干扰素是抗病毒的，长期使用有益还是有害？难道为了增强免疫力非要使用吗？
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干扰素百科名片
干扰素（IFN）是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。。
干扰素简介
　　70年代中期人们发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下，在应用外源性干扰素后，不仅产生了上述抗病毒作用，同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度，促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。成人注射（2～5） X 106单位干扰素后，3小时血清中干扰素活性开始测出，6小时达高位，48小时基本消失。
　　目前可供临床选用的干扰素种类很多。例如国产重组 IFN－α1型和IFN－α2型，进口的干扰能（IFN－α2）、罗扰素（ IFN－α2a）、惠福仁（类淋巴母细胞干扰素）及组合干扰素等等。各种亚...
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干扰素百科名片
干扰素（IFN）是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。。
干扰素简介
　　70年代中期人们发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下，在应用外源性干扰素后，不仅产生了上述抗病毒作用，同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度，促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。成人注射（2～5） X 106单位干扰素后，3小时血清中干扰素活性开始测出，6小时达高位，48小时基本消失。
　　目前可供临床选用的干扰素种类很多。例如国产重组 IFN－α1型和IFN－α2型，进口的干扰能（IFN－α2）、罗扰素（ IFN－α2a）、惠福仁（类淋巴母细胞干扰素）及组合干扰素等等。各种亚型的干扰素-α（含α1或α2或α2a或α2）疗效近似；干扰素-β（IFNβ）也有相似效果，但它在肌肉组织中易被灭活。干扰素-β制剂进入血液后，稳定性差，确切疗效尚在观察中，但可作为干扰素- α的替代制剂。当前国内对干扰素-α各亚型制剂的活用较佳剂量为（3～5）X106单位／日，连续用1 周后改为隔日或每周3次，肌内注射，疗程3～6月。
干扰素的发现
　　1957年，英国病毒生物学家Alick Isaacs和瑞士研究人员Jean Lindenmann，在利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰现象时了解到，病毒感染的细胞能产生一种因子，后者作用于其他细胞，干扰病毒的复制，故将其命名为干扰素。
　　年，Fiedman发现了干扰素的抗病毒机制，引起了人们对干扰素抗病毒作用的关注，而后，干扰素的免疫调控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗肿瘤作用逐渐被人们认识。1976年Geeneg等首先报道用人白细胞干扰素治疗4例慢性活动性乙肝，治疗后有2例HBeAg消失。但是由于人白细胞干扰素原材料来源有限，价格昂贵，因此未能大量应用于临床。
　　年，科学家用基因工程方法在大肠杆菌及酵母菌细胞内获得了干扰素，从每1升细胞培养物中可以得到20-40毫升干扰素。从1987年开始，用基因工程方法生产的干扰素进入了工业化生产，并且大量投放市场。
什么叫干扰素（IFN）
　　1957年发现干扰素以来，已知晓干扰素是真核细胞（真核细胞：微生物按其结构、组成等差异，可分为三大类：①真核细胞型微生物：细胞核的分化程度较高，有核膜、核仁和染色体；细胞质内细胞器完整。真菌属此类。②非细胞型微生物：体积微小，能通过除菌滤器；没有典型的细胞结构，无产生能量的酶系统，只有在宿主活细胞内生长繁殖。病毒属之。③原核细胞型微生物：仅有原生核质，无核膜或核仁，细胞器不很完整。此类微生物众多，有细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌。）对各种刺激作出反应而自然形成的一组复杂的蛋白质。如果用医学上更为详细的说法则是：干扰素是由病毒和其他种类的干扰素诱导剂，刺激网状内皮系统（人体免疫系统的一种）、巨噬细胞、淋巴细胞以及体细胞所产生的一种糖蛋白。这种蛋白具有多种生物活性，包括抗增殖、免疫调节、抗病毒和诱导分化作用。
　　干扰素的相对分子质量小，对热稳定，4℃可保存很长时间，-20℃可长期保存其活性，56℃则被破坏，pH（酸碱度）2~10范围内干扰素不被破坏。人体自然就能产生干扰素，经一定的制剂加工过程也能制造成药物-干扰素制剂。
[干扰素的分类
　　根据干扰素蛋白质的氨基酸结构、抗原性和细胞来源，可将其分为：IFN-α、IFN-β、IFN-γ。
　　IFN-ω属于IFN-α家族，其结构和大小与其它IFN-α稍有差异，但抗原性有较大的不同。
　　现在公认IFN-β和IFN-γ只有一个亚型，而IFN-α有约二十余个亚型。
　　自80年代以来，许多研究显示，干扰素(尤其是α-干扰素及γ-干扰素)除具有抗病毒、免疫调节的作用外，还具有明显的抗细胞增殖作用。因此，目前干扰素已被用于治疗多种白血病。
干扰素制剂如何分类？
　　要了解这一点，先要知道人天然干扰素的分类。人天然干扰素分为三种多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分别由白细胞和成纤维细胞产生，在酸性环境中稳定，并且结合相同的受体。而IFN-γ主要由T淋巴细胞分泌，对酸不稳定，结合的受体与前两者不同，IFN-γ的免疫刺激活性在三者中最强。IFN-β和IFN-γ只由单个基因编码，而IFN-α由至少23个不同基因，群聚在第9对染色体上，编码产生多于15种的功能蛋白。
　　干扰素制剂的分类，按制作方法不同，可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。
　　基因工程干扰素再按基因表达分子结构和抗原性可分为α、β、γ型，同一型内按氨基酸组成差异再分20多个亚型：α1、α2、α3……在同一亚型内又因氨基酸的差异而细分，如α2：有三种：α2a、α2、α2c。
　　人自然干扰素是通过分别刺激淋巴母细胞和人体白细胞，然后提纯制备而得。目前市场供应的只有由类淋巴母细胞产生的干扰素（IFN）…αN1，是天然的多亚型的混合物。临床用的主要是重组制剂，有α2a、α2和α2。
临床上常用的干扰素有哪些制剂？
　　1、自然干扰素
　　人体淋巴母细胞样多亚型天然干扰素（IFN-N1），葛兰素威康公司（英国）生产，商品名为惠福仁。
　　2、人体白细胞重组干扰素
　　IFNα1：世界上第一个采用中国人干扰素基因克隆和表达的IFNα1型干扰素，商品名为赛若金，深圳科兴生物制品有限公司生产，有300万U支和500万U支两种剂量，为粉剂。
　　IFN-α2a：罗氏公司（瑞士）生产的罗扰素，有300万U支和450万U支两种剂量，粉剂和水剂两种剂型；沈阳三生公司生产的因特芬，每支300万U；辽宁卫星生物研究所生产的迪恩安，每支300万U和500万U两种剂型，均为粉剂，但备有专用溶解液。
　　IFNα2：先灵葆雅（美国）公司生产的干扰能300万U支和500万U支，均为粉剂；天津华立达公司生产的安福隆，300万U支，粉剂；安徽安科公司生产的安达芬，100万U支。300万U支、500万U支粉剂。
　　3、复合干扰素
　　安进公司（美国）生产的复合干扰素C-IFN，商品名为干复津。其为针对治疗目的而设计的一种非人体能自然产生的生物合成干扰素。干复津的特异活性被定位每毫克蛋白质功能单位，在体外已证实其活性至少比α2a或α2干扰素高出5倍，干复津所用的微克是质量测量单位，而其他干扰素所用的国际单位出）是活性测量单位。干复津有9μg、15μg两种剂量的剂型。其9μg的疗效与300万U的IFN-α2相似。
干扰素适应症
　　干扰素是病毒侵入细胞后产生的一种糖蛋白。由于几乎能抵抗所有病毒引起的感染，如水痘、肝炎、狂犬病等病毒引起的感染，因此它是一种抗病毒的特效药。此外，干扰素对治疗乳腺癌、骨髓癌、淋巴癌等癌症和某些白血病也有一定疗效。
干扰素有哪些不良反应?
