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化学中有机物的一节，溴和溴的四氯化碳溶液有什么差别，那加入高锰酸钾检验物质又是什么原理？
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D 由于高锰酸钾，溴水（其中含有HBrO）都具有氧化性，可以氧化醛基，所以也会褪色。而新制氢氧化铜就是检验醛基的，所以ABC都错，而溴在四氯化碳中对这个有机物不表现氧化性，只能发生加成反应。
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您可能有同感的问题为什么有机物的加成反应只有溴的四氯化碳溶液能够鉴别碳碳双键呢?
问题描述：
为什么有机物的加成反应只有溴的四氯化碳溶液能够鉴别碳碳双键呢?请回答！
问题解答：
如果有双键,会和溴发生加成反应.这个现象明显,含有红色的溴水会褪色.当然用其它的方法也能判断,但是这个比较方便.
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乙烯通入溴的四氯化碳溶液褪色苯通入溴的四氯化碳溶液不褪色
不饱和双键都可以,苯环不行
2,4－戊二酮~也可以叫乙酰丙酮~它可以通过互变异构~转化为~烯醇式结构~而且在常温下转化率是很高的~烯醇式的含量课高达80%~所以可以通过加金属钠（气体）或溴的四氯化碳溶液（褪色）~来区别苯乙酮~苯乙酮虽然也有互变异构~不过转化率不高~ 再答： 亲，求采纳!
溴的四氯化碳溶液__褪色__.乙烯分子碳碳双键中的一个键易断裂,两个碳原子分别与一个溴原子结合,生成__无色_色的1,2—二溴乙烷__.反应的化学方程式：_CH2=CH2+Br2==CH2Br-CH2Br___.如上述反应,有机物分子中_双键__（或__三键___）两端的碳原子与其他原子或者原子团___生成新的化合物的
在有机物中,凡是某种物质具有碳碳双键,抑或是碳碳三键的都可以和溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,比如烯烃（含碳碳双键）,炔烃（碳碳三键）不好意思,我只能以我高一的学问来回答,可能有点疏浅,但还是希望可以帮到你.
C丙烯中的碳碳双键可以与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色；丙烯中的甲基可以与溴发生自由基取代反应.你们的课本中没有重点介绍烯烃的取代反应,不等于它不发生取代反应.中学化学课本介绍烯烃,以乙烯为代表,而乙烯中不含烷基.所以这一部分知识就只能靠自己去理解.含烷基的有机物理论上讲,都有机会发生自由基取代.
物理方法：加四氯化碳,汽油,苯等有机溶剂使溴水因为被萃取而褪色 化学方法：1）烯烃,炔烃,二烯烃等不饱和烃,因发生加成反应而褪色 2）有还原性,有醛基的物质（如醛类）因发生氧化还原反应而褪色 3）苯酚与溴水因发生取代反应而褪色 可以使溴水褪色的有机物 1、不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等,不饱和烃的衍生物,如烯醇
纯净的溴颜色太深,不易观察到颜色变浅或者褪去等明显现象.若选择溴水,则除了碳碳双键、碳碳叁键与溴水因为加成而褪色,而醛基因为能够被溴水氧化,也使得溴水褪色,所以检验结果就不一定该分子结构中含有碳碳双键、碳碳叁键了.若选择溴的四氯化碳溶液,则只能与碳碳双键、碳碳叁键发生加成反应,不能氧化醛基,因为醛基（—CHO）氧化成羧
乙烯与溴发生加成反应，溴的四氯化碳溶液增加的质量为5.6g，则：m（C2H4）=5.6g，n（C2H4）=5.6g28g/mol=0.2mol，而n（CH4）+n（C2H4）=11.2L22.4l/mol=0.5mol，所有n（CH4）=0.5mol-0.2mol=0.3mol，故m（CH4）=0.3mol×16g/m
溴但只参与很多种反应;但每种反应中溴的形式是不同的.和链烃的取代反映需要溴蒸汽,加成反应需要溴的四氯化碳溶液,和苯发生取代反应需要液态溴单质,而和苯酚反应要用浓的溴水.
