已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY． 请推测这对_百度知道
已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY． 请推测这对
已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（　　）A．AAXBY，916B．AAXBY，...
已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY． 请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（　　）A．AAXBY，916B．AAXBY，18或AaXBY，14C．AAXBY，116或AaXBY，38D．AAXBY，116或AaXBY，18
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根据题意这对正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，基因型为aaXbY，则这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb，他们再生一个没有白化病（A_）也不患色盲的男孩（XBY）的基因型可能有AAXBY或AaXBY，该正常男孩基因型为AAXBY的概率是×=，基因型为AaXBY的概率是×=．故选：D．
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有些不安于现实,又无可奈何,容易被激怒,有些敏感的人
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blogTitle:'高二生物题解：一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精子......',
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一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是：',
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人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是
AaXBY和AaXBXb
AaXBY和AAXBXb
AaXBY和AaXBXB
aaXbY和AaXBXb
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A褐眼夫妇有一个蓝眼的小孩，则双亲均为杂合子，正常有一个色盲的小孩，则双亲均为杂合，所以基因型为AaXBY和AaXBXb。
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扫描下载二维码a,b是致病基因..然后一男一女为基因型AAXBXb,aaXBY.他们生出一个携带有两种致病基因的女孩的概率?
问题描述：
a,b是致病基因..然后一男一女为基因型AAXBXb,aaXBY.他们生出一个携带有两种致病基因的女孩的概率?写下过程~谢谢
问题解答：
LZ的基因型写得有点模糊.A是常染色体的疾病吧.B是性染色体连锁的吧.如果这样,就相对容易点.A和B没有连锁关系,所以遵从分离定律由于基因型为AA和aa,所以100%出生的孩子带有一个致病基因生女孩子的几率是50%由于女方只有一个b的致病基因,那么有50%的几率携带致病基因因而,最终结果是三个几率相乘,25%.不过,这个题目的文字有点问题,如果携带致病基因=病发症的后代,那么就是25%,如果是携带者不等于发病者,那么最终的结果就是50%,因根据这个定义,生男孩不会存在携带者的可能,要么健康,要么发病.就看如何理解了
我来回答：
剩余:2000字
儿子的基因型为AABB或AaBB或AABb或AaBb它们概率分别为 1/9 或 2/9 或 2/9 或 4/9女子的基因型为AaBb.儿子基因型为AABB后代不可能患病.儿子基因型为AaBB后代只可能患甲病概率为(1/2)*(1/2)=1/4儿子基因型为AABb后代只可能患乙病概率为(1/2)*(1/2)=1/4儿子基
该病应是常染色体隐形病,该夫妇可产生的配子类型有AB、Ab、aB、ab,该夫妇的儿子是健康的,即他的基因型有可能为AABB、AABb、AaBB、AaBb,而携带甲乙两种致病基因的正常女子的基因型应为AaBb,则应该有以下2种情况.1、男子基因型为AABb,则生出只有乙病的孩子的几率为1/4.2、男子基因型为AaBb,生
A、甲病由位于常染色体上的a基因控制，该雌性产生的配子种类及比例为：AXB：AXb：aXB：aXb：aXBXb=23.75%：23.75%：23.75%：23.75%：5%，雄性动物产生的配子种类及比例为：AXB：AY：aXB：aY=25%：25%：25%：25%，则子代患甲病（aa）的概率是（23.75%+23.75
答案是A. 设 非白化基因A 白化基因a 非色盲基因XB 色盲基因Xb 同患两种病,7号和8号又均不患病,所以7号必须是AaXBY 8号必须是AaXBXb4号白化是aa 所以7号必然是AaXBY 概率为18号若要有a必须来自5号（因为6号没有a）,5号的双亲均有a,而他正常他为Aa的概率为2/3（Aa×Aa对应的1/4
科学家做过一个试验：把一只青蛙放入热水锅中,青蛙受热水刺激跳出锅面.事后他们又把这只青蛙放入温水中慢慢加热,青蛙先是在里面自由自在的畅游,当他发现水温不对时,已无力跳出来,慢慢死去.读后,我便想到了“高枕无忧”的一些人们.有工作干着,拿着定时发放的不算太高但也不算低的薪水,整天吃得不错,穿得也可以,但工作起来却很容易满
因为XwY中只有一个w基因,因而它的表现型是隐性性状,当然算隐形纯合子,即纯种.这种伴X遗传的情况比较特殊,像这种情况都算纯种,雌性则必须两个X上都是W或w才是纯种. 再问： 那XWY是纯种吗？ 再答： 是
c 再问： ??????????????лл 再答： ???%#@.*#??-??????????????????????????????????
杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶（XBY），1/2为狭叶（XbY）．故选：A．
根据分析可知：子代基因型DD：Dd=1：1，说明亲本基因型为DD和Dd；子代基因型SS：Ss：ss=1：2：1，说明亲本基因型为Ss和Ss，所以这两种玉米植株基因型是DdSs×DDSs．故选：C．
A、先分析甲病，由遗传系谱图可知，Ⅲ-1不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-4及其双亲是甲病患者，有不患病的兄弟，因此Ⅲ-4的基因型是AA或Aa，Aa的概率是23，因此Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生一个不患患甲病的孩子的概率是aa=12×23＝13，患甲病孩子的概率是A_=1-13＝23；在分析乙病，Ⅲ-1是正常女性，有一个患乙病的兄
“无中生有”为隐性,是女孩为常隐,所以可以肯定是常隐.所以患病男孩基因型为aa,而家族中无此致病基因的女孩基因型为AA,所以他们生下的子女基因型为Aa,患病概率为0. 再问： 答案是½是错的吧？我觉得也是零 再答： 嗯
（1）分析遗传系谱图，3号和4号不患黑尿病，后代6号换黑尿病，所以黑尿病属于常染色体隐性遗传，根据致病基因分别位于常染色体和性染色体上，棕色牙齿为伴性遗传，3号患棕色牙齿病，后代女儿全都患棕色牙齿病，说明该病是伴X染色体显性遗传病．（2）黑尿病属于常染色体遗传，3号和4号不患黑尿病，后代6号换黑尿病，所以黑尿病属于常染
由题知女子基因型为Aa要生出患病孩子则男子基因型必为Aa占Aa,AA2/3所以2/3乘1/4乘1/2＝1/12
⑴常染色体隐性 伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200
无中生有 是隐性病II 2无病 而 他的女儿 III1 有病 则不可能是伴X染色体遗传病应该是隐形常染色体遗传病可推测 出I 1.Aa 2.AaII 1.aa 2.Aa 3.AaIII 1.aa 2.Aa(2/3) / AA(1/3)III 2. Aa(2/3) / AA(1/3) × Aa患病的概率是 Aa的概率×a
A、单基因遗传病是由一对等位基因决定的遗传病，则符合孟德尔的基因分离定律，A正确；B、根据5号判断，1号的基因型为XBXb，2号个体的基因型为XBY，则6号的基因型为XBXB或XBXb（12），7号正常，基因型为XBY，则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY，则患病小孩的概率14×12=18，B正
无中生有,且是女病,所以该病一定是常隐遗传,二2和二3生出有病后代,所以他们也是杂合,三2正常,所以是杂合的概率为2/3,与一杂合女生育,后代患病为1/4,因为要求是女孩,再乘1/2.得1/12
答：（4）1/6.2/3.解析：1与2患甲病,4不患甲病,有中生无为显性.由于4不患病,所以是常染色体的显性.1与2不患乙病,但6患乙病,无中生有为隐性,已知Ⅰ2无乙病致病基因.所以乙病是伴X染色体的隐性.1的基因型：AaXBXb.2的基因型：AaXBY.3就甲病来说：1/3AA或2/3Aa.就乙病来说：1/2XBXB
大脑中某些神经元、所有体细胞、精原细胞都属于体细胞的范畴．精原细胞是特殊的体细胞，能够进行减数分裂．精细胞是由精原细胞减数分裂而成的，其染色体是精原细胞的一半．每个精细胞中没有同源染色体，也只有每对等位基因中的一个．且“是一种致病基因的携带者”说明他是杂合子，精细胞有一半没有该致病基因，一半有该病治病基因．体细胞中染色
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