　　1、 发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失；
　　2、感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上。
　　3、骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化。当白细胞计数＜3.0×10^9L或中性粒细胞计数＜1.5×10^9L，或血小板计数＜40×10^9L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。
　　4、神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。
　　5、少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时，应停药观察。
　　6、诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻。
　　由灭活的或活的病毒作用于易感细胞后，由易感细胞基因组编码而产生的一组抗病毒物质。除病毒以外，细菌、真菌、原虫、立克次氏体、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激机体产生干扰素。凡能刺激机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂。干扰素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分为α、β和γ三种主要类型。其活性及抗原性皆取决于分子中的蛋白质，而与其糖基无关。脊椎动物细胞是产生干扰素的主要细胞，但无脊椎动物（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如丁香等）亦发现有干扰素类似物。干扰素对细胞表面的干扰素受体有高度亲和力，它与受体的相互作用可激发细胞合成新的mRNA，产生多种效应蛋白，发挥抗病毒、抗种瘤及免疫调节等作用。干扰素不具有特异性，即由一种病毒所诱发产生的干扰素，能抗御多种病毒甚至其他的胞内寄生的病原生物的能力。动物实验证明，干扰素能抑制多种致癌性DNA病毒和RNA病毒，从而抑制病毒诱发的肿瘤生长。干扰素制剂可用以治疗某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、带状疱疹等），以及治疗多种肿瘤（如骨肉瘤、白血病、多发性骨髓瘤等）。初期用于病毒性疾病，继而扩大到恶性肿瘤的治疗。但目前所用的干扰素，不论是纯化的天然干扰素，还是以DNA重组技术产生的干扰素，均有许多毒性，临床使用时常可造成白细胞减少、贫血、头痛、发热、肝功能异常、中枢神经系统中毒等。临床应用的干扰素诱生剂，如聚肌胞，毒性较大，而且价格昂贵，此外，人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶，故难以在临床推广应用。
　　干扰素
　　1、单节显性人体-干扰素的制造
　　2、干扰素干粉配方的方法及组合物
　　3、干扰素软膏及其制备方法
　　4、干扰素脂质体凝胶剂
　　5、高比活性重组人干扰素αm及其制作方法
　　6、高纯度治疗上有用的人类白细胞干扰素的工业规模制备方法
　　7、酵母重组株及IFNα-la干扰素的纯化方法
　　8、酵母重组株及IFNα-la干扰素的纯化方法 2
　　9、结晶金属－α－干扰素
　　10、聚乙二醇-干扰素水溶液
　　11、聚乙二醇修饰重组人干扰素
　　12、利用膨胀床色素亲和色谱纯化重组人干扰素α-2的方法
　　13、人体内诱导干扰素的制造方法
　　14、生产干扰素的方法
　　15、使干扰素α-2结晶的方法
　　16、稳定白细胞干扰素的方法
　　17、稳定的-干扰素的配制方法
　　18、一种改良的人α型干扰素复合体的生产方法和用途
　　19、一种利用基因工程手段制备人干扰素ω的方法
　　20、一种稳定的干扰素水溶液
　　21、一种新型α干扰素
　　22、以酰胺键连接的聚乙二醇－干扰素及其制法和用途
　　23、用淋巴母细胞样细胞生产天然干扰素α
　　24、由遗传工程酵母生产人干扰素α的方法
　　25、支链聚乙二醇－干扰素及其制法和用途
　　26、重组α型干扰素冻干保护剂
　　27、重组人α型复合干扰素及其制备方法和用途
　　28、重组人干扰素α2a栓基质配方及生产工艺
　　29、重组中国汉族人源γ--干扰素及生产方法
　　IFN 对免疫功能的影响
　　IFN 通过对细胞因子及免疫细胞活性发生作用影响机体的免疫功能(增强或是抑制) 。研究表明 ,IFN 分别与 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能显著增加人肝癌细胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用强于同剂量的IFN 单独作用。人的中枢神经系统星形细胞是产生NO 的主要细胞 , IL-1β是一个关键性因子 ,可直接刺激人星形胶质细胞产生 NO , IFN-α可增强 IL-1β的作用。而 IFN-1β可抑制由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量释放。近年来国内外学者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫调节网络的新理论 , 认为 IL-2-IFN-NKC 能反馈性地进行系统调节 , 而 IL-2对T21 和细胞毒 T 细胞( Tc) 有利于生长的作用 ,能显著增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能。
　　IFN 与肿瘤坏死因子( TN F) 相互作用使 TN F的抗肿瘤效果明显增强。TN F 作用增强的机制是 IFN 对 TN F 受体发育作用所致。现已研究表明 , IFN 和 TN F 相互作用在炎症和其他病症的形成中也起重要作用。
　　IFN 及其受体的分布
　　IFN 可在脾等免疫器官内分布 ,还可在某些内分泌腺和神经组织内分布。神经细胞能合成IFN-α,星形胶质细胞也能合成 IFN 。IFN-α存在于胃肠道副交感神经节细胞、脊神经节小细胞及肾上腺髓质细胞等多种神经细胞内。对于这些神经元内存在 IFN-α的现象 ,有学者认为可将 IFN-α视为一种新的神经肽和有效的神经递质 ,并设想它可能参与靶器官免疫过程的神经调控。近年来 ,应用放射自显影、放射受体分析、免疫细胞化学、受体 mR-NA 表达等方法证实存在 IFN 受体( IFN R) 。IFNR 可在许多组织细胞(如骨髓单核细胞、淋巴细胞、肥大细胞、内皮细胞、成纤维细胞等) 中发现。IFNR 为 130 ku 的糖蛋白。分为 2 种 ,即 IFN αβR 和IFN R ,二者分别结合 IFN αβ及 IFN , IFN R 位于细胞表面 ,用胰酶处理细胞 ,可阻止 IFN 与细胞的结合。
[编辑本段]干扰素对人体的毒副反应
　　[1]干扰素在对疾病起治疗作用的同时也会给机体带来一定的毒副反应，尤其是在治疗肾癌、恶性黑色素瘤等恶性疾病时，由于用药剂量高，毒副反应相对较明显，这些副作用可能会导致患者的生活质量有所下降，严重时甚至会使医生和患者不得不调整最初的治疗方案。
　　应用干扰素3至6小时后，许多患者会出现发热、寒战等症状，部分人还可能出现头痛、肌肉痛和全身倦怠感。只要坚持干扰素的治疗，这些症状会逐步减轻以至可耐受。但是如果中断治疗即使仅几天，这些原本已经耐受的症状又会出现。这些症状可以通过大量饮水和服用对乙酰氨基酚来缓解。随着干扰素用量的不断累积，超过70%的患者会出现乏力症状，超过40%的患者会产生食欲减退。目前尚没有药物对这种慢性症状有效，但这些乏力等慢性症状可以通过适量运动、足量营养摄入、足量饮水和引导患者参与社会活动来缓解。
　　干扰素对患者的神经系统、内分泌系统和精神系统也有副作用。对中枢神经系统的副作用表现为昏睡和意识障碍，在外周神经系统表现为肢体麻痹和刺痛感。不仅如此，干扰素还会影响下丘脑-垂体轴的许多激素,刺激激素的分泌，使得肾上腺皮质激素过量释放和男性激素的分泌不足，甚至可以引起男性性功能障碍。上述症状有些可以逐步自行缓解，有些则仅需要对症处理。部分患者还会出现甲状腺功能异常。干扰素对患者精神系统也会产生影响。近10%的接受干扰素治疗的患者会出现抑郁症甚至严重的自杀倾向。治疗的关键在于早期发现患者的精神改变和抑郁倾向，及早就医。
　　在最初用药几天后患者就可能出现肝功能损害和中性粒细胞的减少。这两个副作用和干扰素的应用剂量相关。对较大剂量应用干扰素的患者，应该每周复查一次肝功和血象。如果患者出现Ⅲ度肝功能损害(指转氨酶大于正常高限5～10倍)或Ⅲ度中性粒细胞减少(指中性粒细胞在0.5～0.9×109L)则需要立即调整干扰素用量。
　　首先要暂停干扰素的使用，停止干扰素使用后肝功能和血象均可以自行缓慢恢复。对出现肝功能损害的患者，待肝功能恢复到正常高限以下时就可以再次应用干扰素治疗。
　　再次用量为初始量的30%～50%，同时继续每周监测肝功，肝功稳定后可每月或每两月复查一次。对于出现中性粒细胞减少的患者，治疗方法也基本相同，待中性粒细胞升至1.5～1.9×109L可再应用初始量的30%～50%的干扰素治疗，同时继续至少每周监测血象，稳定后可每月或每两月复查一次。
其他答案（共3个回答）
的治疗方法能彻底清除体内病毒，快速治疗不反复。建议您选择专业性病医院接受科学治疗。
干扰素从前是由动物或者人产生的，非常昂贵；后来能用基因工程来生产了，仍然是比较贵，而且副作用大，虽然在抗病毒和对抗癌症等有非常好的疗效，但一直无法成为主流。干扰素的机理是刺激机体产生对抗某种病毒的因子，它本身是不能直接作用于病毒的，这跟抗生素直接作用于细菌有本质的区别。
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干扰素是什么药?副作用有哪些?
