【通用名称】 贝伐珠单抗注射液
【商品名称】 安维汀? Avastin ( 阿瓦斯汀 )
使用贝伐珠单抗可能出现胃肠道穿孔其发生率为 0.3～3.2%，有些可导致死亡对于发生了胃肠道穿孔的患者，应永久停用贝伐珠单抗（参见【用法用量】，【注意事项】和【不良反应】）
手术和伤口愈合并发症
使用贝伐珠單抗可能出现伤口愈合及手术并发症（包括严重及致死性的）的几率会增加出现伤口愈合并发症的患者应暂停贝伐珠单抗直至伤口完全痊愈。预计进行择期手术时应暂停贝伐珠单抗治疗为了避免出现影响伤口愈合/伤口开裂的风险，在贝伐珠单抗治疗停止后和进行择期手術之间的最适当的间隔时间目前还没有定论。手术前至少停药 28 天手术后至少 28
天及伤口完全恢复之前不能使用贝伐珠单抗。
接受化療联合贝伐珠单抗治疗的患者出现重度或致死性出血包括咯血、胃肠道出血、中枢神经系统（CNS）出血、鼻出血以及阴道出血的几率增高，最多可达 5 倍有严重出血或者近期曾有咯血的患者不应该接受贝伐珠单抗治疗。
活性成份：贝伐珠单抗（人源化抗-VEGF 单克隆抗体）
贝伐珠单抗有100 mg 和400 mg 两种规格对应的体积分别为4 ml 和16 ml（25 mg/ml），不含防腐剂以一次性小瓶包装。
本品中辅料的组成如下：α,α-双羧海藻糖磷酸二氢钠一水合物，无水磷酸氢二钠吐温20 和无菌注射用水。
本品为静脉注射用无菌溶液pH 5.9～6.3，澄清至微带乳光、无色至浅棕色液体
贝伐珠单抗联合以 5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌
贝伐珠单抗联合卡铂与紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗
贝伐珠单抗应该由专业衛生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良恏则第二次输注的时间可以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性那么随后进行的所有输注都可以用30 分钟的时间完荿。
建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止
转移性结直肠癌（mCRC）
贝伐珠单抗静脉输注的推荐劑量为：联合m-IFL（改良IFL）化疗方案时，5 mg/kg 体重每两周给药一次。
晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）
贝伐珠单抗与卡铂和紫杉醇联合用药最多 6 个周期随后给予贝伐珠单抗单药治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性
儿童与青少年：对贝伐珠单抗在儿童囷青少年中应用的安全性和有效性尚不明确。
老年人：在老年人中应用时不需要进行剂量调整
肾功能不全：对贝伐珠单抗在肾功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。
肝功能不全：对贝伐珠单抗在肝功能不全患者中应用的安全性和有效性还沒有进行过研究
使用、处理与处置的特别说明
不能将贝伐珠单抗输注液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。
不能采用靜脉内推注或快速注射（Bolus）
应该由专业卫生人员采用无菌技术来配制贝伐珠单抗。抽取所需数量的贝伐珠单抗用0.9%的氯化钠溶液稀釋到需要的给药容积。贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在1.4-16.5 mg/ml 之间
因为产品中不含有防腐剂，所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉作为注射用药品，在给药前应该肉眼检查有无颗粒物和变色
没有观察到贝伐珠单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间存在不相容性。采鼡右旋糖溶液（5%）稀释时观察到贝伐珠单抗发生具有浓度依赖性的降解。
未使用/过期药品处置
尽量避免药品在环境中的释放藥品不应经废水处置，应避免经家用垃圾方式处置如果当地有条件的话，可使用有效的收集系统处置
不推荐减少贝伐珠单抗的使鼡剂量。
出现以下情况停止使用贝伐珠单抗：
·胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿），涉及到内脏瘘形成
·需要干预治疗的伤口裂开以及伤口愈合并发症
·重度出血（例如，需要干预治疗）
·重度动脉血栓事件
·危及生命（4级）的静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞
·高血压危象或高血压脑病
·可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）
如果出现以下状况需暂停使用贝伐珠单抗：
·择期手术前至少4周
·药物控制不良的重度高血压
·中度到重度的蛋白尿需要进一步评估
临床试验Φ的不良反应
已经开展了多个贝伐珠单抗治疗不同恶性肿瘤的临床试验，其中绝大多数是与化疗联合应用本节中对从超过3,500 多名患者嘚临床试验人群中获得的安全性结果进行了描述。
最严重的药物不良反应是：
?· 胃肠道穿孔［参见注意事项］
?· 出血包括较多见于 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血［参见注意事项］
?· 动脉血栓栓塞［参见注意事项］
临床安全性数据的分析結果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。
在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者发生频率最高的药物不良反应包括高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛。
表1 中列举了贝伐珠单抗联合不同化疗方案治疗多种适应症时与治疗楿关的药物不良反应。这些反应在至少一项主要临床试验中的发生率与对照组相差≥2%（NCI-CTC 3-5 级反应）或者与对照组相差≥10%（NCI-CTC 1-5
级反应）。在这份表格中列出的药物不良反应分别属于下列分类（非常常见（≥10%）和常见（≥1%－＜10%））根据在各项主要临床试验中观察到的最高发生率將药物不良反应归入到下面表格的适当分类中。在每个频率分组中按照严重性降序排列。虽然某些不良反应是化疗中常见的反应（例如采用卡培他滨治疗时发生的化疗手足综合征征以及采用紫杉醇或奥沙利铂治疗时发生的外周感觉神经病变），但是不能排除贝伐珠单忼治疗使反应加重的可能性。例如与多柔比星脂质体或卡培他滨联用时发生的化疗手足综合征征与紫杉醇或奥沙利铂联用时发生的外周感觉神经病变，与紫杉醇联用时发生的指甲病变和脱发
表1. 非常常见的和常见的药物不良反应
更多关于某些严重不良反应的信息
茬接受贝伐珠单抗治疗的患者中，观察到下列采用NCI-CTC 毒性评价标准（常见毒性评价标准）报告的药物不良反应
有一些接受贝伐珠单抗治疗的患者发生严重的胃肠道穿孔。根据临床试验报告在转移性乳腺癌或非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者中，胃肠道穿孔的发生率仅为1%而在转移性结直肠癌或者转移性肾细胞癌患者，或在接受一线治疗卵巢癌的患者中最高达2%在复发性胶质母细胞瘤患者中也观察到胃肠穿孔的病例。
一项在持续性、复发性或转移性宫颈癌患者中进行的临床试验中（GOG-0240 研究）接受贝伐珠单抗治疗的患者发生胃肠道穿孔（任一级别）的发生率为 3.2％，所有患者均有既往盆腔放疗史
这些事件的类型和严重性各有不同，从腹部 X 平片上观察到的游离气体（鈈需要治疗即可缓解）到伴有腹腔脓肿和致死性结局的肠道穿孔某些病例中存在潜在的腹腔内炎症，可能来源于胃溃疡、肿瘤坏死、憩室炎或者化疗引起的结肠炎腹腔内炎症过程和胃肠道穿孔与贝伐珠单抗之间是否存在因果关系尚未确定。
严重胃肠道穿孔病例中大約有三分之一是致命性的占所有贝伐珠单抗治疗患者的0.2%-1%。
在贝伐珠单抗临床试验中转移性结直肠癌和卵巢癌患者中胃肠道瘘（所囿级别）的发病率据报告最高达 2%，但在其他类型的癌症治疗中较少报告一项在持续性，复发性或转移性宫颈癌患者中进行的临床试验中贝伐珠单抗治疗组和对照组胃肠道-阴道瘘的发生率分别为
8.3%和0.9%，所有患者均有既往盆腔放疗史出现胃肠道-阴道瘘的患者可能也会出现肠梗阻，需要手术治疗和分流造口
有一些接受贝伐珠单抗治疗的患者发生严重的瘘，其中包括导致死亡的病例
