重症肌无力表现比较明显的症状
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　　重症肌无力是很严重的重症疾病，对自身的肌肉组织影响很大。如果没能在早期就发现重症肌无力的症状，很可能由于病情的发展，从而导致呼吸困难，吞咽困难等。所以了解重症肌无力的症状，及时治疗是最重要的。那么，重症肌无力的症状有哪些呢？ 　　重症肌无力患者在吞咽食物以及咀嚼食物方面也会有一些不正常，主要表现在患者吃饭时想吃却咽不下，甚至连水也咽不进，在喝水的时候不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。 　　重症肌无力患者还会在眼部出现复视的症状，通常是患者在看东西的时候，会有重影出现，如果是年龄很小的幼儿患有该病，由于对复视不会描述，就会经常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，如果病情严重还可表现为斜视。 　　如果患有重症肌无力这种疾病，患者在呼吸上就会出现一定的困难，而这也是重症肌无力的主要症状之一，且该症状也非常严重。通常患者会感到喘气困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。重症肌无力患者还会出现其它症状，像痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致，其中大多数患者还会同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等多种症状表现。 　　眼睑下垂。又称耷拉眼皮。据对3000例病理的分析发现，眼睑下垂为首发症状高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人，一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。 　　说话鼻音，声音嘶哑。就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间久了，别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力，所致是重症肌无力的症状。 　　咳嗽无力：当病情累积到肋间肌时，会出现咳嗽无力，呼吸困难等症状。有时严重了，因药物或其他原因发作，又被称为重症肌无力危象。 　　本文内容为大家详细介绍了重症肌无力有什么表现明显的症状出现，希望大家能够引起重视。日常生活中多了解重症肌无力的症状，以便患病时能及时发现，尽快接受治疗。最后祝您身体健康。
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作者：佚名
编辑：乐乐
摘要:哪些属于重症肌无力症状表现呢？重症肌无力是神经、肌肉接头处传递功能障碍的一种慢性自身免疫性疾病，主要表现为受累骨骼肌极易疲劳，经休息和服用抗胆碱酯酶药后可部分恢复为特征。
哪些属于重症肌无力症状表现呢？重症肌无力症状临床上可分为单纯眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型、全身的类型和肌萎缩的类型。本病表现复杂多样，临床可出现急进性及慢性反复波动的病程。下面就为大家介绍重症肌无力症状表现。
哪些属于重症肌无力症状表现呢？1、眼睑下垂：又称耷拉眼皮。根据我们对3100例重症肌无力的研究发现，以眼睑下垂为首发症状者达到73%。可发生在任何年龄，特别是儿童多见。早期常为一侧，晚期常为两侧，还有很多病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，就会出现左右交替睑下垂的现象。
哪些属于重症肌无力症状表现呢？2、复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西能看成两个;倘若遮住一只眼，则看到的只有一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，多以代偿性地歪头、斜颈，为了使复视消失而看得清楚，严重者还会出现斜视。
哪些属于重症肌无力症状表现呢？3、全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能 抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。这种 病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
哪些属于重症肌无力症状表现呢？4、咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
哪些属于重症肌无力症状表现呢？5、吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
哪些属于重症肌无力症状表现呢？以上就是关于重症肌无力症状表现有哪些的介绍，相信大家对这种疾病的症状有所了解。当我们身边的朋友或者亲人发生这种症状时，一定要提醒他早日去医院确诊，避免患上重症肌无力。
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开始表现为肌肉易，主要且最先出现的症状在眼部。如患者早晨起床时还一切正常，几十分钟后，眼皮抬不起；但闭眼休息一会儿症状又减轻；以后可能出现眼球活动不灵，并出现（视物有重影）；休息后症状会减轻。眼部症状可能在双侧，但经常一侧轻一侧重；其他部位肌肉也可受到影响，如面部活动肌肉、咀嚼肌肉、吞咽肌肉及颈部肌肉，肩部、上肢均可受影响。症状常在无意间逐渐出现并加重。有的可暂时减轻或缓解，并与病情恶化交替出现。感染、疲劳、精神刺激、、等常使病情加重，可由局部逐渐波及全身。部分病人的症状只限于眼部，影响病人最严重的是吞咽、进食困难；呼吸肌受害严重，因而危及生命。个别病人病情发展快，迅速恶化。也有一些病人在几年或十多年后，症状变化不大，病情会趋于稳定。
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眼睛重症肌无力
眼睛重症肌无力是一种部位出现传递障碍的自身。(oMG)指症状局限于，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是&10岁的儿童和&40岁的男性，&50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(&80%)可能在起病2年内发展为全身型(gMG)。
眼睛重症肌无力发病原因
一、患者系统异常：临床研
究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
二、内因—遗传：近年来许多研究发现，它们不仅与复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如、、、凋亡等基因有关。
三、外因—环境因素：临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用或D—胺等药物诱发某些基因缺陷等。
眼睛重症肌无力危害
该病患者轻则眼球运动受累，多呈不对称性，睁眼无力、、、有时双眼睑下垂交替出现;因此有些患者在发作时眼睛会痛。
该病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，多见于女性，且发病者常伴有。检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。感冒、情绪激动、过劳、、使用麻醉镇静苭物、分娩、手术等常使病情复发或加重。
眼睛重症肌无力临床症状
1. 为常见的初发症状，约占86%。晨起较好，至下午或晚上症状变重。一般先一眼起病，经过一段时间，另眼也可发病，重者双眼发生上睑下垂，但可有程度不同。上睑下垂常表现如下特征：
(1)睑：令患者多次眨眼，则出现肌肉活动力逐渐减弱，上睑下垂，睑裂变小。
(2)Cogan颤动征：对上睑下垂患者，先令其向下方注视，然后让其迅速向正前方注视，此时出现上睑一过性向上方收缩，然后又恢复至原来的上睑下垂位置。
(3)Osber眯眼征：令患者轻闭眼睛，经1～2s，睑缝即稍开大，变宽，露出下方，呈眯眼状态，此因疲劳之故。
(4)持续性注视疲劳：令患者双眼向右向左转动时，开始双眼较为协调，如持续向侧方注视，则一眼转动慢慢落后，趋向退回至。此表示肌肉-神经接点部有病变。
2.上睑退缩的上睑退缩并不常见，多为暂时性，通常在长时间地向上注视后发生，而且仅持续数秒钟。由于存在上睑退缩，容易引起误诊。Puklin报道3例重症肌无力病人表现上睑退缩症状。　　3. 与出现的同时，常出现眼球运动障碍和，约占67%。其中以上转障碍为多，其次为麻痹。一侧或双侧发生，程度可以从单一麻痹至全眼肌麻痹不等。
4.瞳孔运动障碍 用红外线电子瞳孔计测定瞳孔对光反应，瞳孔收缩过程的速度低下，静脉注射滕喜龙后呈恢复。
5.辐辏和调节异常 除有眼球同向外，也可出现辐辏和调节障碍。患者受侵犯已众所周知，但眼内肌受侵犯尚未得到公认。Manson对9例重症肌无力患者进行了调节近点测量，其中8人在抗药物后，近点距离缩短8～15cm。由于重症肌无力病人有较严重的，一般不感觉近视力异常。因此指出调节障碍在重症肌无力病人较为常见。睫状体内的有的受丰富而精制的支配，在重症肌无力病人这种神经也受到侵犯，不仅限于横纹肌的障碍。
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