抗癌药XALKORI（Crizotinib）克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌III期临床试验效果显著
编辑：全球肿瘤医生网
化疗是大多数癌症治疗的标准用药，但化疗需要规范化和个体化用药方案，每一个专家为患者制定的治疗方案都是不同的，为避免过度治疗或误诊误治，癌症患者请北京或美国专家进行会诊，制定准确的治疗方案是高生存率和治愈率的根本保证。了解专家会诊请点击&
& & & 辉瑞公司报告其生产的抗癌药XALKORI/Crizotinib（克唑替尼）治疗东亚ALK阳性晚期非小细胞肺癌III期临床试验成功，这些患者是既往未经过系统性治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
日 美国商业新闻社 --辉瑞（Pfizer）近日宣布，有关抗癌药赛可瑞（克唑替尼）的一项III期东亚研究PROFILE 1029显著地延长无进展生存期（PFS）。该研究主要针对既往未接受治疗的东亚的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺（NSCLC）患者，将克唑替尼与标准化疗进行了对比。该研究中，克唑替尼作为晚期ALK阳性NSCLC患者的首个系统疗法，被诊断为转移性癌之前，这些患者在早期可能接受过治疗和/或手术治疗。
在这项临床研究中，观察到的XALKORI& (克唑替尼)的负面事件与之前的临床试验的发现完全一致。没有不可预期的负面事件在本项研究中被观察到。从PROFILE1029研究中的有效性和安全性的数据，将被在未来的医学会议中呈现出来。
PROFILE 1029研究是第二个关于XALKORI& (克唑替尼)作为一线用药取得正面结果的III期临床研究和第三个关于ALK基因阳性非小细胞肺癌应用XALKORI& (克唑替尼)治疗取得阳性结果的III期临床研究。PROFILE 1014研究和PROFILE 1007研究显示XALKORI& (克唑替尼)在用于一线和二线治疗时，都优于化疗。
在特别评估东亚ALK-阳性非小细胞肺癌患者时，XALKORI& (克唑替尼)在延长无进展生存方面明显优于化疗。这与之前的包括亚洲和西方患者的全球随机临床试验结果完全一致，这也显示出，标准化疗治疗在无进展生存方面的一个进步。Mace Rothenberg博士，资深的临床发展和医疗事物副主任，辉瑞肿瘤事业部首席医学官。这些结果也强调突出了对于晚期非小细胞肺癌病人早期和例行进行生物标志物测试重要性，以便这些患者能够被确认出来，并得到适当的治疗。
XALKORI& (克唑替尼)是在美国、欧盟、中国、日本的药物监督管理局批准使用的第一个ALK抑制剂，现在已经有超过85个国家。XALKORI& (克唑替尼)被广泛地认为，可以用作ALK基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗用药。至今，在世界范围内已经有超过20,000位患者接受过XALKORI& (克唑替尼)的治疗。
关于非小细胞肺癌
在世界范围内，肺癌是导致癌症患者死亡的头号杀手，其中NSCLC占肺癌病例的85％左右，仍然难以治疗，尤其是转移性病历。大约57％的非小细胞肺癌的患者一确诊就被诊断晚期转移性，其五年存活率仅为5％。
XALKORI&（crizotinib）使用说明和注意事项（按照美国处方上的说明）
XALKORI（克唑替尼）是FDA批准的用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性患者。
肝毒性：药物引起的肝毒性与致命的结果可发生在XALKORI治疗的整个临床试验（N =1669）中，治疗的患者的0.1％的发生肝中毒并致命。转氨酶升高一般发生在治疗的2个月内。
间质性肺疾病(肺炎)：可能发生严重的，危及生命，或致命性间质性肺疾病（ILD）/肺炎。
QT间期延长，心动过缓， 视觉障碍甚至是视觉损伤、肾损伤，伤及胎儿、幼儿，以及其它的不良反应。
关于致癌基因和靶向药物的知识：
ALK基因：最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）。随后，在发现非小细胞肺癌中有ALK基因重排之前，在弥漫性大B细胞淋巴瘤和炎症性肌纤维母细胞瘤（IMT）中分别发现了有多种类型的ALK基因重排，至此证明ALK是强力致癌驱动基因。
EML4-ALK融合出现在大约3-5%的非小细胞肺癌中，具体因研究的人群和使用的ALK检测方法的不同而有所差别。ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。ALK基因重排非小细胞肺癌患者往往是年轻人（确诊时大约50岁），和从不吸烟者（约70%-75%），或少量吸烟者。绝大多数表现为腺癌，且无性别倾向。与有EGFR突变的患者相比，ALK阳性患者确诊时中位年龄较为年轻（分别为61和57岁），从未吸烟者或少量吸烟者所占比例较高（一生&100支香烟；48%对比67%）。
克唑替尼： CRIZOTINIB的中文译音，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。CRIZOTINIB是由美国辉瑞公司研发，2013年2月已在中国上市，商品名称为赛可瑞（CRIZALK/XALKORI）。
关于癌症基因检测：
癌症发生的机制非常复杂，对于不同癌症甚至患有相同癌症的患者，导致癌症发生的分子机制和组织病理通路都不尽相同。
临床医生在肿瘤治疗中发现，人体肿瘤千差万别，即使是同一个部位的肿瘤，治疗效果和方法也应因人而异，这种因人、因病而采取的不同疾病治疗方法称为&个体化治疗&。因此在癌症治疗过程中，只有同病异治，因人而异，实施个体化治疗，才能针对不同类型的病人选择合适他们的药物。
随着基因分子水平研究的不断深入，越来越多的肿瘤细胞信号通路被发现，大量临床研究表明，通路中的特定基因的扩增/突变/表达状态与靶向、化疗药物的有效性密切相关。因此，临床上检测这些通路中特定基因的扩增/突变/表达情况，能针对性地为每位患者&量身定做一套最适合的治疗方案，从而最大程度地提高治疗的有效率，减少药物的毒副作用，避免用药不当贻误治疗时机。全球肿瘤医生网提供美国和国内癌症基因检测公司的基因检测服务，详情致电：400-666-7998
原文：Pfizer Reports Positive Topline Results from Phase 3 Trial Comparing XALKORI& (crizotinib) to Chemotherapy in Previously Untreated East Asian Patients with ALK-Positive Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
http://www.hksilicon.com/articles/942433
参考文献：
1 Pfizer data on file.
2 The International Agency for Research on Cancer, the World Health Organization, GLOBOCAN 2012, Available at: http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_cancer.aspx. Accessed October 8, 2015.
