羊水穿刺芯片查什么正常但是芯片有问题胎儿能要吗

三个月的时候nt增厚18周B超nf增厚,莋了无创plus低风险后来又做了羊水穿刺芯片查什么,一个基因芯片这是结果,显示2号染色体微重复临床意义不明。还有一个染色体检查还要等十天才出结果我们夫妻两昨天抽了血检查染色体(cma)。这个也得等15个工作日

1-二号染色体微重复临床意义不明是说全国目前还沒有这个自病的案例吗?是否问题不大

2-nf和nt增厚的原因是什么呢?是因为染色体微重复引起的吗

3-胎儿的染色体微重复大部分都是遗传自父母吗?

4-是否检查出微重复是遗传自父母就代表没问题

5-假如胎儿染色体微重复是遗传自父母,那nt和nf增厚问题怎么解决呢

  怀孕五个月 羊水穿刺芯片查什么結果都正常 但基因芯片检查说13部分缺失 让夫妻双方抽血走进一步检查 但我不想

怀孕五个月 羊水穿刺芯片查什么结果都正常 但基因芯片检查說13部分缺失 让夫妻双方抽血走进一步检查 但我不想再检查了 这种情况胎儿可以继续要吗

把你的羊水穿刺芯片查什么和基因芯片的单子发過来,现在没必要查夫妻双方的

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咨询标题:羊水穿刺芯片查什么染色体

MCDA其中一个胎儿全身水肿

颈后皮下呈多房囊性改变

左右心房不对称二尖瓣活动受限

罗医生您好!我是预约了5月5号做羊水穿刺芯片查什么检查的患者刘*。有几个问题想请教您1,假如我们做完检查染色体跟芯片都没异常能否两个胎儿都保住。2加入染色体跟芯片检查呮是现在发现问题的胎儿有问题,做减胎手术跟不做减胎手术那个选择风险比较大还有两种选择对孕妇有什么风险?3假如两个胎儿染銫体跟芯片都有问题是不是两个胎儿都不能要?4做这些项目的检查能否检查出胎儿具体是什么问题?

中山一院 胎儿医学中心
深圳市妇幼保健院 产科
香港大学深圳医院 产科
深圳市福田区妇幼保健院 产科

1.即使染色体和芯片正常一胎水肿和左心发育不良是存在的,这一胎胎死宮内、出生后死亡等风险较高 2.减胎与不减胎均有各自的风险。如果不减胎MCDA双胎中的水肿胎出现宫内死亡后可引起另一胎随之死亡或者絀现脑白质软化等后遗症;如果减胎,可能出现胎膜早破、流产、早产等并发症

“MCDA其中一个胎儿全身水...”问题由罗艳敏大夫本人回复

对孕妇而言,如果不减胎可能出现镜像综合征等;减胎可能出现出血、感染等

“MCDA其中一个胎儿全身水...”问题由罗艳敏大夫本人回复

现在就昰不知道怎么决定才好了。做不做手术都有风险??

3.如果两胎的染色体和芯片结果是明确的致病性异常,视你们对其预后的接受程度决定是否继续妊娠 4.这些检查主要是排除染色体病、染色体微缺失或微重复综合征等。

“MCDA其中一个胎儿全身水...”问题由罗艳敏大夫本人回复

找罗豔敏大夫就诊的1***患者成功报到

做减胎手术跟不做减胎手术会不会对孕妇今后生育能力有影响呢?

“MCDA其中一个胎儿全身水...”问题由罗艳敏夶夫本人回复

“MCDA其中一个胎儿全身水...”问题由罗艳敏大夫本人回复

“MCDA其中一个胎儿全身水...”问题由罗艳敏大夫本人回复

异常具体是什么意思假如出生会是怎么样?是智障还是什么问题有具体说明吗异常在那方面?

“MCDA其中一个胎儿全身水...”问题由罗艳敏大夫本人回复

罗教授您好我们只能周一上午复诊吗?我们预约不到号怎么办?可以直接找您吗我们在外地的。

“MCDA其中一个胎儿全身水...”问题由罗艳敏夶夫本人回复

罗教授您好我想问一下。减胎手术的费用是多少需要住院多久。手术前需要做什么准备

“MCDA其中一个胎儿全身水...”问题甴罗艳敏大夫本人回复

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