干扰素作为抗病毒与抗肿瘤制剂，目前已较广泛地应用于临床。 但其毒副作用却是普遍存在的。最常见的是发热及流感样综合征，患 者体重减轻、脱发、情绪激动，骨髓抑制致血细胞、血小板减少，轻 度贫血，偶可发生神经系统损伤，影响内分泌系统功能，亦有产生干 扰素抗体者。
兹将其副作用及处理方法列述于下：
1.流感样综合征：患者发热、寒战、全身不适，肌痛、头痛等，有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等，而以发热最为常见。不论应用 途径及剂量大小，患者均可有发热，一般在第一次注射后2-6小时发 生，体温可升至38-40℃，6-12小时达到高峰，但24小时内均能自然 消退。若发热不高，可不必特殊处理，36度者多喝开水，卧床休息， 但若发热较高甚或高烧者，则应给予物理降温；亦可给布洛芬0.2克 口服，消炎痛栓0.5-1枚直肠给药，体温便会很快下降。
2.造血系统改变：，抑制骨髓，降低外周血白细胞及血小板，白细胞 减少通常发生于用药后数小时至数日。用药第一周，白细胞减少至 40％-60％，而后趋于稳定。停药或间歇5天以上用药，白细胞可迅 速恢复。主要是干扰素能可逆性地阻断白细胞从骨髓释放的缘故。长 期应用可导致血色素性贫血，引起免疫介导的溶血性贫血和血小板减 少，但极少见。通常可口服养血饮、复方阿胶浆等来纠正，亦可服利 血生、鲨肝醇及氨肽家等药以升高白细胞及血小板。
3.消化系统反应：如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、泄泻、腹胀 等。药量越大，症状越频繁，但一般不需治疗，较重者可对症处理。 严重者应考虑减量或停药。
4.皮肤反应：用药超过4个月者的最常见副作用是轻、中度脱发，偶 有停药后更严重者。斑丘疹多发生于躯干和四肢，但多为暂时性的； 还有发生潜在特异性反应，表现为弥漫性红斑及荨麻疹等。 轻度皮 疹多呈自限性，不必处理；严重者应考虑停药或减量，并给抗过敏治 疗。
5.肾脏损害：最常见者为轻度蛋白尿，少有＞0.1克／日，亦不伴有 血浆蛋白的减少。其他肾脏损害虽有报道但极少见。通常无需特殊处 理，嘱患者多喝开水即可。
6.对内分泌系统的影响：11-羟皮质类固醇增加，雌激素水平下降， 高密度脂蛋白降低，出现糖尿，偶见高血钾、低血钙等症，还能提高 血浆甘油三酯含量，但对胆固醇无影响。
7.抗干扰素抗体的产生：部分患者治疗初期甚至未应用干扰素时即出 现抗干扰素抗体，影响治疗效果。估计与个体差异有关，而与应用剂 量、给药途径、时间长短及患者年龄无明显关系。
此外，尚可出现嗜睡、精神错乱、周围神经感觉异常等神经、精 神症状，以及对心血管、骨髓系统的影响和对生长的抑制等等，但极 少发生。
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这个不是我熟悉的地区一个学生的抗病毒经历 -- 工作两年了（2017@上海）:) - 肝胆相照论坛 - Powered by Discuz!
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标题: 一个学生的抗病毒经历 -- 工作两年了（上海）:)
作者: iwillmakeit& & 时间:
15:08 & & 标题: 一个学生的抗病毒经历 -- 工作两年了（上海）:)
本帖最后由 iwillmakeit 于
22:29 编辑
update, 目前单药阿德，肝功正常，B超正常，DNA阴，S蛋白(N/A)，e抗原(2.365+)，e抗体(10+)
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update,&&目前单药阿德，肝功正常，B超正常，DNA、乙肝五项没有检查。
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update，目前单药阿德，DNA阴，肝功正常， S蛋白(4986.63+)，e抗原(10.609+)，e抗体(1.10-)，核心抗体(10.32+)，核心抗体IgM(0.12-)。
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update，目前单药阿德，DNA阴，肝功正常，三个月前体检还未转小三，考虑明年工作后换恩替。
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------& &&&
update，从开始到日，完成78针的派疗程，DNA转阴，但未转小三，从第60针加服阿德至今。
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& &&&本人男，马上22岁了，高考体检出大三 。此后，每次体检抽血心里都有一种别样的滋味。当时感觉脑袋一片空白，怎么也接受不了这个现实 ，爸妈给买了些保肝药，一点儿没吃，当时心里难过极了，真是什么想法都有。这件事后，自己的心理素质下降很多，总是有点神经过敏的感觉，高考也没有发挥出自己应有的水平。& && && && &进入大学以后，新生体检又被学校叫过去复查了一次，还好肝功正常，学校也没说什么，就这样慢慢的到了大四，由于成绩还不错，拿到了保研资格，联系导师，复试一直挺顺利 ，到体检时心里咯噔了一下，当时想：自己是携带者应该没问题吧，谁知当天下午那个医生给打来电话说我的转氨酶达到了200多，需要住院治疗，当时整个人都懵了肿么会这样，这么年轻就发病了！接到电话知道情况后我赶紧问影响录取不，那个校医真的非常好，说不影响 ，让我抓紧治疗，说肝功很容易恢复正常的让我别担心，还说这往明年肯定能够稳定住，化验单给我填正常了，让我别担心慢慢治疗，这里再次感谢那个校医！
& && &复试完回到学校后，办了些儿手续后赶紧回家复查了。当时自己的转氨酶都300多了，B超光点密集，白球比倒置，感觉挺严重，心里非常害怕。但是，学校还有一堆手续，还有几门考试与课设，于是我就又拿了些儿保肝药去学校坚持了2个多月，12月中旬终于把学校的所有重要事情搞定，回家后去医院复查，转氨酶200，于是开始住院治疗。
& && &那段时间，我来论坛看了好多资料，了解了好多知识，真的很感谢这个论坛。最后，在医生的建议下，决定开始打干扰素，爸妈二话不说就让我打派罗欣，真的好贵啊！记得住院期间一次输完液回家，妈妈问我情况，我说没啥事儿，突然妈妈说着说着眼泪就往下掉，我当时也马上就忍不住要掉泪了，赶紧说没事儿改改话题。我已经是一个男子汉了，我不能在让妈妈担心难过，我一定要坚强乐观！
& && &勇敢的去面对，去战斗，与各位战友共勉！
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DNA 与 乙肝五项定量 的化验结果更新：（对于HBV DNA的应答，分早期，延迟和晚期三种，周期分别是4 32 52周；最终效果而言，延迟应答的效果最好。&&---牛哥干扰素专贴）；（关于e抗原变异，，通过e抗原与DNA比例观察，我的DNA与e抗原之比貌似很多符合小三阳肝炎状况了）；牛哥帮分析：我体内的毒株的确已经是野生与变异混存的了，属于骆老博客中的”成色不足的大三“，派60周后，准备联合2到3个月阿德来辅助派）；（派罗欣欧美有疗程限制48周，日韩最多96周，后半程改用135ug剂量，这不是一个多多益善的药物，讲究恰到好处。---牛哥干扰专帖）
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&&数据& && && && && &&&单位& && && && &&&IU/ml& && && && && & COI& && && && && &COI
日， 第01针前化验&&2.84E+005& && &s抗原&&6221& &&&e抗原44.64& && &
日， 第04针时化验&&3.04E+004
日,& &第12针时化验&&1.62E+004& && &s抗原&&4864& && &e抗原44.61& &&&
日， 第17针时化验&&5.55E+003
日， 第22针时化验&&1.47E+004