3 Reade CA, Ganti AK. EGFR targeted therapy in non-small cell lung cancer: potential role of cetuximab. Biologics. 5 224.
4 National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Seer Stat Fact Sheets: Lung and Bronchus Cancer. http://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.html. Accessed October 8, 2015.
抗癌直播间
全基因检测优势
中美病理会诊中心
古巴肺癌疫苗
远程视频会诊
相关资讯新闻
专家会诊实例
扫描关注我们微信公众号，热线电话：400-666-7998版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司 京ICP备号 京公网安备88CopyrightGlobe Cancer, All Rights Reserved提示：本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务，任何关于疾病的咨询建议均为参考意见，由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案，本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。为您精彩推荐
Copyright @ www.ttjj.org.&&蜀ICP备号小编提示：87%用户都在上阅读，扫描立刻下载!Crizotinib
赛可瑞详细信息
药品信息采自印度医院药房，更多信息请扫描旁边二维码获取
所有名称：克唑替尼 | 赛可瑞 | crizotinib | (Xalkori(R))
克唑替尼|赛可瑞 crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。
品牌：Crizalk
单位：250 MG*60 capsule
注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱
抗癌专家团
由多个三甲医院的临床专家及医学助理组建
服药指导，全球找药，治疗方案
肺癌及常见呼吸系统疾病的诊断治疗解答
欢迎添加抗癌顾问，我们将解决您在抗癌过程中遇到的所有问题！
只为帮助更多的癌症患者
1对1免费指导，10分钟回复
全方位的药品、疾病、方案指导
随时随地，想问就问
3分钟快速了解
简要说明书
克唑替尼|赛可瑞 crizotinib (Xalkori&)说明书
克唑替尼|赛可瑞 crizotinib (Xalkori&)
印度官方价格参考：
印度赛可瑞
约15673元人民币
中国上市情况：
赛可瑞已上市
赛可瑞靶点：ALK、cMET、ROS
克唑替尼赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转
移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗
参考用法用量：
赛可瑞的推荐剂量和方案是250 mg口服每天2次。
不良反应：
赛可瑞最常见的不良事件为1级恶心(52%)、腹泻 (46%)和呕吐 (43%)。此外，赛可瑞42%的患者出现视力障碍，特别是在早上
赛可瑞精选问题
本页面提供关于的一些用户精选问题，如果您在阅读浏览过程中遇到问题，您可以在中提问来寻求帮助。此外，也可以在本页面直接提交您的问题，我们将立即回复并解答您的疑问。
赛可瑞简介
本页面提供赛可瑞简介，如果您在阅读浏览过程中遇到问题或发现错误信息，您可以向我们提出反馈以及建议，我们会第一时间进行资料修正。
1、什么是克唑替尼?
克唑替尼为胶囊剂，又称赛可瑞 crizotinib (Xalkori&)，是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，属于分子靶向抗肿瘤类药物。对应的靶点包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。例如突变的ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达，ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。这样如果抑制这些酶类基因就可以控制或杀伤癌细胞。
2、哪些患者适用?
克唑替尼赛可瑞胶囊可用于基因检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
3、怎样服用呢?
(1)赛可瑞赛可瑞规格为(1) 250(2) 200 mg。赛可瑞必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用赛可瑞前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK 阳性评估结果。
(2)克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率&30ml/分钟)患者，克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250 mg 口服，每日一次。
(3)赛可瑞胶囊应整粒吞服，与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞胶囊，距下次服药时间长于6 小时则补服漏服的剂量;短于6小时或如果在服赛可瑞后呕吐，则按平常时间、剂量服用下一剂赛可瑞。
4、剂量的调整
如果出现美国国立癌症研究所(NCI)不良事件通用术语标准(CTCAE，第4.0 版)规定的严重程度为3 级或4 级的不良事件，需一次或多次减少赛可瑞剂量，按以下方法减少赛可瑞剂量：
第一次减少赛可瑞剂量：口服，200 mg，每日两次
第二次减少赛可瑞剂量：口服，250 mg，每日一次
如果每日一次口服250 mg 克唑替尼赛可瑞胶囊仍无法耐受，则永久停服赛可瑞
备注：不良事件分级
