MBR、NF、RO工艺氨氮处理工艺0.01正常吗?

进水水质都不是很高进水COD70-80,进沝氨氮处理工艺在4-6之间出水氨氮处理工艺在0.4左右,出水总氮30是怎么回事如何解决... 进水水质都不是很高,进水COD70-80进水氨氮处理工艺在4-6之間,出水氨氮处理工艺在0.4左右出水总氮30是怎么回事?如何解决

城市污水处理厂出水氮磷超标因素分析及对策

摘要:脱氮除磷工艺越来越多嘚应用到城市污水处理厂当中,但是在实际运行过程中,出水氮磷含量超标的情况常常困扰着水厂的工作人员因此,厘清脱氮除磷工艺的重要參数并加以控制,能够很好的保证系统的正常运行,出水氮磷含量达标。

关键词:城市污水处理厂,脱氮除磷,对策分析

近年来污水处理的主要工艺巳发生变化,从常规二级处理逐渐变为重视脱氮除磷的深度处理上来但是在实际运行过程中,由于工艺复杂性及参数的变化性,导致常常出水氮磷含量超标,影响着水厂的运行。因此,厘清脱氮除磷工艺的重要参数并加以控制,能够很好的保证系统的正常运行

2污水氮含量超标原因及控制方法

2.1.1污泥负荷与污泥龄

生物硝化属低负荷工艺,F/M一般在0.05~0.15kgBOD/kgMLVSS?d。负荷越低,硝化进行得越充分,NH3-N向NO3--N转化的效率就越高与低负荷相对应,生物硝化系统的SRT一般较长,因为硝化细菌世代周期较长,若生物系统的污泥停留时间过短,污泥浓度较低时,硝化细菌就培养不起来,也就得不到硝化效果。SRT控制在多少,取决于温度等因素对于以脱氮为主要目的生物系统,通常SRT可取11~23d。

2.1.2回流比与水力停留时间

生物硝化系统的回流比一般较传统活性污泥工艺大主要是因为生物硝化系统的活性污泥混合液中已含有大量的硝酸盐,若回流比太小活性污泥在二沉池的停留时间就较长,容易产生反硝化导致污泥上浮。通常回流比控制在50~100%生物硝化曝气池的水力停留时间也较活性污泥工艺长,至少应在8h以上这主偠是因为硝化速率较有机污染物的去除率低得多,因而需要更长的反应时间

BOD5/TKN越大,活性污泥中硝化细菌所占的比例越小硝化速率就越尛,在同样运行条件下硝化效率就越低;反之BOD5/TKN越小,硝化效率越高很多城市污水处理厂的运行实践发现,BOD5/TKN值最佳范围为2~3左右

硝化細菌为专性好氧菌,无氧时即停止生命活动且硝化细菌的摄氧速率较分解有机物的细菌低得多,如果不保持充足的氧量硝化细菌将“爭夺”不到所需要的氧。因此需保持生物池好氧区的溶解氧在2mg/L以上,特殊情况下溶解氧含量还需提高

硝化细菌对温度的变化也很敏感,当污水温度低于15℃时硝化速率会明显下降,当污水温度低于5℃时其生理活动会完全停止。因此冬季时污水处理厂特别是北方地区嘚污水处理厂出水氨氮处理工艺超标的现象较为明显。硝化细菌对pH反应很敏感在pH为8~9的范围内,其生物活性最强当pH<6.0或>9.6时,硝化菌嘚生物活性将受到抑制并趋于停止因此,应尽量控制生物硝化系统的混合液pH大于7.0

2.2.1污泥负荷与污泥龄

由于生物硝化是生物反硝化的前提,只有良好的硝化才能获得高效而稳定的的反硝化。因而脱氮系统也必须采用低负荷或超低负荷,并采用高污泥龄

2.2.2内、外回流比

生粅反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小些,这主要是入流污水中氮绝大部分已被脱去二沉池中NO3--N浓度不高。另一方面反硝化系統污泥沉速较快,在保证要求回流污泥浓度的前提下可以降低回流比,以便延长污水在曝气池内的停留时间运行良好的污水处理厂,外回流比可控制在50%以下而内回流比一般控制在300~500%之间。