日， 第26针后五天&&6.03E+003& &&&s抗原 5928& && &&&e抗原28.98
日， 第31针后五天&&9.43E+002& &&&s抗原 6657& && &&&e抗原35.76
日， 第35针后二天&&3.82E+003& &&&s抗原 7187& && &&&e抗原40.35
日， 第37针后三天&&1.46E+003& && && && && && && && && && && && && && && &
日， 第46针后两天&&5.39E+003& &&&
日， 第49针后三天& && && && && && && & s抗原1186& && && &e抗原30.201& & （at瑞金）& && && && && && &
日， 第52针后一周&&4.73E+003& && && && && && && && && & e抗原36.158
日， 第59针后一周&&1.38E+003& &&&s抗原7357& && && &e抗原34.490& &&&e抗体 1.362 COI&&
日， 第62针后一周&&&1.0E+003& & (已服用 阿德1个月)
日， 第65针后一周&&DNA阴& && && & s抗原814.08& && & e抗原37.468& & （at 瑞金）
日， 第68针后一周（派推迟了1天） s原1808.11& && &e抗原43.320& &&&（at 瑞金）
日， 第72针后一周&&DNA阴& && && & s抗原2028.66& && &e抗原17.822& && &（at瑞金）
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关于应答否：
●原发性无应答是指治疗3个月后，HBV-DNA较基线降低不到1log10IU/ml。
●病毒学应答是指治疗24周时，HBV-DNA水平小于2000IU/ml。
●血清学应答是指HBeAg阳性的慢性乙肝患者发生HBeAg血清学转换。&&
-------------------------牛哥的建议：---------------------------------------------------
你体内病毒株属于野生和变异株混存的一个状态，你的总疗程会比其他病友要长点：
方案1：经济好可以派罗欣+adv联合12周，查dna，s和e。告诉我数据，重点看e转阴否。派罗欣欧美有疗程限制48周，日韩最多96周，后半程改用135ug剂量，这不是一个多多益善的药物，讲究恰到好处。&&（1）e转阴，看s下降是否有数量级变化，若有，原方案继续；若无，撤adv序贯派罗欣2月左右，尝试停药。（2） e没有转阴，结合副作用和经济情况，派耐受则继续12周。不能耐受转方案2。现在也可以考虑直接上方案2；
方案2：撤掉派罗欣转核苷，不考虑费用仅考虑疗效和副作用平衡点，用药优先级排序是TDF/ADV/ETV。ETV被FDA报道有对染色体变异（肿瘤）的传闻，证据等级不足。且它的强效体现在对病毒高载量的用户，对低病毒载量的疗效逊色于adv。但adv对Cr有影响。综合抗病毒疗效和毒副作用，TDF是最佳,TDF是最佳用药，而且对以后生育无任何影响。但费用高，1500/月（我指原装货印版不算）。
你的难点在于e抗原低浓度下迟迟不发生血清转换，加入adv联合，可以提高血清转换概率。在身体能耐受的前提下，派罗欣给药18个月左右，远期健康获益较大，当期疗程会减短。较少的人能在理论上的48周达到三终点停药。现在转核苷，预计你3年后可以顺利停药。
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肝功 与 血常规 的化验结果更新：
第1~4针，日，开始住院降酶，酶由200降至正常（美能+还原+甲硫+凯西莱）；
第12针，&&日，化验ALT97，输液（美能+还原+苦参碱）1周到3月10日，ALT 降到50其余正常；（后来证明这次输液完全不是必需的），打派期间，酶&400，胆红素不高，是不需要降酶的；-----骆抗先博客）
到23针，期间白细胞，中性粒细胞偏低，一直在2.6~4之间波动，目前在服用 地榆升白片；肝功一直都没完全正常过，ALT 50~70波动，球蛋白常基本都偏高，白球比有时不正常，3月彩超一次良好；
第27针，白细胞中性粒细胞略低，肝功ALT 45，其他正常；
第31针，白细胞中性粒细胞略低，肝功ALT 43，AST 41, 球蛋白45（+10）其他正常；
第35针，白细胞中性粒细胞略低，肝功ALT 60,&&AST 50, 球蛋白40（+5）&&其他正常；由于面临9月初的开学体检，准备输液降酶（日开始输液，美能+维C+肌苷----后来改成 美能+还原性谷胱甘肽，结果证明有效自己体检通过）
第37针，白细胞中性粒细胞略低（地榆升白片已经自己减量，每天3次，每次一片），ALT 45，AST 41，输液已经12天；（自开学自己就慢慢停掉了生白药，化验结果显示白细胞等已经稳定了，不许要生白药了，哈哈）
~~~~~~~~~~~~~~~~~
new semester
第39针，因为学校体检，一直服用甘利欣，结果肝功正常；
第48针，白细胞中性粒略低，肝功酶基本正常，球蛋白偏高，总蛋白偏高，白球比低，前白蛋白低（医生说派导致）；
第52针，白细胞中性粒略低，肝功酶基本正常，球蛋白偏高，总蛋白偏高，白球比低；
第59针，白细胞中性粒略低，肝功能正常；& && &B超彩超正常；
第72针，白细胞中性粒低，& &肝功正常；&&医生让重新规律的服用生白药；
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打针期间的副作用症状 与 甲功化验单：
日&&甲功：促甲状腺素TSH 4.76（0.27-4.2）略高; (打干扰素打到1年左右，很多人都会把TSH打高或者打低，只要T3 T4没出问题，就可以密切关注，接着打，停针以后，这个指标就会自动上去的。可逆。----牛哥干扰素专贴)
日&&甲功：正常； （此外检测了 AFP，血糖，心电图，肾功能，彩超，都正常）
日&&甲功：&&TSH 6.0775&&(0.35--4.94)&&at 瑞金（需要进行监测）
1、第一针发烧，肌肉痛，以后就好了；
2、牙龈轻微红肿有出血现象，持续至今，洗过牙不管用，确定是打派的缘故，后来查资料知道是白细胞中性粒低所致；
3、血象一直不好，白细胞中性粒细胞偏低（一直服用升白药）；
4、有时候，心情会大起大落的，想很多事儿，不过都还调节过来了；
5、有时候会出现，没劲儿晚上入睡慢，这种现状出现的不太频繁；
6、身体内湿热，手指的半月牙只剩下大拇指了的了，而且还不大，还有大便时常不成形；
7、做事注意力集中的慢，感觉反应比以前略慢了点儿，不过还可以；
8、打派第6个月流鼻血变频繁，6月份，天气炎热，不知过一阵会不会好点儿，凝血血小板正常；（）
9、打派进入疗程中期，感觉做什么都没有兴趣，可不能抑郁啊，以前很活泼开朗的，找点儿乐子得；
10、刚看一战友说自己手掌有红斑，自己的也有，时而明显时而不显，好长时间了+_+；
12、因为维c高有利于提高胆固醇，牙龈出血也被建议吃维c，现在每天3次，每次1片（2元一瓶的），感觉有点效果；
13、打派9个月后，也就是开学后，开始了有规律的生活，流鼻血次数大大减少，这个副作用几乎消失，牙龈出血还是有；
14、平时饮食我多会吃些瘦肉，虾，蛋，豆类，谷类，饭量很好（前阵子胆固醇偏低，得好好改善哈哈），然后医生的建议是不要剧烈运动，小活动，不熬夜喝酒，多吃些易吸收的蛋白等对身体有好处，实践证明确实如此，打派的副作用现在只剩下牙龈出血了，其余一切都挺好；
15、打派9个月，我个人感觉生白药效果已经不需要，自己逐渐减量，到停止，白细胞已经稳定在略低于正常水平，随着身体对派的适应，其他的辅助药物是可以慢慢停下来的；
作者: yuxiyiba& & 时间:
朋友 要好好的&&深有同感&&我现在大四了&&迷茫之中
作者: 美美爱美丽& & 时间:
战友，我也第三针，DNA已经从10的6次方降到500以下了，一起努力！
作者: 边缘的人生& & 时间:
虽然没有进行过打干扰素治疗，但是这个两对半的检查，确实改变了人生的命运之路~但愿能够越走越好~
