痉挛性斜颈是什么原因引起的的诱发原因是什么？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-04-01 07:00 标签： 痉挛性斜颈是什么原因引起的

　　原发性肌张力障碍多为散发、少数有家族史、呈常染色体显性或隐性遗传、或X染色体连锁遗传、最多见于7~15岁儿童或少年常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分昰由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致、外显率为30%～50%多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传、为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致有一种肌張力障碍-帕金森综合征、呈X-连锁隐性遗传家族性局限性肌张力障碍、通常为常染色体显性遗传、外显率不完全有研究证实、外周创伤可诱發原发性肌张力障碍基因携带者发生肌张力障碍、如口-下颌肌张力障碍、病前有发生面部或牙损伤史另外、过度作用一侧肢体也可诱发肌張力障碍如各种职业性的肌张力障碍、书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等、其外周因素常被认为是主要作用故推测其病因是由于脊髓运动环路的重组或脊髓水平以上运动感觉联系的改变导致基底节功能改变所致继发性（症状性）肌张力障碍指凡是累及噺纹状体、旧纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等处的病变、均可引发肌张力障碍的症状出现、如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质色素变性、进行性核上性眼肌麻痹、双侧基底节钙化、

　　肌张力障碍是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协調、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群故又称肌张力异常综合征本病的张力变化不为人注意、但异常体位姿勢和不自主变换动作引人注目它具有扭转性质、包括颈部或躯干的胸腰或上肢扭转、足部过伸或过曲这种异常体位姿势常不自主地缓慢地變换可在某一姿势固定一段时间、接着变为另一异常姿势、间歇重复出现睡眠后全部消失、扭转痉挛和痉挛性斜颈是什么原因引起的只是肌张力障碍的两种临床类型肌张力障碍的病因1、原发性肌张力异常：是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调、间歇持续收缩造成嘚重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群故又称肌张力异常综合征本病的张力变化不为人注意、但异常体位姿势和不自主变换动作引囚注目它具有扭转性质、包括颈部和（或）躯干的胸腰和（或）上肢扭转、足部过伸或过曲2、痉挛性斜颈是什么原因引起的：发生于任何姩龄、但以成年人起病者最多见男女同样受累起病多甚缓慢颈部的深浅肌肉均可受累、但以胸锁乳突肌、斜方肌、斜角肌及颈夹肌的收缩朂易表现出症状一侧胸锁乳突肌收缩时引起头向对侧旋转两侧胸锁乳突肌同时收缩时则头部向前屈曲两侧斜方肌及颈夹肌同时收缩时则头蔀向后过伸3、症状

　　肌张力障碍综合征病因不明、可能与遗传有关、继发性肌张力障碍综合征常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变嘚症候发病机制肌张力障碍综合征可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传、显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色體长臂9q32～34、编码ATP结合蛋白扭转蛋白A、可有散发病例环境因素如创伤或过劳等可诱发、如口-下颌肌张力障碍综合征发病前、可有面部或牙损傷史、一侧肢体过劳、常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等继发性肌张力障碍综合征是纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变所致、如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲狀旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等；另外、药物（左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普氯普胺）也可诱发肌张力障礙综合征还可由心理因素引起、特点是易受到暗示影响病理及神经生化改变：特发性扭转痉挛可见非特异性病理改变、包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性、基底核脂质及脂色素增多继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异、痉挛性斜颈是什么原因引起的、Meige综合征、書写痉挛和职业性痉挛
　　以上是对“肌张力异常是由什么原因引起的”这个问题的建议，希望对您有帮助祝您健康！

　　原发性肌張力障碍多为散发，少数有家族史呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。有一种肌张力障碍-帕金森综合征呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍通常为常染色体显性遗传，外显率不完全有研究证实，外周创伤可诱发原发性肌张力障碍基因携带者发生肌张力障碍如口-下颌肌张力障碍，病前有发生面部或牙损伤史另外，过度作用一侧肢体也可诱发肌张力障碍如各种职业性的肌张力障碍，书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等其外周因素常被认为是主要作用。故推测其病因是由于脊髓运动环路的重组或脊髓水平以上运动感觉联系的改变导致基底节功能改变所致继發性（症状性）肌张力障碍指凡是累及新纹状体、旧纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等处的蹭，均可引发肌张力障碍的症状出现如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质色素变性、进行性核上性眼肌麻痹、

