谁说重症肌无力治不好的？一个真实案例
重症肌无力是一种免疫系统的疾病，患了这种疾病患者会出现一些全身症状，这种疾病对患者危害还是蛮大的，说起原因可能是遗传，也可能是环境的因素，有的也可能是免疫系统出现异常导致的，这种疾病发作后会给患者及家属都带来很多不便，而且严重影响到患者的身体健康，因此是需要预防和及时治疗的。
全身型重症肌无力这种疾病一个症状表现是全身无力，身上的皮肉都完好无损，也没有出现肌肉萎缩的情况，和没有什么病一样，但是患者会感到全身没什么力气，并且肩膀也抬不起来，手也提不起来，然后蹲也蹲不下去，甚至是洗脸梳头都不可能。
下面分享一个全身型重症肌无力的治疗案例
医生，我是不是快死了”带着哭腔微弱哽咽的声音牵动着每一个在座医护人员的心。
他姓许，一个四十四岁正值中年的男子，脸上的沧桑与绝望完全不符合他这个年龄该有的正气蓬发。他是一位全身型重症肌无力患者，来到医院的时候走路不成，靠家属搀扶才能勉强行走，他的情况给医生留下了很深的印象。
“我们在石家庄第一附属医院治疗了一段时间，医生说他们治不了了，让我们转院，现在已经好几天没有吃饭了，吞不下去，水都咽不下去，全靠输营养液维持着，医生说估计时日不多了，这些话就像晴天霹雳一样给我当头一击，他是我们家的顶梁柱啊，理性告诉我，不管怎么样，我都不会放弃治疗”许先生的妻子说道。据了解，许先生患重症肌无力已经有些年头了，现在眼睑下垂严重，呼吸困难，无法进食并且有胸腺瘤，之前的治疗已经花掉了这个普通家庭大量的存款，现在负债累累人却也是危在旦夕。
辗转来到北京，他们抱着很大的希望，所有的医护人员都深表同情，刚来到医院的时候，许先生的手上还带着住院手环，可见他是在遭受了种种失望之后才如此绝望，殷世荣主任对患者的身体状况进行了全面详细的检查之后对许先生说：放心吧，病人的健康就是我们的最高使命。
经过殷主任的针对性治疗以及耐心的病情跟踪监测，许先生的病情在病房其他病人以及所有医护人员的见证之下一步步走向康复，现在许先生已经可以自主进食，呼吸也顺畅了，在没有人搀扶的情况下就可以自主上厕所以及散步。
许先生说：“在我们市医院的时候我都打算放弃治疗了，本来真以为自己快没命了，现在真的是德胜门中医院给了我重生的机会，很感谢殷主任的帮助，你们就是我的再生父母……”许先生质朴却深情的一番道述也给了病房其他患者更有力量的信心。
“幸好我们有医保，还可以到老家报销”许先生的妻子说着乐开了花，这就给这个本就贫困的家庭减轻了不少负担。新医改的出台，给疾病患者带来了更多的保障，这是社会给我们每一个公民的健康保障，所以，我们在选择医院时，尽可能的选择医保医院，就像许先生这样的病，通过报销下来之后费用可以说是很低了。作为北京市为数不多的医保定点医院，北京德胜门中医院给来院患者减轻了不少经济负担。
许先生现在已经康复出院，殷主任还对他进行了后期病情跟踪，在饮食和生活习惯上进行了建议，许先生的身体也在慢慢变得更好，在这里希望每一位痿症疾病患者都能够得到有效的治疗并且获得健康。
殷世荣主任表示：现在的人生活节奏快，生活压力大，很多人都患有重症肌无力疾病，虽然这种疾病严重不至于死亡，不会影响到人的生命，但是给患者带来的痛苦和不便是难以想象的，因此对于这种疾病我们要注意预防，平时要保持好的情绪，要注意好的生活习惯。
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今日搜狐热点重症肌无力这种病能够治疗痊愈吗
重症肌无力这种病能够治疗痊愈吗
全部症状：发病初期是吞咽有点困难，现在发展成左眼里肌肉松弛而且全身无力
发病时间及原因：2004年原因不明
治疗情况：一直服用嗅吡斯的明药物控制
刚查出股骨头坏死的时候，医生说没办法了，回家躺着休息等着置换关节，偶然的机会从病友那了解到，早中期可以“药物保髋”，不用做手术，不用那么痛苦
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：心血管疾病、高血压
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重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病， 乙酰胆碱受体 （AChR）抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
问急需嗅吡斯的明救命
职称：医生会员
专长：宫颈疾病
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如果您有这方面的烦恼，请先到正规的医院诊断，再根据医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
问全身无力，左手左腿比较无力，有
职称：医师
专长：呼吸系统疾病、消化系统、内分泌、脑血管方面等
&&已帮助用户：18237
问题分析：这些症状的出现需要考虑的病因有很多如颈椎疾病、头颅疾病、神经性病变、感冒、发热等多种情况都是可能会出现。意见建议：首先不要过于紧张，建议最好到医院做相关检查如血尿常规、头颅颈椎拍片、血压体温测量等了解具体病情才能确定治疗措施。
问你好，我左眼右角非常疼，全身无力！
职称：主治医师
专长：在颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、胸椎管狭窄症、胸椎黄韧带骨化症、脊柱骨折、脊柱结核、脊柱肿瘤、脊柱畸形等脊柱疾患的诊断和手术治疗方面具有丰富的临床经验。
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问题分析：眼睛疼可考虑为沙眼。考虑你有感染沙眼衣原体的可能的，建议你滴用酞丁安滴眼液、典必殊滴眼液、润舒滴眼液等药物和口服药物治疗即可，意见建议：必要 时可以到眼科做沙眼滤泡的压榨术治疗的，平时多注意眼部的清洁卫生为好。
问你好，我全身肌肉松弛，特别是双腿肌肉...
