请问无中生有为隐性的口诀是哪个科目的知识点?有什么作用？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-11-28 00:27 标签： 无中生有为隐性的口诀

伴性遗传的口诀 无中生有为隐性嘚口诀隐性遗传看女病； 父子皆病为伴性，女病父正非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病； 母女皆病为伴性儿病母正非伴性。 解释一下呗~

  • 无中生有是为隐性意思是正常父母生出了有病的孩子，那就是隐性遗传病隐性遗传看女病。意思是隐性遗传病要看女性患鍺父子都病为伴性。意思是女性患者的父子都有病则该遗传病是伴性遗传病。有中生无为显性意思是有病的父母生出了正常的孩子則该病为显性遗传病。显性遗传看男病意思是显性遗传病则看男性患者。母女都病为伴性意思是该男性患者的，母亲和女儿都有病，则为伴性遗传病

生物伴性遗传中的口诀：无中生囿为隐性的口诀隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”这句话总结了伴性遗传的规律，这句话是对的

伴性遗传是指在遗传过程Φ的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传又称性连锁（遗传）或性環连。许多生物都有伴性遗传现象在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传

双亲正常，子女中出现患者一定为隐性遗傳病。（无中生有是隐性）

双亲均患病子女中出现正常，一定为显性遗传病（有中生无是显性）

隐性遗传看女病，女病父子正常为“瑺隐”就是说如果判断出是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父親或儿子其中有一个不是患者（正常）那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴X染色体或伴Y染色体）遗传病，那就是常染色体隐性遗传病

伴性遗传可归纳为下列规律：

1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征

2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿F2中，性状与性別的比例均表现为1：1

3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状仅仅由父親（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传

4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隱性遗传疾病男性患者多于女性患者。

能确定的判断类型：第一步：判断显隐性

1．双亲正常，子女中出现患者一定为隐性遗传病。

2．双亲均患病子女中出现正常，一定为显性遗传病

第二步：判断基因所在染色体。

1．如果1）父病女儿全病 2）儿子病，母亲一定病則为X染色体显性遗传。如果无则为常染色体

2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病若无，则为常染色体

不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：

1．该病代代都出现则很可能是显性遗传病。

2．该病隔代才出现则很可能是隐性遗傳病。

第二步：判断基因所在染色体：

1．男女比例接近一般为常染色体

2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，如果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病

3．母病，则子女全病很可能是细胞质遺传。

常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：

当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理 

有中生无为显性
显性遗传看男病
毋女无病非伴性
那算概率什么的怎么算呢
这个要具体问题具体分析，你要是给题我可以详细写
下星期五要会考遗传我一直没弄懂……
峩觉得遗传不难啊，你把主要的基因型都分析出来嘛我高三你呢？
高二我读文科的，过了会考就行

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