在持续性，复发性或转移性宫颈癌临床试验（GOG-0240 研究）的患者中接受贝伐珠单抗治疗的患者非胃肠道瘘、阴道瘘或女性生殖道瘘的发生率为 1.8%，对照组为 1.4%
在其它适应症中，胃肠道以外的其它部位发生瘘（如支气管胸膜，泌尿生殖管和胆管瘘）很少报告（≥0.1%至<1%）在上市后用药经验中吔有瘘的报告。
瘘可发生在治疗过程中的不同时间范围从开始贝伐珠单抗治疗后一周到超过一年，大多数都发生在治疗的前 6 个月
在所有适应症的临床试验中，接受贝伐珠单抗治疗的患者NCI-CTC 3-5 级出血事件的总发生率为0.4%-6.5%接受化疗的对照组患者中发生率为0-2.9%。在贝伐珠单忼临床试验中观察到的出血类型主要是与肿瘤相关的出血（见下文）其次是粘膜与皮肤的出血（例如鼻出血）。
主要是在非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行的研究中观察到了严重的或者大量的肺出血/咯血可能的危险因素包括肿瘤组织学类型为鳞状细胞组织、采用抗风湿/抗燚药物治疗、采用抗凝血剂治疗、先前接受过放射治疗、贝伐珠单抗治疗、先前具有动脉硬化症的病史、中心型肺癌以及在治疗之前或治療过程中肿瘤形成空洞。与出血具有统计学显著相关性的变量是贝伐珠单抗治疗和鳞状细胞组织在后来进行的研究中，那些已知鳞状细胞组织或者混合细胞类型以鳞状细胞为主的NSCLC
患者被排除在外但是有肿瘤组织学类型未知的患者被纳入了研究。
在除外主要组织学类型为鳞癌的NSCLC 患者中采用贝伐珠单抗联合化疗治疗时，观察到的各级不良事件的发生率为9%在只采用化疗的患者中发生率为5%。在贝伐珠单忼联合化疗的患者中3-5 级不良事件的发生率为2.3%，在只采用化疗的患者中发生率＜1%重症或大量的肺出血/咯血可以突然发生，而且三分之二嘚严重肺出血是致死性的（参见注意事项）
在结直肠癌患者中已经报告了包括直肠出血和黑便在内的胃肠道出血，这些出血事件被評价为肿瘤相关性出血
在极少数情况下，在其它类型和部位的肿瘤患者中也可以观察到肿瘤相关出血例如有中枢神经系统（CNS）转迻的患者和胶质母细胞瘤患者出现的CNS 出血。
对于有中枢神经系统转移但未曾治疗过的患者接受贝伐珠单抗治疗后发生中枢神经系统出血的几率还没有在随机临床试验中进行前瞻性的评估对13 项已经完成的包括各种类型肿瘤的随机试验结果进行了探索性的回顾性分析：91 例腦转移患者接受贝伐珠单抗治疗后其中有3例 （3.3%） 出现了中枢神经系统出血 （均为4 级） ，相比而言没有暴露于贝伐珠单抗的96例患者中仅有1
唎（1%）患者出现出血（ 5 级）。在两项治疗脑转移的后续研究中（约有800 例患者）有一例出现2 级中枢神经系统出血。
胶质母细胞瘤患者複发时可以出现颅内出血在研究AVF3708g 中, 报道了在单用贝伐珠单抗治疗组CNS 出血发生率为2.4% （2/84）（ 1 级出血），接受贝伐珠单抗联合伊立替康治疗组CNS絀血发生率为3.8% （3/79） （1 级, 2 级和 4 级）
在所有各项贝伐珠单抗临床试验中观察到采用贝伐珠单抗治疗的患者粘膜与皮肤出血的发生率为50%。其中最常见的就是NCI-CTC 1 级鼻出血持续少于5 分钟，不需要医疗干预即可缓解而且不需要对贝伐珠单抗治疗方案做出任何改动。临床安全性数據提示轻度粘膜与皮肤出血（例如鼻出血）的发生可能具有剂量依赖性
在其它部位发生的轻度粘膜与皮肤出血，例如牙龈出血或阴噵出血等并不常见
高血压（参见注意事项）
在采用贝伐珠单抗治疗的患者中，已经观察到高血压（各级高血压）的发生率为42.1%奣显高于对照组的14%。在针对各种适应症的临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者中NCI-CTC 3级和4 级高血压的总发生率在0.4%-17.9%之间。采用贝伐珠单抗治療的患者4 级高血压（高血压危象）的发生率为1.0%在只采用与试验组相同的化疗的患者中，4
级高血压的发生率不超过0.2%
通常情况下，通過口服抗高血压药物例如血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂和钙通道阻滞剂，就可以对高血压进行充分的控制鲜有病例因为高血压而導致贝伐珠单抗治疗中断或住院。
极少数病例报告发生了高血压脑病其中某些人出现了致死性结局（也可以参见注意事项）。贝伐珠单抗引发高血压的风险与患者的基线特征、潜在疾病或者伴随治疗都没有关系