职称：医师
专长：普外科疾病、肛肠科
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你好，你说的情况考虑是肌肉劳损引起的症状的，需要到医院给予系统对症治疗的
问肌肉松弛会头晕吗？全身无力，有时困乏，容易发怒。
职称：主治医师
专长：动脉硬化,心肌缺血,高血压
&&已帮助用户：23509
病情分析： 你那种情况应该属于脑供血不足导致的神经衰弱的症状，和肌肉松弛应该关系不大的。应该和贫血、低血压、颈椎病等有关。意见建议：可以增加身体的营养摄入，保证充足的睡眠时间，必要时去检测血压和血红蛋白含量，拍颈椎片，是什么问题就一目了然了。
问头晕无力头痛
职称：护士
专长：脑萎缩
&&已帮助用户：1315
指导意见：你好，头晕的疾踩较多比如高血压引起的头晕头昏首先看看你有没有高血压!还有就是脑髓空虚引起的头晕身体素质比较差!可以注意营养，建议到心内科去看看!生活护理：注意营养查下血压是不是很高!
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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中，免疫系统...
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评价成功！重症肌无力能治好吗?是不是绝症?
更新时间： 22:53:05
健康分享者：askdi
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叔叔家的小侄子，15岁忽然间全身不能动弹，送去医院检查竟是重症肌无力的症状！家里人在积极治疗的前提下，更加注重小侄子的生活饮食方面的问题。医生也告诉我们，重症肌无力饮食是其中的重要部分，一定要清楚该吃什么不该吃什么，对病情是有一定的影响，很多患者家属由于没有注意到重症肌无力的饮食问题导致疾病的治疗无法取得满意的疗效。那么重症肌无力能治好吗?是不是绝症?
步骤/方法：
养成良好的饮食习惯，肌无力与脾气亏虚关系有关所以调节饮食非常重要，不能过饥或过饱要有规律，多吃一些青菜还要有节制的进食，同时各种营养要均衡不能偏食适当的运动锻炼身体增强体质。
要想预防重症肌无力，在生活中要保持着积极乐观的心态和昂扬向上的精神状态，保持心情的愉悦舒畅。医生说了精神心态和我们人体的生理变化是有有密切关系的，神清气爽时才能血气畅通。
如果饮食上营养摄入不足，就会影响气血生化，进一步导致体质虚弱。相反的如果饮食过量那么又会导致脾胃的损伤，这样一来又会导致体质下降。所以大家在饮食上要荤素搭配粗粮细粮搭配。
注意事项：
手术治疗这种重症肌无力的治疗方法主要适应的情况是有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，这种治疗方法被认为是西医治疗重症肌无力的主要手段。
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重症肌无力
相信大家并不是很陌生吧，重症肌无力这种疾病可见于任何年龄，且多见于女性，那么小儿大家都了解吗?
重症肌无力危象怎么办？保持呼吸道通畅，控制肺部感染；未做气管切开术的病人，及时行气管内插管，行呼吸机辅助通气，保持病人有效的通气量。
重症肌无力的饮食要点是很多朋友关注的问题，下面就对重症肌无力的饮食要点做全面介绍。
肌无力的发作时有什么征兆？患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。
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疾病百科 重症肌无力能治好吗
15:11来源：99健康网
导语重症肌无力有什么症状？重症肌无力能治好吗？重症肌无力如何护理？看看下面文章的介绍。
&　　重症肌无力
　　重症肌无力是一种-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性。主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏。本病少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。本病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭本病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭。
　　有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症肌无力，15%重症肌无力合并胸腺瘤，70%重症肌无力合并胸腺增生。
　　重症肌无力能治好吗
　　专家指出：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物后部分恢复。
　　重症肌无力的发病与遗传因素有着密切的关系，任何年龄都可发病。但主要以0～35岁最多见，亦有中年以上发病者。张主任介绍：临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。
　　1、复视。即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
　　2、咀嚼无力。牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
　　3、面肌无力。由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。
　　4、呼吸困难。这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。
　　5、颈肌无力。严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧（不枕枕头）他不能屈颈抬头。
　　1、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
　　2、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的视神经性改变，肌纤维细小。
　　3、胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胞型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
　　1、胆碱酯酶抑制剂，是各种类型重症肌无力治疗的首选药物。
　　2、皮质类固醇激素，糖皮质激素是一线免疫抑制剂，改善肌无力症状效果明显。
　　3、免疫抑制剂或免疫调节剂，其他免疫抑制剂硫唑嘌呤（AZA）、环磷酰胺（CTX）、甲氨喋呤（MTX）、环孢霉素（CyA）、吗替麦考酚酯（MMF）、他克莫司（FK506）、利妥昔单抗（RTX）、补体抑制剂等均有一定的效果。
　　4、免疫球蛋白静脉注射，是抢救重症患者的选择。
　　5、 血浆置换，是抢救重症患者的选择。
　　6、 胸腺切除术，是一种选择性治疗措施。对于胸腺瘤性MG，一旦确诊，应予以切除；对于全身型MG患者建议择期胸腺切除；对于眼肌型MG虽然不是常规推荐，但对于药物治疗无效、反复复发、年龄介于15岁-60岁的AChR抗体阳性的眼肌型MG患者，可以选择胸腺切除。
　　1、无论是在治疗中或出院后，病人都要注意避免过度劳累，甚至电视都不要久看，以免疲劳。
　　2、起居有常，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。
　　3、避风寒、防、防，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。
　　4、饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，同时各种营养要调配恰当，不能偏食。
　　5、注意适量运动，但不能运动过量。运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。
（责任编辑：林小萍）
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