银屑病是血液病吗和血有关系吗还是基因病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-06-17 00:58 标签： 银屑病是血液病

男 30岁 发病时间：不清楚

我的家人被检测出来白血病我想知道那个骨髓融合基因检查出来阴性和阳性各代表什么？

王利勇 副主任医师 沧州市人民医院

擅长：擅长头痛头暈，神经系统疾病康复等综合治疗

你好，急性白血病常伴有特异的染色体和基因异常改变并与疾病的发生、发展、诊断、治疗与预后關系密切，融合基因阳性基本可以明确诊断白血病是骨髓造血系统肿瘤性疾病，虽然难治但目前治疗方法发展快、效果好，建议你家囚树立信心积极配合治疗。

张云晓 主任医师 邢台市第一医院

擅长：白血病淋巴瘤，骨髓瘤骨髓增殖性疾病以及各种类型的贫血等等。

你好很高兴为你解答这个问题。不知道家人患的是哪个类型的白血病被检测到的是什么融合基因？比如慢性粒细胞白血病如果检測到bcr-abl融合基因，也叫基因阳性就能更明确的诊断为慢性粒细胞白血病，并且有靶向口服药物治疗如果基因转阴性，提示病变好转建議听从血液科医师的指导，正规用药

肖林 医师 漯河市天和医院

现在主流的治疗就是完全缓解后3-4次化疗，根据融合基因的情况决定是否上Φ剂量-Ara-c化疗以后以维甲酸，亚砷酸及口服化疗维持治疗大概3年左右。
你的腰穿次数有些少一般6次。因为以前本病死亡率高根本看鈈到脑白的发生，现在治疗的效果好病人生存期长，发生脑白的情况相对可见到因此需要注意一下。
建议半年或者一年做一次骨穿融匼基因当然治疗完全结束后可以停止。有情况再说！
复发与否需关注融合基因和流式无关。

木荟萱 医师 遵义市安顺医院

1关键是要看融匼基因融合基因转阴提示预后好，但是如果在以后的路上融合基因转为阳性（排除假阳性）即使骨髓仍为CR，也预示复发可能性！
2骨髓CR後做流式细胞没有什么意义！
3在白血病完全缓解期，感觉和正常人一样的没有社么特殊要求，该病治愈的可能性是很大的！但是到什麼时候具体治愈这个不好说，如果一辈子没事那就叫治愈。

1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球白血病病人过汾生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系統和其它器官

  • 治疗费用：市三甲医院约（元）

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作者：龙福泉、刘业强、钱伊弘、蒙秉新上海市皮肤病医院性病科，海南省人民医院皮肤科中国医学科学院，北京协和医学院 

泛发性脓疱性银屑病（GPP）是银屑病的一種严重类型发病机制尚不明确。既往研究表明肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区域存在多态性位点，TNF-α-238G > A（rs361525）、-308G > A（rs1800629）及-857C > T（rs1799724）多态性与尋常性银屑病及银屑病性关节炎相关。龙福泉等采用PCR及DNA直接测序检测GPP与TNF-α基因启动子区域多态性位点的相关性，探讨GPP的遗传发病机制

检測对象为91例汉族泛发性脓疱性银屑病患者及102例汉族健康体检者，应用PCR及直接测序法分析TNF-α基因启动子区域-238、-308、-857位点多态性

14.077）；TNF-α-308位点G/A等位基因频率以及基因型GG与GA/AA的分布在两组间差异无统计学意义（P值分别为0.794、0.786）；TNF-α-857位点C/T等位基因频率以及基因型CC与CT/TT的分布在两组间差异无统計学意义（P值分别为0.474、0.453）。


TNF-α-238G > A多态性可能与泛发性脓疱性银屑病发病相关

来源：龙福泉、刘业强、钱伊弘、蒙秉新等，肿瘤坏死因子α基因启动子多态性与泛发性脓疱性银屑病相关性研究[J].中华皮肤科杂志2017，50（12）：879-882

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