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染色体有问题能生正常的孩子吗
小男生 当时年龄：
医生您好！我今年33岁，生过两小孩，第一个早产，第二个很正常，可是去年生了白血病走了，现在想生小孩，检查染色体有问题结果是46XX，t(11;22)(q23.3;q11.2)我能生个正常的孩子吗？急需您的回复。
您好，腋臭俗称狐臭 ,是分布在体表皮肤如腋下、会阴、背上部位的大汗腺分泌物中产生散发出的一种特殊难闻的气味。多在青春期时发生。到老年的时可减轻或消失。狐臭还具有遗传性，并与性别、种族差异有关。其治疗，手术疗法主要有：梭开组织切除法,小切口剥离术,S型切开薄皮瓣法,腋窝抽吸法.非手术疗法主要有：外搽药物法,烧灼法,药物局部注射法.但手术治疗腋臭，虽创伤小，但由于只能切除大汗腺.小汗腺无法彻底清除干净，所以容易反复。
您好，腋臭俗称狐臭 ,是分布在体表皮肤如腋下、会阴、背上部位的大汗腺分泌物中产生散发出的一种特殊难闻的气味。多在青春期时发生。到老年的时可减轻或消失。狐臭还具有遗传性，并与性别、种族差异有关。其治疗，手术疗法主要有：梭开组织切除法,小切口剥离术,S型切开薄皮瓣法,腋窝抽吸法.非手术疗法主要有：外搽药物法,烧灼法,药物局部注射法.但手术治疗腋臭，虽创伤小，但由于只能切除大汗腺.小汗腺无法彻底清除干净，所以容易反复。
您好，根据您的描述孩子有可能是正常的，但是发生腋臭的概率会比较大。没有数据表明和染色体有关。建议：合理治疗狐臭。
这种情况一般考虑是属于 正常的，这一般是不必担心， 建议你注意休息，加强营养，适量参加锻炼
进行性肌营养不良你好，孩子的情况，可能是基因突变，或者你们夫妇双方染色体不和造成的。
您好，狐臭是一种遗传性疾病，大都发生于青春期，受情绪及荷尔蒙所影响，父母都有狐臭的人80%会遗传到下一代，若双亲只有一方有狐臭，那么遗传的几率为50%，可见狐臭的发生与遗传明显相关。狐臭是遗传性疾病，但是剩下的孩子在其他方面是正常的，现在可依依靠手术治疗狐臭，虽然去除了患者本身的异味，但并未改变患者的遗传性，因此仍可遗传给下代。
您好，狐臭是一种遗传性疾病，大都发生于青春期，受情绪及荷尔蒙所影响，父母都有狐臭的人80%会遗传到下一代，若双亲只有一方有狐臭，那么遗传的几率为50%，可见狐臭的发生与遗传明显相关。狐臭是遗传性疾病，但是剩下的孩子在其他方面是正常的，现在可依依靠手术治疗狐臭，虽然去除了患者本身的异味，但并未改变患者的遗传性，因此仍可遗传给下代。
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染色体有问题能生正常的孩子吗
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如果染色体有问题生下来的孩子会出现什么问题
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婴儿染色体出现异常情况，可能导致多种身体上的缺陷。
实际上，这是天生的，父母无法控制。
孩子有先天的健康问题，原因可分为两种。一是天生的染色体出现异常，另一种则是外在环境因素。吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的。
人体内有23对染色体(即46个)，是满载着6万个基因的重要生命结构。染色体以一对对排列，每一对中的一个来自父亲的精子，另一个则来自母亲的卵子。如果体内有多余或缺少染色体、某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”，便等于基因数量不平衡，会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷。
唐氏综合征是多出一个染色体21(chromosome 21)所导致的先天疾病，是众先天染色体疾病中最广为人知的。数据显示，我国每1万个新生儿当中，就有9个患有唐氏综合征。
除了大家相当熟悉的唐氏综合征之外，染色体异常还可能导致其他多种先天疾病。
多出一个染色体13会导致帕陶综合征，孩子可能智力低，心脏、肾和头皮有缺陷。多出一个染色体18的先天疾病是爱德华综合征，婴儿会有多发性先天畸形的病症。
另一同染色体异常有关的先天疾病是特纳综合征，只有女性会患上，患者只有一个X染色体，而不是两个。患者一般上较矮小，较难迈入青春期，也通常无法怀孕。不过，目前已有药物能帮助特纳综合征患者。
染色体异常还包括了同一对染色体的部分互相对调易位，数据显示，每500人当中，就有一人有这样的情况。
成人若自己体内的染色体有易位情况，他并不会受到影响。但是当他生儿育女时，自己一半的染色体同伴侣的一半染色体结合，成为孩子的整套染色体时，就可能产生问题，孩子或许会拥有“不正常”的染色体。
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来自团队：
首先你的染色体有问题得遗传给后代，孩子才可能有问题，染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一
本回答被提问者和网友采纳
要么有缺陷，要么突变反而很优秀，说不好的
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染色体异常的原因
染色体异常的原因非常多，多带你想不到的都有，就拿天天晒太阳来说吧，过多的天然辐射也会导致染色体异常！提到染色体异常这个词，大多数人都不是很熟悉，其实这种病症并不罕见的，人群中每五百人就可能有一人是染色体异常，而且它的发生没有性别的差异。那么，宝心国际小编给大家说说导致染色体异常的因素有哪些吧！！！
1、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
2、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：上一代遗传下来的，就是父母有染色体疾病。
染色体异常的症状
染色体是我们遗传基因的重要载体，粑粑麻麻的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的。那么，在日常生活中怎么知道自己的孩子有没有染色体异常呢？
