运动神经元病是一种对患者的健康危害比较大的疾病病理复杂，分为多种不同的情况若想有效地护理和治疗，就要对这种疾病加以了解那么运动神经元病的病理症状都有哪些呢？ 运动神经元病原因 (1)兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参与神经元死亡可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现一些加号患者转运功能丧失是家长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常連接异常所致。对移植这种兴奋毒性SOD酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子家族性病例由于恶劣SOD突变可能不耐烦导致穀氨酸锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能强烈与致病不给作用有关 (2)帮助尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多種抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道蛋白抗体等但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为MND不属于神经系统自身免疫病。 (3)由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发苼MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关但ALS为人患者 CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。 以上是专家为大家介绍了运动神经元病临床表现希望这些运动神经元病临床表现能够让患者朋友更清楚的认识运动神经元病，并及时嘚进行检查和有效的治疗祝患者朋友早日健康。
运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性變性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见如说话不清，吞咽困难活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死除了少数遗传性病人外，大部份人得病的原因还未查明（抄于百度）
理论上有一半几率遗传给儿子，四分之一几率给女儿沒办法预防，对该类疾病没有很好的诊治手段一但怀疑本病早诊治。如果是X-伴性遗传的话儿子概率一半，常染色体遗传男女各四分之┅不知道具体是何种运动神经元病？
！！！！这么复杂的那男朋友发病的概率很高啊？
我从网上看的应该说发病率蛮高的吧。。
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