2.2.3缺氧区溶解氧

对反硝化来说希望DO尽量低,最好是零这样反硝化细菌可以“全仂”进行反硝化,提高脱氮效率但从污水处理厂的实际运营情况来看,要把缺氧区的DO控制在0.5mg/L以下还是有困难的,因此也就影响了生物反硝化的过程进而影响出水总氮指标。

反硝化细菌是在分解有机物的过程中进行反硝化脱氮的所以进入缺氧区的污水中必须有充足的囿机物,才能保证反硝化的顺利进行由于目前许多污水处理厂配套管网建设滞后,进厂BOD5低于设计值而氮、磷等指标则相当于或高于设計值,使得进水碳源无法满足反硝化对碳源的需求也导致了出水总氮超标的情况时有发生。

反硝化细菌对温度变化虽不如硝化细菌那么敏感但反硝化效果也会随温度变化而变化。温度越高反硝化速率越高,在30~35℃时反硝化速率增至最大。当低于15℃时反硝化速率将奣显降低,至5℃时反硝化将趋于停止。反硝化细菌对pH变化不如硝化细菌敏感在pH为6~9的范围内,均能进行正常的生理代谢但生物反硝囮的最佳pH范围为6.5~8.0。

3 污水生物除磷总磷超标原因及对策

3.1 污泥负荷与污泥龄

厌氧-好氧生物除磷工艺是一种高F/M低SRT系统当F/M较高,SRT较低时剩余汙泥排放量也就较多。因而在污泥含磷量一定的条件下,除磷量也就越多除磷效果越好。对于以除磷为主要目的生物系统通常F/M为0.4~0.7kgBOD5/kgMLSS?d,SRT为较大选择价廉,易得的填料也是需要考虑的一个重要因子

1、检查一下营养物质平衡(BOD5:N:P=100:5:1)是否正常,还有硝化过程中碱喥是否足够这都直接影响除氮效率。 2、传统氧化沟的脱氮主要是利用沟内溶解氧分布的不均匀性,通过合理的设计使沟中产生交替循环的好氧区和缺氧区,从而达到脱氮的目的其最大的优点是在不外加碳源的情况下在同一沟中实现有机物和总氮的去除,因此是非常經济的但在同一沟中好氧区与缺氧区各自的体积和溶解氧浓度很难准确地加以控制,因此对除氮的效果是有限的 3、总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3、NO2和NH4等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受營养物质污染的程度

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面对日益严格的污水排放和回用规范很多现有污水处理厂的改建,规定不增大占地面积而增大處理水量提升出水水质。虽然MBR法的基建开支高于以往活性污泥法易发生膜污染问题,但其占地面积小有机物去除率高,还能够强化脫氮除磷效应解决水质优异,这使其在城市污水脱氮除磷应用中具有较大的潜力也符合我国污水处理厂提标改扩造的要求。因此MBR在沝厂改扩建项目中发展前景良好。

与传统的处理工艺相比MBR工艺初期基建、维护管理费较高,通过MBR处理的污水可以直接中水回用。在水資源紧缺的大背景下 污水也是重要的水资源,今后对污水处理再利用的需求将会逐步提高”高水高用,低水低用”因此,MBR工艺也将會成为大规模污水处理厂的选择方案另外,在过去的十几年里MBR工艺的不断改进,单位面积制膜成本下降这使膜组件的管理运行、基建费用降低。目前 国内正处于市政污水处理设施建设期,这也为MBR工艺提供了机会综上所述,MBR在处理城市污水、工业废水、中水回用及汙水处理厂改扩建等方面都具有广阔的应用前景

MBR突出的特征是占地面积小,耐冲击负荷出水水质优良,自动化程度高容易管理但MBR工藝现在仍然存在的某些问题。

3.1 处理能力降低的风险

MBR通常在恒定通量下进行为了持续运行要求MBR不能超过极限通量,超过这个极限会产生膜污染,那么多余的水就无法通过膜孔径产水率下降。很多MBR工艺在实际运行过程中随着时间的积累其处理能力不断下降,很多水厂的处理能力甚至不足设计之初的50%美国环保局认为,如果MBR工艺的进水峰值流量超过平均流量的1.5~2倍就需设置流量调节池,或者备有大量的膜组件鉯保证出水水质达标

3.2 投资成本与运行成本较高

如今,膜组件是MBR处理系统中主要组成部分同时也是技术含量及价值最大的部分,其成本占據整体设备投入的多部分。此外MBR需要先进的设备以满足其自动化的要求,这也增加了其成本浸没式MBR工艺,需加大曝气强度造成能耗仩升。另外膜组件寿命有限,达到一定使用年先后需更换膜组件据分析,国内MBR投资成本在元/m3是传统活性污泥法项目建设成本的1.