作者: 博爱天下& & 时间:
朋友，我大四，下周六考研了，肝功能异常挺久的了，一直在服用联苯双酯和消炎利胆片，alt43和ast83。这几个月都在迷茫啊。
作者: xingzhe168& & 时间:
楼主我比你大2岁，现在研二应届毕业，找工作发现发病，自己出去治疗，考虑到有学生保险找学校开转诊，狗日的医生生怕我把她害死了硬是不给开！！！你遇到了一个好校医！
作者: iwillmakeit& & 时间:
看来哥们效果不错啊，与HBV战斗到底
作者: iwillmakeit& & 时间:
咱们一定要好好的，以后路还长着呢
作者: iwillmakeit& & 时间:
先祝战友考研成功！放假回家了赶紧去医院看看
作者: iwillmakeit& & 时间:
我们要相信一切都会好起来的
作者: iwillmakeit& & 时间:
日 周六，开始的拍罗欣，现在已经打完三针了，打针时医生说我是中度的肝炎，DNA是2.85*10的5次方，大三，转氨酶10月份保研体检近300，办完所有事情住院时已经12月了，入院时转氨酶近200，球蛋白偏高，白球比倒置，凝血酶轻微不正常，彩超显示光点密集其余都正常，现在还在医院输液中……2012年的第一天在医院输液，2012与病毒开战的一年
作者: iwillmakeit& & 时间:
大学的新生体检我与我班长被通知了复查，我们俩都是大三，大学里也没有给别人说过这事情，每次聚会都要找各种借口推脱喝酒，但是我们班长却一直很不在意，喝的好厉害，大学期间我俩也都没查过，直到我保研体检才知道发病了都，也不知道我们班长现在状况怎么样了，下学期开学后每周都得去医院打针了，聚会旅游神马的都通通推掉
作者: 边缘的人生& & 时间:
联苯双脂，建议你不要继续吃了，没有用的，确实在服药期间ALT能够降到正常水平，但是在停药后反弹很厉害的，而且也是治标不治本的，如果有时间建议进行正常治疗，如打干扰素或者抗病毒治疗，保肝治疗是保守治疗，与减少病毒水平和恢复肝功没有多少大的效果~祝考研成功~
作者: 小心肝1& & 时间:
iwillmakeit 发表于
日 周六，开始的拍罗欣，现在已经打完三针了，打针时医生说我是中度的肝炎，DNA是2.85*10的5次 ...
你遇上一位有良心的医生（校医院大夫）。
转氨酶200需要住院？个人持反对意见，我打派的时候400多的转氨酶都没有吃药。而且有种说法是有些降酶药会影响派的疗效。
学生公费医疗可以报销大部分药钱，建议咨询一下校医院，各个学校的报销情况略有差距。
年龄小，派的有效率高，好好利用大四这一年的空余时间治疗，研究生开学后就可以恢复体力了。
作者: 边缘的人生& & 时间:
而且你的谷草也是没有降下来~所以可见你现在的治疗方案根本就无法使肝功恢复到正常水平~本人以前也是和你同样的情况~建议去三甲以上的医院相关科室看一下~目前你的治疗方案是浪费时间和金钱~
作者: 小心肝1& & 时间:
iwillmakeit 发表于
本人男，马上22岁了，高考体检出大三 。此后，每次体检抽血心里都有一种别样的滋味。当时感觉脑袋 ...
那个校医怎么能那么好呢？要知道咱们学生战友在校医院转诊的时候受过多少校医的歧视和为难啊
作者: 博爱天下& & 时间:
哎，最近很忙啊而且在复习期间体检发现发病。只能按照校医每天服用消炎利胆和联苯双酯。还被校医吓唬过一次，她说：“就你这身体还考研？我劝你不要考了”。那时候私自停了联苯双酯，alt和ast都由60多升到100左右。就被她骂了。被她搞得郁闷死了。
作者: 博爱天下& & 时间:
战友，加个好友吧，最近被搞得烦死了。我想向你请教多一些经验。准备观察点时间，做好抗病毒准备。
作者: Lyneco& & 时间:
加油加油！我也大四，不过5月份就开始上派了。的确因为这个耽搁了很多，也不知道后面的情况怎么样。只有走一步看一步。慢慢解决因打针带来的问题。
作者: iwillmakeit& & 时间:
携带者发病了去校医院看，会不会被休学啊，这个问题还是蛮纠结的
作者: iwillmakeit& & 时间:
从我个人看的资料总结，咱们这种情况适合往南方的学校去，上海的高校都不歧视的，中科院是绝对不要的，北方的歧视还是有一些的，所以咱们都要南下选对地方，不知道各位了解的情况怎么样
作者: iwillmakeit& & 时间:
战友，一起加油啊
作者: iwillmakeit& & 时间:
选地区与学校蛮重要的，有的地方有的学校就是挺好的，一点儿都不歧视，感觉上海的高校都不歧视的
作者: iwillmakeit& & 时间:
我看的骆老的博客写的：&&【干扰素与保肝降酶】“&&用干扰素需要同时用降酶药吗？
有好几位网友问过这样的问题，有的用干扰素期间转氨酶反而升高了，担心病情加重；有的加用了降酶药，又顾虑会影响干扰素的疗效。我没有做过“降转氨酶与干扰素疗效的关系”的研究，也没有看到过这方面的文献，不能信口开河，有一些事实摆出来请你思考。大家都知道转氨酶升高才能用干扰素，转氨酶正常的慢性乙肝携带者用干扰素治疗是无效的。这是为什么呢？因为干扰素是免疫调节剂，只是在肝内有炎症时，干扰素才能激发炎症性细胞因子，肝内清除病毒是由炎症性细胞因子来完成的。我参加过派罗欣的临床试验，需要在治疗1年的前后各做一次肝穿刺。有效的患者在治疗中的转氨酶大都比较高，但治疗结束时肝组织病变都明显减轻了；无效的患者肝组织病变加重的很少，多数也有减轻，只是不如有效的患者。似乎说明在干扰素治疗的1年中，转氨酶升高并不会加重肝组织病变。有许多慢性乙型肝炎抗病毒治疗的文献报告，治疗效果都与治疗前的转氨酶水平成正比，《美国肝病学会的乙型肝炎指南》中对此已经做了很好的总结。所以抗病毒治疗期间，如果转氨酶只在100、200上下，以不同时用降酶药为好。 既然转氨酶高一些好，那就不需要关注转氨酶了吗？不是！决不可以这样！！转氨酶升高表示肝细胞炎症活跃，但炎症过于剧烈却会破坏肝细胞，如果转氨酶升高到正常高值的10倍以上，医学中叫做“病情急性加剧”。病情急性加剧是干扰素治疗的不良反应，常加速病变进展，会使轻的病变加重；使肝硬化患者发生肝功能失代偿。幸亏发生的几率不高，只要及时发现，挂上降酶药的吊瓶，很快就能降下来。关于病情急性加剧，将是下一篇博文要讨论的问题，欢迎你点击和参与讨论。所以，干扰素治疗期间需要每个月检查肝功能，转氨酶太高了需要用降酶药。常用的降酶药“联苯双酯”很少不良反应，剂量每日三次，每次10粒（15毫克）。起效快，一个多星期就见效；停药后很快转氨酶就会跳上来，调节灵活，可以按需要增减：如果你想要把转氨酶降低多一些，可以多服一些，最多每次可以服20粒（30毫克）；如果你只想稍微降低一点，每次用3、5粒也可以。服用期间查一查转氨酶，我想你一定能够调试好 &
作者: iwillmakeit& & 时间:
但是，我住院时 白球比已经倒置了， 感觉蛮严重的，医生也会建议让保肝降酶一段时间， 这个问题也就结了好久，昨天化验，(输液输了3周了）肝功基本正常了都，只有白蛋白低了1，34（正常35），我的主治医生说给减药再输几天就可以出院，进行打派了
作者: iwillmakeit& & 时间:
打派效果如何，多长时间才可以看出来啊？ 是不是通过乙肝五项定量的 e抗原和e抗体的量，还是看DNA定量，还是看看转氨酶是否再次升起来？ 有经验的战友给说说情况吧，谢谢拉
作者: iwillmakeit& & 时间:
下学期每周都得上医院了，怎么跟别人说呢，大四的各种聚会又玩儿统统推掉，导师还让去那边做毕设也得推掉，好麻烦，不过一切都会好起来的，最后祝各位考研的战友后天都能考出好成绩！
作者: 肝胆hbv& & 时间:
做好长期打仗准备，心态放开一些，这病不是绝症，只要有钱，就不影响寿命。
作者: iwillmakeit& & 时间:
明天就要第四针派了，祝明天考研的战友都考出自己理想的成绩
作者: iwillmakeit& & 时间:
请教一下上海的战友们，到了上海打派都在哪儿买药啊？去医院打是不是到了，说一下就可以买了打了
作者: z3f& & 时间:
iwillmakeit 发表于
打派效果如何，多长时间才可以看出来啊？ 是不是通过乙肝五项定量的 e抗原和e抗体的量，还是看DNA定量，还 ...
