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＞＞＞下列反应中，属于取代反应的是A．①②B．③④C．①③D．②④-高二化学-魔方格
下列反应中，属于取代反应的是A．①②B．③④C．①③D．②④
题型：单选题难度：中档来源：不详
B ①加成反应 ②消去反应 ③取代反应 ④取代反应，故选B
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据魔方格专家权威分析，试题“下列反应中，属于取代反应的是A．①②B．③④C．①③D．②④-高二化学-魔方格”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
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938951424691063057253789150318715那些取代反应是氧化反应_百度知道
那些取代反应是氧化反应
这两个本来就是两种不同的反应类型，没有交叉
采纳率：34%
1、烷烃与氯气，光照下的卤代反应2、苯的硝化反应、磺化反应、卤代反应（Br2、FeBr3）3、酯化反应 ，酯类水解4、卤代烃在NaOH水溶液中的水解反应
有单质生成的取代反应，比如O2，CI2等等
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高一化学，最上面这题第2个，取代反应不是每一步取代一个氢吗？它内个2a,3b,4c怎么讲啊？谢谢
多多读几遍书！！
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生成一个二氯甲烷中有两个氯原子，所以要消耗两摩尔Cl2, 生成一个三氯甲烷中有三个氯原子，所以要消耗三摩尔Cl2依次推
没懂啊。！
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。& 下列有机反应中，不属于取代反应的是（　　）+Cl2光照+HC
下列有机反应中，不属于取代反应的是（　　）
A、+Cl2+HClB、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrC、ClCH2CH═CH2+NaOH2O△HOCH2CH═CH2+NaClD、+HO-NO2+H2O
【考点】有机物的结构和性质；取代反应与加成反应．
解析与答案
（揭秘难题真相，上）
【考点】有机物的结构和性质；取代反应与加成反应．
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2008年北京奥运会的举办理念是“绿色奥运、科技奥运、人文奥运”．（1）下列符合绿色奥运理念的是&&&&．①奥运场馆周围采用太阳能路灯照明；②在奥运场地使用电动汽车和新型清洁燃料汽车；③场馆附近的绿化采用微灌或滴灌智能控制技术；④将奥运村的生活垃圾全部集中深埋（2）北京奥运游泳中心“水立方”的外墙体采用新型塑料膜材料ETFE[它是乙烯一四氟乙烯的共聚物，化学式为（C2H2F2）n]，这种材料美观、耐用，可以使用15至20年．以下关于ETFE的说法中正确的是&&&&．①属于有机物；②属于有机合成材料；③易溶于水，能与空气中的氧气反应；④化学性质在自然条件下稳定．（3）奥运“祥云”火炬的主材选用铝合金，燃料是丙烷（C3H8），火炬手持的部分使用橡胶皮革漆，手感舒适，仿佛与另一只手紧紧相握．请回答：燃料丙烷完全燃烧生成&&&&，不污染环境；铝合金材质主要优点是&&&&、&&&&（答两条即可）；橡胶皮革漆中的橡胶属&&&&材料（填“有机小分子”或“有机高分子”）．
日常生活中有很多问题都涉及化学知识，下列说法不正确的是（　　）
A、衣服通常由纤维织成，棉和羊毛属天然纤维，涤纶属合成纤维B、维生素是人体所需的六大营养素之一，大多数维生素在人体内不能合成C、塑料包装袋是有机化合物，但不属于有机合成材料D、酶是一类重要的蛋白质，是生物催化剂，能催化体内的反应，一种酶只能催化一种反应
（2008o烟台）2008年北京奥运会的举办理念是“绿色奥运、科技奥运、人文奥运”．（1）下列符合绿色奥运理念的是&&&&．①奥运场馆周围采用太阳能路灯照明；②在奥运场地使用电动汽车和新型清洁燃料汽车；③场馆附近的绿化采用微灌或滴灌智能控制技术；④将奥运村的生活垃圾全部集中深埋．（2）北京奥运游泳中心“水立方”的外墙体采用新型塑料膜材料ETFE[它是乙烯一四氟乙烯的共聚物，化学式为（C2H2F2）n]，这种材料美观、耐用，可以使用15至20年．以下关于ETFE的说法中正确的是&&&&．①属于有机物；②属于有机合成材料；③易溶于水，能与空气中的氧气反应；④化学性质在自然条件下稳定．（3）奥运“祥云”火炬的主材选用铝合金，燃料是丙烷（C3H8），火炬手持的部分使用橡胶皮革漆，手感舒适，仿佛与另一只手紧紧相握．请回答：燃料丙烷完全燃烧生成&&&&，不污染环境；铝合金材质主要优点是&&&&（答两条即可）；橡胶皮革漆中的橡胶属&&&&材料．（4）5月8日，北京奥运会“祥云”特制火炬克服低温、低压、空气稀薄、大风等不利条件，在珠峰之巅燃烧，举世为之惊叹．普通火炬在珠峰恶劣气候条件下容易熄灭的原因是：&&&&（答两条即可）．
已知：①卤代烃可以和某些金属反应生成烃基金属有机化合物．后者又能与含羰基（）的化合物反应生成醇：②苯在AlCl3催化下能与酰卤发生如下反应：有机物E可经下述路线合成：E与钠反应放出氢气，但通常不能被催化氧化生成醛或酮；E与硫酸共热到一定温度可得到F和G．F分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，而G却不可．回答下列问题：（1）E、F、G的结构简式分别是：E&&&&，F&&&&，G&&&&．（2）写出下列化学反应方程式：①&&&&，④&&&&．（3）E′是E的同分异构体且与E属同一类别．若E′不能从羰基化合物直接加氢还原得到，则E′可能的结构简式为&&&&；若E′与浓硫酸共热不能得到碳链不变的烯烃，则E′可能的结构简式为&&&&．
