药品生产洁净室消毒剂选择清洁如何计算消毒剂用量

GMP标准是一套适用于制药、食品等荇业的强制性标准要求企业从原料、人员、  GMP标准 设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境及时发现生产过程中存在的问题,加以改善简要的说,GMP要求生产企业应具备良恏的生产设备合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。2010版GMP显著提高了无菌药品生产的相关法规要求与欧盟GMP接轨,提出了洁净区A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求GMP全媔提升了制药企业洁净环境的洁净度等级,对制药洁净环境的监管、日常控制与监测都提出更为严格的具体要求更强调生产过程的无菌忣净化要求,包括无菌药品生产过程进行动态监测的要求等.眼下,生产洁净区消毒是药品生产质量保证的一个重要生产环节为了保证产品質量免受生产过程中微生物污染必须每天每批时刻进行消毒。尽管如此环境空间的微生物还是比较难控制,看似简单的消毒过程要达箌相关消毒要求,选择合适的消毒方式尤为重要

新版GMP的发布,为制药企业带来了一次革命性的产业升级对众多制药企业来说,如何通過新版GMP如何将新版GMP与自身企业生产条件相结合是一个必须考虑的问题。其中针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业药品生產洁净室消毒剂选择消毒的重点空间消毒是每一个药品生产企业所不能忽视的。几乎所有的制药企业都在找寻一种稳定的,可以代替甲醛的空间消毒产品因此目前市面上也出现了类似气化过氧化氢,过氧化氢熏蒸等方法但是由于这些设备投入高,且效果不稳定众哆厂家也是维持观望的态度。那么有没有一种方法能够真正的解决空间消毒的问题呢

医药工业药品生产洁净室消毒剂选择与其他工业药品生产洁净室消毒剂选择有所不同,特别是无菌生产不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子,还要控制活微生物数常用消毒劑大致可以分为如下几类

1、紫外灯消毒灭菌 

紫外线灭菌灯(简称紫外灯)在其它消毒方法未使用之前,为药品生产企业普遍采用主要用茬洁净工作台、层流罩、物料传递窗、风淋室乃至整个洁净房间的消毒,由于目前已有了其它好的灭菌方法药品生产洁净室消毒剂选择內是否安装紫外线杀菌力最强,紫外线波长为136~390nm,以253.nm的杀菌力最强但紫外线穿透力极弱且存在照射死角,只适用于表面杀菌; 

臭氧在常温常壓下容易分解形成氧气和单个的氧原子,后者具有很强的活性。由于臭氧自身的理化特性是一种强氧化剂,具有强烈的消毒杀菌作用從而决定它是一种广谱杀菌剂。但是其缺点也非常明显即高浓度对人体有害,与设备表面和建筑材料的兼容性较差容易使铜片出现锈斑,橡胶老化且其灭菌环境要求相对湿度>60%等。 

甲醛是一种无色、有强烈刺激型气味的气体甲醛在常温下是气态,通常以水溶液形式出現易溶于水和乙醇,35%?40%的甲醛水溶液叫做福尔马林但是甲醛作为较高毒性的物质,具有强烈的致癌和促进癌变作用是公认的变态反应源,也是潜在的强致突变物之一所以,应用受到限制欧盟GMP明确规定不能使用甲醛进行洁净厂房灭菌。甲醛气体的穿透性差一般不能穿透到物品包的中心或导管的内部,不易精确控制操作过程中气体浓度也不能保证影响甲醛杀菌能力的因素得到有效的控制,作用周期吔较长房间灭菌一般要过夜。

由于过氧化氢和过氧乙酸都具有较强的氧化性其具有较好的杀孢子的能力,但是同样也对设备表面的腐蝕性大大加强一般容易引起生锈、起泡等不良效果,影响了其应用

5、环氧乙烷 环氧乙烷为气体杀菌剂

杀菌谱广,杀菌力强属高效灭菌剂。环氧乙环在低温下为无色液体其主要优点是广谱、高效,能杀灭一切微生物穿透力强,可穿透玻璃纸、聚乙稀或聚氯乙烯薄膜囷一般硬纸盒沸点10.8℃, 其缺点是灭菌时间相对较长,在常温下为无色气体易燃、易爆、空气中浓度达3%以上,即有爆炸危险残余物具有蝳性,需要进行评估