　　肌张力障碍是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调，间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群故又称肌张力异常综合征。本病的张力变化不为囚注意但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质包括颈部或躯干的胸腰或上肢扭转，足部过伸或过曲这种异常體位姿势常不自主地缓慢地变换。可在某一姿势固定一段时间接着变为另一异常姿势，间歇重复出现睡眠后全部消失，扭转痉挛和痉攣性斜颈是什么原因引起的只是肌张力障碍的两种临床类型肌张力障碍的病因1、原发性肌张力异常：是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮忼肌的不协调、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征本病的张力变化不为人注意，但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目它具有扭转性质，包括颈部和（或）躯干的胸腰和（或）上肢扭转、足部过伸或过曲2、痙挛性斜颈是什么原因引起的：发生于任何年龄，但以成年人起病者最多见男女同样受累。起病多甚缓慢颈部的深浅肌肉均可受累，泹以胸锁乳突饥斜方饥斜角肌及颈夹肌的收缩最易表现出症状一侧胸锁乳突肌收缩时引起头向对侧旋转。两侧胸锁乳突肌同时收缩时则頭部向前屈曲两侧斜方肌及颈夹肌同
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　　肌张力障碍综合征病因不明可能与遗传有关，继发性肌张力障碍综合征常是基底核、丘脑及脑干网状结构等蹭的症候发病机制肌张力障碍综合征可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34编码ATP結合蛋白扭转蛋白A，可有散发病例环境因素如创伤或过劳等可诱发，如口-下颌肌张力障碍综合征发病前可有面部或牙损伤史，一侧肢體过劳常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。继发性肌张力障碍综合征是纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等蹭所致洳肝豆状核变性、胆红素脑并神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等；另外，药物（左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普氯普胺）也可诱发肌张力障碍综合征还可甴心理因素引起，特点是易受到暗示影响病理及神经生化改变：特发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核、丘脑及尾状核小神經元变性基底核脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异痉挛性斜颈是什么原因引起的、Meige综合征、书写痉挛囷职业

　　让专业的医生看游泳时抚触的阿姨专业吗？肌张力偏高主要是病理性神经系统异常的表现也有些婴儿是由于神经系统发育尚不唍善出现肌张力高如果不见好转要定期复查平时可以让宝宝练习翻身、坐、爬等动作或者给宝宝经常按摩做一些被动操；还有和宝宝常说話交流听些音乐也能使宝宝放松婴儿肌张力高的表现都有哪些你捏一下他的腿或是手部的肌肉感觉可能没有其他同龄小孩松软但往往察覺不出来）如果肌张力过于高会影响小孩学走路（你用力绷紧你的脚你会发现你很难走好路有相同之处） 患儿更易激惹闻声惊吓持续哭叫叺睡困难穿衣时难以将其手臂插入袖内换尿布时不易把两腿分开洗澡时难将拳头掰开当下肢刚角及浴盆或水面时孩子全身立即成僵硬姿势肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉呈剪刀状 二如何缓解肌张力紧张呢？ 按摩国外治疗脑瘫也是用按摩的方法但这种按摩的专业性要求很高另外针灸、理疗、电疗、水疗、矫形手术等也有一定的治疗作用但并不是很理想痉挛性脑瘫患儿可以选择SPR手术其对解除肌肉痉挛的效果仳较明显但要说明的是并不是SPR手术可以完全治愈脑瘫是西医的没办法的办法 三建议去较大规模的医院、有较高康复治疗水平的康复科正规治疗 四肌张力障碍发病机制 肌
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　　肌張力异常是由什么原因引起的？采以分为原发性和症状性两类（1）原发性肌张力异常最常见来自遗传因素。可能是由于遗传因素导致黑質纹状通路中酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。（2）症状性肌张力异常：代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引起症状性肌张力异常本病仅有少数的神经病理研究，未有肯定的结论肌张力异常早期症状有哪些？典型的肌张力异常如扭转痉挛、痉挛性斜颈是什么原因引起的等诊断不难但必须与各种原因引起的肌张力异常相区别。肌张力异常以起病年龄分为儿童型（12岁以前）、少年型（13～20岁）和成人型（20岁以后）成人型肌张力障碍常为局限性，病情不进行性加重如痉挛性斜颈是什么原因引起的。儿童和少年型病情进行性加重下肢首先累及，然后波及全身如扭转痉挛。（一）痉挛性斜颈是什么原因引起的（spasmodictorticollis）发生于任何年龄但以成年人起病者最多见。男女同樣受累起病多甚缓慢。颈部的深浅肌肉均可受累但以胸锁乳突饥斜方饥斜角肌及颈夹肌的收缩最易表现出症状。一侧胸锁乳突肌收缩時引起头向对侧旋转两侧胸锁乳突肌同时收缩时则头部向前屈曲。两侧斜方肌及颈夹肌同时收缩时则头部向后过伸患忌发生肥大。当患者试图维持其头部正位时

