伴性遗传问题这两句话什么意思①“无中生有mod为隐性

【图文】性别决定和伴性遗传_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员,立省24元!
性别决定和伴性遗传
&&性别决定和伴性遗传
大小:377.00KB
登录百度文库,专享文档复制特权,财富值每天免费拿!
你可能喜欢伴性遗传能不能用无中生有为隐性 有中生无为显来判断显隐_百度知道
伴性遗传能不能用无中生有为隐性 有中生无为显来判断显隐
我有更好的答案
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性,有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性
采纳率:41%
为您推荐:
其他类似问题
换一换
回答问题,赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。您所在位置: &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
解题方法加经典习题.doc 6页
本文档一共被下载:
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
下载提示
1.本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值,立即自动返金币,充值渠道很便利
你可能关注的文档:
··········
··········
人类遗传病的判定
解题方法:先要判断出致病基因的位置以及显隐性,然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。
第一步:确认或排除Y染色体遗传。?
第二步:判断致病基因是显性还是隐性。
1.无中生有为隐性
2.有中生无为显性
3.有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。如果有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病(可能性大但不是否定隐性遗传);不连续的则由隐性致病基因控制。
第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
首先考虑后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病;否则两种染色体上的情况都要考虑。
根据题意初步写出亲本、子代基因型,显性性状须留空、隐性性状必纯合(伴性遗传男性除外);
⑷亲代推子代,熟练做图解;子代推亲代,根据子代基因型或性状比特征,判断补全亲代基因型;
⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断;
第四步:不能判断的类型
(1)若系谱中患者无性别差异,男女各占1/2,则该病很可能是常染色体上的基因控制,
(2)若存在明显的男女患者差异,则该病很可能是性染色体上得基因控制的,分3种:
a.男性患者多于女性,很可能是伴X隐性遗传病
b.女性患者多于男性,可能是伴X显性遗传病
:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性;
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。
第一步:有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
第二步:根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6,Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传;
第三步:又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。
结论:该病是位于常染色体上的隐性遗病。
第一步:有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
第二步:根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8“无中生有”判断是隐性遗传;
第三步:又因为Ⅲ-13是女患者且他的父亲Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少,伴性遗传的可能性很大
结论:初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。
第一步:有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传
第二步:显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。
第三步:又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女患者以及Ⅱ—3女性正常他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿子Ⅲ—8、Ⅲ—9、
Ⅲ—12也都正常,符合“男患母女病,女正父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可能性最大。
结论:初步认定该病为伴X染色体显性遗传病
图 遗传病类型 一般规律 遗传特点
常隐 无中生有为隐性;女患的父亲正常可否定伴性遗传
隔代遗传男女发病率相等
常显 有中生无为显性:男患的女儿正常可否定伴性遗传 连续遗传男女发病率相等
常隐或X隐 无中生有为隐性;但是无法否定是伴性遗传,两种情况都要考虑 隔代遗传
常显或X显 有中生无为显性;但是无法否定是伴性遗传,两种情况都要考虑 连续遗传
最可能X显 父亲有病女儿全有病最可能X显 连续遗传患者女性多于男性
非X隐 女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传 隔代遗传
1.右图为某单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请分析回答下列问题:(5分)
(1)该病的致病基因在
染色体上,是
性遗传病。
(2)Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是
(3)Ⅱ—2的基因型可能是
(4)Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是
第一步:排除
第二步:根据根据Ⅰ—1Ⅰ—2以及
“无中生有”判断是
第三步:又因为Ⅱ—1是女患者但是他的父亲表现正常可以判断这不是位于
染色体上的隐性遗传而是位于
染色体上的隐性遗传。
确定了遗传病的性质以后就可以根据题目要求写出个体的基因型表现型以及各种概率
2.下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲种遗传病的遗传方式为___________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为___________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为
(4)由于Ⅲ-3个体
正在加载中,请稍后...第3节_伴性遗传(习题解题方法的总结)1_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员,立省24元!
第3节_伴性遗传(习题解题方法的总结)1
&&第3节_伴性遗传(习题解题方法的总结)1
阅读已结束,下载文档到电脑
想免费下载本文?
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑,方便使用
还剩2页未读,继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢生物上关于伴性遗传的口诀:“无中生有为隐性,显性遗传看女病,女病父子正非伴性。”什么意思?_百度知道
生物上关于伴性遗传的口诀:“无中生有为隐性,显性遗传看女病,女病父子正非伴性。”什么意思?
我有更好的答案
系谱图中双亲无病子女有病是隐性遗传病,显性遗传看女患者,父子都病是伴性遗传
无病的双亲生了有病的后代
那“有中生无为显性呢”
有病的双亲生了无病的后代
一男一女有某遗传病,生了没有患这种病的后代,就为显性
一男一女有某遗传病,生了没有患这种病的后代,就为显性
为您推荐:
其他类似问题
显性遗传的相关知识
换一换
回答问题,赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

我要回帖

更多关于 无中生有mod 的文章

 

随机推荐