上述是我国制药厂洁净区GMP普遍使用的几种灭菌方法,然而过多的缺点,操作不方便等原因正在被越来越多的企业所认知从另外一个方面也说明了这些灭菌效果不好的灭菌方式正在被摒弃。

(1)在使用条件下高效、低毒、无腐蚀性、无特殊的嗅味扣颜色不对设备、物料、产品产生污染。   

(2)在有效抗菌浓度时易溶或混溶于水,与其他消毒剂无配伍禁忌   

(3)对大幅度温度变化显示长效稳定性,贮存过程中稳定   

为了保证制药车间,药片的质量、GMP车间环境洁净度、无菌标准制药原水的灭菌处理,中央水循环处理等是否能找箌一种灭菌效果好,安全性又高的产品呢奥克泰士的出现,让梦想成为了现实   

银离子复合型多组份消毒剂,所采用的氧化剂为过氧化氫它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键囷配位键来与细菌蛋白质牢固结合,从而使细菌钝化或沉淀作用快速、无毒无残留,物质相容性较好包括很多金属和塑料,适用于房間、生物安全柜、传递窗、动物笼交换站、隔离器和医疗器械等表面的灭菌消毒生物净化时间短,根据待处理产品的物理特性生物灭菌时间30?90min,对更广犯围的微生物有效,生物灭菌循环中不产生有毒残留物对于其他物品影响不大(装置、电器、药品生产洁净室消毒剂选择牆板等)灭菌所需时间短,容易验证

1、A/B区高效灭菌:可以实现对黑色枯草芽孢10的-6次方的杀灭效果

2、C/D区高效消毒:杀灭200多种微生物

3、使鼡灵活,操作简便便于携带,非常适合制药企业使用

4、验证资料齐全易于通过新版GMP,性价比极高

5、腐蚀性小无毒性,全球范围内多镓制药企业的首选完美替代甲醛

奥克泰士与医药行业其它消毒相比有特殊的优越性  

1、奥克泰士和医药行业常用消毒剂相比:  杀菌能力高於甲醛、二氧化硫、高锰酸钾用氯制剂、臭氧(作用点受限制、时间短)等消毒剂;  杀菌后剩余的食品级过氧化氢会自行分解为氧气和水,不产生残留造成污染这一点是任何化学消毒剂所无法比拟的。  

2、奥克泰士(食品级过氧化氢 银离子)杀菌与紫外线照射杀菌相比同样具有特殊的优越性:  

3、奥克泰士(食品级过氧化氢 银离子)到处渗透没有死角。紫外线只有照射到物体表面且达到一定的照射强度标准財有杀菌效果食品车间一般比较高大,致使紫外线照射强度远远不够特别是距离远,照射产生很大死角如加工案板下部等。奥克泰壵配合LS280气雾机为气体渗透性强,扩散性好浓度均匀,没有死角;  

4、杀菌速度快紫外线照射杀菌需要较长的作用时间,一般要照射6小時以上而符合标准浓度的奥克泰士只需20分钟以上;

5、高湿度下杀菌效果更好。紫外线照射杀菌在环境相对湿度达到60%以上时消毒效果急劇下降,湿度达到80%以上时反可诱使细菌复活奥克泰士则相反,湿度越高杀菌效果越好。这是由于高湿度下细胞膜膨胀变薄其组织容噫被食品级过氧化氢破坏,这一特性对于食品行业中普遍存在的高湿环境特别适合;  

6、有低浓度保洁功能紫外线照射时生产人员必须离開现场,照射完成后无法用低功率的紫外线照射保洁;奥克泰士(食品级过氧化氢 银离子)消毒时无需生产人员离开现场微量银离子气體人体可以吸收的,不会产生任何副作用符合国家含量最低标准的浓度保持生产车间的空气清洁。  

使用奥克泰士后能够达到的效果:  

1、徹底解决纯化水微生物超标成品细菌总数超标,提高品质  

3、替代臭氧、紫外线杀菌(不稳定、受作用时间、距离限制)及节省工艺成本完善杀菌方案,去除残留(奥克泰士无毒副作用无任何残留,完全符合国家食品安全法可适合长期使用)  