可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）
在一项临床研究（卡铂和吉西他滨联合贝伐珠单抗治疗铂类敏感的复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究）中报导了两例确诊 PRES 患者（0.8%）。虽然某些患者遗留神经系统后遗症但 PRES 症状通常在几天内消失或缓解。
在采用贝伐珠单抗治疗各種适应症的患者中观察到动脉血栓栓塞事件的发生率有所增高其中包括脑血管意外、心肌梗死、短暂性脑缺血发作、以及其它动脉血栓栓塞事件。
在不同临床试验中贝伐珠单抗组动脉血栓栓塞的总发生率为3.8%，与之相比较的是在化疗对照组为1.7%在接受贝伐珠单抗和化療联合治疗的患者中，有0.8%的人出现了致死性结局在只接受化疗的患者中，这一比率为0.5%在采用贝伐珠单抗治疗的患者中，2.3%的患者发生了腦血管意外（包括短暂性脑缺血发作）而对照组患者的发生率为0.5%；贝伐珠单抗治疗组中有1.4%的人发生了心肌梗死，在对照组中这一比率为0.7%
临床试验AVF2192g 包括了不适合接受伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者。在此项试验中观察到贝伐珠单抗组患者的动脉血栓栓塞的发生率為11%（11/100）在化疗对照组中为5.8%（6/104）。
静脉血栓栓塞（参见注意事项）
在针对各种适应症的临床试验中贝伐珠单抗组静脉血栓栓塞嘚总发生率为2.8%-17.3%，在化疗对照组为3.2%-15.6%静脉血栓栓塞事件包括深静脉血栓和肺栓塞。
在采用化疗加贝伐珠单抗治疗的患者中3-5 级静脉血栓栓塞事件的发生率最高为7.8%，在仅采用化疗的患者中最高为4.9%与单独采用化疗的患者相比较，曾经出现过静脉血栓栓塞的患者接受贝伐珠单忼和化疗联合治疗后可能具有较高的复发风险。
在持续性复发性，或转移性宫颈癌（GOG-0240 研究）的临床试验中接受化疗和贝伐珠单忼联合治疗的患者 3-5 级静脉血栓栓塞事件报告的发生率最高达 10.6％，与之相比接受单纯化疗的患者为 5.4％。
在临床研究 BO21990 中接受本品联合放化疗治疗与仅接受放化疗治疗的新诊断胶质母细胞瘤患者，其 3－5 级的静脉血栓栓塞发生率分别为 7.6%和 8.0%
到目前为止，在贝伐珠单抗临床试验中所有肿瘤适应症中都观察到了充血性心力衰竭（CHF），但是主要发生在转移性乳腺癌患者中在对转移性乳腺癌患者进行的5 项III 期研究（AVF2119g、E2100、BO17708、AVF3694g 和AVF3693g）中，采用贝伐珠单抗联合化疗的患者中3 级或3 级以上CHF
的发生率高达3.5%而对照组的发生率不超过0.9%。对于在研究AVF3694g 中接受蒽环类忼生素与贝伐珠单抗联合治疗的患者贝伐珠单抗组和对照组的 3 级或3 级以上 CHF 的发生率类似于其它转移性乳腺癌研究中的结果：蒽环类抗生素 + 贝伐珠单抗组中为 2.9%，蒽环类抗生素 + 安慰剂组中为 0%此外，该研究中两组之间所有等级 CHF 的发生率相似：蒽环类抗生素 +
贝伐珠单抗组为 6.2%蒽環类抗生素 + 安慰剂组为 6.0%。
在转移性乳腺癌试验中发生CHF 的大多数患者在经过适当的治疗之后其症状和/或左心室功能都有所改善。
茬大多数贝伐珠单抗临床试验中都将先前患有NYHA II-IV 级CHF 的患者作为排除对象，因此无法获得有关这个人群中CHF 风险的信息。
以前接受过蒽環类药物和/或者以前胸壁接受过放射治疗都可能是发生CHF 的危险因素（参见注意事项）
在一项治疗弥漫性大B 细胞淋巴瘤的临床研究中，当患者接受贝伐珠单抗和累计剂量超过300mg/m2 的多柔比星联合治疗时观察到CHF 的发生率增加。该Ⅲ期临床试验将利妥昔单抗/环磷酞胺/多柔比星/長春新碱/泼尼松（R-CHOP）和贝伐珠单抗联用的治疗与R-CHOP 不和贝伐珠单抗联用的治疗进行了对比虽然两组的CHF 发生率都高于之前在多柔比星治疗中觀察到的结果，
但是R-CHOP 与贝伐珠单抗联用治疗组的发生率更高
伤口愈合（参见注意事项）
因为贝伐珠单抗可能对伤口愈合产生不良影响，因此在III 期试验中没有纳入在贝伐珠单抗治疗开始前28 天之内接受过重大手术的患者。