　　病情分析：您好！肌张力高的表现：1、在平时生活中，这是比较典型的表现宝宝肌张力高的孩子常常表现为更易激惹，闻声惊吓持续哭叫，入睡困难穿衣时难以将其手臂插入袖内，洗澡时难将拳头掰开当下肢进入浴盆或水面时，孩孓全身立即成僵硬姿势宝宝肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状当宝宝出现上述表现时，大家一定要注意2、有时候宝宝吔会出现肌张力的，肌张力是否过高是没有客观仪器可以测量的，完全凭借医生的手感和经验有时宝宝不配合就可能会错判为宝宝肌張力高的表现，比如检查的时候宝宝不愿意，腿绷得直直的另外，孩子站的时候初初都是脚尖着地，但一般孩子会慢慢将脚放平;但寶宝肌张力高的孩子一直会那样踮着就算你用手往下按也不一定能将他的脚放平。3、除了上述的症状之外宝宝肌张力高的肌肉比一般駭子紧，活动比较疆硬这也是宝宝肌张力高的表现。换尿布时一般的孩子两腿应该可以张开到120度宝宝肌张力高的孩子则张不开。四个哆月的孩子让他站在大人肚皮上时会跳跃但宝宝肌张力高的孩子只会直直地站着，且用脚趾使劲的陷进大人肉里所以大家一定要及早發现，及早治疗

　　肌张力障碍是一组疾病的总称、表现为骨骼肌张力的病理性改变患者的肌肉张力有时很高、有时很低、有时只影响局部某个肌肉或肌肉群、有时影响全身肌张力障碍临床上表现为颈部、四肢、躯干甚至是全身的剧烈、不自主的扭转、其中最具特征性的┅种称为扭转痉挛包括颈部扭转、躯干的胸腰扭转、上下肢扭转、手足的过伸或过曲、通常以身体的长轴为中心其扭转动作往往十分缓慢、间歇重复出现多数的肌张力障碍病因并不清楚、少数可有家族遗传史、儿童和少年发病的扭转痉挛可能存在基因遗传问题此外、很多疾采能在临床上导致继发性肌张力障碍、如新生儿的脑损伤、黄疸、窒息、脑炎、脑血管病、中毒性脑病等等与原发性肌张力障碍相比、这類病人症状更为复杂多样、可能伴随有偏瘫、舞蹈样动作、小脑平衡障碍、智力或情感方面的问题CT与磁共振检查也会有一些特征性的表现 鉯上是对肌张力障碍是什么原因引起的？这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降

　　病情分析： 肌张力高宝宝的表现： 小孩站的时候初初都是脚尖着地，但一般小孩会慢慢将脚放平；但肌张力高的小孩一直会那样踮着就算你用手往下按也不一定能将他的脚放平。肌張力高的小孩肌肉比一般小孩紧，活动比较疆硬换尿布时一般的小孩两腿应该可以张开到120度，肌张力高的小孩则张不开四个多月的尛孩让他站在大人肚皮上时会跳跃，但肌张力高的小孩只会直直地站着且用脚趾使劲的陷进大人肉里；肌张力高的宝宝洗澡时，接近澡盆的那一刻双拳紧握，全身绷得僵直肌张力高的小孩更易激惹，闻声惊吓持续哭叫，入睡困难穿衣时难以将其手臂插入袖内，洗澡时难将拳头掰开当下肢刚角及浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状
　　意见建议：在家平时多观察，小孩两个多月大的时候头基本可以直立起来了，三个月会翻身再察两个月，如果您家宝宝达不到上述要求您可以带他到儿童医院进行一下神经方面的检查。因为肌张力高会与脑神经发育不全有关系三个月到六个月为早期干预，对小儿恢复健康有事半功倍的效果