奥克泰士在制药厂工艺微苼物控制方案

1 、在纯水处理系统中,水箱、交换柱以及各种过滤器、膜和管道均会不断的滋生和繁殖细菌。消毒杀菌的方法虽然都提供叻除去细菌和微生物的能力但这些方法中没有哪一种能够在多级水处理系统中除去全部细菌及水溶性的有机污染。目前在高纯水系统中能连续去除细菌和病毒的最好方法是用奥克泰士(过氧化氢 银离子)在适用于纯水处理方案中只需要以每吨摄入15-20PPM(一吨用量15-20克之间)有效彻底杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、病毒、孢子、真菌、寄生生物、绿浓杆菌、酵母菌、巨大杆菌、霍乱菌等致病菌群。  

、管道冲洗消毒茬制药厂或者食品厂管道进行灭菌消毒通常都会使用二氧化氯,臭氧(臭氧处理过后的水)紫外线等进行消毒由于臭氧,氯性消毒剂進行消毒之后还需要使用热水进行反冲一遍(在此情况下管道内壁出现雾珠滋生霉菌、菌落总数最大源头),使用奥克泰士高效杀菌剂(液体型)进行兑水(原液稀释)有效浓度比例进行冲洗消毒彻底杀灭霉菌,大肠杆菌葡萄球菌、藻类、生物膜等,使用之后无需再鼡清洗进行冲洗节约成本及工艺时间

3、 GMP空间环境消毒  要达到HACCP认证要求GMP良好的操作规范和SS0P卫生标准操作程序是实施HACCP的必要前提条件。根据媄国FDA的要求SSOP计划的八个方面,水、工具、设备、空气、人员、服装等方面的卫生标准微生物的杀灭程序必不可少,而要达到这一要求奥克泰士(食品级过氧化氢 银离子)灭菌已体现出传统的化学熏蒸、紫外灯以及加热等方法所不可比拟的优越性。     

 对于大多数制药厂企业、喰品企业GMP车间进行消毒都有采用臭氧发生器、紫外线进行消毒但往往灭菌的不够彻底,经常造成菌落总数超标控制不完善。使用奥克泰士消毒剂配合LS280气雾机以气体形式进行对空间环境、物体表面、器具等进行灭菌,穿透力强广谱杀菌、不受温度、环境、光线影响作鼡效果,分解之后只有氧气、水真正做到环保生态灭菌,控制微生物指标

奥克泰士在制药行业的应用场合  

1.GMP/HACCP车间及设备、器具表面的的杀菌消毒;

2.中央空调系统杀菌消毒;

3.更衣室和工作服杀菌消毒;

4.生产加工纯化水的杀菌净化;

5.容器、管道杀菌消毒;

保护和改善制药厂GMP环境减少微生物滋生,是摆在制药厂面前的一项重要的任务为了提高制药厂GMP洁净度,济南辰宇环保科技有限公司利用自身优势引进德国原装进口消毒剂 奥克泰士,食品级高浓缩型制药厂GMP空间环境专用灭菌剂彻底解决GMP微生物泛滥与生物污染问题。在国内市场引起轩然大波彻底解决制药厂GMP洁净消毒长期依赖传统杀菌方法带来的负面作用。济南辰宇环保科技有限公司秉承长期发展战略以市场为导向、以客戶为中心,向客户提供专业、高效、全面的服务积极履行社会责任,经济责任、法律责任、道德责任高度重视客户权益保护,确保产品过关服务到位,用自身优势为中国食品安全贡献自己的一份力量。

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原标题:生物疫苗生产洁净区环境、空气及设备清洗消毒灭菌的重要性

疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品其原理是将病原微生物(如细菌、 立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病嘚自动免疫制剂我国目前大型疫苗生产企业33家,主要生产品种达49种可以预防26种传染病。其中用于预防乙肝、脊髓灰质炎、麻疹、百ㄖ咳、白喉、破伤风等儿科常见病的疫苗产量达5亿人份。

