低温诱导时期和秋水仙素都会诱导染色体加倍吗?两者的区别

[紧急求助]正常香蕉植株为三倍体,如果通过秋水仙素处理幼苗诱导染色体加倍后,会不会产生种子?_百度知道
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可以,因为杂交以后是6倍体,所以可育,如果同源的奇数对的话,联会紊乱,没有种子。答完了,谢谢。
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经过秋水仙素处理后,正常的香蕉就变成6倍体,也就可以进行正常的减数分裂,因此可育!
会产生种子。但是用六倍体香蕉跟三倍体香蕉杂交的话就不行了,联会紊乱,没有种子
会,秋水仙素处理后形成六倍体,可育
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低温诱导染色体加倍
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制备多倍体的方法之一。
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低温诱导染色体变异与秋水仙素加倍的区别
前者是物理方法,后者是化学方法!两者都是通过抑制着丝点分离,实现染色体加倍的.
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与《低温诱导染色体变异与秋水仙素加倍的区别》相关的作业问题
不同,低温是物理手段,激素诱导是化学方法.激素诱导是通过特殊物质“阻断”纺锤体形成.低温是通过产生特定环境“阻断”.
用龙胆紫溶液或醋酸洋红液给染色体染色,是为了使染色体色泽更明显在显微镜下观察更方便.低温下用改良苯酚品红染液是因为它在低温下品质更稳定,更利于观察
原理上来说都是抑制纺锤体的形成从而阻止染色体移向细胞两端.不同的只是作用机制不同吧.如果不放心可以再向老师求证
低温时有丝分裂纺垂丝容易断列,染色体不能被拉向两级.所以染色体会加倍.不能诱导动物,染色体紊乱,出现疾病不易存活!
固定细胞形态,酒精能迅速渗入组织和细胞将之杀死,使其形态结构和内含物尽可能保持生活时的完整和真实状态.
若时间不足,会导致不能成功抑制细胞纺锤体的形成,达不到染色体数目减半的目的咯
植物有丝分裂中,用到盐酸和酒精是使细胞分离,具体数值记不太清了,酒精好像是百分之95低温诱导染色体变异中,盐酸的作用是杀死细胞,改变细胞通透性,加速染色.后者盐酸浓度大于前者. 再问: 那低温诱导试验中 盐酸有没有是细胞分离的作用?? 再答: 有的,刚开始都是使细胞分离。在显微镜下观察植物细胞,我们用的是洋葱的根,显微
低温抑制从而加倍秋水仙素诱导形成加倍
低温是在间期复制时使染色体加倍,在间期起作用;秋水仙素是抑制前期纺锤体的形成从而导致后期染色体不能移向两极,作用于前期,真正起作用是在后期.除了健那绿染线粒体的实验,剩下的高中生物中染色之后全都不是活的,不可能看到动态过程.(解离时细胞已经被杀死了)C对.
是的.抑制纺锤体的形成(有丝前期形成纺锤体)
低温可以使染色体数目加倍.因为在低温可以抑制纺锤丝的形成,细胞分裂就会终止(这时候染色体加倍了).当温度恢复到能够使细胞正常分裂的温度时,这个细胞又会开始重新开始下一次分裂,
因为秋水仙素或低温抑制了纺锤丝的形成.这样,细胞分裂就不会出现前期、中期、后期、末期了.所以说无完整的细胞周期 再问: 可是生物必修二 87页第三段第五行上写的:染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂,将来就可能发育成多倍体植株。这是为啥? 再答: “多倍体形成过程无完整的细胞周期”是指形成多倍体细胞的过程。 例如:二倍
1·理论上是可以的,因为秋水仙素的作用是给染色体组加倍,如西瓜二倍体变为四倍体.还有一种是自然形成的,需要偶然性和时间.2·四倍体做母本,二倍体做父本.是为了造成减一后期同源染色体无法正常分离,就形成了三倍体.(4+2)/2=33`奇数倍的物种都无法产生生殖细胞,减数分裂紊乱,无法形成可育后代
不正确.能加倍的细胞是少数的,不是每个细胞一诱导就加倍.
用一定时间的低温处理水培的洋葱根尖能诱导细胞内染色体数目加倍染色体畸变
无限加倍肯定是不能的.一个细胞中的能量和原料都是有限的,有一个能容纳的上限,超过了这个上限就很可能诱发降解甚至凋亡机制了.至于能不能多次加倍,我找了许久也没找到相关的资料,所以不能妄言.比如一个二倍体,低温处理和正常温度培养交替进行,能否得到八倍体(即两次加倍)?原理上似乎可以,但是没有找到谁有做过这个实验,没有现成的
王老师给您解释这个问题:这种叙述不对,不严格,必须说是体积分数95%的酒精.在制片前需要固定细胞形态,用的试剂为卡诺试液,浸泡半小时到一小时,然后需要用体机分数95%酒精冲洗两次.
卡诺氏固定液(无水酒精3份∶冰醋酸1份或无水乙醇6份∶氯仿3份∶冰醋酸1份)是为了杀死并固定细胞,使其停留在一定的分裂时期以利于观察.因为通过显微镜观察时,只能观察到染色体数目的增加,增加的具体数目不容易确定,所以固定好了便于观察染色体.而且并不是所有细胞中染色体都加倍,为了能观察到正常细胞在生活状态下的内部结构和染色【图文】低温诱导染色体加倍(终稿)_百度文库
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低温诱导染色体加倍(终稿)
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