1长效干扰是否有效，主要看病毒量是否明显降低！
2病毒转阴后，加查罗氏或雅培的两对半定量！
3监测S抗原和E抗原定量！
4一般来说，病毒量转阴后，肝功基本会趋于正常的！
5等到大三变小三后，定期复查稀释后的表面抗原定量！
6如果定量持续走低，说明干扰应答持续有效！
7最好的结果是表面抗原阴转，产生抗体！
8祝你好运吧！
9就是这样！
作者: 白乙天使& & 时间:
我也是高考体检大三，考研那会发病，幸亏考上来了，不过后来又出事了，休了半年学，现在研二，有苦说不出啊，兄弟
作者: 小心肝1& & 时间:
iwillmakeit 发表于
打派效果如何，多长时间才可以看出来啊？ 是不是通过乙肝五项定量的 e抗原和e抗体的量，还是看DNA定量，还 ...
都开始打派了还不知道这些，推荐看看乙肝治疗指南和牛哥专贴。
作者: 小心肝1& & 时间:
大三阳干扰素治疗分三种疗效：
铁牌：转氨酶恢复正常；
铜牌：转氨酶恢复正常，DNA转阴；
银牌：转氨酶恢复正常，DNA转阴，e抗原转阴；
金牌：转氨酶恢复正常，DNA转阴，e抗原转阴，表面抗原转阴。
金牌可遇不可求，银牌是公认的三终点。
作者: iwillmakeit& & 时间:
作者: iwillmakeit& & 时间:
杰克船长来答复，灰常感谢啊，现在了解不少了
作者: z3f& & 时间:
iwillmakeit 发表于
回复 z3f 的帖子
杰克船长来答复，灰常感谢啊，现在了解不少了
欢迎加入坛组织！
一定要多多交流哦…
作者: iwillmakeit& & 时间:
那是必须的，找到组织了，哈哈，现在情绪都比以前好好多呢
作者: z3f& & 时间:
iwillmakeit 发表于
回复 z3f 的帖子
那是必须的，找到组织了，哈哈，现在情绪都比以前好好多呢 ...
来到这里是比较明智的选择！
作者: A13& & 时间:
哥们，咱同届，不过我没你那么牛保研呵呵～
一般学校其实肝功正常就不会为难学生的～我大一开学时也曾经被唬过一次，说肝功弄不正常就休学，把我吓坏了
现在贺维力+安福隆500w已经一年半了，加上有两段时间吊液，以及最近再加易善复，估计耗5W左右了～全部自费啊！后来想去校医院补办转诊，管医保的领导怎么都不让开～现在想想好像傻了，应该先挂个号问问校医的～要知道我同学心脏病做手术，他家长软磨硬泡了好长时间，咬文嚼字搬规定才成功报了70%～我觉得论坛里面的学生战友们可以集中讨论一下校医院问题，造福学生家庭，你说呢
我头半年是一周三次下午跑校医院打，打完晚上睡觉前就副作用发热发冷～最近一年更是因为校医院不让外带药物，我在楼管那搁个小冰箱存药晚上睡觉前自己动手，基本我们自己寝室跟对面寝室的人都知道我一周三针了～
我觉得，同学们是理解的，也不会猜疑啊歧视啊，特别是家里有人患病的，或者了解肝病的，更知道体谅～上了大学我就没有喝酒了，喝不起～对其它人我是模糊的说身体问题，对比较熟的人我就清楚说明是肝病，室友大一就已经基本知道我的情况了，要知道正常生活接触传播的可能性很小（我就是一家四口唯一一个乙肝）所以聚餐什么的也没有避忌，就是不跟我喝酒罢了
我现在在愁以后怎么推酒，因为很可能去电力或者海关，都是酒的天下啊
作者: iwillmakeit& & 时间:
对的，其实我也觉得校医院的医生就挺好的，肝功不正常一点儿都不难为我，给我打电话说让我把握好时机赶紧治疗
作者: A13& & 时间:
有这样的医生，研究生三年就不用愁了呵呵
作者: 仓海一粟& & 时间:
我大三，工作第一年发病，之后开始阿德，两年多了，现在拿银牌了！
作者: iwillmakeit& & 时间:
恭喜啦，粘粘喜气哈哈，我也要加油
作者: 小心肝1& & 时间:
仓海一粟 发表于
回复 小心肝1 的帖子
我大三，工作第一年发病，之后开始阿德，两年多了，现在拿银牌了！ ...