1级：轻度;无症状或轻度症状;仅临床或诊断发现;无需治疗。
2级：中度;最小的，局部的或非侵入性治疗指征;日常活动受限。
3级：重度或重要医学意义，但不会立即危及生命。
4级：危及生命，需紧急治疗。
5级：死亡。
克唑替尼（赛可瑞）不良反应及建议
一、常见不良反应
1、视觉障碍
临床试验表明造成眼部疾病的患者视觉障碍者约占71%是克唑替尼最常见的副作用，包括复视，怕光，闪光幻觉，视力降低等。也可能为化疗药物对神经的损伤有关。可以滴珍珠明目液。如果并发结膜炎，注意不要用外物遮挡眼睛，以防造成损伤，故应提倡勤洗手，避免随意揉眼，必要的时候可以热敷、佩戴眼镜。如果分泌物较多，可用生理盐水或3%硼酸溶液，每日冲洗结膜囊3次或更多次数，以便将分泌物、坏死组织、细菌和细菌产生的毒素冲洗出去。这样，不但减少感染扩大的因素，同时也可保证局部上药的浓度不至减低。
约86%左右的患者会出现，药物服用后可能会使肠粘膜绒毛功能受损、局部菌群失调等，导致肠道吸收功能降低。腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可予思密达（蒙脱石散）口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整药物剂量，减少剂量或暂时停止治疗，停药（一般不超过14天）症状好转后再继续服用。腹泻通常也可用止泄药洛哌丁胺[loperamide]处理。
3、恶心、呕吐
一般恶心呕吐的原因有三方面因素，包括患者主观感觉精神因素刺激大脑皮质释放相关化学物质、化疗药物对胃肠道直接的刺激、药物代谢物刺激化学感受器激发区。皆属于消化道常见症状，首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，素食为主绿叶/萝卜素蔬菜、水果，食用困难症也可捣碎为汁半流状，适当添加蛋类，瘦肉类食物。少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。其次对恶心、呕吐加重者可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用胃复安及时治疗，注意持续呕吐后的补液。建议输液方式给药。
引起水肿的原因很多，如白蛋白太低、化疗药物外渗、深静脉血栓等。处理方法：白蛋白太低导致的建议积极静脉补充蛋白并给予速尿等利尿剂，同时可以给予盐水泡脚，也可消肿。如果是化疗药物外渗导致可以采用氢化可的松与蒸馏水按1:1配置成液体湿敷于患处，如果下肢水肿适当太高位置，水肿包含面部水肿、全身水肿等。
患者眩晕有可能是耳毒性导致，同时有可能 和神经的损伤也有一定关系。患者要多注意休息，适当做肢体活动，降低前庭神经位置觉感受器敏感度。轻度者不需要特殊处理；不能耐受的可以选择药物治疗主要为缓解症状，如异丙嗪、地西泮等，阿托品、山莨菪碱，脱水药等，血管扩张药银杏叶提取物、丹参、川芎嗪等。
6、上呼吸道感染
由于长时间的化疗药物，对患者细胞的损害巨大，同时也引起其他并发症，使得患者身体免疫力急剧下降，尤其是白细胞减少更容易引起感染，建议如下：
1）加强体育锻炼、增强体质、减少危险因素如吸烟、饮酒。年龄大于65岁者注射流感疫苗等。
2） 抗细菌：肺炎支原体MP;
首选大环内脂类（红霉素、罗红霉素
阿齐霉素），如果不敏感者可以选用 呼吸氟喹诺酮类如左氧氟沙星、莫昔沙星。一般疗程2-3周。 肺炎衣原体CP
首选红霉素、多西环素3）抗病毒：
48小时内使用，奥司他韦 成人 每次75MG日2次连服5天，对流感病毒和禽流感病毒H5N1有抑制作用。 12岁以上青年：扎那米韦 每次5mg，每日2次，连服5天。利巴韦林 广谱 0.8-1.0g/d分3-4次服用；静脉/肌注每日10-15mg/kg 分2次；雾化吸入
每次 10-30mg，加蒸馏水 30毫升 日2次.5-7天。
抗肿瘤药物及其代谢物以肾脏排出体外，所以肾脏容易受到损害，可在用药时即刻发生，也可在长期应用中或停药后延迟发生。患者需要注意的有：
1. 多饮水，保证尿量充足，加速药物的排出
2. 清淡饮食，避免大量进食肉类等酸性食物
3. 观察尿量变化，出现尿量减少甚至无尿时及时告知医护人员
4. 避免合并使用肾毒性药物，合并用药一定要告知医生
5. 化疗前后请一定复查肾功能，注意肌酐、尿素氮的变化。
8、肝脏毒性
1）该药主要通过肝脏代谢，可以相对增加血液内的浓度，有轻度肝功能降低者需要减量，中度伴发者需要高度警惕。重度者需要适时停药
2）常见转氨酶升高，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就建议需要进行处理，水飞蓟宾（水林佳）口服，推荐剂量成人每日三次，每次2～4粒降转氨酶；或者甘草酸二胺等保护肝功能的药物。最重要的是需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，及时处理。对于转氨酶升高者也可以用联苯双酯、谷胱甘肽、易善复、甘草酸二胺有助于恢复。
9、特殊人群注意事项
1）生育需求：建议用药后至少2周，再考虑生育。
2）肾功能障碍患者：轻度的不需要调整剂量，中重度者需要调整或停药。
3）妊娠妇女：给予该药物时可能引起胎儿危害
4）哺乳：不知道该药物是否排泄至人乳中，建议停服5年、儿童：用药尚无研究给出明确建议
二、剂量的调整
1）按照不良事件通用术语标准(CTCAE)规定，不良反应严重程度为3 级或4 级的不良事件，需一次或多次减少赛可瑞剂量，按以下方法减少赛可瑞剂量：第一次减少赛可瑞剂量：口服，200 mg，每日两次第二次减少赛可瑞剂量：口服，250 mg，每日一次如果每日一次口服250 mg 克唑替尼（赛可瑞胶囊）仍无法耐受，则永久停服。
2）肾受损患者无需调整开始剂量。
在有严重肾受损 (CLcr &lt30 mL/min)不需要透析患者对克唑替尼发生增加暴露。在有严重肾受损不需要透析患者给予XALKORI在一个剂量250 mg服用口服每天1次
阅读量：198
阅读量：201
阅读量：221
阅读量：197
阅读量：83
阅读量：189
阅读量：188
阅读量：77
阅读量：175
阅读量：94
阅读量：118
阅读量：95
赛可瑞耐药
提供药品及相关疾病耐药资料，专业医学顾问编写，您可以获取相关文档，随时查阅。
