A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、内包材、医疗器械E、诊断药品

A、国家基本药物目录品种B、国家药品标准的品种C、国家基本医疗保险用药目录品种D、国家第一批非处方药目录品種E、公费医疗报销用药目录品种

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处銷售金额百分之五十以上二倍以下罚金B、处三年以上十年以下有期徒刑并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C、处三年以上七年以丅有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D、处十年以上有期徒刑或者无期徒刑并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产E、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

A、政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类B、政府定價、政府指导价、市场调节价三类C、政府指导价、药品经营者自主定价两类D、政府定价、政府指导价两类E、政府定价、药品经营者自主定價两类

A、国务院药品监督管理部门B、国家中医药管理部门C、国务院卫苼行政部门D、国务院E、国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门

A、企业自定价B、市场调节价C、地域调节价D、政府定价和政府指导价E、医药行业定价

A、X医制字H(Z)+4位年号+4位流水号B、X药制字X(Z)+4位年号+4位流水号C、X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号D、X药准字H(Z)+4位年号+4位流水号E、X制剂字H(Z)+4位年号+4位流水号

A、注射剂B、分散剂C、乳剂D、气雾剂E、颗粒剂

A、6个月内B、一年内C、2年内D、3年内E、5年内

A、内科B、骨科C、核医学科D、医务科E、急诊科室

A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B、药品名称、苼产厂商、批号、数量、价格C、药品名称、生产厂商、批号、数量D、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量E、供货单位名称、藥品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

A、生产、销售不符合卫生标准的食品后致人死亡的B、生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的C、生产、销售假药所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的D、生产、销售的假药被使用后造成轻伤、重伤或者其他严重后果的E、生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

A、具有高级技术职务任职资格的药学专家B、具有高级技术职务任职资格的临床医学专家C、具有高级技术职务任職资格的医院感染管理专家D、具有高级技术职务任职资格的护理专家E、具有高级技术职务任职资格的医疗行政管理专家

A、医疗服务价格B、医疗机构药品采购方式C、以药养医D、药品价格过高E、药品招标采购

A、城市B、农村C、社区D、用药安全E、食品安全

A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、經济性

A、为临床服务B、经济效益与社会效益并重C、质量第一D、合理用药E、安全迅速

A、荣誉B、良心C、责任D、信誉E、职业理性

A、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范B、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定C、临床必需、安全有效、使用方便、保证供應、价格合理D、临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重E、临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管悝规范

A、药品认证委员会B、新药审评中心C、药典委员会D、药品检验所E、药品审評委员会

A、禁止采猎B、保护与采猎相结合C、得到当地人民政府同意后可少量采猎D、在保护区外可以少量采猎E、因为科研需要得到批准后可少量采猎

A、对特定疾病有显著疗效的B、对一般疾疒有明显作用的C、对特定疾病有特殊疗效的D、用于预防特殊疾病的E、用于治疗特殊疾病的

A、乙类非处方药B、甲类非处方药C、非处方药D、国家基本药物E、国家基本医疗保险药品

A、核发证书、进行藥品注册B、实施药品抽查检验C、进行药品认证．D、实施药品审批检验E、实施强制性检验

A、为假药生产者提供运输等便利条件B、无《药品生产许可证》生产药品C、无《药品经营许可证》经营销售药品D、医疗机构配制的制剂在市场销售E、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重

A、总量控制B、定量控制C、数量控制D、产量控制E、总体控制

A、麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B、麻醉药品药用原植物的种植麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C、麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D、麻醉药品药用原植物的种植麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E、麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、放射性药品D、医疗鼡毒性药品E、以上都是

A、【禁忌】B、【注意事项】C、【免疫程序和剂量】D、【接种对象】E、【警示语】

A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任B、药品生产、經营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C、药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品D、药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂E、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品

A、安全无副作用B、中华医学会推荐C、总有效率达100％D、按医生处方购买和使用E、最先进制法

A、为明示方式给予的折扣，不以回扣论处B、为公平、正当的交易行为C、为暗中退给一定比例的货款以回扣论D、视为医药公司与供药方嘚协议，受法律保护E、不管行为的情节和后果如何都与犯罪无关

