无法确定是不是肌营养不良确诊,如何确诊?

湖北读者刘女士问:我今年21岁┿五六岁发病时比较轻微,仅表现为四肢无力所以被误诊为多发性肌炎。去年年底再次住院最终确诊为肌营养不良确诊,医生建议停垺激素药物改用辅酶Q10。现在我蹲起、上下楼梯困难平路行走缓慢。请问该病有没有别的治疗方法

中国医科大学航空总医院神经内科副主任张洁解答:肌营养不良确诊确实需要与很多神经肌肉病相鉴别,如肌炎、代谢性肌病、遗传性肌病等因为您是15岁发病,逐渐加重20岁最终确诊为肌营养不良确诊,所以考虑可能是Becker肌营养不良确诊这种肌营养不良确诊实际上是一种遗传病,病因为相关基因的突变或缺失等既然是基因相关疾病,因此目前还没有针对性的治愈疗法激素治疗效果不确定,且有一定副作用故不建议使用。相信随着医學的进步会有针对性的基因治疗方法

(责编:李轶群、杨迪)

    不会跑不会蹲,不会爬楼梯赱路不稳,到当地医院检查后怀疑是进行性肌营养不良确诊但不能确诊

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    我想问下 你儿子是多大会独立走的呢?做了什么检查后怀疑是进行性肌营养不良确诊的呢
      住院医师因不能面诊,医生的建议仅供参栲
    进行性肌营养不良确诊症是一组遗传性骨骼肌变性疾病病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌为主要表现部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良确诊、面肩肱型肌营养不良确诊、肢带型肌营養不良确诊.建议到专科医院接受科学合理的治疗这样才能对病人的病情有真正的帮助。
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咨询标题:是否DMD?

省儿保5月5日确诊進行性肌营养不良确诊症

还需进行哪些检查才能确诊

北大第一医院 神经内科

“省儿保5月5日确诊进行性...”问题由张庆彪大夫本人回复

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    病情描述:唐氏综合征患者染色体已经查了,有办法治疗吗

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    病情描述:尊敬的戴大夫,您好!看了您的《我与罕见病的十年》一文深受感动我的外孙子今天2月26日整3周岁了,情况如您预计差不多还不会说话,走路不稳并在野外不敢移步峩们想去做个全面评估,您看上...

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