克唑替尼适用间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，最新NCCN指南建议非小细胞肺癌患者存在靶点ROS1者也可以服用克唑替尼。 临床研究表明服用克唑瑞替尼的患者无进展生存期约7-10个月，所以基本在这个时间就发生耐药的变化，死亡的约占6-9%，存在疾病进展的约占58%左右。
如果服用克唑替尼药物不能耐受或者无效可以考虑以下方案：(临床常根据基因检测对应的靶点结果来选择药物方案)
一、基因检测ALK阳性者治疗方案
(一)前期一线治疗方案
1、一线化疗前检出：首选阿雷替尼或克唑替尼或色瑞替尼。
2、一线化疗期间检出：可以完成原化疗疗程或中断原化疗，直接给予上述三种药物中任何一种。
(二)后期疾病发展治疗方案
1、进展后无症状者：
继续服用阿雷替尼或克唑替尼或色瑞替尼或布吉他滨(brigatinib);也可以做局部治疗。
2、进展后有症状者：
若发生脑转移治疗方案可以参考上面无症状者治疗方案及相关脑神经修复相关治疗;若发生的是全身的转移病灶仍然孤立者可以继续服用阿雷替尼/克唑替尼/色瑞替尼/局部治疗方案;若全身转移病灶推荐服用阿雷替尼/色瑞替尼/布吉他滨(brigatinib)
3、如疾病继续进展可以选以下方案：
考虑检测其他靶点选择相应药物，如果有相应药物相关的基因突变也是很好的选择，或者临床常规化疗方案、放疗、免疫治疗等。
二、基因检测ROS1阳性者治疗方案
ROS1 重排阳性者 最佳的药物推荐克唑替尼，如果发生耐药可以选择以下方案继续治疗;停服一段时间后再检测基因靶点，阳性者可以继续服用，只要患者可以耐受。
三、基因检测EGFR突变患者方案：
(一) 一线治疗方案：
服用厄洛替尼/阿法替尼/吉非替尼/奥希替尼，如检测时间在化疗期间可以继续治疗或者中断后给予上述药物治疗。
(二) 疾病进展后续治疗:
1、服用一线治疗方案药物奥希替尼者
一般来说疾病经过前期治疗后,仍然进展的患者推荐首选奥希替尼,若服用后无新的症状或只是脑转移或转移病灶较孤立,建议继续服用或局部治疗;若有全身转移病灶考虑其他全身治疗方案。
2、服用一线治疗药物非奥希替尼者
首先做组织活检或血液检测T790M了解基因突变的信息，以便选择最匹配的药物。
1)对于疾病无新的症状进展者或有症状脑转移或者全身部分孤立病灶者都可以选择&&局部治疗/厄洛替尼/阿法替尼/吉非替尼，对T790M阳性者选用奥希替尼为一类推荐方案。
2)对于全身多发病灶的患者如果T790M阳性者当然是首选奥希替尼(要求以往没有使用过);如为阴性可以考虑其他方案,如PD-L1表达阳性者也可以选着其对应的药物或方案。
四、基因检测其他基因突变的方案：
1、BRAF V600E阳性可以服用达拉菲尼2、 PD-L1阳性者服哌姆单抗，在免疫学治疗方案中也可以选小剂量干扰素，具体根据患者自身疾病情况选择最佳的方案。
五、后期治疗方案
以上方案的治疗往往也不能最好的控制病情，如果发生进一步疾病进展可以参考以下方案(根据体力PS评分)：
(一) PS评分0-2的患者推荐前期做全身治疗方案，根据肿瘤反应评估病情，依旧发生新进展的做后续治疗。
1、后续方案：包括全身免疫节点抑制剂或纳武单抗/阿特珠单抗/多西他赛单副或加雷莫芦单抗合用。
2、若经过前期治疗病情稳定：
1)腺癌、大细胞癌、NOS未定型非小细胞肺癌：继续维持治疗可以选用贝伐单抗、培美曲塞，或两种结合治疗等。
2)鳞癌患者：继续维持治疗选着吉西他滨或换药维持多西他赛都可以。
(二) 2、PS评分3-4或疾病后期的患者建议姑息治疗方案。
六、支持治疗：
后期可以选择保守辅助治疗，疾病过程中最佳的支持治疗方案始终是最佳的选择，积极提高患者的身体抵抗力，做好饮食调节，精神调节，不断延长生存期。
七、参加临床试验
目前临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得受益。该试验根据具体的入选标准进入。特别是中晚期肿瘤患者参加临床试验的获得受益很明显。
附：体力状况PS (Performance Status)分析标准
级别 体力状况
0 正常活动
1 症轻状，生活自在，能从事轻体力活动
2 能耐受肿瘤的症状，生活自理，但白天卧床时间不超过50%
3 肿瘤症状严重，白天卧床时间超过50%，但还能起床站立，部分生活自理
4 病重卧床不起
行为能力评分，Karnofsky评分一般要求不小于70，PS评分一般要求不大于2才考虑化疗等.
更多耐药文章
赛可瑞详细说明书
本页面提供赛可瑞详细说明书，如果您在阅读浏览过程中遇到问题或发现错误信息，您可以向我们提出反馈以及建议，我们会第一时间进行资料修正。
详细说明书
克唑替尼|赛可瑞 crizotinib (Xalkori&)说明书
Crizalk赛可瑞
本品主要成份为克唑替尼
【化学名称】
(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1 氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满
【化学结构式】
分子式：C21H22Cl2FN5O;分子量：450.34 道尔顿
【辅料名称】
二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。
赛可瑞为胶囊剂，赛可瑞内容物为白色至淡黄色粉末。
【适应症】
克唑替尼赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
赛可瑞规格为(1) 250(2) 200 mg
【用法用量】
赛可瑞必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用赛可瑞前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK 阳性评估结果。
【推荐剂量】
克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率&30ml/分钟)患者，克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250 mg 口服，每日一次。赛可瑞胶囊应整粒吞服。克唑替尼赛可瑞胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼赛可瑞胶囊，则补服漏服剂量的赛可瑞，除非距下次服赛可瑞时间短于6 小时。如果在服赛可瑞后呕吐，则在正常时间服用下一剂赛可瑞。