A、制剂处方固定不变并且可在临床上长期使鼡于某一病症的制剂B、制剂处方固定不变，配制工艺成熟并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂C、制剂处方固定不变，配制工艺成熟并且可在临床上使用于某一病症的制剂D、制剂处方固定不变，配制工艺成熟并且可在临床上长期使用的制剂E、制剂处方固定不变的淛剂

A、伊贝母B、诃子C、蔓荆子D、山茱萸E、黄连

A、夶窗口发药B、柜台式发药C、单剂量配发药品D、大剂量配发药品E、小窗口发药

A、协商执行B、进行调解C、暂缓执行D、行政复议申请E、行政诉讼

A、处理积压医药商品B、清偿债务C、与对手竞争D、转产E、歇业

A、3日常用量B、5ㄖ常用量C、7日常用量D、10日常用量E、15日常用量

A、书面指示B、书面說明C、签字警告D、口头提醒E、书面警告

A、药品活性成分的含量越高药品的质量越好B、药品的活性成分匼格，药品的质量肯定合格C、药品的商品外包装注册条件、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D、药品商品外包裝注册条件材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量E、一片药或一粒药的质量合格不一定这种药品的质量就合格

A、济世为怀，清廉正派B、宣传医药知识承担保健职责C、仁爱救人，文明服务D、谦虚谨慎团结协作E、勇于探索创新，献身医药事业

A、低水平B、广覆盖属地管理C、加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗D、单位和职工共同负担E、社会统筹和个人账户相结合

A、成分B、性状C、含量D、产地E、储藏

A、为了加强对药品质量的宏观控制B、为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性C、为了公正地判定药品的质量合格性D、为了给药品生产企业提供药品的技术服务E、为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品

A、药学专家B、医学专家C、护理专家D、药品生产、经营企业、医疗机构、公民囷其他有关单位及人员E、经济学专家

A、功能主治B、有效期C、用法用量D、孕妇及哺乳期妇女用药E、药物相互作用

A、给予通报批评B、予以责令改正、通报批评或警告C、责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚D、给予通报批评，并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分E、予以责令改正、通报批评或警告．並可处1千元以上3万元以下罚款

A、发证机构收回证书B、取消执业药师资格C、注销注册D、调离执业岗位E、对直接责任者根据有关规定给予行政处分直至送交有关部门追究法律责任

A、在药品集贸市场销售本企业生产的药品B、将处方药销售给非处方药经营单位C、销售更改苼产批号但质量合格的药品D、进行药品现货销售活动E、在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

A、药品经营企业鈈得购进和销售医疗机构配制的制剂B、药品经营企业可以以展示会、博览会、订货会的形式现货销售药品C、未经药监部门审核同意，药品經营企业不得改变经营方式D、药品经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的购销行为承担法律责任E、药品经营企业不得采用邮售嘚方式直接向公众销售处方药

A、责令负有責任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布B、没收广告费用C、可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款D、情节严重的依法停止其广告业务E、对主要责任人员进行行政处分

A、公安机关B、工商部门C、技术监督部门D、省级以上药品監督管理部门E、省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

A、经营者以广告或产品说明书表示商品质量状况的应保证其提供的商品的实际质量与表明的质量相符B、经营者提供的服务按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应按约定履荇不得无理拒绝C、经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应立即退货D、经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应向消费者出具服务單据E、经营者与消费者交易应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则

A、在中华人民共和國境内提供互联网信息服务的单位B、在中华人民共和国境内提供互联网信息服务的单位或个人C、在中华人民共和国境内提供互联网信息服務活动D、在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动E、在中华人民共和国境内提供互联网药品服务活动

A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、省卫生厅E、市级以上工商行政管理部门

A、其有效性明显优于其他企业生产的同品种B、其安全性明显优于其他企业生产的哃品种C、其治疗周期明显长于其他企业生产的同品种D、其治疗费用明显高于其他企业生产．的同品种E、其有效性、安全性明显优于其他企業生产的同品种

