坟下车即到;　　公交：乘436、473、481、851、959、354、运通114在小瓦窑下车南行300米路东。　　自驾：从西四环沿玉泉路/岳各庄桥行至玉泉路地铁口(或大成路/青塔)，十字路口转弯南行，至曹家坟公交车站即到。来源北京细胞渗透修复中心)(责任编辑：Newshoo)
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肌肉萎缩能治好吗
年龄：47岁
病情描述及疑问：2006年9月，因一次外伤，右腿后来发麻，走路乏力，逐渐变细。一般的，肌肉萎缩是一种比较难治的病症，因此，一旦发生了，药及时去医院治疗。
发病时间：不清楚
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贵阳市第一人民医院
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建议： 你好，
肌肉萎缩配调节肌肉的运动及濡养所继发的肌肉萎缩症.由于神经功能调节障碍,导致皮肤的营养障碍继发皮肤组织结缔化出现硬皮症, 其病症治疗激素可使病情缓解,但副作用导致人体免疫功能低下使病情受病毒侵袭后极已复发.一病的治疗应从神经功能改善以及增强免疫机能考虑,才有望从根本上得到缓解恢复.
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天津市公安医院
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建议： 你好，肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。
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疾病百科 肌肉萎缩症状及治疗方法
15:46来源：99健康网
导语肌肉萎缩是主要的肌肉疾病之一，无论是面部还是其他部位的肌肉萎缩对我们的危害都很大，那么，肌肉萎缩有什么症状？肌肉萎缩如何治疗？看看下面文章的介绍。
&　　肌肉萎缩
　　不同部位肌肉萎缩的原因：
　　1、面部肌肉萎缩的病变因素，肌源变，遗传性肌肉。这是因为遗传基因异常所引起，如，各种肌营养不良症等。洁节性多动脉炎，复发性脂膜炎，寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎。这些肌肉萎缩的原因比较常见。
　　2、废用性肌肉病变的原因不清楚，把它归入下运动N元病变以上的抑制造成的，但是可能与肌肉的长期不运动密切有关。如，病性肌无力，老年性肌无力。这也是引起肌肉萎缩的病因。
　　3、肌肉接头的病变是很少见的，系因为运动终极的神经末梢变性造成的神经肌肉传递不能造成的肌萎缩，如，重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病等都属于导致肌肉萎缩的病因。
　　引起肌肉萎缩的原因较多，其大致可以分为如下几类：
　　1、神经-肌肉接头疾病。此类疾病发生肌萎缩的较少见，如出现时，肌肉萎缩分布一般无规律，重症肌无力时，多分布在上肢近端、前臂、面肌、咀嚼肌等，舌肌三条梨状纵沟型萎缩也为肌无力所致。
　　2、肌源性疾病。大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端，缓慢进展，见于各类进行性肌营养不良、多发性肌炎、（皮肌炎【译】：是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种损害，也可伴发各种内脏损害。）。有些肌源性疾病肌无力程度与肌萎缩并不一致，如多发性肌炎。
　　3、中枢神经系统病变。大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育不全，大脑肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩及肌肉力弱，这被称为偏瘫性肌肉萎缩。
　　脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变
　　肌肉萎缩在早期按神经节段分布，累及单侧或双侧，远端肌肉萎缩明显，并伴有肌肉束颤，这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。
　　4、周围神经病变。各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、、肿瘤、代谢、遗传等均可引起周围神经病变，肌肉萎缩按神经根段或神经干分布，萎缩范围与神经的解剖支配以致，并伴有感觉障碍。
　　1、急性或亚急性肌萎缩：一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。
　　2、进行性四肢远端性肌萎缩：常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。
　　3、进行性四肢近端性肌萎缩：常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的&鸭步&步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、性肌萎缩和激素性肌病。
　　中医治疗：中医以辩证治疗为原则，认为应辨清虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要，贵在辩证精当，疗程要长，缓缓图功，以时间来换取疗效。
　　西医治疗：物理疗法，如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。
　　康复疗法：有针对性地选择运动方式。锻炼的方法很多，但为了达到尽快增加肌肉的目的，须遵循一条共同的原则：锻炼时，在不增加运动次数和运动时间的前提下，逐渐增加运动量，使肌肉迅速感觉疲劳，达到锻炼肌肉的目的。
　　运动治疗。这是缓解关节过早畸形的一种方法，但要注意避免强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌过度疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复，反而不利于治疗。
　　饮食疗法。患者合理调配饮食结构才更有利于康复。增进饮食营养可以供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，有利于肌力、肌肉的增长，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物。这就是肌肉萎缩的治疗方法之一。
　　1. 日常生活中要注意劳逸结合，患者不能强行性的进行锻炼身体，如若患者真的要进行锻炼，要根据自身的情况俩选择锻炼项目，如若患者强行性的进行锻炼身体会不利于骨骼肌功能的恢复，请患者在日常的生活中要特别的注意。