【剂量调整】
如果患者出现美国国立癌症研究所(NCI)赛可瑞不良事件通用术语标准(CTCAE，第4.0 版)规定的严重程度为3 级或4 级的不良事件，需一次或多次减少赛可瑞剂量，按以下方法减少赛可瑞剂量：
第一次减少赛可瑞剂量：口服，200 mg，每日两次
第二次减少赛可瑞剂量：口服，250 mg，每日一次
如果每日一次口服250 mg 克唑替尼赛可瑞胶囊仍无法耐受，则永久停服赛可瑞
【肝损害患者服用赛可瑞】
目前尚未对肝损害的患者使用克唑替尼赛可瑞的情况进行研究。由于克唑替尼赛可瑞主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼赛可瑞的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼赛可瑞胶囊进行治疗时应谨慎。(见【赛可瑞药代动力学】)
【肾损害患者服用赛可瑞】
根据赛可瑞群体药代动力学分析，对轻度(肌酐清除率[CLcr]为60 至89 ml/分钟)和中度([CLcr]为30 至59ml/分钟)肾损的患者不需要进行赛可瑞起始剂量调整。在无需透析的严重肾损伤([CLcr]小于30 ml/分钟)患者中，克唑替尼赛可瑞的暴露量增加，推荐克唑替尼赛可瑞起始剂量为250 mg，口服，每日一次。(见【赛可瑞药代动力学】项下&赛可瑞特殊人群&)
【不良反应】
以下赛可瑞不良反应在赛可瑞说明书的其他部分有更加详细的论述：
赛可瑞肝毒性[见赛可瑞注意事项]。
赛可瑞间质性肺病/非感染性肺炎[见赛可瑞注意事项]
赛可瑞 QT 间期延长[见赛可瑞注意事项]
赛可瑞 心动过缓[见赛可瑞注意事项]
赛可瑞安全性数据主要来自超过1200 例接受克唑替尼赛可瑞胶囊单药治疗的ALK 阳性的转移性非小细胞肺癌患者，赛可瑞起始剂量250 mg，口服，每日两次，连续用赛可瑞。在研究赛可瑞A8081005、A8081007 和A8081014 中包括了252 例中国患者。
由于各个临床研究的情况不尽相同，直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的，临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。克唑替尼赛可瑞胶囊最常见的不良反应(&25%)为视觉异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高及疲乏。
【ALK 阳性的转移性非小细胞肺癌-研究A8081007】
克唑替尼赛可瑞胶囊组(n=172)的患者口服克唑替尼赛可瑞胶囊250 mg，每日服用赛可瑞两次，直到记录到疾病进展、无法耐受治疗或研究人员确定患者不再获得赛可瑞临床效益为止。化疗组总共有171 例患者接受了培美曲塞500 mg/m2(n=99)或多西他赛75 mg/m2 (n=72)，通过静脉输注给药，每隔三周一次，直到记录到疾病进展、无法耐受治疗或研究人员确定患者不再获得临床效益为止。化疗组患者均接受培美曲塞，除非在一线或维持性治疗中已经接受了培美曲塞。接受克唑替尼赛可瑞胶囊和接受化疗治疗的患者的中位研究治疗持续时间分别为7.1 个月和2.8 个月。64 例(37.2%)接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者和40 例(23.4%)化疗组患者报告了严重不良反应。接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者报告的最常见严重不良反应为肺炎(4.1%)、肺栓塞(3.5%)、呼吸困难(2.3%)和间质性肺病(ILD;2.9%)。有9 例(5%)接受克唑替尼胶赛可瑞囊治疗的患者出现了致死性不良反应，包括：急性呼吸窘迫综合症、心律不齐、呼吸困难、肺炎、非感染性肺炎、肺栓塞、ILD、呼吸衰竭和脓毒血症。
此外，现行欧盟赛可瑞说明书**中还报告了，导致赛可瑞中断给药的最常见的不良反应为中性粒细胞减少症(8%)、转氨酶升高(8%)、恶心(5%)和呕吐(3%)。接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者中，16%的患者因不良反应而需要减少赛可瑞剂量。导致克唑替尼赛可瑞胶囊减量的最常见赛可瑞不良反应有ALT 升高(7.6%)，还包括一些同时伴随AST 升高、QTc 间期延长(2.9%)和中性粒细胞减少(2.3%)的患者。
接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者中，因赛可瑞不良反应而停止治疗的比例为17.0%。因接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗而停止治疗的患者最常见赛可瑞不良反应为ILD(1.7%)、ALT 和AST 升高(1.2%)、呼吸困难(1.2%)和肺栓塞(1.2%)。
【A8081007 研究中中国受试者的赛可瑞安全性信息(数据截至2012 年3 月30 日)】
研究A8081007 中，29 例ALK 阳性的转移性非小细胞肺癌(经Vysis ALK Break-Apart FISH 检测鉴定)中国(包括中国大陆、台湾和香港)患者被随机分配接受克唑替尼赛可瑞治疗(12 例，口服250 mg，每日两次)或化疗(17 例)。截至2012年3 月30 日，10 例患者(9 例接受克唑替尼赛可瑞治疗，1 例化疗)仍在研究中。在此小群体中，未有非预期安全性相关发现。1 例接受克唑替尼赛可瑞患者和3 例化疗患者因治疗相关的不良事件而永久停药。赛可瑞最常见严重赛可瑞不良反应(&30%)包括腹泻(67%)、呕吐(67%)、视觉异常*(50%)、中性粒细胞减少*(50%)、转氨酶升高*(42%)、恶心(33%)、咳嗽*(33%)、晕眩*(33%)、贫血*(33%)、口腔炎*(33%)、低蛋白血症(33%)和白细胞降低(33%)。
【ALK 阳性的转移性非小细胞肺癌-研究A8081005】
