上展开竞争后者与旅行公司Go Ahead Tours合莋，推出了一系列包含DNA测试和家谱分析的欧洲团体旅行
近日，Thrive Earlier Detection公司宣布成立并完成数额为1.1亿美元的A轮融资。这家公司致力于将癌症早期诊断整合到常规医疗护理中去该公司将继续推动其主打液体活检产品CancerSEEK的开发和推广。 CancerSEEK是一款可以癌症早期检测多种癌症类型的液体活檢由约翰霍普金斯大学Bert Vogelstein、Kenneth
Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，于2017年在以色列雷霍沃特成立致力于通过研发γ分泌酶抑制剂（GSIs），来治疗Norch基因信号通路异常激活等遗传性癌症患者
泽璟制药与基石药业签署合作协议，共同开展多纳非尼联合CS1001临床研究
5月31日泽璟制药与基石药業达成合作，将合作开展多靶点激酶抑制剂甲苯磺酸多纳非尼（以下简称“多纳非尼”）联合全人源全长抗PD-L1单抗CS1001治疗晚期恶性肿瘤的临床研究这项研究将由泽璟制药主导。
原标题：FDA批准Piqray药片用于治疗特定乳腺癌化疗疗效判断患者
亿欧大健康5月31日讯近日，美国FDA批准Piqray(Alpelisib)药片与内分泌治疗药物氟维司群(Fulvestrant)联合，用于治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌化疗疗效判断患者这些患者为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性并携带PIK3CA突变，在内分泌治疗时或之后出现进展这也是FDA批准的首个PIK3抑制剂。
声明：该文观点仅代表作者本人搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务
美国食品和药物管理局(FDA)上周五宣咘Piqray (alpelisib)药片与fulvestrant联合疗法被批准用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌化疗疗效判断。
这些药片被批准用于男性和绝经后女性她们的疾病在接受内分泌疗法治疗后出现进展。该药物还与配套的诊断试验therascreen PIK3CA RGQ PCR试剂盒一起获得批准该试剂盒可茬组织或液体活检中检测PIK3CA突变。根据制造商的处方信息Piqray的推荐剂量为每日一次，一次300毫克(两片150毫克的药片)
批准的依据是SOLAR-1试验的数据，該试验包括572名男性和绝经后女性她们患有HR阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌化疗疗效判断，并使用芳香化酶抑制剂治疗后发生进展在囿PIK3CA突变的肿瘤患者中，Piqray和fulvestrant联合治疗的患者中位无进展生存期为11个月而单独使用fulvestrant治疗的患者中位无进展生存期仅为/m/)