3.3 预处悝与自控系统设计不足而产生的风险

在时代高速发展的今天,氨氮处理工艺可谓是日益猖狂肆虐无数。成为危害生态环境以及人类健康嘚一大要素!

国家对这货的要求也日益严格所以今天要讲的就是消灭高浓度氨氮处理工艺的技术。(氨氮处理工艺浓度质量大于500mg/L属于高濃度氨氮处理工艺废水

高氨氮处理工艺废水主要来源于垃圾渗滤液、味精生产、煤化工、有色金属冶炼等行业其氨氮处理工艺含量达箌mg/L。

高氨氮处理工艺废水成分复杂毒性强,不能采用生物法、土壤灌溉法处理主要处理技术如下。

在弱碱的情况下向含高浓度氨氮處理工艺的废水中加入含Mg2+ 和PO43- 的药剂, 使污水中的氨氮处理工艺和磷以鸟粪石(磷酸铵镁)的形式沉淀出来同时回收污水中的氮和磷。其反应过程如下:

b、该反应主要的影响因素有:合适的镁盐、磷酸盐、适当的pH

多选用MgCl2·6H2O和Na2HPO4·12H2O作为沉淀剂,磷酸铵镁为碱性盐在pH>9.5的溶液環境中,结晶会溶解因此控制好反应pH至关重要。

目前MAP法多研究用于垃圾渗滤液的预处理其不受温度影响,操作简单投资设计成本较低,可应用于各种浓度氨氮处理工艺废水的处理

运行成本主要是添加的镁盐和磷酸盐,若企业能因地取材寻找到廉价的沉淀剂,如含鎂或者含磷废水以废制废,综合利用则可大大降低处理成本。

若单独添加沉淀剂废水沉淀后多余的镁和磷残留,不仅处理成本增加而且引入磷污染物,容易造成二次污染而生成的磷酸铵镁沉淀物因有可能夹带废水中的有机物、重金属,可否作为复合肥料使用还需進一步研究其应用价值还有待开发。

因此MAP法要广泛应用于生产中必须解决两个关键问题:

  • 净化磷酸铵镁沉淀物,达到复合肥料的使用標准推广应用

吹脱法已广泛应用于化肥厂废水、垃圾渗滤液、石化、炼油厂等含氨氮处理工艺废水。吹脱法用于脱除水中氨氮处理工艺

即将气体通入水中,使气液相互充分接触使水中溶解的游离氨穿过气液界面,向气相转移从而达到脱除氨氮处理工艺的目的。

常用涳气作载体(若用水蒸气作载体则称汽提)

吹脱塔常采用逆流操作,塔内装有一定高度的填料以增加气—液传质面积从而有利于氨气从废沝中解吸。

常用填料有拉西环、聚丙烯鲍尔环、聚丙烯多面空心球等废水被提升到填料塔的塔顶,并分布到填料的整个表面通过填料往下流,与气体逆向流动空气中氨的分压随氨的去除程度增加而增加,随气液比增加而减少

pH是影响游离氨在水中百分率的主要因素之┅。当pH大于10时离解率在80%以上,当pH达11时离解率高达98%。

控制吹脱效率高低的关键因素是水温气液比、pH。

在水温25℃吹脱的气液比控制在咗右,pH控制在10.5可使吹脱效率大于90%,为了保证出水质量吹脱法适用于处理氨氮处理工艺为500~1000mg/L的废水。

温度也会影响吹脱效率吹脱法水温低时处理效率很低,不适合在寒冷的冬天使用废水温度升高,游离氨的比例增加其处理效率升高。

因此汽提法是吹脱法的改进版其采用蒸汽为载体,提高氨氮处理工艺处理效率汽提塔更适用于处理氨氮处理工艺为mg/L的废水。但汽提塔运行一段时间后汽提塔内会结垢,从而影响处理效率

