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红霉素肠溶片(台山化学制药)
本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药；溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎等。
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0.125g*100s
口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。小儿按体重一日30～50mg/kg，分3～4次服用。
台山市化学制药有限公司
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【药品名称】
通用名称：红霉素肠溶片
商品名称：红霉素肠溶片(台山化学制药)
英文名称：Erythromycin Enteric-coated Tablets
【主要成份】 红霉素。
分子式：C37H67NO13
分子量：733.94
【性 状】 本品为肠溶衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
【适应症/功能主治】
本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药；溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎等。
【规格型号】0.125g*100s
【用法用量】口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。小儿按体重一日30～50mg/kg，分3～4次服用。
【不良反应】
1.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。
2.肝毒性少见，患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常，偶见黄疸等。
3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(&12mg/L)有关，停药后大多可恢复。
4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。
5.其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。
【禁 忌】对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。
2.肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。
3.肝病患者本品的剂量应适当减少。
4.用药期间定期随访肝功能。
5.患者对一种红霉素制剂过敏或不能承受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能承受。
6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
7.对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环，故孕妇应慎用。本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】
1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2.对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。
3.本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。
4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。
5.除二羟丙茶碱外，与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血药峰浓度成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整。
6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
7.大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。
8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。
9.本品可阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用可使之降效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】
本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。
【药代动力学】本品口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水及脓液等的浓度可达有效水平。有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中，但不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。蛋白结合率为70%～90%。红霉素在肝内代谢，主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量自肾小球滤过排出，无尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。
【贮 藏】密封，在阴凉处保存。
【包 装】0.125g*100片/瓶/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】台山市化学制药有限公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
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红霉素肠溶片可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者等。 红霉素肠溶片对治感冒有一定的作用，红霉素肠溶片主要成分为红霉素。化学名：9-{O-〔(2-甲氧基乙氧基)-甲基〕肟基}红霉素。分子式：C37H67NO13。分子量：733.94。那么，红霉素肠溶片的性状是如何呢？
红霉素肠溶片的主要成分为红霉素。为肠溶衣片，除去包衣后，显白色或类白色。 红霉素肠溶片口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。那么红霉素肠溶片药理是怎样的？
本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗
红霉素肠溶片口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高。 红霉素肠溶片为肠溶衣片，除去包衣后，显白色或类白色。主要成份为红霉素，化学名为：（9S，16R）-9-脱氧代-11-脱氧-9，11-{亚氨基[2-（2-甲氧基乙氧基）亚乙基]氧}红霉素。那么，怎样使用红霉素肠溶片呢？
红霉素肠溶片口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分
红霉素肠溶片对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。 红霉素肠溶片为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。主要成分为红霉素。那么，红霉素肠溶片的肝毒性是怎样？
红霉素肠溶片的肝毒性是：
红霉素肠溶片属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌性。奈瑟菌
红霉素肠溶片可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎等。 红霉素肠溶片用于治疗溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病等。那么，红霉素肠溶片的肝毒性是怎样？
红霉素肠溶片的肝毒性是：
红霉素肠溶片对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜
红霉素肠溶片为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。 红霉素肠溶片作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:肺炎衣原体肺炎。肺炎支原体肺炎。那么，红霉素肠溶片禁忌有怎样呢？
红霉素肠溶片为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
红霉素肠溶片药代动力学有口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝
地红霉素肠溶片为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。地红霉素肠溶片口服后被迅速吸收，通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺，其绝对生物利用度约10％。 地红霉素肠溶片的作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体亚基结合，从而抑制蛋白质的合成。地红霉素肠溶片部分在肝脏中代谢。那么地红霉素肠溶片的性状到底怎么样？
性状（character）是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种
红霉素肠溶片为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。 红霉素肠溶片的性状为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。红霉素肠溶片主要成分为红霉素。那么，红霉素肠溶片与青霉素合用是怎样呢？
红霉素肠溶片用法用量是口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。小儿按体重一日30～50mg/kg，分3～4次服用