乙烯c2h4 有cc双键能使溴水褪色..\x0d\x0d而乙烷不能,所以\x0d\x0d可以用溴水来鉴别乙烷与乙烯\x0d\x0d溴的四氯化碳溶液 不清楚\x0d\x0d不对啊 \x0d应该可以鉴别吧\x0d\x0d加乙烯 褪色\x0d加乙烷 溶解\x0d\x0d只是没人用
苯不行碳-碳双键、三键
1.乙烯通入溴的四氯化碳溶液后,溴的四氯化碳溶液红棕色很快褪去,这说明乙烯与溴发生了加成反应C2H4+Br2 -->C2H4Br2（加成反应）
甲苯,乙苯等苯的同系物(带烷烃基)因为这些物质会和高锰酸钾反应,生成苯甲酸.而由于没有活泼的双键,所以不会与Br2发生加成反应,不会与溴的四氯化碳溶液褪色
与Br2的反应类型是不一样的烷烃 必须与纯溴在光照条件下 取代反映烯烃、炔烃发生加成反应苯与必须与纯溴在Fe粉催化下发生取代反映酚类.醛类发生氧化还原反应
当然可以,在中学阶段,溴水常常作为检验乙烯的试剂之一,比溴的四氯化碳溶液更常用.因为我们这是要看到褪色,无论发生什么反应,无论Br2的浓度有多大,只要褪色就行了,再加上溴水比溴的四氯化碳溶液好配的多而且毒性要低,所以其实中学用溴水更多.确实如果用溴水会有副反应,但是副反应的本质和溴是一样的,也是加成反应,只不过这个加成
多了去了.只有有不饱和键的化合物（特殊的如苯等除外）基本都能使一定浓度的溴的四氯化碳因为加成反应而褪色.类推还有有机碱等.其它如饱和烷烃等虽然不能和Br2反应,但如果Br2在其中的溶解度足够大,那么混合后它可以抢夺CCl4中的溶质,使Br2不部分进入到加入的物质那一层.不过最终充分振荡后应该是混合成一层的.溶剂增加,溶
看看能不能氧化反应或取代反应 再答： 还有加成反应
不一定如SO2也能溴的四氯化碳溶液褪色,不是加成反应 再问： 就有机物来说就是，对吗 再答： 如果是烃，正确，因为苯酚，苯胺和溴发生取代反应 再答： 因烯，炔容易和溴发生加成，而烷烃，芳香烃在光照发生取代。如果是环丙烷和溴发生取代，因此在中学，能使溴四氯化碳褪色是加成反应的结论勉强正确 再答： 因烯，炔容易和溴发生加成
也许感兴趣的知识高中化学有机，能使溴的四氯化碳溶液褪色的和能使溴水褪色的有哪些啊_百度知道
高中化学有机，能使溴的四氯化碳溶液褪色的和能使溴水褪色的有哪些啊
比如说乙醇乙酸乙醛乙酸乙酯苯甲苯这些里面哪些可以哪些不可以啊。。。。...
比如说 乙醇 乙酸 乙醛 乙酸乙酯 苯 甲苯 这些里面哪些可以哪些不可以啊。。。。
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能使溴的四氯化碳溶液褪色的是能发生加成反应的烯烃、炔烃。能使溴水褪色的除了烯烃、炔烃，还有苯酚，此外因萃取也能使溴水褪色的有芳香烃、汽油、四氯化碳等。
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乙醇 乙酸 甲苯
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还应该考虑还原性物质，如：二氧化硫等
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能使溴的四氯化碳溶液褪色的是能发生加成反应的烯烃、炔烃。能使溴水褪色的除了烯烃、炔烃，还有苯酚，此外因萃取也能使溴水褪色的有芳香烃、汽油、四氯化碳等。赞同0| 评论
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。有机化学不饱和烃分子式C6H10的A和B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷.A可与氯化亚铜
问题描述：
有机化学不饱和烃分子式C6H10的A和B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷.A可与氯化亚铜溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应.B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及乙二醛.推断A及B的可能结构,并用反应式加简要说明表示推断过程.