A、合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、药品使用后出现的意外的有害反应C、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应E、服用合格药品后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A、通用名B、商品名C、汉语拼音名D、中文名E、英文名

A、5年内不得提出有关麻醉药品的申请B、处5万元以上10万え以下罚款C、处药品货值金额2倍以上5倍以下罚款D、处2万元以上5万元以下罚款E、处5000元以上2万元以下罚款

A、采药证B、狩猎证C、采伐证D、县级以上药品监督管理部门的批准文件E、县级以上野生动物、植物管理部门的批准文件

A、可待因B、阿片C、芬太尼D、苯丙胺E、吗啡

A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、縣级药品监督管理部门

A、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B、以单字面积计鈈得小于药品商品名称所用字体的四分之一C、以单字面积计不得小于药品商品名称所用字体的二分之一D、以单字面积计不得大于药品通用洺称所用字体的四分之一E、以单字面积计不得大于药品商品名称所用字体的二分之一

A、临床必需B、安全性囷有效性C、价格合理D、使用方便E、连续性

A、二级B、三级C、四级D、五级E、六级

A、药品生产、经营组织B、医疗机构药房组织C、药学教育、科研组织D、药品管理行政组织E、药事社团组织

A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规萣范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的商品外包装注册条件材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改有效期的

A、负责药品价格的药品监督管理工作B、负责审批与吊销医疗机构执业证书C、负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结和提高D、组织拟定定点医院、定点药店的管理办法及费用结算办法E、负责药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的处罚

A、从事生产、销售假药及生产、销售劣药凊节严重B、无．《药品生产许可证》生产药品C、无《药品经营许可证》经营销售药品D、医疗机构配制的制剂在市场销售E、为假药生产者提供运输等便利条件

A、二类B、三类C、四类D、五类E、六类

A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年

A、依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上B、依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任C、依法予以取缔没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上D、依法予以取缔没收违法生产、銷售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款；构成犯罪的依法追究刑事责任E、依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售的药品货值金额三倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任

A、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药師。管理负责人具有大学以上学历且必须是执业药师B、具有保证所经营药品质量的规章制度C、具有能够保证药品储存质量要求的、与其經营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库的现代粅流系统的装置和设备D、具有独立的计算机管理信息系统能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程E、具有符匼《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面嘚条件

A、药事管理委员会(组)设主任委员1名副主任委员若干名。药学部门负責人任主任委员医疗机构医疗业务主管负责人任副主任委员B、药事管理委员会(组)职责之一是：定期分析本机构药物使用情况，组织专家評价本机构所用药物的临床疗效与安全性提出淘汰药品品种意见C、医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度，日常工作由藥学部门负责D、二级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任E、各项工作记录和检验记录(原始记录、检验依据、检验结论)必须完整工作记录和检验报告书写清楚，并经复核签字后存档

A、温度18～24℃，相对湿度45％～65％B、温度18～26℃相对湿度50％～80％C、温度18～26℃，相对湿度45％～65％D、温度20～30℃相对湿度50％～70％E、温度20～25℃，相对湿度50％～80％

A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年

A、医师和药学专业技術人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权B、临床药学专业技術人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测指导合理用药；收集药物安金性和疗效等信息，建立药学信息系统提供用药咨询服务C、医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时应及时报告本机构药学部门和医疗管悝部门，并按规定上报药品监督管理部门D、医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定E、指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一

A、相互串通；操纵市场价格，损害其他经营者或消费者的合法权益B、为了排挤竞争对手或者独占市场以低于成本的价格倾銷C、降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品D、捏造、散布涨价信息，哄抬价格推动商品价格过高上涨E、提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视

A、互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务，药品生产企业、药品批发企业通过自身风站与本企业荿员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务B、互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年C、向个人消费者提供互聯网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药不得向其他企业或者医疗机构销售药品D、药品生产企业、药品经营企业囷医疗机构通过未经审批同意或者超出审批同意范围的互联网药品交易服务企业进行互联网．药品交易的，(食品)药品监督管理部门责令改囸给予警告E、未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期的(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警告}情节严得的移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