　　2. 合理调配饮食，患者在日常的生活中需要进食高蛋白、高能量饮食补充，以增强肌力、增长肌肉。还要多吃一些含维生素高的水果、蔬菜。
　　3. 要严格预防感冒，肌肉萎缩患者由于自身免疫机能低下，因此，患者在日常的生活中要特别的注意，如若患者在日常的生活中一旦感冒会致使病情加重，病程延长，预后不良，甚至危及患者生命。因此，请患者在日常的生活中要特别的注意。
（责任编辑：林小萍）
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我是一个21岁的女孩子，在我读初二时发现自己的大腿一大一小，左腿大右腿小，当时没什么在意去看了也没发现什么，我是小时候七八岁跪在二张长凳摇摆后来从那里摔下来很长一段时间都不能走路，但后来又能跑能跳了，四年级时在学校玩时被六年级的同学从二楼扔下两块砖头砸中头部，那时休息一个星期后也就好了，就是会常常头痛，从那以后就常生病，五年级感觉自己的大腿经常会自己抖得厉害，我告诉家人，他们都说不会怎样，后来又吃了一位老中医的药头就不会再无缘无故痛了，前两年我去我市医院照骨头又发现右膝盖骨比左膝盖骨小，但医生对我说不会影响将来生活，可是我却日渐泛力，走路没力．现在我就要大学毕业了，但最近我发现我的大小腿更明显了，我经常都会做恶梦，会怕自己会残废，我知道这种病叫肌肉萎缩，需要治疗才会好，但我这里没有类似的医院，所以我想问一下所有的著名医生，这种病能治好吗？我该怎么做？应该去哪里就医？会不会真的残废？
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&&&&&&你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你谈谈“肌肉萎缩”的问题。肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力。动物实验证明，切断支配肌肉的神经24--36小时后，肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高，出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变，并逐渐发生萎缩，另外，肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看，支配肌肉的神经，包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病(遗传、损伤、炎症等)血液供应障碍和肌肉的活动减少(废用性)均可引起肌肉萎缩。1）中枢性改变　1.脑源性肌萎缩，少见。常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。　2.原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。例如，运动神经元疾病，包括婴儿进行性脊髓肌萎缩，少年进行性球麻痹，家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。　3.并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如关岛运动N元疾病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，慢性进行性舞蹈病，大脑叶性萎缩等。　4.先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩，如先天性颅神经核发育不全，综合症，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，脊髓发育不全，延一脊髓空洞症等。5.脊髓病变，如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。2）周围神经病变　常见：损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生，急性、亚急性或慢性失神经支配，产生肌肉萎缩，周围神经病变的原因不同，决定了肌萎缩引病的形式，但不决定其临床类型，周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征，但不影响其起病的形式，例如损伤和炎症多为急性起病，引起肌肉急性失神经支配，遗传性和变性起病缓慢，逐步进展，产生慢性失神经支配，肌肉萎缩的发生亦较慢，神经根损害所致者，表现为阶段性肌肉萎缩，神经丛损害所致者，出现一组肌肉萎缩，神经干或末梢神经损害所致者，产生局部范围或个别肌肉萎缩。1.原发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病，遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病等。2.周围神经损伤，如脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤，神经的缩窄性压迫神经电击伤，放射损伤及烧伤等。3.周围神经的中毒性损害，包括药物、有机物、无机物、细菌毒素等。4.周围神经炎，包括感染性、感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。5.其他，代谢性疾病中的周围神经病，恶性疾病中的周围神经病，周围神经肿瘤。3）神经肌肉接头的病变罕见，系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有最常见。4）肌源性病变1.遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。2.炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎--皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等。3.代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。5）废用性肌肉病变原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力。6）缺血性病变供应肌肉的血管固炎症或损伤，或空气、脂肪等栓子栓塞，可产生肌肉无菌性梗死而萎缩，如肢体的深静脉血栓形成，长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎，闭塞性脉管炎等。爱心提示：建议进行物理及恢复性的治疗。以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。 &&&&&&以上是对“肌肉萎缩能治好吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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