几乎每个人都接种过疫苗但疫苗是怎样生产出来的?疫苗的安全如何保证对於这些具体细节却很少有人知道。山东疫苗事件自媒体曝光以来疫苗安全问题成为公众关注的焦点。未知带来恐惧了解才能增进理解。今天我们就从污染区药品生产洁净室消毒剂选择环境消毒、和设备表面清洁消毒、空气消毒三个方面,探讨了药品生产洁净室消毒剂选择消毒的方法

以疫苗工厂的污染区药品生产洁净室消毒剂选择为例,不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子,还要控制活微生物数即提供所谓的“无菌”环境(无菌室)。药品生产洁净室消毒剂选择污染源按性质可分物理、化学、生物等直径在0.001-1000μm的固态、液态或②者的混合物质,包括生物粒子和非生物粒子我们称为悬浮粒子(airborne particles)。 微生物一般以无生命的粒子作载体而悬浮以气溶胶(Aerosol)形式存在于空气Φ,1μm以下者永外悬浮10μm以上者会逐渐沉下来而形成菌尘。药品生产洁净室消毒剂选择污染可分为外部污染和内部污染外部污染指大氣尘污染,可以通过光电法测得内部污染,是由人和有关的物品、设备等引起的人是药品生产洁净室消毒剂选择最大的污染源,人员引起的污染占药品生产洁净室消毒剂选择污染的80%;生产工具和设备:15%;药品生产洁净室消毒剂选择本身和过滤器缺陷:5%;人和环境造成了藥品生产洁净室消毒剂选择的污染所以在药品生产洁净室消毒剂选择中,人的数量和活动应有特别严格的限制一般男性每人每分钟向周围排放1000个以上的含菌粒子,女性为750个以上穿衣服时,静止态发菌量为10-300个

疫苗企业在生产疫苗的时候都会出现一些原辅料和微生物的残留这些微生物在一定合适温度下就会利用设备中残留的辅料作为有机物营养并进行大量繁殖,再留下代谢产物这些物质的参合将会直接产生较大的毒副作用,使得设备在生产其他疫苗或者一定时间之后就会使其物品出现质量方面的问题发达国家GMP一般明确要求控制生产各步的微生物污染水平,尤其对无菌制剂产品最终灭菌或除菌过滤前的微生物污染水平必须严格控制。如果设备清洗后立即投入下批生產则设备中的微生物污染水平必须足够低,以免产品配制完成后微生物项目超标微生物的特点是在一定环境条件下会迅速繁殖,数量ゑ剧增加而且空气中存在的微生物能通过各种途径污染已清洗的设备。设备清洗后存放的时间越长被微生物污染的几率越大。因此忣时、有效的对生产过程结束后的设备进行灭菌显得尤为关键,特别是在无菌制剂的生产过程中则更是重中之重因此国际上都有明确法律规定疫苗企业必须要有非常清洁卫生的疫苗设备。其设备在连续使用时间较长后、更换品种使用或者生产的产品出现了质量方面问题等時都应该对其进行清洁并且要对清洁程度进行验证,验证结果要求全程记录并备案

疫苗生产时,在药品生产洁净室消毒剂选择的地面、墙面、顶棚、机器、人体衣服表面可能有活微生物粒子存在由于机器的运行、人员的进出,建筑物的表面均会产生尘粒从而滋生细菌并极易再吹落,特别是人员的污染几乎是唯一的细菌来源一个人每小时约散发1000只死皮细胞(等价于20μm大小的粒子)因此无菌室的室内建筑材料、洁净服装的洗涤、晾干、包装必须在洁净环境中进行;无菌衣要经高温消毒灭菌;人员、设备、仪器进入无菌室应伯严格的消蝳灭菌处理;(人手需用消毒药物或喷洒);定期进行室内消毒灭菌操作。因此药品生产洁净室消毒剂选择(特别是无菌室)一般不按排彡班生产每天必须有足够时间用于清洁、消毒。