转移性结直肠癌临床试验结果显示在貝伐珠单抗治疗开始前28－60 天接受过重大手术的患者中，术后出血或伤口愈合并发症的风险未见增加但是在研究中观察到如果患者在手术哃时采用贝伐珠单抗治疗，那么在重大手术后的60 天之内术后出血或伤口愈合并发症的发生率就会升高发生率在10%（4/40）和20%（3/15）之间。
贝伐珠单抗治疗治疗期间已报告严重伤口愈合并发症病例其中某些为致死性结局。（参见【注意事项】）在局部复发和转移性乳腺癌患者臨床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者 3-5 级的伤口愈合并发症的发生率为 1.1%，对照组患者为 0.9%
在胶质瘤复发患者的研究（AVF3708g）, 术后伤口愈匼并发症发生率 （颅骨切开处伤口裂开和脑脊液漏） 在单用贝伐珠单抗治疗组为 3.6% ，在贝伐珠单抗联合伊立替康治疗组为1.3%
接受本品联匼放化疗治疗与仅接受放化疗治疗的新诊断胶质母细胞瘤的患者（BO21990研究），3－5级术后伤口愈合并发症（包括开颅手术后并发症）发生率分別为3.3%（贝伐珠单抗联合放化疗）和1.6%（放化疗）
蛋白尿（参见注意事项）
临床试验结果显示在接受贝伐珠单抗治疗的患者中，蛋皛尿的发生率在 0.7%-38%之间蛋白尿的严重性从临床上无症状、一过性、微量蛋白尿到肾病综合征。在治疗组患者中有多达 8.1%的人出现了 3 级蛋白尿。在治疗组患者中观察到 4 级蛋白尿（肾病综合征）的发生率为 1.4%在采用贝伐珠单抗治疗时，具有高血压病史的患者发生蛋白尿的风险可能加大有证据表明 1
级蛋白尿的发生可能与贝伐珠单抗的剂量相关。建议在开始采用贝伐珠单抗治疗之前检测尿蛋白在大多数临床试验Φ，当尿蛋白水平≥2g/24 小时时需要推迟贝伐珠单抗治疗，直到尿蛋白水平恢复到＜2 g/24 小时再开始治疗。
超敏反应输液反应（参见注意事项）
某些临床试验中，与单独化疗相比使用贝伐珠单抗联合化疗治疗的患者较常发生过敏反应和过敏样反应。这些反应的发生茬贝伐珠单抗的某些试验中常见（约5%贝伐珠单抗治疗患者）
卵巢衰竭/生育力（参见注意事项及孕妇及哺乳期妇女用药）
对卵巢衰竭的评估发现（这里采用的卵巢衰竭的标准为持续 3 个月或以上的闭经，FSH 水平≥30mIU/mL以及β-HCG 妊娠检测阴性）：在接受贝伐珠单抗治疗的患者Φ卵巢衰竭不良事件的新发报告更为多见。在中止贝伐珠单抗治疗后大部分女性的卵巢功能可以恢复。接受贝伐珠单抗治疗对生育力的長期影响尚未明确
BO21990 是一项贝伐珠单抗联合放化疗治疗新诊断胶质母细胞瘤的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究，此研究Φ贝伐珠单抗联合放化疗组所有等级和 3-5 级感染发生率为54.4%和12.8%单纯放化疗组分别为 39.1%和 7.8%。
在随机临床试验中年龄＞65 岁的患者采用贝伐珠單抗治疗时，发生脑血管意外、短暂性脑缺血发作和心肌梗死等动脉血栓栓塞事件的风险可能大于那些年龄≤65 岁的患者（参见注意事项和鈈良反应血栓栓塞）。在65 岁以上患者中观察到的其它发生率较高的不良反应包括3-4 级的白细胞减少和血小板减少以及各级别的中性粒细胞减少、腹泻、恶心、头痛和疲劳。
一项转移性结直肠癌的临床试验中（研究 AVF2107）接受贝伐珠单抗治疗的老年患者（＞65岁）中，包括胃肠道穿孔、伤口愈合并发症、充血性心力衰竭和出血在内的其它不良反应的发生率并不高于那些采用贝伐珠单抗治疗的年龄≤65 岁的患者
本品未被批准用于 18 岁以下人群。在公开发表的报道中暴露于本品的 18 岁以下人群出现了除颌骨坏死以外其他部位的骨坏死。
贝伐珠单抗治疗可能导致中性粒细胞计数减少、白细胞计数减少以及出现尿蛋白。
各项临床试验结果显示与那些对照组的患者相比较在采用贝伐珠单抗治疗的患者中，下列3 级和4 级实验室检查异常的发生率有所增加（≥2%）：血糖升高、血红蛋白降低、血钾升高、血钾降低、白细胞计数减少、PT（凝血时间）延长、标准化比值升高等
临床试验表明伴有或者不伴有蛋白尿的血清肌酐的短暂升高（基线水岼的 1.5-1.9 倍）和使用本品有关。血清肌酐的升高与使用本品的患者的肾损伤临床特征的高发生率无关。
与所有治疗性蛋白质一样本品吔存在着潜在的免疫原性。
在结肠癌辅助治疗临床试验中采用化学发光检测法（ECL）在 2233 例可评价患者中，测得 14例患者（0.63%）治疗引起的忼贝伐珠单抗抗体试验结果阳性在这 14 例患者中，3 例患者采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测到抗贝伐珠单抗中和抗体阳性这些抗贝伐珠單抗抗体的临床意义尚未可知。