一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物，已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团，A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应，请填空：（1）A的分子式是&&&&，其结构简式是&&&&；（2）写出A与乙酸反应的化学方程式&&&&；（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式：①属直链化合物；②与A只有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团；这些同分异构体的结构简式为&&&&．
知识点讲解
经过分析，习题“下列有机反应中，不属于取代反应的是（　　）+Cl2光照+HC”主要考察你对
等考点的理解。
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有机物的结构和性质
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取代反应（substitution reaction）是指分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（）属于化学反应的一类。
取代反应基本信息
取代反应可分为、和均裂取代四类。如果取
代反应发生在分子内各之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见)。
在有机化学中，亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：
促使反应的是还是。
反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个或者两步反应同时发生。
反应的基质是还是。
详细了解反应类别不但对预测反应产物很有帮助，而且能帮助我们从诸如温度、溶剂等变量上来优化该反应。
取代反应取代反应分类
①亲核取代反应
亲电取代反应
简称SN（S为英文&Substitution&（取代），N为&Nucleophilic&（亲核），都取第一个大写字母）。碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、、钠、盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或作用，生成。卤代烷被还原为，也是负氢离子对反应物中的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或盐的反应。在亲核取代反应中，C—X键先断裂，生成正碳离子再跟试剂反应，形成C—Y键，这种反应叫单分子亲核反应，记作SN1。C—X键断裂和C—Y键的形成同时发生的反应叫，记作SN2。
由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的碳正离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利
亲核取代反应
卤烃的亲核取代反应主要有下面几类：
（1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的：
RX+HOH→ROH+HX .实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取RX+NaOH→ROH+NaX .反应能进行完全，因为OH-比X-更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。如：乙醇与乙酸的酯化反应。
（2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈，有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其。
（3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应， 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH=CHX，HCCl3，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。
（4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX+RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。
②芳族取代反应
分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr（S代表取代,N代表亲核,Ar代表芳香）两类，Ar表示芳基。芳烃通过、卤化、磺化和烷基化或，可分别在芳环上引进、原子、和或，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。上的取代基为给电子基团和卤原子时，较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。
SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。
③均裂取代反应
简称SH（S为英文&Substitution&（取代））。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。
加成与取代反应区别
取代反应定义：有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。类型比较：很多参考书经常把它与做比较，而我认为它与更像。例子：以CH4与Cl2反应为例，原理是：一个H被一个Cl取代，即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。特点就是：一个H被取代，消耗一个Cl2，产生一个HCl。
加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。类型比较：从物质种类上来看，类似于化合反应。例子：以CH2=CH2与Br2反应为例，原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br结合。特点就是双键变单键，不饱和变饱和。
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