恭喜呀，核苷这么快转小三的可不多哦
作者: 仓海一粟& & 时间:
谢谢啊！我们共同加油！要是变为小三那是拿到什么牌呢？
作者: 仓海一粟& & 时间:
不是小三了，是一五阳了！这算什么牌呢？（DNA从09年8月到现在一直是阴）
作者: iwillmakeit& & 时间:
DNA 阴，铜牌；大三转小三，DNA阴，银牌；
s抗原转阴，s抗体出现，金牌；
作者: iwillmakeit& & 时间:
日周六开始打派，昨天日周二（1月7日周六打完第四针派罗欣）化验，DNA降了1次方，由5次方变成了4次方，白细胞又将了变成了2.64，中性粒细胞变成了0.74（打针后第一周化验白细胞降，第二周又升，这次又降低了），还在吃着 地榆升白片， 医生说今天可以停止输液量了（肝功基本正常了）（输了4周的液，美能，还原，甲硫，凯西莱这四种药），医生说现在可以出院打针了，我这白细胞与中性粒细胞是不是有点儿低了，医生也没说严不严重，战友们给说说，有什么好的见解吗？
作者: 小心肝1& & 时间:
仓海一粟 发表于
回复 小心肝1 的帖子
不是小三了，是一五阳了！这算什么牌呢？（DNA从09年8月到现在一直是阴）
吃核苷。一五阳，但没出e抗体，就不能停药，否则易反弹。
作者: iwillmakeit& & 时间:
逛论坛，也看过好多学生战友的帖子，好多遇到的校医很不错的
作者: iwillmakeit& & 时间:
本帖最后由 iwillmakeit 于
14:43 编辑
后天自己22岁生日，也该打第5针派罗欣了 ，这里顶顶自己的帖子祝自己新的一年一切都好
作者: iwillmakeit& & 时间:
今天打完第5针派罗欣，早上有化验了血常规，白细胞，中性粒细胞又上升了，白细胞现在 3点多， 中性粒细胞0.9多， 期间一直吃地榆升白片，发现一个现象，刚打完派，第二天化验 白细胞 最低，一周后又升起来， 好像一直是波动的，和体内派的浓度 成负相关，记录一下自己目前的情况
作者: iwillmakeit& & 时间:
不断更新自己的 打派情况
作者: iwillmakeit& & 时间:
明天又到周六了，该第6针派罗欣了，
作者: iwillmakeit& & 时间:
干扰期间检查项目及时间
治疗前&&血常规、肝功、血糖、ＨbｓＡg　ＨbeＡg　ＨbeＡｂ（雅培）、ＡＦＰ、ＨＢＶ ＤＮＡ（定量）、
甲功、自身抗体
治疗第１、２、３周　每周查一次血常规
治疗１个月　　血常规、肝功
治疗第５、６、７周　每周查一次血常规
治疗２个月　　血常规、肝功
治疗３个月　　血常规、肝功、ＨbeＡg（雅培）、ＨＢＶ ＤＮＡ（定量）、甲功
治疗４个月　　血常规、肝功
治疗５个月　　血常规、肝功
治疗６个月　　血常规、肝功、　ＨbｓＡg　ＨbeＡg　ＨbeＡｂ（雅培）、ＡＦＰＨＢＶ ＤＮＡ（定量）、甲功、
治疗７个月　　血常规、肝功
治疗８个月　　血常规、肝功
治疗９个月　　血常规、肝功、ＨbeＡg　ＨbeＡｂ（雅培）、ＨＢＶ ＤＮＡ（定量）、甲功
治疗１０个月　血常规、肝功
治疗１１个月　血常规、肝功
治疗１２个月　血常规、肝功、　ＨbｓＡg　ＨbeＡg　ＨbeＡｂ（雅培）、ＡＦＰ、ＨＢＶ ＤＮＡ（定量）
以后每３个月检查１次血常规、肝功、ＨbeＡg　ＨbeＡｂ（雅培）、ＨＢＶ ＤＮＡ（定量）、甲功、自身抗体
血常规、肝功可在外院检查，ＨbｓＡg　ＨbeＡg　ＨbeＡｂ（雅培）、ＨＢＶ ＤＮＡ（定量）要求在
南方医院感染内科实验室检查。
注意：甲功结果异常需半月检查。若白细胞总数低于ＷＢＣ3.6×１０^9/L&&中性粒细胞
低于GRAN(NETU)1.5×１０^9/L或血小板低于 PLT80×１０^9/Ｌ，应及时与主治医生联系，并及时到医院就诊。
治疗结束后的随访观察：停药后需长期继续随访，治疗结束后一年内，
每三个月复查一次肝功能、乙肝两对半、ＨＢＶＤＮＡ定量，以便及时发现和处理病情复发。
病情稳定后可改为每半年复查一次肝功能、乙肝两对半、ＨＢＶＤＮＡ定量、ＡＦＰ甲胎蛋白、Ｂ超。
作者: iwillmakeit& & 时间:
每周来顶顶自己的帖子，记录下情况，提醒自己该化验的项目，看看战友们的贴子，一起加油啊，祝大家新的一年一切都好！
作者: iwillmakeit& & 时间:
mark，今天第6针派
作者: 博爱天下& & 时间:
战友，加油，我到目前为止还没去外面的医院呢（都是校医院·），转氨酶偏高都过百，刚刚考完研。反正我觉得我校医院的医生就是比较不负责任人。准备过几天去家附近的三家医院看看全面检查。校医院的那个医生说：现在还年轻不要吃核苷类的药，病轻就吃轻一点的药，病重就吃重一点的药，以后结婚后生了孩子立刻抗病毒。（说得我晕晕的）
作者: iwillmakeit& & 时间:
昨天，1月28日，周六，第7针派，由于牙龈出血，医生给开了维生素C，吃了状况好多了，本周没有化验
作者: iwillmakeit& & 时间:
上一周不知怎么的，论坛老是打不开，2月4日，第八针派罗欣，今天2月，第9针派罗欣，今天化验了血常规，下午出结果，牙龈还是有时出血，其他的也没什么特别的症状，大便不成形还有，也不知道和打派有关没道和打派有关没，记录一下
作者: iwillmakeit& & 时间:
本帖最后由 iwillmakeit 于
12:47 编辑
上一周不知怎么的，论坛老是打不开，2月4日，第八针派罗欣，今天2月17日，第9针派罗欣，今天化验了血常规，白细胞刚刚正常，中性粒细胞偏低，其他的都正常，牙龈还是有时出血，其他的也没什么特别的症状，大便不成形还有，也不知道和打派有关没道和打派有关没，记录一下
作者: iwillmakeit& & 时间:
昨天，2月18日，第10针派罗欣，没有抽血化验，今儿19日，感觉牙龈还是出血，还有点儿红肿，问医生说可能是牙齿的问题，去医院洗了洗牙，希望牙龈出血的症状快点儿好吧
作者: 我心伤悲& & 时间:
我和你差不多，不过我是毕业银行体检，以前肝功正常，大一也被复查那时正常，不过现在找工作不正常了，丢了工作，还不知道下一步怎么走，我也想去试试考研。
作者: iwillmakeit& & 时间:
我心伤悲 发表于
回复 iwillmakeit 的帖子
我和你差不多，不过我是毕业银行体检，以前肝功正常，大一也被复查那时正常，不 ...
对，不管怎么，生活还是要继续，一切都会过去，一起也都会好起来，勇敢面对问题解决问题，继续努力奋斗
作者: iwillmakeit& & 时间:
今天，第11针派罗欣，记录一下，没有化验别的东西，牙龈还是有点儿出血红肿，上周的洗牙效果不甚明显，医生也说不是肝的问题，看来确实不是别的问题，还是打派的副作用
作者: iwillmakeit& & 时间:
今儿，第12针派罗欣了，化验了全套，下午就出结果了
作者: iwillmakeit& & 时间:
DNA明儿出来，还有5项定量，白细胞2.65，中性粒细胞偏低，ALT95，医生让输液了（美能+还原+苦参碱），本以为抗病毒打派期间不需降酶（&200时)，谁知医生说前两个月不用，后期用，有这么一说吗？
作者: iwillmakeit& & 时间:
本帖最后由 iwillmakeit 于
15:27 编辑
看过骆老博客说：抗病毒治疗期间，如果转氨酶只在100、200上下，以不同时用降酶药为好。
简单总结下本人现状：男，22岁，大三，首次抗病毒，抗时，ALT近200，11年12月17日打派，抗前病毒5次方，3针时化验4次方，打派期间血常规白细胞，中性粒细胞偏低，有波动一直，牙龈有出血症状。
我开始打派12针了，第12针化验，我的ALT 又高了 95，其他正常，DNA和5项定量明天出来， 医生给我输液：复方甘草酸苷(美能）、还原型谷胱甘肽、苦参碱（不知道战友熟不熟悉此药，我第一次用）
我说：打派期间，ALT反跳不是正常吗？
医生说：对，前两个月升高正常，不用输液，你都快3个月了，得输液。
不知道骆老的博客说的：抗病毒期间 是指的整个打派一年期间，还是头两个月。
作者: iwillmakeit& & 时间:
现在别人都去实习了，还有去旅游的，只有我偷偷的回家住院了，不是打派期间只要酶不高于200就好的吗，医生怎么又要输液降酶了，还不敢不输，上帝赐予力量吧，让我有勇气自己决断一下
作者: 天幕毛虫& & 时间:
我干扰过，只得了个铁牌。。。现在转氨酶又高了。。。
ps：lz能说下是那个学校的么？呵呵
作者: iwillmakeit& & 时间:
本帖最后由 iwillmakeit 于
12:46 编辑
天幕毛虫 发表于
我干扰过，只得了个铁牌。。。现在转氨酶又高了。。。
ps：lz能说下是那个学校的么？呵呵 ...
