43位点突变的β -17位点突变的地中海贫血杂合子子,血常规中度贫血。 小孩一岁半。

  β地贫cd17位点杂合子基因突变对孕妇的影响

  检查出β地贫cd17位点杂合子基因突变,请问这个病对孕妇及小孩的影响,孕妇妊娠期是否安全,小孩是否会遗传,遗传表现是什么?

你好,从你的结果看是个杂合子,属于轻型地贫,如果血红蛋白正常那就没问题.所以要做个 血常规检查 .因为你先生是正常的,那么小孩只有二分之一的机会遗传到你的轻型地贫,对他的 生长发育 是没有影响的.血红蛋白是评价病人是否 贫血 的一个重要指标。各种原因造成的血液丢失和减少,使得血红蛋白低于参考值时即为贫血。建议:根据目前检查结果,产前检查不需要。因为所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿;宝宝可以要,排除其他疾病的情况下。

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您好,这是轻度地贫的基因型。建议最好是做一下检查看看,CD17这个位点处发生了突变,另一个位正常。

您好,基因是可 遗传 给下一代的密码,杂合子也就是说您爱人携带致病基因,下一代是否会表现出相应的症状要看您的基因是否也带有致病基因。CD43位点突变基因与 地中海贫血 有关。胎儿可能成为地中海贫血的患儿,也可能不表现任何症状。

你好。这表示你爱人可能患有地中海贫血,不知道你是否也携带地贫的致病基因呢。你好。如果你也有地贫的致病基因的话,那你们的胎儿就可能为地中海贫血的患者了,可能不会带有任何症状,但也可能带有症状,出生数日后就可以得知。

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