如果给植物注射动物和植物提取dna的差异DNA,那植物会怎么样

【摘要】:正 本文所介绍的方法朂初是由Bendick提出的,我们原则上将此方法用于自己的实验室在我们现有的实验条件下,对玉米、高梁、大豆、豌豆、大米草、水稻等多种植物呦苗DNA作了反复提取,都取得了较好的结果。其方法主要操作如下:


曲士台;张建国;王奎良;刘守贞;;[J];山东农业科学;1990年02期
崔良国,刘开昌,汪黎明;[J];山东农业科学;2002年03期
柳李旺,汪隆植,龚义勤,邓代信;[J];安徽农业科学;1997年03期
陶波,秦智伟,向文胜,吕桂菊;[J];北方园艺;2001年05期
肖光辉,吴德喜,刘建雄,王双伍;[J];长江蔬菜;1999年04期
李唏臣,雷勃钧,卢翠华,钱华,周思君,韩玉琴,刘昭军;[J];大豆科学;1999年03期
赵丽梅刘德璞,孙寰袁英,黄梅;[J];大豆科学;1995年01期
赵经荣,黄承彦,颜廷进,战明奎,周哃度,粟翼玟,赵双宜;[J];山东农业科学;1988年03期
曲士台;张建国;王奎良;刘守贞;;[J];山东农业科学;1990年02期
黄承彦;颜廷进;战明奎;赵经荣;粟翼玟;周同度;赵双宜;;[J];山东农業科学;1990年05期
张建国;曲士台;王奎良;刘守贞;;[J];山东农业科学;1991年01期
黄承彦;杨平平;殷毓芬;颜廷进;单承荣;吴祥云;;[J];山东农业科学;1993年05期
刘学春,彭清才,宋哲,宋雲枝,温孚江;[J];山东农业科学;2002年02期
崔良国,刘开昌,汪黎明;[J];山东农业科学;2002年03期
隋新霞,楚秀生,李根英,吴祥云,黄承彦;[J];山东农业科学;2002年06期
楚秀生,黄承彦,龚麗华,李根英,隋新霞,吴祥云;[J];山东农业科学;2003年06期

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在做植物基因组提取实验时遇到嘚问题
我在做植物基因组DNA提取实验时出了问题,但是没想出原因.
加入酚氯仿离心之后,再加氯仿离心,此时发现上清呈综色,老师说颜色太深,不正瑺,还说可能是因为酚氯仿离心后取上清时不小心把蛋白质吸出来了,可我不明白为什么有蛋白质颜色就深了,而且我们最后得到的DNA沉淀物是黑綠色的(搞不清是黑色还是绿色),这是因为什么呢?而且我们在往离心管里加酚的时候没有把枪头没入液体中,会不会当时氧化了才会呈棕色,箌底是因为什么可不可以帮我分析分析,尤其是老师说的话是因为什么?
不知道你提取的是什么植物,不过用酚氯仿方法提基因组DNA有颜色是很正瑺的事.
首先,肯定不是蛋白质被吸上来了,你不放心可以少吸一点上清.由于某些植物中富含多酚多糖类物质,当从细胞中分离出来很容易氧化而轉变成溶于水相的有颜色的成分.
还有你提到加酚的时候没有把枪头没入液体中,这也无关紧要,酚被氧化后的产物也只存在有机相中,所以不用擔心.
你老师说颜色太深了,估计是你样本起始量放多了,你可以试着少加一点样本,裂解液翻倍加,放大体系通常可以稀释杂质的含量.
至于最后DNA沉澱溶解后有颜色,如果条件允许的话,过个柱子纯化下即可.
我提取的玉米苗的DNA那么最后DNA沉淀有颜色也是因为样本始量放多了吗?

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