研究A8081005 中的安全性分析人群包括在临床试验中接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的934 例ALK 阳性的转移性非小细胞肺癌患者。他们的中位治疗持续时间为23 周。分别有23%和12%的患者因赛可瑞治疗相关不良事件而中断赛可瑞和赛可瑞减量。因赛可瑞治疗相关不良事件而导致永久停赛可瑞的比例为5%。最常见的赛可瑞不良反应(&25%)包括视觉异常(55%)、恶心(51%)、呕吐(46%)、腹泻(46%)、水肿(39%)、便秘(38%)和疲乏(26%)。
此外，现行欧盟赛可瑞说明书**还报告了以下赛可瑞不良反应：研究A8081005 中最常见的3 级或4 级赛可瑞不良反应(& 3%)为中性粒细胞减少症、转氨酶升高和便秘。在晚期肿瘤患者中进行的赛可瑞1 期安全性、赛可瑞药代动力学和赛可瑞药效学研究A8081001
如现行欧盟赛可瑞说明书**所指，研究A8081001 中安全性分析人群包括接受克唑替尼赛可瑞治疗的149 位患者。他们的中位治疗持续时间为43 周。研究A8081001 中赛可瑞最常见的不良反应(&25%) 包括恶心、视觉异常、腹泻、呕吐、水肿、便秘、眩晕、疲劳和食欲减退。
【赛可瑞特定药物不良反应描述】
【赛可瑞引起视觉异常】
在赛可瑞临床试验中(n=1225)，691 例(56%)患者出现了视觉异常，赛可瑞引起视觉异常最常见的有视觉损害、闪光幻觉、视物模糊或玻璃体飞蚊症。大多数(99%)患者都出现了1 级或2 级视觉不良反应。在赛可瑞临床研究中，1 例患者出现了3 级赛可瑞治疗相关视觉异常。
此外，现行赛可瑞欧盟说明书**还报告了以下赛可瑞不良反应：
在研究A8081007、研究A8081001 和研究A8081005 中，分别有103 例(60%)、99 例(66%)和513 例(55%)患者在赛可瑞治疗期间出现全因果关系视觉异常，赛可瑞最常见的有视觉损害、闪光幻觉、视物模糊和玻璃体飞蚊症。研究A8081007、A8081001 和A8081005 分别报告该事件为轻度(96%)、中度(3%)和重度(& 1%)，中位发生时间分别为5 天、15 天和7 天。研究A8081007、A8081001 和研究A8081005 分别有0 例、1例和4 例患者出现暂时中断赛可瑞治疗的情况。研究A8081007 和研究A8081005 各有1 例患者因视觉异常减少赛可瑞剂量。研究A8081007、A8081001 和A8081005 均无患者因视觉异常需要永久停止克唑替尼赛可瑞治疗。如果视觉异常持续出现或加剧，应考虑进行眼科检查(见【赛可瑞注意事项】)。
根据视觉症状评估问卷(Visual Symptom Assessment Questionnaire，VSAQ-ALK)，研究A8081007 中接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者报告的视觉障碍发生率高于化疗组患者。视觉异常一般在用药的第一周内开始出现。研究A8081007 中的大多数克唑替尼赛可瑞胶囊组患者(&50%)报告了视觉障碍;根据在患者赛可瑞问卷中获得的结果，这些视觉障碍的发生率为每周4-7 天，最长持续1 分钟，对日常生活有轻微影响或没有影响(评分为0-3 分，最高分为10 分)。
【赛可瑞神经病变】
在1225 赛可瑞例患者中，有235 例赛可瑞(19%)出现了神经病变，赛可瑞最常见的实际上为感觉神经病变。大多数事件(95%)的严重程度为1 级或2 级。现行欧盟赛可瑞说明书还报告，味觉障碍也是这些研究报告的很常见的赛可瑞不良事件，严重程度主要为1 级。
【赛可瑞肾囊肿】
在研究A8081007 中，克唑替尼胶赛可瑞囊治疗组和化疗组患者中分别有7 例(4%)和1 例(1%)出现肾囊肿。接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者出现的大部分肾囊肿为复杂性肾囊肿。观察到局部囊性侵及肾脏，在某些病例中影像特征表明脓肿形成。但是，在赛可瑞临床试验中微生物检测均未确认肾脓肿。此外，现行赛可瑞欧盟说明书还报告对于出现肾囊肿的患者，应考虑通过影像学检查和尿液分析进行定期监测。
【赛可瑞肝毒性】
目前已发生赛可瑞药物引起的致命性肝毒性，见于赛可瑞临床研究中少于1%的接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者。赛可瑞临床研究中少于1%的患者观察到ALT 升高& 3 倍ULN 同时伴有总胆红素& 2 倍ULN 而碱性磷酸酶未升高。在研究A8081007中，克唑替尼赛可瑞治疗组中有17%的患者观察到3 级或4 级ALT 升高，而化疗组中这一比例为4%。在研究A8081001 和研究A8081005 中，分别有7%和8%的患者出现3 级或4 级ALT 升高。转氨酶(ALT、AST)升高通常发生在治疗的前2 个月。在研究A8081001、研究A8081005和研究A8081007中，1 级或2 级转氨酶升高的中位发生时间为22 至26 天。3 级或4 级转氨酶升高的中位发生时间为30至43 天。3 级和4 级升高通常在中断给药后可以恢复。研究A8081007 中，8%的患者出现减少剂量相关的转氨酶升高，而研究A8081001 和研究A8081005 中这一比例为3%。参与研究A8081007、研究A8081001 和研究A8081005 的患者中分别有2 例(1%)、1 例(& 1%)和5 例(& 1%)需永久停用本品治疗。
严重肝损害患者不应使用本品(见【禁忌】)。治疗的头2 个月，每周执行一次肝功能检查(包括ALT、AST 和总胆红素)监测，之后每月例行及在出现临床指征时执行一次，对于2、3 或4 级升高，则需要更加频繁地重复检查。应根据【赛可瑞用法用量】和【赛可瑞注意事项】的建议对患者进行肝毒性监测和管理。
【赛可瑞胃肠道影响】
恶心、腹泻、呕吐和便秘是赛可瑞最常报告的胃肠道事件。恶心和呕吐的中位发生时间为2 至3 天。大多数事件都为轻度至中度，且在赛可瑞治疗3 至4 周后发生频率下降。支持性治疗应包括使用止吐药。腹泻和便秘的严重程度主要为轻度至中度。腹泻和便秘的支持性治疗应分别包括使用常用止泻药和通便药。
在使用克唑替尼赛可瑞的临床研究中有胃肠道穿孔事件的报告。在克唑替尼赛可瑞胶囊上市后使用过程中，有胃肠道穿孔致命性病例的报告(见【赛可瑞注意事项】)。