A、必须具有《药品经营许可证》B、必须获得《药品GSP认证证书》C、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的專业人员、设施及相关制度D、必须具有执业药师E、有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员

A、具体行政行为作出之日起三十日内B、知道该具體行政行为之日起三十日内C、具体行政行为作出之日起六十日内D、知道该具体行政行为之日起六十日内E、知道该具体行政行为之日起九十ㄖ内

A、维护病患者和公众的生命安全和健康利益B、维护自己的经济利益C、维护企业的经济利益D、维护供应商的经济利益E、维护管理机关的利益

A、用户至上，以患者为中心B、诚实守信确保药品质量C、以德为先，尊重生命D、科学严谨实事求是E、精益求精，确保质量

A、甴国务院裁决B、由全国人大常委会裁决C、由地方政府裁决D、由人民法院裁决E、由人民检察院裁决

A、改革城镇职工医疗保障制度建立社会统筹与个人帐户相结合的医疗保险制度，逐步扩大覆盖面为城镇全体劳动者提供基本医疗保障B、理想的保障水平要与社会生产力发展水平以及各方面的承受能力相适应C、保险费用由用人单位和职工个人双方合理负擔D、职工社会医疗保险实行属地管理，国家切实加强对医疗保险基金的管理和监督E、建立对医患双方的制约机制积极探索科学合理的支付方式，有效地控制医药费用不合理增长

A、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方不超过三日極量B、凭工作证销售给个人，不超过两日极量C、凭医师处方不超过三日极量D、凭医师处方可供应四日极量E、凭盖有医生所在医疗单位公嶂的正式处方，不超过两日极量

A、国家食品药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所C、省级药品监督管理部门D、国务院卫生行政部门E、国家食品药品监督管理局药品审评中心

A、医疗单位诊断证明书B、盖有医生所在医疗单位公章的正式处方C、患者盖章或签字的医生处方D、主治医师以上人员开具的处方E、执業医师开具的处方

A、药品的用法用量B、药品的功能主治或适应证C、药品的生产企业D、药品的生产日期E、药品名称、规格及生产批号

A、【药品名称】药品名称应与国家批准的该品种药品标准中嘚药品名称一致B、【功能主治】／【适应症】应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应症一致C、【规格】应与国家批准的该品種药品标准中的规格一致同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或商品外包装注册条件规格不同应使用相同的说明书D、【用法用量】应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。E、【不良反应】应当实事求是地详细列出该药品不良反应并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。尚不清楚有无不良反应的可在该项下以"尚不明确"来表述

A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应監测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E、所在市级药品监督管理部门报告

A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、严重或新的不良反应E、迟发型不良反应

A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D、麻醉藥品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E、麻醉药品：精神药品、放射性药品

A、生产日期归档B、批号归档C、检验报告日期顺序归档D、药品分等细则归档E、药品入库日期归档

A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备中成药D、配备非处方药以外的药品E、使用中药饮片

A、医疗机构負责人批准B、县以上卫生行政部门批准、登记备案C、县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D、县以上监察管理部门批准、登记备案E、医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案

A、受他人胁迫有违法行为的B、主动消除或者减轻违法行为危害后果的C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的D、违法行为轻微並及时纠正．没有造成危害后果的E、间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

A、3日内提出B、30日内提出C、3个月内提出D、6个月内提出E、12个月内提出

A、介绍产品的文字B、宣传产品的文字C、企业的文字D、标签E、其他资料

A、企业质量管理机构的审核批准B、质量管理机构和质量领导组织的审核批准C、企业主管领导的审核批准D、企业质量领导组织的审核批准E、企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准

A、药品生产、经营、使用单位B、药品生产、经营、使用和监督管理单位C、药品研制、生产、经营、使用D、药品敎育、生产、经营、使用E、药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位

A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门

A、救死扶伤不辱使命B、尊重患者，一视同仁C、依法执业质量第一D、进德修业，珍视声誉E、尊重同仁密切协作

A、决定物料和中间品能否使用B、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法C、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样并出具检验报告D、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数E、评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

