重症肌无力肌肉萎缩性和肌肉萎缩的区别
来源：蜘蛛抓取(WebSpider)
时间：2019-06-25 08:31
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重症肌无力肌肉萎缩性
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重症肌无力肌肉萎缩性（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重经休息后症状减轻。
按照临床分型（1）改良的Osseman汾型法
①I型眼肌型；②IIA型轻度全身型四肢肌群常伴眼肌受累，无假性球麻痹的表现即无咀嚼和吞咽困难构音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累有假性球麻痹的表现，多在半年内出现呼吸困难④III型（重度激进型）发病迅速，多由数周或数月发展到呼吸困难⑤IV型（迟發重症型）多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变。⑥V型肌萎缩型少见。
