十字状头颅是骨样组织骨质增生症状的表现吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-04-04 09:01 标签： 腰椎骨质增生症状
DEFGHJLMNQRSTWXYZ>>>>热点专题：||维生素D缺乏性佝偻病的骨骼改变来源：&& | 骨骼改变是维生素D缺乏性佝偻病的主要，骨骼变化程度和发展部位随年龄而异，生长比较迅速，部位病变比较显著。维生素D缺乏性佝偻病的骨骼改变一、头部1、颅骨软化于3～6个月出现，颅缝加宽，边缘软，重者可呈现&乒乓球&感。2、头颅畸形7～8个月可见，由于骨膜下骨样组织增生，致额、顶骨对称性隆起，形成&方颅&，如隆起加重可出现鞍形颅、臀形颅和十字形颅。3、前囟大，闭合迟，可迟至2～3岁才闭合；④出牙延迟，可延至1岁出牙或3岁才出齐，严重者牙齿排列不齐，釉质发育不良。二、胸部1、肋骨&串珠&，肋骨与肋软骨交界区由于骨样组织堆积而膨大，呈圆而大的球形隆起，以第7-10肋骨最明显，自上而下排列如&串珠&。2、肋膈沟（为膈肌附着部位的肋骨软化又长期受膈肌牵拉而内陷及肋缘外翻，形成的一条沿肋骨走向的横沟。3、鸡胸是由第6～8肋骨与胸骨相连处软化内陷，使胸骨前凸形成；④漏斗胸系胸骨剑突部向内凹陷形成。这些胸廓畸形均会影响呼吸功能。如有健康疑问，可到全球医院网公众号（webQQYY）咨询。（责任编辑：璃夕）掌上淘医安卓版
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54.维生素 D 缺乏性佝偻病的病因中不包括 ()
A.日光照射不足
B .生长速度过快
C .免疫力低下
D.母体慢性腹泻
E .药物和疾病影响
55.佝偻病患儿出现鞍状颅的年龄是 ()
A . 2个月 B . 3个月
D. 8个月 E . 10个月
56.不属于骨样组织增生的表现的是 ()
A .十字状头颅
C .佝偻病手镯
D .佝偻病串珠
E .乒乓球样颅
57.重症佝偻病伴消化功能紊乱的患儿,用维生素 D 治疗后可以改为预防量口服的时间为 ()
58.下列疾病与所缺乏的维生素相对应的一组为 ()
A.维生素 A---夜盲症
B .维生素 B 12----脚气病
C .维生素 B 1---坏血病
D.维生素 C----脚气病
E .维生素 B 2---角膜软化症
59.婴幼儿秋冬季腹泻最常见的病原体为 ()
A .大肠杆菌
B .柯萨奇病毒
C .痢疾杆菌
D.金黄色葡萄球菌
E .轮状病毒
60.由柯萨奇病毒引起的疾病为 ()
A .疱疹性口炎
B .疱疹性咽峡炎
C .溃疡性口炎
E .急性肾小球肾炎
61.小儿肺炎最重要的护理措施为 ()
A .保持室内空气新鲜
B .保持呼吸道通畅
C .控制感染
D .密切观察病情
E .卧床休息
62.男, 2岁,发热,咳嗽 2天,体温 37.9℃。呼吸困难,口周发绀,听诊右肺底闻及细湿罗音,诊断肺炎,该患儿最主要的 护理诊断是 ()
A .体温过高
B .气体交换受损
C .清理呼吸道无效
D.营养不足
E .有感染的危险
63.某 10个月婴儿因肺炎入院治疗, 1天内体温达到 39?C ,面色苍白,呼吸困难加重,并伴有消化功能紊乱, x 线检查发现肺
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寻找更多 ""左半部头颅面部骨纤维异常增生好治愈吗
提问时间： 20:18:24|
基本信息：
病情描述：
呼吸不畅,经常头痛,左鼻骨明显比右鼻骨高出很多,现左半个脸和整个脑袋都出现骨纤维异常增生（经检查得知） 2000年,原因大约8岁时撞到左鼻骨所致 2009年11月,原因原来的手术应该没有做好,复发及恶化之整个脑袋.
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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病情分析： 骨纤维组织异常增殖症又名纤维性骨炎,是一种以骨纤维变性为特点的骨胳系统疾病,是否为一真性肿瘤尚无定论. 指导意见： 本病尤其是单骨型,主要以手术切除为主,因放疗有诱发恶变可能.鉴于本病临床进展缓慢,对病变较小或无症状者,可暂不手术,但应密切随访观察.病变发展较快者,伴有明显畸形和功能障碍者,应视为手术指征. 生活护理： 本病手术切除预后良好,故术中对邻接颅底及颅内的重要神经,血管部位病变,不要过份切除,以免发生意外.
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病情分析： 颅骨纤维异常增生症多见于青少年,也可见于成年人,以女性多见.各颅骨均可受累,在临床上病变多侵犯额骨,顶骨和颞骨,尤其是颅底部分.绝大多数病人可无任何临床症状,个别病人可出现轻微的头痛.最常见的临床表现为头面部外形的改变和颅骨局部的非对称性突起. 指导意见： 本病有自愈倾向,至青春期以后可停止发展.可试用钙剂及维生素D 治疗.严重的可切除突出部,以达到整容的目的.一般认为,病变引起的视力受损是由于视神经孔狭窄压迫视神经造成的.所以,如果骨纤维异常增生综合征位于眶部,应该早期切除,并进行视神经管减压,可以有效预防,并且手术造成神经系统受损的危险并不大.
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病情分析： 你好,骨纤维异常增生是骨骼发育障碍,骨组织逐渐被增生的纤维组织替代的一种骨性病损,又称骨或骨纤维发育异常. 指导意见： 治疗主要以手术切除为主,因放疗有诱发恶变可能.本病临床进展缓慢,对病变较小或无症状者,可暂不手术,但应密切随访观察.病变发展较快者,伴有明显畸形和功能障碍者,应视为手术指征. 根治性切除虽为最佳治疗方法,但有导致功能障碍与美容缺陷之弊.保守的部分切除易于复发.你可以根据病情来选择方法,做的好的话是可以治愈的. 本病手术切除预后良好,故术中对邻接颅底及颅内的重要神经,血管部位病变,不要过份切除,以免发生意外.对日后生活最大的影响,可能就是在外观方面,但功能一般不会收到影响.
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