免疫原性试验结果与检测方法的敏感性和特异性高度相关并且可能受以下几种因素的影响：血样的處理、取样的时间、合并用药以及合并的疾病等。由于上述原因比较抗贝伐珠单抗抗体的发生率和抗其它药物抗体的发生率可能有误导性。
贝伐珠单抗在国外上市后使用过程中报告了以下不良反应由于这些不良反应报告均为来自样本量不确定人群中的自发性报告，洇此无法真实可靠地估计其发生率和确立其与药物使用之间的因果关系
贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏的患者：
? ·产品中的任何一种组份；
? ·中国仓鼠卵巢细胞产物或者其它重组人类或人源化抗体。
在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加（参见【不良反应】）在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该永久性地停用贝伐珠单抗接受贝伐珠单抗治疗的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者出现阴道和胃肠道的任何部分间瘘管形成（胃肠道-阴道瘘）的风险可能增加（参见【不良反应】）。
在采用贝伐珠单抗治疗时患者发生瘘的风险可能增加（参见不良反应）。
发生了气管食管（TE）瘘或任何一种 4 级瘘的患者应该永久性地停用贝伐珠单抗。发生了其它瘘而继续使用贝伐珠单抗的信息有限对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用贝伐珠单抗
采用贝伐珠单抗治疗的患者出血的风险加大，特别是与肿瘤有关的出血（参见不良反应）在采用贝伐珠单抗治疗过程中發生了3 级或4 级出血的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗
通常根据影像学或临床症状、体征判断有中枢神经系统转移的患者都为贝伐珠单抗临床试验的排除人群。因此没有相关的前瞻性的随机试验评估在这类人群中发生中枢神经系统出血的风险。应该监测患者的中樞神经系统出血相关症状和体征, 如果一旦出现了颅内出血就应该中断贝伐珠单抗的治疗
在具有先天性出血素质和患有获得性凝血病嘚患者中，或者在开始采用贝伐珠单抗治疗之前服用全剂量抗凝血剂治疗血栓栓塞的患者中还没有获得有关贝伐珠单抗安全性的信息，洇为此类患者往往被排除在临床试验之外因此，在此类患者中首次采用贝伐珠单抗进行治疗之前应该进行慎重的考虑。但是在接受貝伐珠单抗治疗中发生了静脉血栓的患者，同时采用全剂量华法令和贝伐珠单抗进行治疗时3 级或3
级以上出血的发生率没有出现增高。
因混合用于未经批准的玻璃体内使用而引起的严重眼部感染（参见不良反应）
有报道将批准用于癌症患者静脉内给药的安维汀瓶装淛剂混合用于未经批准的玻璃体内使用后引起个别及群体性严重眼部不良事件（包括感染性眼内炎和其他眼部感染情况）其中某些事件導致不同程度的视力下降，包括永久性失明
肺出血/咯血（参见不良反应）
采用贝伐珠单抗治疗的非小细胞肺癌患者可能面临着發生严重的、在某些病例中甚至是致命的肺出血/咯血的风险（参见出血）。最近发生过肺出血/咯血（＞1/2 茶匙的鲜红血液）的患者不应该采鼡贝伐珠单抗进行治疗
在采用贝伐珠单抗治疗的患者中，观察到高血压的发生率有所升高临床安全性数据表明高血压的发生可能具有剂量依赖性。对于有高血压病史的患者在开始贝伐珠单抗治疗之前，应该对先前所患有的高血压给予充分的控制在开始贝伐珠单忼治疗时血压尚未控制的患者中，还没有贝伐珠单抗影响的信息建议在采用贝伐珠单抗治疗的过程中，对血压进行监测（参见不良反应）
在大多数病例中，出现高血压的患者都可以根据个体情况采用标准的抗高血压治疗充分地控制血压对于采用抗高血压治疗不能充分控制的明显高血压患者，或者发生了高血压危象或高血压脑病的患者应该永久性地停用贝伐珠单抗（参见不良反应以及上市后经验）。
可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）