运气还算好碰到了好校医顺利保同济了
作者: iwillmakeit& & 时间:
日抽的血，昨天3-6日出结果，不知道血放置3天在化验DNA 会不会不准啊；
DNA到目前为止化验了3次：
日，第1针前一天化验& & 2.84E+005
日，& & 第4针时化验结果& & 3.04E+004
日，& & 第12针时化验结果&&1.62E+004
为什么减少的这么慢啊，会不会因为输液降酶影响了效果呢：
（1）我来医院时 ALT 190+，医生给输了4周的液（美能+还原+甲硫+凯西莱），第三周时酶正常了，第4周时ALT42也基本正常；
（2）现在我的转氨酶又高了 ，ALT97 近100，医生又给输液了，又得住院了；
总结：打针开始的前3周，我的ALT100+，DNA降低了1次方，酶正常后出院，进2个月来，DNA只从3.04E+004降到了1.62E+004，降的慢；现在又高了，又输液，怀疑影响到了干扰的效果啦，医生还说看我的情况得打1年半的疗程了，怎么会这样啊
我得加加油了
作者: iwillmakeit& & 时间:
本帖最后由 iwillmakeit 于
20:36 编辑
咨询了好多战友，都不建议我输液了，花钱还影响干扰效果，控制酶在200以下 打派期间就好&&，得多增加自己的知识才行，以后在遇到与医生不一样的见解，我要勇敢的跟她辩驳，私下并去多走访其他的医生
作者: iwillmakeit& & 时间:
总不敢跟别人说这事儿可真压抑，今儿加了个群，太有爱太欢乐了，打派期间可不能太压抑了
作者: jinhao& & 时间:
我也是刚考研结束，在分数线上徘徊，也在治疗中，希望我们都能有一个圆满的结局
作者: 9病成医& & 时间:
作者: iwillmakeit& & 时间:
jinhao 发表于
我也是刚考研结束，在分数线上徘徊，也在治疗中，希望我们都能有一个圆满的结局 ...
首先祝福战友了，good luck，积极 面对和 应对，其实一切并不那么难，论坛里这么多相似经历的战友都一步一步走过来了，大家互相支持互相鼓励，一点儿一点儿解决好前进路上的问题
作者: iwillmakeit& & 时间:
谢谢战友拉，今儿 科室的主任出差 回来了，这里最资深医生，说我不用输液继续打针即可， 打派期间，酶&400,无黄疸，都不需要输液的，和论坛里好多战友的意见一致，谢谢各位好心的战友
作者: iwillmakeit& & 时间:
3月10日找了个借口出院不输液了，还没消停两天，嗓子又开始痛了，本以为挺挺就过去了，谁知道今儿愈发严重了，是不是由于打派期间导致中性粒细胞与白细胞低导致身体抵抗力减弱了呢&&想起自己好多年感冒神马的都不吃药，一周内都能痊愈，现在到底不如以前了啊，医生开的 乙酰螺旋霉素、双黄连、北豆根片 三种药，查了资料，貌似第一种对肝脏有一定影响啊，小肝儿又要受累了&&不管了，反正就两三天的药，坚持一下就过去了
作者: iwillmakeit& & 时间:
3月10日第13针，当天停止输液化验了肝功ALT50，其他正常，3月17日第14针，今儿嗓子不那么痛了，好多了整个人
作者: iwillmakeit& & 时间:
今儿，第15针，去医院发现肝病科人爆满，看来春天真是肝病的高发季节啊，得好好注意点儿身体春天里
作者: iwillmakeit& & 时间:
3月31日，第16针，前一阵子论坛又是老上不去，该学学翻墙了
作者: hbvask& & 时间:
本帖最后由 hbvask 于
10:20 编辑
iwillmakeit 发表于
本人男，马上22岁了，高考体检出大三 。此后，每次体检抽血心里都有一种别样的滋味。当时感 ...
打干扰素如果转氨酶不是特别高，例如400以上，不要降，否则干扰素就白打了。如果可以的话，打派期间，少用别的药物，如果一定想用，就用点易善复。这个可以多咨询几个医生的建议，个人经验。
作者: iwillmakeit& & 时间:
hbvask 发表于
打干扰素如果转氨酶不是特别高，例如400以上，不要降，否则干扰素就白打了。如果可以的话，打派期间，少用 ...
谢谢战友的建议啊，我4周前化验 肝功ALT 90+，白蛋白 球蛋白 白球比都正常， 医生让输了一周的液，2周前化验ALT 70+, 白蛋白38，球蛋白44，白球比有点儿倒置，我看了资料说这可能是纤维化了，医生说偶尔一次无大碍，然后做了彩超，一切正常，医生给开了4盒甘利欣，现在已经吃了10天，快吃完了，本来也不想吃，不过看到自己的 白球比有点儿不正常 就害怕了，于是按照医生的说法吃了10来天的甘利欣医生说保肝的不影响干扰素，下次查查DNA 看看效果如何了 ，嗨，自己还得多学点儿知识啊
作者: iwillmakeit& & 时间:
第17针， 第18针， 4月7日又化验了 肝功，血常规，DNA定量，结果 ALT 60+, AST 40+, 球蛋白35，白蛋白及白球比正常， 血常规 白细胞 中性粒 还是略低 ，DNA 5.55E+03，为三次方了， 降了一个次方
作者: iwillmakeit& & 时间:
上一周每天都是11点多点儿才睡，期间打过一次篮球，打过羽毛球乒乓球，昨晚上又吃了一个鸡腿，是不是有点儿放肆了，还是收敛点儿好，适当运动，注意保持愉快的心情，规律作息不能一玩儿起来就收不住
作者: iwillmakeit& & 时间:
今儿第19针 ，mark了
作者: iwillmakeit& & 时间:
上一周没来论坛，记录给补充上，日 第20针，并且化验了 肝功 血常规，结果没来得及看都去学了
作者: jixuxiangqian& & 时间:
要坚持哦！
作者: iwillmakeit& & 时间:
谢谢战友鼓励 么么哒
作者: byatt& & 时间:
祝你好运！
干扰素副作用挺大的，坚持就是胜利.
作者: 生如夏果& & 时间:
同样是学生，研一，参加了派罗欣的临床试验，今晚打第一针，有点紧张
作者: iwillmakeit& & 时间:
生如夏果 发表于
同样是学生，研一，参加了派罗欣的临床试验，今晚打第一针，有点紧张
祝战友对派应答良好，最后夺金啊
作者: iwillmakeit& & 时间:
byatt 发表于
祝你好运！
干扰素副作用挺大的，坚持就是胜利.
也祝战友好运，一起加油
作者: iwillmakeit& & 时间:
进入5月份儿，开始忙了，没有及时更新。
第21针提前了一天打，改了135剂量的拍罗欣，医生怕积累副作用太大了。
昨天，周六打了第22针，继续打180的。
副作用别的没感觉到，就是牙龈还是出血，时间一长也就慢慢习惯了，其他都挺好。
最近每天傍晚会打打羽毛球散散步，晚上有时候会忍不住熬夜玩儿，有好几次都是快12点才睡觉，明知道不好却还管住不自己，鄙视自己一下，以后11点尽量上床，把白天的事情安排的好好的。
今儿母亲节，祝妈妈节日快乐，自己要好好的照顾好自己不能让妈妈担心，因为这自己不知道让妈妈流了多少泪，操了多少心，我一定要坚强，没有过不去的坎儿，积极面对一切，早日独当一面，让家人过上更好的生活
作者: 生如夏果& & 时间:
哈哈，谢谢祝福，希望坛子里的所有兄弟姐妹们都能夺金
作者: 123linlang& & 时间:
楼主，打派期间有出现哪些副作用呀？还是因人而异？
作者: iwillmakeit& & 时间:
<font color="#3linlang 发表于
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楼主，打派期间有出现哪些副作用呀？还是因人而异？ ...
因人而异，不同人的不一样，常见的有：白细胞中性粒细胞降低，牙龈出血，第一针会发烧，有的还会导致心情抑郁，掉头发等；有个帖子是专门讨论这个的，你找找看吧
作者: iwillmakeit& & 时间:
今儿第23针，看来上周的化验单，病毒没有怎么降，竟然又变成4次方了，肝功ALT 57，与球蛋白偏高，我的打派效果不太好啊，坚持继续打
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