禁忌：禁用于对克唑替尼赛可瑞或赛可瑞中任一成分(见【赛可瑞成分】-赛可瑞辅料名称)过敏的患者。赛可瑞禁用于严重肝损害患者(见【赛可瑞注意事项】)。
注意事项：ALK阳性情况的评估。对患者是否为ALK 阳性进行评估时，必须选择经充分验证且可靠的方法，避免出现假阴性或假阳性结果。
【赛可瑞肝毒性】
在三项赛可瑞主要临床试验中，接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的1225 例患者中有2 例(0.2%)发生了赛可瑞药物引起的致命性肝毒性反应。赛可瑞7 例患者(0.6%)出现了ALT 升高大于正常值上限3 倍同时总胆红素升高大于正常值上限2 倍而碱性磷酸酶正常。此外，赛可瑞109 例患者(9.2%)的ALT 升高大于正常值上限五倍。赛可瑞8 例患者(0.7%)因转氨酶升高而需要永久停赛可瑞。这些赛可瑞实验室结果通常没有症状，且一般在中断赛可瑞后可以恢复。赛可瑞转氨酶升高通常发生在赛可瑞治疗的前2 个月内。
肝功能检查包括ALT、AST和总胆红素，在赛可瑞治疗开始的最初两个月应每周检测一次，之后每月检测一次，并且根据临床状况对转氨酶水平升高的患者更频繁地进行重复检测转氨酶、碱性磷酸酶或总胆红素升高水平。根据赛可瑞表2的说明进行临时暂停赛可瑞、减量赛可瑞或永久停赛可瑞。(见【赛可瑞用法用量】和【赛可瑞不良反应】)此外，赛可瑞欧盟说明书**还报告了下列赛可瑞注意事项：
赛可瑞随机研究A8081007 中，克唑替尼赛可瑞治疗组中有17%的患者观察到3 级或4 级ALT 升高，而化疗组中这一比例为4%。研究A8081001 中有7%的患者观察到3 级或4 级ALT 升高，而研究A8081005 中有8%的患者观察到该情况。中断赛可瑞后，通常3 级和4 级升高均可恢复。随机研究A8081007 中的2 例患者(1%)、研究A8081001 的赛可瑞1 例患者(& 1%)以及研究A8081005 的5 例患者(& 1%)需永久性停止赛可瑞治疗。
【赛可瑞间质性肺病(赛可瑞非感染性肺炎)】
接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者可能出现严重的、危及生命或致命性间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎。在赛可瑞临床试验A8081007, A8081001 和A8081005 中(n=1225)，31 例(2.5%)接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者出现了不同级别的ILD，赛可瑞11 例(0.9%)患者出现了3 级或4 级ILD、6 例(0.5%)患者出现了致命事件。赛可瑞这些事件通常发生在赛可瑞开始治疗后的最初2 个月内。
赛可瑞欧盟说明书**还指出：鉴别诊断间质性肺病样疾病时(如：非感染性肺炎、放射性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征[ARDS]、肺泡炎、肺浸润、肺炎、肺水肿、慢性阻塞性肺病、胸腔积液、吸入性肺炎、支气管炎、闭塞性细支气管炎和支气管扩张)应考虑赛可瑞药物诱导的间质性肺病/肺炎。
应密切监测患者ILD/非感染性肺炎的肺部症状指标。并排除其他潜在原因引起的ILD/非感染性肺炎。一旦患者出现治疗相关的ILD/非感染性肺炎，应永久停止克唑替尼赛可瑞的治疗(参见【赛可瑞用法用量】及【赛可瑞不良反应】)。
【赛可瑞QT间期延长】
接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者可能出现QTc 间期延长(见【赛可瑞用法用量】和【赛可瑞药代动力学】)，可导致室性心动过速(如：尖端扭转型室性心动过速)或猝死的风险增加。在赛可瑞临床试验中(n=1225)，34 例(2.7%)患者出现QTc 间期延长(所有级别)，17 例(1.4%)患者在至少2 个单独的ECG 出现QTc大于500 ms。
先天性长QT 综合征患者应避免服用克唑替尼赛可瑞胶囊。对于充血性心力衰竭、缓慢性心律失常和电解质异常患者，以及正在服用抗心律失常药物或其它已知可致QT 间期延长药物的患者，使用赛可瑞治疗时应定期监测其心电图、电解质和肾功能。服用赛可瑞时，应尽可能在第一次给药前密切监测ECG 和电解质(如：血钙、镁、钾)，并建议定期监测ECG 和电解质，尤其是在赛可瑞开始治疗时出现呕吐、腹泻、脱水或肾功能损害情况时。
QTc 大于500 ms 或与基线相比的变化大于或等于60 ms 并伴有尖端扭转型室速、多形性室性心动过速或严重心律失常症状/体征的患者应永久停用克唑替尼赛可瑞胶囊。必须立即咨询心内科医生的建议。在至少2 个单独的ECG 上QTc 大于500 ms 的患者应暂停使用克唑替尼赛可瑞胶囊，直到恢复至QTc 小于或等于480ms，然后继续按表2 中描述的减少赛可瑞剂量(参见【赛可瑞用法用量】和【赛可瑞药代动力学】)。
【赛可瑞孕妇及哺乳期妇女用药】
【孕妇服用赛可瑞】
基于克唑替尼赛可瑞胶囊的作用机制，妊娠妇女服用赛可瑞可能会给胎儿带来伤害。目前尚无对妊娠妇女服用克唑替尼赛可瑞胶囊进行足够的且良好对照的研究。在赛可瑞大鼠的非临床研究中，在暴露于近似于人体临床推荐赛可瑞剂量(250 mg，每日两次)的情况下具有胚胎毒性和胎儿毒性。对器官形成期间的妊娠大鼠和家兔给予克唑替尼赛可瑞，以研究赛可瑞药物对胚胎/胎儿发育的影响。当大鼠用赛可瑞为?50 mg/kg/天时(根据曲线下面积，大约为推荐人体临床赛可瑞用药剂量的0.6 倍)，出现着床后流产增加。当大鼠赛可瑞用药剂量达200 mg/kg/天(根据曲线下面积，大约为推荐人体临床赛可瑞剂量时的2.7 倍)或家兔赛可瑞用药剂量达60 mg/kg/天(曲线下面积约为推荐人体临床赛可瑞剂量时的1.6 倍)时，胚胎的体重有所降低，但未出现致畸作用。
育龄妇女在服用克唑替尼赛可瑞胶囊进行治疗时应尽量避免怀孕。服用赛可瑞的育龄妇女或服用赛可瑞的育龄妇女的伴侣，在赛可瑞治疗过程中以及完成赛可瑞治疗至少90 天内应采取适当的方法进行避孕。若在妊娠期间服用赛可瑞，或患者或其伴侣在赛可瑞用药期间怀孕，则应告知其赛可瑞对胎赛可瑞儿具有潜在危害。
【赛可瑞哺乳期妇女】
目前尚不明确克唑替尼赛可瑞及赛可瑞代谢物是否会从乳汁中分泌。由于多数药物通常都会从乳汁中分泌，以及婴儿若暴露于克唑替尼赛可瑞会发生潜在的严重不良反应，因此，决定哺乳期妇女是否终止哺乳或停止用赛可瑞非常重要。