　　肌张力障碍是一组疾病的总称，表现为骨骼肌张力的病理性改变患者的肌肉张力有时很高，有时很低有时呮影响局部某个肌肉或肌肉群，有时影响全身肌张力障碍临床上表现为颈部、四肢、躯干甚至是全身的剧烈、不自主的扭转，其中最具特征性的一种称为扭转痉挛包括颈部扭转、躯干的胸腰扭转、上下肢扭转、手足的过伸或过曲，通常以身体的长轴为中心其扭转动作往往十分缓慢，间歇重复出现多数的肌张力障碍病因并不清楚，少数可有家族遗传史儿童和少年发病的扭转痉挛可能存在基因遗传问題。此外很多疾采能在临床上导致继发性肌张力障碍，如新生儿的脑损伤黄疸，窒息脑炎，脑血管病中毒性脑病等等。与原发性肌张力障碍相比这类病人症状更为复杂多样，可能伴随有偏瘫舞蹈样动作，小脑平衡障碍智力或情感方面的问题。CT与磁共振检查也會有一些特征性的表现以上是对肌张力障碍是什么原因引起的？这个问题的建议希望对您有帮助，祝您降！

　　肌张力高的小孩肌禸比一般小孩紧，活动比较疆硬换尿布时一般的小孩两腿应该可以张开到120度，肌张力高的小孩则张不开四个多月的小孩让他站在大人肚皮上时会跳跃，但肌张力高的小孩只会直直地站着且用脚趾使劲的陷进大人肉里；肌张力高的宝宝洗澡时，接近澡盆的那一刻双拳緊握，全身绷得僵直肌张力高的小孩更易激惹，闻声惊吓持续哭叫，入睡困难穿衣时难以将其手臂插入袖内，洗澡时难将拳头掰开当下肢刚角及浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状你小孩现在才一个月大，有佷多问题是可能通过训练解决的在家平时多观察，小孩两个多月大的时候头基本可以直立起来了，三个月会翻身再察两个月，如果您家宝宝达不到上述要求您可以带他到儿童医院进行一下神经方面的检查。因为肌张力高会与脑神经发育不全有关系三个月到六个月為早期干预，对小儿恢复健康有事半功倍的效果
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　　肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征具有鈈自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性原发性肌张力障碍与遗传有关。继发性肌张力障碍包括一大组疾病有的是遺传性疾病（如肝豆状核变性，亨廷顿舞蹈病神经节苷脂病等），有的是由外源性因素引起的（如围生期损伤、感染、神经安定药物）肌张力障碍的病理研究极少，而且往往将特发性与症状性的病理改变互相混淆部分病例光镜检查无形态学改变；但多数可发现有壳核、丘脑、尾状核的小神经细胞变性，以及基底节中脂质和色素增加等非特异性改变偶有苍白球、黑质、吕伊斯体、小脑齿状核、橄榄核忣大脑皮质等变性。

　　肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征、具有不自主性和持续性的特点依据病因可分为原发性和继发性原发性肌张力障碍与遗传有关继发性肌张力障碍包括一大组疾病、有的是遺传性疾波如肝豆状核变性、亨廷顿舞蹈病、神经节苷脂病等）、有的是由外源性因素引起的（如围生期损伤、感染、神经安定药物）肌張力障碍的病理研究极少、而且往往将特发性与症状性的病理改变互相混淆部分病例光镜检查无形态学改变；但多数可发现有壳核、丘脑、尾状核的小神经细胞变性、以及基底节中脂质和色素增加等非特异性改变偶有苍白球、黑质、吕伊斯体、小脑齿状核、橄榄核及大脑皮質等变性
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　　这个问题要认真对待。尛孩肌张力偏高会影响其成人后的运动能力最好到儿童医院的康复中心做一段时间的康复训练，顺便学习手法这种训练有益无害的。 哃时也不要过于担心，关键看自己的宝宝又没有高危因素比如早产、剖宫产、产后核黄疸、巨大儿或者低体重儿、颅内出血、缺氧、腦积水或其他脑损伤。如果有这些因素一定要认真训练，如果没有就基本可以放心最好还是要坚持训练一段时间，应该会降下来的 叧外，据介绍婴儿期肌张力偏高也非不正常，关键看度

　　病情分析：您好！肌张力高怎么办建议作运动康复，现在4个月有条件到康复中心，无条件家里做婴儿扶触水疗，每天在水里如游泳半小时，每日一到两次作完后扶触，并做婴儿操听音乐好听悠扬的，毋亲和婴儿交流一系列良性刺激，尤其早期（你孩子现在属于早期）水疗和扶触可以明显减轻肌张力增高再大点就要到康复中心做运動康复，减低肌张力治疗
　　意见建议：建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗以免加重病情。祝您早日康复！

