⑴图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上是 性遗传，判断理由是 其中Ⅱ－4基因型为 。
⑵图甲中Ⅲ－7表现型正常则Ⅲ－8表现型是否一定正常？ 原因 。
⑶图乙中Ⅰ－1的基因型是 Ⅰ－2的基因型是 。
⑷若图甲中的Ⅲ－8（不患色盲但患有其家族的遗传病）与图乙中的Ⅲ－5（不携带甲家族的遗传病基因）结婚则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是 ；女孩不患甲病但患色盲的概率为 ；两病都不患的概率为 。
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有中生无为显性显性遗传看男病，（男患者的）母（亲）、女（儿）都病为伴性
显然题目中的男患者（II-4）只是母亲病了女儿没病，所以是常染色体的显性遺传 II-4：Aa
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2.不一定II-4的显性治病基因可能遗传给III-8，其患病概率为1/2
⑴图甲中的遗传病其致病基因位于 （常） 染色体上，是 （显） 性遗传判断悝由是 （由Ⅰ-1和Ⅰ-2、Ⅱ-5得有中生无为显性，若为伴X显则Ⅲ-7应患病所以为常显） 。其中Ⅱ－4基因型为 （ Aa ）
⑵图甲中Ⅲ－7表现型正常，则Ⅲ－8表现型是否一定正常（不一定） ，原因 （由⑴得甲病为常显则Ⅱ－4基因型为 Aa ,Ⅱ-5基因型为aa，所以Ⅲ－8基因型可能为Aa或aa所以Ⅲ－8表現型不一定正常） 。
⑶图乙中Ⅰ－1的基因型是（XBY）【B在右上角】 Ⅰ－2的基因型是（XBXb）【B、b在右上角】 。
⑷若图甲中的Ⅲ－8（不患色盲但患有其家族的遗传病）与图乙中的Ⅲ－5（不携带甲家族的遗传病基因）结婚则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是 （1/2） ；女孩不患甲病但患色盲的概率为 （0） ；两病都不患的概率为 （1/2） 。
前三问分析相同第四问同意Belial 璐。
两病都不患1/2aa*1/2女=1/4 也可以用单位减去患者但是比較麻烦。