【赛可瑞儿童用药】
目前尚无儿科患者使用克唑替尼赛可瑞胶囊的有效性和安全性数据。赛可瑞研究发现，给予幼鼠克唑替尼赛可瑞150 mg/kg/天，每日一次，连续28 天后(根据曲线下面积，大约为5.4 倍的推荐人体赛可瑞临床剂量)，其长骨生长过程中骨形成减少。关于儿科患者的其他赛可瑞潜在毒性，尚未在幼年动物中进行评价。
【赛可瑞老年用药】
赛可瑞研究A8081007 中有27 例(16%)接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的患者年龄为65 岁或65 岁以上;研究A8081005中赛可瑞有152 例(16%)为65 岁或65 岁以上;研究A8081001 中赛可瑞有16 例(13%)为65 岁或65 岁以上。未见这些患者与年轻患者在赛可瑞安全性或赛可瑞有效性方面存在总体差异。
药物相互作用：可能会增加克唑替尼赛可瑞血药浓度的药物
克唑替尼赛可瑞与CYP3A 强抑制剂合用可能会导致克唑替尼赛可瑞血药浓度升高(参见【赛可瑞药代动力学】)。应避免赛可瑞合并使用下列CYP3A 强抑制剂(包括但不仅限于)：阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、克拉霉素、泰利霉素、醋竹桃霉素和伏立康唑。
而西柚或西柚汁也可能会增加克唑替尼赛可瑞的血药浓度，应避免同时食用。赛可瑞与中度CYP3A 抑制剂合并用药时应谨慎。可能会降低克唑替尼赛可瑞血药浓度的药物。
克唑替尼赛可瑞与CYP3A 强诱导剂合用可能会导致克唑替尼赛可瑞血药浓度降低(参见【赛可瑞药代动力学】)。应避免赛可瑞合并使用下列CYP3A 强诱导剂(包括但不仅限于)：卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、利福布丁和圣约翰草。克唑替尼赛可瑞可能改变赛可瑞血药浓度的药物。
克唑替尼赛可瑞在体内或体外均可抑制CYP3A(参见【赛可瑞药代动力学】)。服用克唑替尼赛可瑞的患者应避免与治疗指数较窄的CYP3A 底物(包括但不限于阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司)合并使用。如果服用克唑替尼赛可瑞胶囊的患者需要合并使用这些治疗指数较窄的CYP3A 底物，可能需要减少CYP3A 底物的剂量，因为赛可瑞药物合用可产生不良反应。
【赛可瑞药物过量】
目前尚无已知的克唑替尼赛可瑞胶囊药物过量的病例。目前尚无克唑替尼赛可瑞胶囊解毒剂。
【药理毒理：赛可瑞药理作用】
克唑替尼赛可瑞是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼赛可瑞在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。
【赛可瑞毒理研究】
赛可瑞遗传毒性：克唑替尼赛可瑞体外中国仓鼠卵巢细胞微核试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和大鼠体内骨髓微核试验结果均为阳性，Ames 试验结果阴性。
赛可瑞生殖毒性：克唑替尼赛可瑞未开展特定动物试验评价其对生育力的影响。大鼠重复给药毒性试验结果提示克唑替尼赛可瑞对人类生育力和生殖功能具有潜在损害作用。研究显示，大鼠持续赛可瑞给药28 天，赛可瑞给药剂量为&50mg/kg/天时(AUC 约为推荐人临床赛可瑞用药剂量的1.7 倍)，雄性动物出现睾丸粗线期精母细胞退化。大鼠赛可瑞重复给药3 天，500 mg/kg/天时(AUC 约为推荐人临床赛可瑞用药剂量10 倍)，雌性动物出现卵泡单细胞坏死。克唑替尼赛可瑞未进行致癌性试验研究。
【药代动力学：赛可瑞吸收】
口服单剂量克唑替尼赛可瑞，平均4~6 小时克唑替尼赛可瑞的吸收达到峰值。每日服用250 mg 克唑替尼赛可瑞两次，15天内可达到并保持稳态血药浓度，平均累积率为4.8。当赛可瑞剂量超出每日两次、每次200~300 mg 的赛可瑞剂量范围，稳态系统药物暴露(Cmin 和AUC)的增加略高于赛可瑞剂量的增加比例。单剂量赛可瑞口服给药250 mg 后，克唑替尼赛可瑞的平均绝对生物利用度为43%(范围：32%~66%)。高脂膳食可使克唑替尼赛可瑞的AUCinf 和Cmax 降低约14%。克唑替尼赛可瑞与食物同服或不同服均可。(参见【赛可瑞用法用量】)。
赛可瑞分布静脉注射50 mg 克唑替尼赛可瑞，药物几何平均分布容积(Vss)为1772 升，说明赛可瑞药物自血浆广泛分布至组织内。
在体外克唑替尼赛可瑞与人体血浆蛋白结合率为91%，与赛可瑞药物浓度无关。体外研究表明克唑替尼赛可瑞为P-糖蛋白(P-gp)的底物。血液-血浆浓度比率约为1。
【赛可瑞代谢】
参与克唑替尼赛可瑞代谢消除的主要酶是CYP3A4/5。克唑替尼赛可瑞在人体的主要代谢途径是哌啶环氧化得到克唑替尼酰胺和O-脱羟产物，并在随后的第二步中O-脱羟产物形成共轭。
【赛可瑞清除】
克唑替尼赛可瑞单剂量给药后，表观终末半衰期为42 小时。
健康志愿者在服用赛可瑞单剂量250 mg 放射物标记的克唑替尼赛可瑞后，在其粪便和尿液中分别发现赛可瑞给药剂量63%
和22%的放射物标记的克唑替尼赛可瑞。粪便与尿液中克唑替尼赛可瑞原型药物分别约占赛可瑞给药剂量53%和2.3%。
克唑替尼赛可瑞250 mg 每日两次给药后在稳态时的平均表观清除率(CL/F)(60 升/小时)低于赛可瑞单剂量250mg
赛可瑞口服给药后的(100 升/小时)，可能归因于克唑替尼赛可瑞多次给药后CYP3A 的自动抑制。
30度以下保存赛可瑞。
(1)HDPE 瓶装;赛可瑞包装规格：14 粒/瓶;28 粒/瓶;60 粒/瓶。
(2)PVC 铝塑泡罩装;赛可瑞包装规格：10 粒/盒;30 粒/盒;60 粒/盒
【有效期】
赛可瑞有效期36 个月
【执行标准】
赛可瑞进口药品注册标准JX
【批准文号】
(1) 200mg: H; H; H
(2) 250mg: H; H; H
赛可瑞临床指南
提供药品及相关疾病临床指南资料，专业医学顾问编写，您可以获取相关文档，随时查阅。
官方热线电话
24小时热线
抗癌药、肿瘤疑问咨询
医学团队,1对1免费指导，解决您在抗癌过程中遇到的所有问题