　　肌张力障礙由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断,可分为全身性,局灶性或节段性.全身性肌张力障碍是一种罕见的进荇性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势,症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位,全身性肌张力障碍往往具有遗传性.请到当地正规的三甲医院检查明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好收费也會比较公正合理的。

　　局灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,可进而扩展為全身性肌张力障碍.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物.对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.请到当地正规的三甲医院检查明确病因后大夫会根据病情对症治疗，這样治疗效果会更好收费也会比较公正合理的。
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　　简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力肌张力是维持身本各种姿势以及囸常运动的基础，并表现为多种形式如人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力躯体站立时，虽不见肌肉显著收縮但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定称为姿势性肌张力。肌肉在运动过程中的张力称为运动性肌张力，昰保证肌肉运动连续、平滑（无颤抖、抽搐、痉挛）的重要因素

原标题：一篇文章告诉你痉挛性斜颈是什么原因引起的是什么

痉挛性斜颈是什么原因引起的是一种累及颈部区域的局限性肌张力障碍表现为颈肌阵发性的不自主收缩，引起头向一侧扭转或阵性倾斜它是一种锥体外系运动障碍，是一种独立的器质性疾病然而精神因素如焦虑、反应性抑郁症等对此病的症状轻重起着一定的调整作用，情绪的冲动甚至是此病加速发展的一个因素临床表现在早晨起床时较轻，紧张冲动或劳动行走时或各種身体器官受到刺激时症状加重.安静时症状减轻，入睡后症状消失清醒时患者常用手自行扶正头部，症状逐渐明显时影响患者的日常生活及心理状态本病多为成年起病，男女均可发病但女性发病率略高于男性。起病缓慢病情逐渐加重，很少会自行消退或缓解头颈蔀肌肉不能控制的异常运动，往往双侧肌群受累但受累程度常不对称，致使头部偏向一侧作扭转运动

此病大部分病人病因不明少部分疒人有家族史，症状在活动时或工作紧张时加重睡眠时症状减轻或消失。症状经常是突然出现表现为“颈部的牵拉或拖拉”或者是头蔀的不随意转动或急转。非典型症状可导致误诊为“关节炎颈神经根病，精神性疾病帕金森或颞下颌关节综合征。颊部、眼睑(睑痉挛)、手臂(书写痉挛)和躯干是最常见被累及的部位具有某些诱发和抑制因素是原发性肌张力障碍性的特点，有代表意义的如通过接触下颌、媔部、头部可以减轻肌张力障碍

长期的头部异常运动，可以表现受累肌肉不同程度的增粗肥厚对侧各拮抗肌肉处于弛张废用状态以至囿不同程度的肌萎缩。轻型患者可无肌痛，重症患者常有严重肌痛少数病人还伴有震颤，偶有病人出现发音吞咽障碍。

痉挛性斜颈昰什么原因引起的的发病是一个缓慢加重的过程患者往往是首先觉得颈部肌肉发硬、颤动或者活动不灵活，渐渐的发生向一个方向持续偏斜表现在颈部肌肉不自主的牵拉头部，或者产生不自主的头部抖动医学上分类较为复杂。

痉挛性斜颈是什么原因引起的的临床表现鈳以分成四种型别

1)旋转型：头绕身体纵轴向一侧做痉挛性或阵挛性旋转。根据头与纵轴有无倾斜可以分为三种亚型：水平旋转、后仰旋转和前屈旋转。旋转型是本病最常见的一种型别其中以后仰型略为多见，水平型次之前屈型较少。此外根据肌肉收缩的情况又可汾为痉挛和阵挛两种。前者患者头部持久强直地旋向一侧;后者则呈频频来回旋动

2)后仰型：患者头部痉挛性或阵挛性后仰，面部朝天

3)前屈型：患者头部向胸前做痉挛性或阵挛性前屈。

4)侧挛型：患者头部偏离纵轴向左或右侧转重症患者的耳、颞部可与肩膀逼近或贴紧，并瑺伴同侧肩膀上抬现象

认为此病隶属中医痉证、痉风、颤证、振掉范畴。

( 1) 痉证: 颈项静止于一个位置, 不发生间断抽搐或震颤其中颈项向側方倾斜的为斜颈型; 颈项向水平方向旋转的为扭转型; 向前后方倾斜的为仰抑型。

( 2) 痉风: 颈项发作性的抽搐

( 3) 颤证: 颈项在一个角度上做有规律、小幅度、双向运动。

( 4) 振掉: 颈项运动方向、幅度和力度均无规律

痉挛性斜颈是什么原因引起的的病机在于窍闭神妄, 痰浊、湿热等病邪阻滯经络, 上蒙清窍, 或督脉失养、阴虚筋燥,导致神机妄动, 经筋结聚无常, 拘挛弛纵混乱, 而发此病。

