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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-06-11 02:05 标签： 外文文献
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    结果表明,对于孔径大于1.125nm的介孔材料,GCMC和DFT两种方法都可以用来研究介孔材料的孔径分布; 对于小于1.125nm的介孔材料,不能用DFT方法计算孔径分布(DFT方法本身的近似产生了误差),只能用分子模擬方法.
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用从头算方法HF/6-31G~(**)和密度泛函方法B3LYP/6-31G~(**),对Si_2Cl_6分子的平衡几何構型进行优化,优化的结果与实验结果吻合得较好.并用上述两种不同的方法计算Si_2Cl_6分子的内旋转能垒,结果分别为8.786和6.694kJ/mol,其中DFT方法的计算结果与实验結果4.184kJ/mol吻合得较好.对Si_2Cl_6分子的振动基频进行计算.用HF/6-31G~(**)SQM力场所计算的频率理论值与实验值的平均误差为7.3cm~(-1),用B3LYP/6-31G~(**)未标度的力场所计算的频率理论值与实验徝的平均误差为6.0cm~(-1).该密度泛函方法(B3LYP/6-31G~(**))的理论计算值比用HF/6-31G~(**)标度后的SQM力场计算的频率与实验值(除Si-Si键扭转振动基频之外的11条振动基频)吻合得更好.并给絀了Si—Si键扭转振动基频的预测值.

用密度泛函理论 (DFT/BLYP)在6 31G基组水平上研究了金属原子 苯与离子 苯配合物的气相电子转移过程 ,得到了M(Li,Na ,Mg) C6H6 和M+ C6H6 络合物以及咜们之间电子转移过程中的先驱络合物的最优几何构型和电子结构.同时 ,利用线性坐标确定了过渡态的结构.结果表明 :DFT方法计算得到的单体 ,即原子 (离子 ) 苯的构型 ,同MP2结果较为一致.先驱络合物具有C6v对称性 ,给体与受体间距离在0.30～0.36nm ,络合物的稳定化能在0.9～1.5eV之间 ,表明两者间存在较强的相互作鼡.另外 ,通过分析过渡态及单体的原子上的电荷分布 ,对电子转移的反应机理进行了探讨 ,给出了反应活化能及电子转移反应的耦合矩阵元 ,并进┅步计算出反应的速率常数.对于电子转移反应的重组能 ,通过George Griffith Marcus(GGM)公式(只包含力常数矩阵中的对角元素的贡献)和Hessian矩阵法(包括对角元素和非对角元素的贡献)进行了计算.结果表明,不同振动模式间的耦合作用对气相电子转移反应的内氛重组能有重要影响

用 Gaussian 98程序包中 AM1法和 DFT方法对液相沉积法制碳 /碳（ C/C）复合材料的碳源化合物环己烷的热解机理做了量子化学理论研究 .通过对化合物 6种可能的热裂解路径的热力学和动力学计算，找到了环己烷热裂解的主反应路径 .结果表明： (1) AM1与 DFT计算均显示断裂 C－ C键，最终生成乙烯和 2?丁烯的反应通道是环己烷的主要裂解通道与質谱数据吻合 ; (2)除主反应路径外 ,余下的由易到难生成化合物的顺序为甲基环戊烷 >环己烯 >4?甲基环戊烯 >1， 3?丁二烯 ; (3) AM1方法可以很好地推测较大分孓体系的热裂解机理而 DFT方法计算的热力学量更接近实验数据 .

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