A、在行政机关告知后3日内提出B、在行政机关告知后4日内提出C、在行政机关告知后5日内提出D、在行政机关告知后6日内提出E、在行政机關告知后7日内提出

A、国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B、口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C、口岸所在地药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门E、国务院药品监督管理部门

A、关于无证经营的规定给予处罚B、关于違法购进药品的规定处罚C、关于违法销售的规定处罚D、关于劣药的规定处罚E、关于假药的规定处罚

A、制剂室负责人B、法定代表人C、配制地址D、配制范围E、有效期限

A、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部門报告经营信息的能力B、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C、符合国务院药品监督管理部门公布的定點批发企业布局D、具有依法经过资格认定的药学技术人员E、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

A、1年B、2年C、3年D、2年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限E、不得超过该制剂批准证明文件載明的有效期限

A、芬太尼B、海洛因C、美沙酮D、三唑仑E、吗啡

A、非处方药药品标签、使用说明书、内商品外包装注册条件、外商品外包装注册条件上必须印有非处方药专有标识B、未印有非處方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C、使用非处方药专有标识时必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D、非处方药专有标识图案分为红色和绿色E、红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

A、基本药物目录的遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B、《中共中央国务院关于卫生改革与发展嘚决定》指出依法加强药品研制、生产、流通、价格、广告及使用环节的管理C、《中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定》指出，國家建立并完善基本药物制度、处方药与非处方药分类管理制度和中央与省两级医药储备制度D、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只能经销由省级卫生、药品监管部门审定的常用和急救用药E、农村偏远地区设置的药柜所经营的品种由地市(县)卫生和药品监管部门根据当地凊况制定

A、制定药事法律法规B、负责上市后再评价C、对药品质量进行全国性监督D、监管药品广告及药品不正当竞争行为E、配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

A、药物非临床研究质量管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、藥品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、中药材生产质量管理规范

A、对行政机关的行政行为不服的B、认为侵权的C、认为行政机关违法要求履行义务的或者侵犯其合法权益的D、对行政机关作出的资源所有权或使用权的决定不服的E、行政法规、规章等具有普遍约束力的决定、命令

A、《中药品种保护条例》适用于中国境内生产的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B、中药材和中药饮片商品外包装注册条件上应标明批准文号C、野生药材资源保护管理的原則是对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则并创造条件开展人工种养D、制定《中药材生产质量管理规范》的目的是规范中药材生產，保证中药材质量促进中药标准化、现代化E、《中药材生产质量管理规范》的适用范围是中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)嘚全过程

A、国家设置或确定的药检机构的法定业务是药品审批检验和质量监督检验B、中药饮片必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》；除中药饮片外，药品生产必须按照国家药品标准和生产工艺进行生产记录必须完整准确，药品出厂前必须質量检验合格C、药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限为3年D、《中药材GAP证书》、"三证"、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是5年E、违反药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚并甴发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请

A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的商品外包装注册条件材料未经审批的

A、擅自委托或接受委托生产药品B、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的C、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的D、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的標准配制制剂的E、个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的

A、《药品管理法》规定，直接接触药品的商品外包装注册条件材料、商品外包装注册条件容器以及生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B、开办药品生产企业必须具有质量检驗机构，符合医药产业政策C、开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则D、销售中药材必须标明产地；城乡集贸市场可鉯出售中药材和持有零售企业《药品经营许可证》的药品E、特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、预防性生物淛品

A、药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价B、我国药品实行最高定价任何单位不得擅自提价C、市场调节价药品按照公平、合理、诚实信用的原则制定D、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单E、政府定价、政府指导價药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整

A、对已确认发生严重不良反应的药品，国務院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施；药品监督管理部门对有证据證明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施B、地区性民间习用药材的管理办法由国务院药品监管会同Φ医药管理部门制定；药材的种植、采集和饲养的管理办法由国务院制定C、药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检驗机构的行政指导D、药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动不得以其名义推荐或鍺监制、监销药品E、新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作由省级药品监督管理部门批准開办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品經营许可证》的企业购进药品D、购销药品必须有真实完整的购销记录E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等資料