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红霉素肠溶片 宜昌人福药业有限责任
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商品编号：
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药品说明书
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片剂（肠溶）
主要成份：
本品主要成份为红霉素
功能主治：
1）本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。 　　（2）军团菌病。 　　（3）肺炎支原体肺炎。 　　（4）肺炎衣原体肺炎。 　　（5）衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 　　（6）沙眼衣原体结膜炎。 　　（7）淋病奈瑟菌感染。 　　（8）厌氧菌所致口腔感染。 　　（9）空肠弯曲菌肠炎。 　　（10）百日咳
用法用量：
口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。 　　军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。 　　小儿按体重一日30～50mg/kg，分3～4次服用
不良反应：
（1）胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 　　（2）肝毒性少见，患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常，偶见黄疸等。 　　（3）大剂量（≥4g/日）应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(＞12mg/L)有关，停药后大多可恢复。 　　（4）过敏应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。 　　（5）其他，偶有心律失常口腔或阴道念珠菌感染
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溶血性链球感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。（其他详见说明书）
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导读：地红霉素肠溶片适用于12岁以上患者，地红霉素肠溶片用于治疗下列敏感引起的轻、中度感染：慢性支气管炎急性发作：由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。
为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。主要成份为地红霉素。那么，地红霉素肠溶片用于急性支气管炎的用量是怎样呢？
地红霉素肠溶片适用于12岁以上患者，地红霉素肠溶片用于治疗下列敏感引起的轻、中度感染：慢性支气管炎急性发作：由嗜血杆菌、卡他莫拉菌、链球菌引起。急性支气管炎：由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起的。地红霉素肠溶片为大环内酯类抗菌素，地红霉素肠溶片为红霉胺的前体药物，地红霉素肠溶片作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体亚基结合，从而抑制蛋白质的合成。地红霉素肠溶片对需氧革兰阳性微生物：金黄色葡萄球菌（仅针对甲氧西林敏感的菌）、肺炎链球菌、化脓链球菌有活性。
地红霉素肠溶片对需氧革兰阴性微生物：流感嗜血杆菌，嗜肺军团菌，卡他莫拉菌有活性。地红霉素肠溶片的体外试验表明（其临床意义尚不完全清楚）：地红霉素肠溶片对产单核细胞李斯特菌、葡萄球菌（C，F，G组）、鲍特菌、丙酸杆菌等有活性。地红霉素肠溶片对其他大环内酯抗生素耐药的细菌对本品也有耐药。
地红霉素肠溶片用于急性支气管炎的用量：应与食物同服或饭后一小时内服用，不得分割、压碎、咀嚼。0.5g（二片）一天一次。
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（实习编缉：钟丽冰）
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【药品名称】
&&通用名称：红霉素肠溶片
&&商品名称：红霉素肠溶片(欧意)
&&英文名称：Erythromycin Enteric-coated Tablets
【主要成份】 本品主要成分为红霉素。
&&分子式：C37H67NO13
&& 分子量：733.94
【性 状】 本品为肠溶衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
【适应症/功能主治】
1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎等。 2．军团菌病。 3．肺炎支原体肺炎。 4．肺炎衣原体肺炎等。
【规格型号】0.125g*100s
【用法用量】口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。小儿按体重一日30～50mg/kg，分3～4次服用。
【不良反应】 1．胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 2．肝毒性少见，患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。 3．大剂量（≥4g(32片)/日）应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(&12mg/L)有关，停药后大多可恢复。 4．过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。 5．其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。
【禁 忌】对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】 1.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。 2．肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 3．肝病患者本品的剂量应适当减少。 4．用药期间定期随访肝功能。 5．患者对一种红霉素制剂过敏或不能承受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能承受。 6．因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。 7．对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
【儿童用药】尚未明确。
【老年患者用药】尚未明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环，故孕妇应慎用。 2.本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】 1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。 3．本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。 4．长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。 5．除二羟丙茶碱外，与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血药峰浓度成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 6．与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7．大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8．与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。 9．本品可阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用可使之降效。
【药物过量】尚未明确。
【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。
【药代动力学】本品口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水及脓液等的浓度可达有效水平。有一定量（约为血药浓度的33%）进入前列腺及精囊中，但不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积（Vd）为 0.9L/kg。蛋白结合率为70%～90%。红霉素在肝内代谢，主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量自肾小球滤过排出，无尿患者的血消除半衰期（t1/2?）可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】100片/瓶。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】石药集团欧意药业有限公司
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红霉素肠溶片可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。 红霉素肠溶片的性状为肠溶衣片，除去包衣后，显白色或类白色。可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。 那么，红霉素肠溶片有哪些副作用？ 红霉素肠溶片对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰
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