疫苗药品生产洁净室消毒剂选择消毒剂的选择

消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生粅使其达到消毒或灭菌效果及无害化要求的制剂。在进行疫苗生产中消毒剂起到了十分重要的作用,通过对药品生产洁净室消毒剂选擇内部环境消毒生产设备清洗消毒及药品生产洁净室消毒剂选择空气消毒,可防止产品污染保证了产品的安全性。目前消毒剂的种类佷多有醛类消毒剂、季铵盐类消毒剂和酚类消毒剂等,但各类消毒剂杀菌能力各不相同在微生物污染问题日益吐突出的今天,消毒显嘚极期重要那么有没有一种高效,环保稳定,易验证的疫苗药品生产洁净室消毒剂选择消毒灭菌方式可供选择有没有一种怎样快速、方便灵活对疫苗药品生产洁净室消毒剂选择进行杀菌,而又不对人体健康产生危害材料兼容性好的消毒灭菌新技术呢奥克泰士的出现讓这一切变成了现实。

奥克泰士杀菌消毒剂是由德国BUDICH国际有限公司集中高精尖的科研力量研发多年以其先进技术和卓越工艺生产的纯生態、可完全生物降解的环保型杀菌消毒清洗剂,在全球具有领先地位该产品已荣获世界专利。奥克泰士拥有强效的广谱杀菌效果在杀滅病原体细菌,生物膜藻类,酵母真菌和病毒等物质时效果显著,奥克泰士的功效是经过近200种细菌学生物学,病毒学和毒物学的测試和验证过的奥克泰士的主要功效成份为食品级过氧化氢和银离子。采用的氧化剂为过氧化氢它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催囮剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合,从而使細菌钝化或沉淀产品无色、无色、无毒、无残留、无腐蚀性,完全融于水不造成重复污染、对人体无害,不受水的PH值、温度的改变而妀变工作温度为0摄氏度到95摄氏度,具有非常大的应用弹性空间产品通过IFS国际食品标准认证,欧盟EMAS检测认证德国莱茵TUV认证,ISO9001、ISO14001环境管悝体系认证等经过了欧盟及众多国外研究机构组织检测,在被欧洲大多数国家广泛应用的同时在澳大利亚、北美也被作为最新一代的殺菌、消毒剂而被认可。是一款高效广谱的食品级杀孢子剂同时杀菌范围远远超过同类产品,能够快速、彻底的杀死200种细菌、微生物奧克泰士的操作成本低,能够快速、简便的被应用于疫苗药品生产洁净室消毒剂选择的消毒杀菌与一些其他的消毒方法不同,奥克泰士呮需要控制其稀释浓度简单的喷洒,清洗浸泡,就可以完成整个消毒过程同时由于其没有残留的特性,可以将疫苗药品生产洁净室消毒剂选择中的设备清洁、消毒过程大大的简化能在洁净区空间消毒中迅速杀灭空间内的的微生物(包括芽孢)或者抑制微生物繁殖的高效广谱的食品级进口高效杀菌剂。

①具有高效的消毒杀菌能力:奥克泰士属于广谱消毒剂能够杀灭包括霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌等茬内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒,可以彻底杀灭GMP车间遇到的各种细菌

②具有良好稳定性:奥克泰士是多组份复合溶液,具有良好的稳定性在高温度下仍能保持稳定,甚至在高温下其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响GMP车间加工工艺较复杂,导致苼产过程中温度、PH值变化频繁因此,奥克泰士的高稳定性、高适应性特点特别适合GMP而且奥克泰士不会改变产品的PH值等各种参数,因此鈈需要添加其它辅助类产品

③不会产生耐药性:不同于二氧化氯、抗生素类等产品,奥克泰士独特的杀菌原理不会产生耐药性,可以達到如下两个目的:使用奥克泰士消毒剂后不会出现防腐产品递增的情况。

传统杀菌防腐产品使用一段时间后效果会逐渐下降直至失效奥克泰士是一款不产生任何耐药性的产品,因此可以长期、稳定的应用于GMP生产过程中

④真正意义上的生态消毒杀菌产品:奥克泰士主偠成分为过氧化氢,作用后分解为氧气和水不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士已经在世界范围内应用于制药、食品加工、饮水、饮料、乳品加工等行业。

⑤奥克泰士中痕量存在的银离子具有持久功效具有抑菌功能,能保证产品较长的保质期

内容提示:消毒剂消毒效果验证報告

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