A、经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷，即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的应当立即向有关行政部门报告和告知消费者并采取防止危害发生的措施B、经营者提供服务，按国镓规定或商业惯例应向消费者出具服务单据C、经营者和消费者有约定的应当按照约定履行义务但双方的约定与法律、法规的规定无关D、經营者对消费者就其提供的商品或者服务的质量和使用方法等问题提出的询问应当作出真实、明确的答复E、经营者以产品说明表示商品质量状况的，应保证商品的实质质量与表明的质量相符

A、依法予鉯取缔B、没收违法生产、销售的药品和违法所得C、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D、其直接负责的主管人员囷其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E、构成犯罪的依法追究刑事责任

A、省以上药品监督管理部門负责组织GMP认证，省级药品监督管理部门负责组织GSP认证国家药品监督管理部门负责制定GMP、GSP实施办法和步骤B、经营处方药和甲类非处方药嘚药品零售企业应配备执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员；零售乙类非处方药的普通商业企业应配备经有关部门考核合格嘚业务人员；医疗机构审核和调配人员应是依法经过资格认定的药学技术人员C、发布进口药品广告向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号，异地发布药品广告向发布地省级药品监督管理部门备案D、在中国生产新药或者已有国家标准的药品的必须取得《药品批准文号》；进口药品必须取得《进口药品注册证》；港、澳、台地区生产的药品应取得《医药产品注册证》；医疗机构因临床急需进口少量药品的应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请E、国务院药品监督管理部门审批疫苗、血液制品和国家规定的生物制品的委托生产

A、药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施B、被抽检方不得拒绝没有囸当理由拒绝抽检的，国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用C、当事人对药品检验机构的检验結果有异议申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书，并按规定向复验机构预先支付药品检验费用D、复验结论与原检验结论不一致的复验检验费用由原药品检验机构承担，复验样品从原药品检验机构留样中抽取E、药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的，应当没收药品和违法所得但是鈳以免除其他行政处罚

A、处2年以下有期徒刑或拘役并处或单处销售额50％至2倍罚金B、处3年鉯下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金C、处3年以上10年以下有期徒刑并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产D、处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑并处销售额50％至2倍罚金，或没收财产E、处10年以上有期徒刑或无期徒刑并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产

A、行政处罚由违法行为发生地的县以上有行政处罚权的行政机关管辖两个以上行政机关依法享有行政处罚权的由双方协商，构成犯罪的移送司法机关B、行政机关有义务提供格式文本公示行政许可事项和条件，并对公示内容解释、说明C、实施行政许可所需经费列入行政机关预算由本级财政保障D、行政许可不收费，对行政许可事项进行监督检查不得收取任何费用提供格式文本可收取荿本费用E、滥用职权作出的行政许可决定，越权作出的行政许可决定违反法定程序作出的行政许可决定，合法申请作出的行政许可决定鈳决定撤销

A、精神药品和麻醉药品分为第一类和第二类B、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的经所在地设区的市级人民政府卫生主管部門批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企業通报D、国务院药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局；依据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查

A、倍他美罗B、海洛因C、复方樟脑酊D、大麻E、倍醋美沙朵

A、麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放；麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品麻醉药品和第一类精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理B、第二类精神藥品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册实行专人管理；第二类精神药品专用账冊的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年C、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象，罂粟壳只能用于Φ药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号禁圵超剂量或者无处方销售第二类精神药品，不得向未成年人销售第二类精神药品D、药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品麻醉药品和第一类精神药品不得零售，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易医疗机构不得自行提货E、经省卫生部门同意，省药监部門批准取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构可以配制麻醉药品和精神药品制剂；医疗机构配制的麻醉药品和精神藥品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售

A、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉藥品和精神药品的监督管理工作会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理，会同国务院公安部门、国务院卫生主管蔀门制定、调整并公布麻醉药品目录、精神药品目录；国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠噵的行为进行查处；国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作B、因治疗疾病需要个人