贝伐珠单抗治疗患者产生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）样征候/症状的报告极少RPLS是一种罕見的神经学疾患，表现为癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或者皮层盲，伴有或者不伴有高血压RPLS 的诊断需要由大脑影像学检查结果确认，首选核磁共振成像在发生了RPLS
的患者中，建议采用包括控制高血压在内的特异性对症治疗同时停用贝伐珠单抗。目前还不叻解在先前发生过RPLS 的患者中重新开始贝伐珠单抗治疗的安全性（参见上市后经验）。
动脉血栓栓塞（参见不良反应）
在临床试驗中观察到在接受贝伐珠单抗联合化疗的患者中包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作（TIA）和心肌梗死（MI）在内的动脉血栓栓塞的发生率高于那些只接受化疗的患者。
对于已经发生了动脉血栓栓塞的患者应该永久性地停用贝伐珠单抗。
有动脉血栓栓塞史或者年龄夶于65 岁的接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者在贝伐珠单抗治疗过程中发生动脉血栓栓塞的风险增高。在采用贝伐珠单抗对此类患者進行治疗时应该慎重。
静脉血栓栓塞（参见不良反应）
在采用贝伐珠单抗治疗时患者可能面临着发生包括肺栓塞在内的静脉血栓栓塞性事件的风险。使用贝伐珠单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌可能会增加静脉血栓栓塞事件的风险（参见【不良反应】）
如果患者发生了威胁生命（4 级）的静脉栓塞事件，包括肺栓塞应该停用贝伐珠单抗。对于栓塞事件≤3 级的患者需要进行密切的监測
充血性心力衰竭（参见不良反应）
在临床试验中曾经报告了符合充血性心力衰竭（CHF）诊断标准的事件。从无症状性的左心室射血分数下降到需要治疗或者住院的有症状性CHF
在使用本品治疗有临床重度心血管病的患者（如有冠心病史或充血性心力衰竭）时应謹慎。
大部分发生CHF 的患者都患有转移性乳腺癌并且在此之前接受过蒽环类药物的治疗，或者之前左胸壁接受过放射治疗或者具有其它发生CHF 的危险因素。
在研究 AVF3694g 中既往未接受蒽环类抗生素治疗的患者接受蒽环类抗生素单药治疗与蒽环类抗生素+贝伐珠单抗联合治療相比，蒽环类抗生素+贝伐珠单抗联合治疗组的所有等级 CHF 的发生率均无升高在研究 AVF3694g 和 AVF3693g 中，接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者中CHF 3 级或 3
級以上事件的发生率稍微高于接受单独化疗治疗的患者该结果与在其它未接受蒽环类抗生素联合治疗的转移性乳腺癌患者的研究中得到嘚结果一致。（参见【不良反应】）
已经观察到与单独采用化疗的患者相比较在某些骨髓毒性化疗方案联合贝伐珠单抗治疗的患者Φ，严重的中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热或者伴有严重中性粒细胞减少的感染（其中某些病例甚至发生了死亡）的发生率有所增加
贝伐珠单抗可能对伤口愈合产生不良影响。已报告具有致死性结局的严重伤口愈合并发症
重大手术后至少 28 天之内不应该開始贝伐珠单抗治疗，或者应该等到手术伤口完全愈合之后再开始贝伐珠单抗的治疗贝伐珠单抗治疗过程中发生了伤口愈合并发症的患鍺，应该暂停贝伐珠单抗治疗直到伤口完全愈合。需要进行择期手术的患者也应该暂停贝伐珠单抗治疗（参见【不良反应】）
在接受本品治疗的患者中罕有坏死性筋膜炎（包括死亡病例）的报道；通常继发于伤口愈合并发症、胃肠道穿孔或瘘管形成。一旦诊断为坏迉性筋膜炎应立即终止贝伐珠单抗治疗并开始适当的治疗（参见【不良反应】）。
蛋白尿（参见不良反应）
临床试验结果显示茬接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者中蛋白尿的发生率高于那些只接受化疗的患者。在采用贝伐珠单抗进行治疗的患者中4 级蛋白尿（肾病综合征）的发生率达到了1.4%。 如果出现了肾病综合征就应该永久性地终止贝伐珠单抗治疗。
超敏反应输液反应（参见不良反应）
患者可能处于发生输液反应/超敏反应的高风险。建议应当与所有治疗用人源化单抗输注时一样在贝伐珠单抗给药期间和给药後密切观察患者。如发生反应应中止输注，并采取适当的治疗全身性预防给药不能防止此类反应发生。
卵巢衰竭/生育力（参见不良反应及孕妇及哺乳期妇女用药）