问题解答：
根据分子式可以看出A,B的不饱和度均为二,又因为 并且经催化氢化得到相同的产物正己烷 ,所以可以肯定都是直链烃,应该有两个双键,或者一个三键,“A可与氯化亚铜溶液作用产生红棕色沉淀”可以确定A是一端为三键的炔烃,所以A就是正己炔了CH3CH2CH2CH2CCH,“B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及乙二醛”,所以B肯定是CH3CH=CHCH=CHCH3,氧化使得双键断裂才可能会生成两种二个碳的CH3CHO及乙二醛
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首先,分子式C6H10满足CnH2n-2的通式,且能使Br2的CCl4溶液褪色,故该物质可能是二烯烃、单炔烃或环烯；又,由于A、B与H2加成后都得到正己烷,因此排除环状结构,只可能是二烯烃或单炔烃,且为直链结构；再看,A能与氯化亚铜的氨溶液反应生成炔化亚铜红棕色沉淀,则A中必含有炔氢,即含有-C≡CH结构；再结合前面的
A 1-己炔 CH3CH2CH 2CH2C≡CHB 4-甲基-2-戊炔 （CH3)2CHC≡CCH3C 3-己炔 CH32CH2C≡CCH2CH3D 3-甲基-1,4-戊二烯 CH2=CHCH（CH3)CH=CH2
饱和时为2*6+2=14个H现在为10个说明有两个碳碳双建或一个碳碳叁键又与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸说明有两个双建,故结论为CH2=CHCH2CH2CH=CH2
分子式为C5H8,符合通式CnH2n-2 所以,它为炔或二烯或.能使溴的四氯化碳溶液褪色.同上,有不饱和键.不能与银氨溶液作用生成沉淀.没有醛基.在催化剂的作用下与过量的氢气作用生成正戊烷.为直链.经酸性高锰酸钾氧化后得到乙酸和丙酸.为炔.故,它为2-戊炔.CH3C≡CCH2CH3 再问： 提醒一个小小的不足，能与银氨
两个取代基的?我只画了邻位的,另外两个是间位和对位,自己画吧,如果这个你想过了又叫我就好
（1）不饱和度为9A不能使溴的四氯化碳溶液褪色 且氧化B最终可得到C说明B C碳骨架相同 都有苯环所以B应为苯甲醇（C6H5-CH2OH） C为苯甲酸(C6H5-COOH)A(C6H5-COOCH2-C6H5) 不会画苯环自己画吧（2）苯环上一个甲基（-CH3）一个酚羟基(-OH)有邻间对三种 再问： （2）结构简式是
A CH三C-CH2CH2CH3B CH2=CH-CH=CHCH3C CH2=C(CH3)-CH=CH2
A C2H2 B C4H8 D C4H6
A：环丁烷 CH2----CH2| | BrCH2----CH2 |B：1-溴丁烷 CH2-CH2-CH2-CH3C：1-丁烯 CH2=CH-CH2-CH3C4H8+Br2=Br（CH2）4 BrC4H8+HBr=CH3-CH2-CH2-CH2BrC4H8+HBr=H2O2=Br-C4H9CH2=CH-CH2-CH3+
a是环丁烷.