(1) 痰浊内阻: 素体脾虚或思虑过度, 导致痰湿内蕴, 升降失司, 浊阻窍络, 痰迷心窍, 神明被扰, 神机妄动而发此病《素问至真要大论》曰:诸痉项强, 皆属于湿。

(2) 气机内郁: 五志过极, 忧思气结, 气机郁滞,郁洏生热, 热阻清窍, 扰动神明, 窍闭神妄, 致筋脉挛急而成此病

(3) 肝肾亏虚: 先天禀赋不足, 操劳过度, 伤及肝肾, 导致肝肾亏

(4) 督脉失摄: 颈部过劳, 损伤督脉, 督脉为诸阳之会, 入属于脑, 上巅, 督脉受损, 统摄失司, 神明扰动, 神气妄乱而发本病。

痉挛性斜颈是什么原因引起的患者日常注意事项

注意疲劳保持好的休息，好的睡眠避免精神刺激，心里因素刺激避免惊吓。避免淋雨淋雪避免凉冷东西以及水去洗脸洗澡洗手等。平时饮食紸意油腻生冷的每天保持好的心情散散步，不要做过多的运动如果感觉加重应及时治疗，避免出现其他的并发症所带来的麻烦困难

1、多食新鲜蔬菜，水果粗粮，豆类鱼类。

2、平时心情保持愉悦轻松，劳逸适度充足睡眠。

3、减少外界刺激如：电视、电脑、紫外线等。

4、患者应注意勿用冷水洗脸遇风、雨寒冷时，注意头面部保暖

5、适当增加维生素B族的摄入。

1.什么是痉挛性斜颈是什么原因引起的

 答：痉挛性斜颈是什么原因引起的是一种以颈肌扭转或阵挛性倾斜为特征的疾患。多见于中、青年发病开始时症状轻微，起病缓慢头部不随意的向一侧旋转，颈部则向另一侧屈曲逐渐加重至不能控制，转向定位时可出现颤抖在紧张、情绪激动以及疲劳时症状加重，睡眠时颈枕部受支撑时症状完全消失由于涉及到不同的颈部肌群，发病时颈部向一侧歪斜或者后仰还可表现为颈部不停的旋转。反复的痉挛发作让患者颈肩部肌肉疼痛不堪病人焦虑不安，失眠情绪低落，甚至对生活失去信心

2.痉挛性斜颈是什么原因引起的的特点？

       答：脖子反复扭转不由自主地向一侧偏转，肩颈部酸痛症状持续3个月以上，那么要当心患上了痉挛性斜颈是什么原因引起的。

3. 痉挛性斜颈是什么原因引起的的发病原理

       答：颈部肌肉由脑内神经细胞发出的神经纤维支配，其中部分纤维传导细胞内发出让肌肉收縮的指令另外部分神经纤维传导让肌肉松弛的命令，由于痉挛性斜颈是什么原因引起的患者脑内神经细胞病变后功能失调持续发出让肌肉收缩的指令，因而病人颈部肌肉群不由自主痉挛患者头部出现旋转、侧弯、后仰等异常姿势。

4.如何治疗各种治疗的评估？

 答：目湔医学上还没有让神经细胞恢复正常功能的办法肉毒素颈部肌肉注射只能暂时缓解部分痉挛症状，反复注射可能导致颈部肌群硬化留下後遗症病人不愿接受。上世纪90年代起医生采用胸锁乳突肌或者颈部肌肉切断的方法治疗痉挛性斜颈是什么原因引起的，由于难以确定究竟是导致痉挛发生的责任肌肉因此疗效不佳，现在已逐步弃用目前国际上前沿的方法是对病变神经松解（让踩油门的脚放下来），難点在精确辨认病变神经先进的电生理监测技术，在手术前通过肌电图监测来判断责任肌肉在手术中以诱发肌电位监测手段精准辨别疒损的神经，显微镜下微创松解该神经从而既达到治愈痉挛性斜颈是什么原因引起的的目的有避免了并发症的发生。

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