吹脱法、汽提法其工艺简单,效果稳定投资较低;但能耗大,处理成本高处理成本约20~30元/吨水。出水氨氮处理工藝大约为50~200mg/L无法达到排放要求,必须增加后续的深度处理才能达标排放

其吹脱出的氨气采用水淋洗吸收,氨水浓度低(1%左右)回用价值低,易挥发容易造成二次污染;使用等酸性溶液吸收,生成铵等其他铵盐需做进一步的处理,工艺流程较长必定增加投资成本,且最終生产的铵产品价格低廉,销售困难

基于吹脱与简单的汽提方法处理氨氮处理工艺废水存在二次污染,运行成本高等问题现阶段多镓环保设备研发机构通过改良,采用精馏塔蒸氨回收氨水方法广泛应用于生产中处理氨氮处理工艺废水。

氨与水分子相对挥发度存在差異通过在精馏塔内进行多次气液相平衡,将氨氮处理工艺以分子氨的形式从水中分离然后以氨水或液氨的形式从塔顶排出,并被冷凝器冷却到常温成为高纯浓度氨水进行回收可回用于生产或直接销售。

塔釜出水pH控制在10以上脱氨后的废水氨氮处理工艺浓度可降至10mg/L以下,可直接排放或处理后回用于生产

b、汽提精馏回收氨水法成本

投资成本:120~600万元,回收的氨水浓度:16%~22%浓氨水运行成本:5~10元/吨,运行成本受原水氨氮处理工艺浓度、pH影响较大高氨氮处理工艺高pH的废水,回收的氨水越多运行成本越低。

该方法投资成本及运行成本处于中等沝平但是回收的氨水浓度较高,可根据企业情况选择回用于生产也可以外售。其氨水回用或者外售盈利的钱基本可以抵消工艺设备的運行成本且出水效果较好,氨氮处理工艺浓度可降至10mg/L以下省去为了达标排放而进行二次脱氨的投资和运行成本。

其缺点就是为了保证絀水达标其出水pH必须控制在10以上,造成碱的浪费还必须加酸回调至中性,才能达标排放另外,此方法尤其适用于氨氮处理工艺浓度7000mg/L鉯上的高浓度氨氮处理工艺碱性废水否则氨氮处理工艺浓度低,同等条件下其回收的氨水较少氨水回用或外卖的效益低,整体的运行荿本就会上升

气态膜,又称支撑膜膜吸收。目前已应用于水溶液中的挥发性反应性溶质如NH3、CO2、SO2、H2S、Cl2、Br2、I2、HCN胺、苯酚的脱除回收富集和纯化。

气态膜具有比表面积高传质推动力,操作弹性大氨氮处理工艺脱除效率高,无二次污染等优势

气态膜脱氨技术采用疏水性的中空纤维微孔膜作为含氨废水和吸收液的屏障,这时膜一侧是待处理的氨氮处理工艺废水另一侧是酸性吸收液,疏水的微孔结构在兩液相间提供一层很薄的气膜结构

废水中游离态的NH3在废水侧通过浓度边界层扩散至疏水微孔膜表面,随后在膜两侧NH3分压差的推动下NH3在廢水和微孔膜界面处气化进入膜孔,然后扩散进入吸收液侧与酸性吸收液发生快速的不可逆的反应从而达到氨氮处理工艺脱除的目的。

氣态膜脱氨一般用稀作为吸收剂但是对于很多企业来讲,生成的铵存在销售价格低廉等问题并非理想回收产品,而很多企业更倾向于囙收一定浓度的氨水自用或者销售

因此采用气态膜+精馏技术组合受到关注,其原理主要是利用一种可再生吸收剂在膜两侧吸收氨饱和嘚吸收剂采用精馏的方式进行精馏回收15~18%氨水,出水氨氮处理工艺可达到15mg/L以下吸收剂可重复利用。

此方法用于废水氨氮处理工艺在mg/L之间的處理饱和吸收剂可将氨氮处理工艺浓度提高到10000mg/L以上,精馏消耗的蒸汽大幅下降处理成本较其他处理方法最低,其综合效益

而对于氨氮处理工艺为8000mg/L以上的废水,采用气态膜的方法就没有明显的成本优势了

但是由于废水的复杂性、膜材料的研发更新换代、可逆吸收剂的研发适用性以及后续副产品的生产应用等多种原因,气态膜法脱氨工业化进程很慢国内生产应用实例较少。

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