苯乙烯,C8H8结构式就是苯环取代乙烯上的一个氢.Ph-CH=CH2 (Ph为苯环)Ph-CH=CH2 + Br2 → Ph-CHBr-CH2B
1.34g/L,标准状况下,1mol气体=22.4L,所以A的相对分子质量：1.34*22.4=30A是烷烃,那么一定是乙烷( CH3CH3 )那么D,A的二氯代物,可能是Cl2CHCH3 或ClCH2CH2Cl乙烯CH2=CH2只有这一种结构,它的溴加成物：CH2BrCH2Br还可以有同分异构体：CH3CHBr2如果
A有银镜生成,则A为醛,非芳香族无侧链,可推出A为己醛,结构式：CH3CH2CH2CH2CH2C（O）H；B有碘仿反应,B应该含甲基酮或含有活泼的甲基醇,非芳香族无侧链,可推出B的结构式：CH3C（O）CH2CH2CH2CH3；D与Na反应,则为醇,非芳香族无侧链,D为环己醇：非芳香族无侧链,只剩下CH3CH2C（O）
1,甲：苯乙醇、乙：苯乙酸、丙：苯乙酸苯甲酯2,甲酸甲酯C的质量分数为40.00%、乙酸甲酯C的质量分数为48.65%、甲酸乙酯C质量分数为48.65%、乙酸乙酯C的分数为54.55%丙酸丙酯C的质量分数为62.07%.因为要使混合物含碳的质量分数为45%,必须使两者一个大于45%、另一个小于45%,综合选项故选择为B
C为不饱和烃，不能够使溴的四氯化碳溶液褪色，故C中含有苯环，C在FeBr3在催化剂的作用下，可以与液溴发生取代反应，取代产物是G，G没有同分异构体，故C不含有支链，故C为苯，结构简式为；B为不饱和烃，C分子的碳原子数是B分子的碳原子数的三倍，故B含有2个碳原子，故B为乙烯，结构简式为CH2=CH2；A是B与氢气的加成产
烃类可以使它们褪色,是因为烃类有还原性,可以被高锰酸钾和溴水氧化,同时我们知道高锰酸钾的氧化性强于溴水的.苯环中的碳碳键并非一般的单键或双键,而是一个大“派”键,所以六个碳原子彼此连接的相当结实,以至于它的还原性较普通的双键低很多,再于是苯环可以被高锰酸钾氧化而不能被溴水氧化.可以使高锰酸钾褪色而不可以使溴水褪色的烃类
CH3-CH2-C≡CH 2-丁炔CH3-CH2-C≡CH + 2Br2 → CH3-CH2-CBr2-CHBr2 CH3-CH2-C≡CH + Ag(NH3)2OH →CH3-CH2-C≡C-Ag↓ +2NH3+H2OCH3-CH2-C≡CH + H2O → CH3-CH2-CO-CH3 HgSO4作催化剂
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溴水，溴的四氯化碳溶液，浓溴等都是典型的氧化性较强的试剂，可以用来鉴别其他物质。液溴就是溴的单质 ,Br2, 常温下是液体, 故得名.是纯净物。深红棕色液体, 很容易挥发, 因此要加水液封.一方面减少挥发,保存药瓶,同时也减少污染, 因为溴蒸汽有毒。溴水是溴的水溶液, 是混合物, 一般呈橙色到淡黄色,浓度越大颜色越深。因为溴取用和使用都不方便, 因此经常用溴水来代替液溴。涉及到的有机反应 苯与液溴发生取代反应, 不能用溴水代替 烷烃与溴蒸气的取代,不能用溴水 而 苯酚与浓的溴水发生取代反应,含有C=C.C三键C的物质与溴水或者溴的CCL4溶液就可以发生加成反应 溴水是溴溶于水且与水反应,是Br2,HBr,HBrO,H2O的混合物,化学性质比较复杂.液溴是常温下溴单质,是纯净物,橙色,易挥发.溴的CCl4溶液是溴溶于CCl4,因为CCl4是有机溶剂,溴与CCl4不反应,所以溴的CCl4溶液仍是溴单质的性质。化学反应中用到溴单质时,常用溴的CCl4溶液.Br2是液溴分子式,Br是一个原子或元素。
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