1、Down综合征：患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显，颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆，内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上，向外倾斜，形成蒙古样面容，耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点，囟门明显，闭合晚。
2、13三体综合征：患儿表现为小头，前额凸出，小眼，虹膜缺损，角膜浑浊，嗅觉缺失，耳位低，唇腭裂，毛细血管瘤，多指(趾)畸形，手指弯曲，足跟后凸，右位心，脐疝，听力缺陷，肌张力过高及严重精神发育迟滞等，患儿多死于儿童早期。
3、猫叫综合征：患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞，眼间距过远，内眦赘皮折叠(epicanthalfolds)，短头畸形，满月脸，反先天愚型样睑裂歪曲，小颌，肌张力减退和斜视等。
染色体异常应该怎么治疗
染色体异常的治愈是很困难的，只能防微杜渐，提前预防。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法是很必要的，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。如果你是想宝宝的话，你要怎么办呢？
小编建议染色体异常的患者朋友们不是家庭条件特别好的，就不要一味的治疗，你们想要健康的宝宝，你们可以通过试管婴儿技术来实现健康宝宝的梦想。目前泰国第三代试管婴儿技术就可以做基因筛选，是完全可以给您一个健康宝宝的，这点你大可放心。
染色体异常的危害
染色体异常的三大危害！或许大家会觉得染色体异常离自己很遥远，病并没有太重视，染色体异常最坏的影响就是让出生的宝宝天生就带有缺陷了，作为父母的哪个不心疼自己的宝宝啊！染色体异常给孩子带来的危害。
危害一：唐氏症
唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。
危害二：爱德华氏症
第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出生时体重多半不足，90％的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障，所以一旦诊断确定，便不做任何积极的治疗。
危害三：巴陶氏症
当第13对染色体出现3个，称为“巴陶氏症”。这些婴儿有很严重的异常，包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。
染色体异常，无论哪种形式，无论哪条染色体，只要属于异常，就会影响个人健康，也会影响生育，尤其是生育一定要谨慎，如果你想要健康的宝宝就必须通过基因筛选来拥有自己的健康宝宝。祝天下想要宝宝的妈妈们都有好孕！
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发布时间： 09:30:56 来源：
大河网-河南商报
他染色体异常 生正常孩子的概率只有1/18
6斤重女婴创个全国第一 她还是胚胎细胞时 就利用新技术对所有染色体进行了全面体检
染色体异常，生正常孩子的几率只有1/18，但阿强（化名）终于等来自己的健康宝宝。
昨日，郑大一附院召开新闻发布会，宣布这个6斤重的女婴创个全国第一&&当她还是胚胎细胞时，所有染色体就进行了全面体检。
来自信阳的阿强结婚5年一直没孩子，去年6月，到郑大一附院生殖医学中心一检查，发现根儿在他，他属于罕见染色体异常，生个健康宝宝的概率理论上有1/18，实际上基本为0。这种情况，以往只能借精生子。
经研究，郑大一附院副院长兼生殖医学中心主任孙莹璞等，决定利用SNP芯片技术，为阿强夫妇实施胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿，以生育和夫妻俩都有血缘关系的后代。
SNP芯片技术就是通过把胚胎细胞里的染色体植入一个芯片，和芯片上储存的正常染色体链进行对比，以判断其异常。
据悉，试管婴儿胚胎植入母体前进行遗传学诊断的技术，以前也有，但只能检查5到10对染色体（人体共23对染色体），误诊率较高。而利用SNP芯片技术，一次能检测所有染色体、结构异常，以及部分单基因突变，误诊率只有2%。此前，只有美国近年来开展这项技术。
去年6月12日，阿强妻子取卵手术完成并与丈夫精子体外受精。3天后，医生判定有5个受精卵（胚胎细胞）成活，并分别从每个胚胎中取出1个细胞，然后植入基因芯片并进行检测。芯片不过U盘大小，但里面储存了30万个基因信息。
30多个小时后，医生证实5个胚胎中有4个是不能存活的异常胚胎，而唯一正常的胚胎发育到第5天后，被移植到阿强妻子子宫；移植后32天，B超检查证实，胎心搏动正常，标志临床妊娠成功。
今年3月1日，阿强给孙莹璞打来报喜电话，当天妻子足月分娩一健康女婴，6斤重。
这名孩子也成为我国首例应用SNP芯片技术进行胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿。
孙莹璞说，这项技术适用于夫妻任何一方染色体异常、反复流产或者试管婴儿反复失败的夫妇。
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【责任编辑：梁蒙 】
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女方染色体检查，有问题吗，能生小孩吗？
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
女方染色体检查，46 xx 9gh+，有问题吗，能生小孩吗，（女，34岁）
郭慧石医生
你好！你的情况属于染色体变异，一般来说不影响怀孕。
郭慧石医生
9gh表示9号染色体的遗传多态性，也可以理解为有轻微异常，一般情况下是安全的，不会导致遗传问题。不影响生育。
好的，谢谢您
郭慧石医生
女方染色体检查，46 xx 9gh+，有问题吗，能生小孩吗，（女，34岁）
分析及建议:
你的情况属于染色体变异，一般来说不影响怀孕，9gh表示9号染色体的遗传多态性,也可以理解为有轻微异常,一般情况下是安全的,不会导致遗传问题。不影响生育。
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