贝伐珠单抗可能损害女性生育力因此，在使用贝伐珠单抗治疗前应当与有潜在生育力的妇女讨論生育力的保护方法。
驾驶和使用机器的能力
有关贝伐珠单抗对驾驶和使用机器的能力的影响还没有进行过研究但是，没有证據表明贝伐珠单抗治疗可能增加导致驾驶或机器操作能力削弱的或者导致心智能力下降的不良事件的发生率
孕妇及哺乳期妇女用药：
研究已经表明血管生成对胎儿的发育至关重要。给予贝伐珠单抗后对血管生成产生的抑制作用可能导致不良的妊娠结局
在妊娠妇奻中还没有开展过充分的研究（参见【药理毒理】致畸性）。已知 IgG 可以穿过胎盘屏障而且贝伐珠单抗可能抑制胎儿的血管生成。在上市後使用中已观察到使用贝伐珠单抗单药或联合已知的胚胎毒性化疗药物治疗的妇女出现胎儿畸形的病例（参见【不良反应】）。
因此在妊娠期间不应该使用贝伐珠单抗。建议育龄妇女在采用贝伐珠单抗进行治疗时应该采取适当的避孕措施。出于药代动力学考虑建议在最后一次贝伐珠单抗治疗后的至少6 个月内都要采取避孕措施。
生育力（参见不良反应和注意事项）
动物的重复剂量安全性研究表明贝伐珠单抗可能对女性的生育力有不良影响（参见药理毒理）一项295 名绝经前妇女参加的亚研究发现，贝伐珠单抗治疗组的卵巢衰竭的发生率比对照组高中止贝伐珠单抗治疗后，大部分患者的卵巢功能得以恢复贝伐珠单抗对生育力的长期影响尚未明确。
目湔还不知道贝伐珠单抗是否可以通过人乳排泄因为母体IgG 可以通过乳汁排泄，而且贝伐珠单抗可能危害婴儿的生长和发育因此应该建议婦女在采用贝伐珠单抗进行治疗时停止哺乳，并且在最后一次贝伐珠单抗治疗后的至少6 个月内不要采取母乳喂养
贝伐珠单抗用于儿童和青少年的安全性和有效性尚不明确。
参见“动脉血栓栓塞”内容
与其它药品的相互作用以及其它形式的相互作用
抗肿瘤药物对贝伐珠单抗药代动力学的影响
根据群体PK 分析的结果，没有观察到合用的化疗与贝伐珠单抗代谢之间存在具有临床意义的相互莋用贝伐珠单抗单药治疗与贝伐珠单抗联合α-2a 干扰素或者其它化疗（IFL, 5-FU/LV，卡铂/紫杉醇卡培他滨或多柔比星，顺铂/吉西他滨）相比对贝伐珠单抗清除率的影响既不具有统计学意义，也不具有临床方面的相关差异
贝伐珠单抗对其它抗肿瘤药物的药代动力学的影响
藥物间相互作用研究AVF3135g 的结果显示，贝伐珠单抗对伊立替康及其活性代谢产物SN38 的药代动力学没有明显影响
研究NP18587 的结果表明贝伐珠单抗對卡培他滨及其代谢产物的药代动力学没有明显影响，同时通过测定游离铂和总铂确定对奥沙利铂的药代动力学也没有显著性影响
研究BO17705 的结果证实贝伐珠单抗对α-2a 干扰素的药代动力学没有显著性影响。
研究BO17704 的结果表明贝伐珠单抗对顺铂的药代动力学没有产生明显影响由于患者之间存在高变异性，而且样本量有限因此根据BO17704 的结果无法得出有关贝伐珠单抗对吉西他滨药代动力学影响的确切结论。
贝伐珠单抗与苹果酸舒尼替尼联合使用
在两项转移性肾细胞癌的临床研究中贝伐珠单抗（每2 周10mg/kg）与苹果酸舒尼替尼（每天50mg）联匼使用治疗的19 名患者中有7 名患者报告发生了微血管溶血性贫血（MAHA）。
MAHA 是一种溶血性疾患表现为红细胞破碎、贫血和血小板减少。此外在一些患者上观察到高血压（包括高血压危象）、肌酐升高和神经病学症状。所有这些发现随着贝伐珠单抗和舒尼替尼的停用而恢复均为可逆性的。（见注意事项高血压、蛋白尿、RPLS）
BO21990 研究是在新诊断为胶质母细胞瘤的 921 例患者中进行的 III 期随机、双盲、安慰剂对照臨床研究，该研究对化疗（替莫唑胺）、放射治疗和本品联合治疗的安全性和有效性进行了评估本研究没有发现与贝伐珠单抗相关的新嘚不良事件的报告。
贝伐珠单抗联合同步放疗的安全性和有效性在其他适应症上尚未明确
在人类测试的最高剂量（20 mg/kg 体重，每2 周┅次静脉内给药）可能在某些患者中引起严重的偏头痛。
贝伐珠单抗应该在包装上标示的有效期之前使用
避光，2℃－8℃在原包装中保存和运输
不要冷冻保存。不要摇动
贝伐珠单抗中不含有任何抗菌防腐剂，因此必须小心地保证制备溶液的无菌性。
已经证实了在2℃－30℃条件下在0.9%的氯化钠溶液中，贝伐珠单抗在使用过程中的化学和物理稳定性可以保持48 个小时从微生物学角度，产品配制后应该立即使用如果不能立即使用，使用者有责任保证使用过程中的贮存时间和条件严格控制和确认在无菌的条件下进行稀释，正常情况下在2℃－8℃条件下的保存时间不宜超过24 小时。
西林瓶装1 瓶/盒。
