你好,主要示因为某个基因发生突变,导致红细胞呈镰刀状,正常为双凹圆盘状,导致红细胞破坏过多,脾脏肿大,而是一种恶性肿瘤,血液中和骨髓白细胞大量异常增生,造成其它血细胞的减少,病人也可以出现脾脏肿大,因此两种病完全不同.
一份用于白血病骨髓移植配型的检验报告，在四川省脐带血库滞留了3个月。几经周折，四川省脐带血库和华西第二医院终于找到了检验报告的主人——5岁的刘文俊和他8岁的哥哥刘沁林。昨日，华西第二医院血液科医生、四川脐带血库工作人员特邀本报记者一道，驱车直奔富顺，送出这份滞留了3个月HLA配型报告，也把孩子最后的生机送到他们手中……5岁孩童突然变“孕妇”
刘文俊，富顺县互助镇家和村的人。父母长期在外打工，兄弟俩跟着外公、外婆在老家生活。
今年4月，刘文俊身上出现小血点，当时家人以为是皮肤病，给他买了点皮肤病的药，几天后，小血点慢慢消失。
不料，5月初，刘文俊的肚子突然大了起来，如同“孕妇”。父亲刘锡科接到消息后，赶回老家，带着刘文俊到当地医院检查，医生告诉他，孩子不是简单的消化道问题，建议他们到大医院做进一步检查。
奇怪病情 “考倒”专家
5月22日，刘锡科夫妇带着儿子来到华西第二医院。
专家们经过反复会诊、检查，两周后，确定刘文俊患地中海贫血，但专家们对孩子“身患白血病”的疑虑，并没有消除。
刘文俊休息了10天后，再抽他的骨髓检查，终于确认是急性淋巴白血病，“地中海贫血和白血病同时集中在一个孩子身上，我们只在国外的文献上看到过几例，中国还没有看到过。”刘文俊的主治医生周晨燕副教授，对刘文俊的病用了“史无前例”来形容。
6月15日，刘文俊第二次住进华西医院血液科接受治疗。专家们再次会诊后，告诉刘锡科夫妇：孩子的病，仅靠化疗是不可能治愈的，骨髓移植是唯一生机。
周晨燕告诉夫妇俩，哥哥刘沁林可以和弟弟配型，同胞之间的配型成功率有1/4。而四川省脐血库的工作人员也很快到医院采集了血样，为刘文俊配型。
9月9日，刘锡科带着刘文俊又一次来到华西第二医院复查，周晨燕兴奋地告诉他：“骨髓完全缓解，现在是孩子做骨髓移植的最佳时机，也是唯一机会。”
兄弟情深 配型全相合
昨日，四川省脐带血库和周晨燕带着HLA配型报告赶到富顺县。“兄弟俩配型全相合”，听完医生的“宣告”，刘文俊母亲张天琴泪如雨下。
刘文俊的奶奶说，他们哥俩是出了名的感情好，自从知道弟弟患上白血病后，哥哥和弟弟耍的时候再也不疯了，而是牵着弟弟慢慢走；有了好的玩具，绝对是先给弟弟。“前段时间，哥哥挑食，我们就给他说，身体好了才能用骨髓救弟弟，哥哥二话不说就开始大口吃饭。”
在刘文俊家，弟弟牵着哥哥的手，拿出医生给他带的食物和玩具，将一袋薯条塞在哥哥手里。
“你晓得弟弟的病吗？”医生低声问刘沁林，“晓得！”孩子低下头，眼眶红了。
“你晓得现在可以用你的骨髓救弟弟吗？”“晓得！”眼泪吧嗒吧嗒往下流。
“抽骨髓有点痛，怕不怕？”“怕，但还是要给弟弟，以后他就可以和我一起耍了！”看见哥哥哭，刘文俊乖巧地依偎在哥哥身边，伸出手给哥哥擦眼泪……
早报记者杨丹摄影肖潇
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河北省威县人民医院（二级）
指导意见： 你好，这是一种遗传性的贫血，轻度的对健康的影响不大的，但可能会导致遗传的。
完善患者资料：*性别： *年龄：
根据你的病情检查为α地中海贫血的疾病，可以遗传到孩子身上，请你去当地三级甲等公立...
如果是溶血较多，血液中的铁较高，应该用铁的螯合剂进行治疗，促进铁的排泄，减少含铁...
你好像你所说的这种情况，只能靠自己的选择。地中海贫血，属于遗传性疾病，不能彻底治...
你好，夫妻双方都有地中海贫血，这个生出来的小孩，有1/4的几率是健康的。
你好，根据这个检查结果，考虑是有缺铁性贫血的可能性大，不排除有地中海贫血，确定有...
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