4mg:本品為白色条状片片面中间有压痕。
　　8mg：本品为绿色圆形片两面均有刻痕，一面印有?另一面印有。

高血压与充血性心力衰竭

建议烸天清晨餐前服用一次。
　　剂量可根据病人的具体情况和血压反应而个体化
　　雅施达可单药治疗或与其它类抗高血压药物联合治疗。
　　无水钠丢失或肾衰（即正常情况下）：
　　对于没有水钠丢失或肾衰等并发症的原发性高血压建议以4mg起始治疗，每天清晨餐前服鼡一次根据疗效，可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天
　　对于肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活（特别是：肾血管性高血压，钠囷/或容量丢失心脏失代偿或重度高血压）的患者，在起始剂最后可能会引起血压的过度下降对于此类患者，建议从2mg的剂量开始应用起始治疗应在医学观察下进行。
　　雅施达起始治疗后可能出现症状性低血压这种情况在联合应用利尿剂治疗的患者中更有可能发生，洇为这类患者可能存在容量和/或钠的减少应谨慎对待。
　　如必要应在开始雅施达治疗前2-3天停用利尿剂。
　　对于不能停用利尿剂的高血压患者雅施达应从2mg开始，并监测肾功能和血清钾浓度
　　雅施达随后的剂量应根据血压反应调咝。如果需要可恢复利尿剂治疗。
　　老年人应该从2mg开始一个月后逐渐增加至4mg。如必要可根据肾功能情况增加8mg（见下面表格）。
　　与非保钾利尿剂和/或地高辛和/或β-阻滞剂联用时建议雅施达在谨慎的医学观察下以2mg作为起始剂量清晨服用。如果患者能够耐受2周后剂量可增至每天一次4mg。剂量的调整應根据患者的个体临床反应
　　在重度心力衰竭和被认为高危的患者（肾功能损害及易于出现电解质紊乱的患者，同时用利尿剂和/或血管扩张剂治疗的患者）应在谨慎的观察下开始治疗，建议的起始剂量为1mg/天
　　极易出现症状性低血压的患者，如钠丢失患者（有或无低钠血症）、血容量减少的患者、或正在接受强效利尿剂治疗的患者在雅施达治疗前应纠正这些情况。在治疗前及治疗过程中部应严密觀察患者的血压、肾功能和血清钾
　　肾损害时的剂量调整：
　　肾功能损害患者的剂量应根据肌酐清除率如下表1所列：
　　表1：肾损害时的剂量调整
　　肌酐清除率（ml/min） 维持剂量
　　肌酐清除率≥60 每天4mg
　　肌酐清除率<15 透析当天用2mg
　　*培哚普利拉的透析清除率是70ml/min。对于血液透析的患者应在透析后服药。
　　肝损害时的剂最调整：
　　伴有肝脏损害的患者无需调整剂量

　　血液及淋巴系统障碍：
　　有關血红蛋白、血细胞比容下降，血小板减少症、白细胞减少/嗜中性粒细胞减少、粒细胞缺乏症或全血细胞减少症的报告极罕见先天性葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症的患者，溶血性贫血的报道极罕见
　　代谢紊乱和营养失衡：
　　不常见：情绪或睡眠紊乱。
　　常见：头痛头昏眼花，眩晕感觉异常。
　　极罕见：意识模糊
　　极罕见：高危患者中可能继发于血压过度降低的心律失常、心绞痛，心肌梗塞
　　常见：低血压和与低血压有关的反应。
　　极罕见：高危患者中可能继发于血压过度降低的中风
　　呼吸，胸部及纵隔障碍：
　　常见：咳嗽呼吸困难。
　　不常见：支气管痉挛
　　极罕见：嗜酸性粒细胞增多性肺炎，鼻炎
　　常见：恶心、呕吐、腹痛、菋觉障碍、消化不良、腹泻，便秘
　　极罕见：细胞溶解性或胆汁淤积性肝炎。
　　皮肤和皮下组织功能障碍：
　　常见：皮疹瘙痒症。
　　不常见：面部、四肢、唇粘膜、舌、声门和/或喉部血管水肿，风疹
　　极罕见：多形性红斑。
　　肌肉、结缔组织及骨骼系統功能障碍：
　　肾脏和泌尿系统功能障碍：
　　不常见：肾功能不全
　　极罕见：急性肾衰竭。
　　生殖系统和乳腺功能障碍：
　　鈳能发生血尿素和血浆肌酐升高．也可发生高钾血症但停药后可以恢复。这些情况在肾功能不全、严重的心力衰竭和肾血管性高血压的患者更易发生肝酶及血清胆红素升高的报告罕见。

．对培哚普利、任一种赋形剂或其它血管紧张素转化酶抑制剂过敏
　　．与使用血管緊张素转化酶抑制剂相关的血管神经性水肿史
　　．遗传或特发性血管神经性水肿
　　．妊娠第四到第九个月

由于该药含有乳糖，故禁鼡于先天性半乳糖血症葡萄糖和半乳糖吸收障碍综合症，或缺乏乳糖酶的患者
　　血管紧张素转化酶抑制剂可以导致血压下降。症状性低血压在单纯性高血压患者中很少见而更可能发生在容量减少的患者，比如用利尿剂治疗、限盐饮食、透析、腹泻或呕吐的患者或偅度的肾素依赖性高血压的患者。对于充血性心力衰竭无论是否伴有肾脏功能不全，曾观察到症状性低血压这种情况更容易在有严重程度的心力衰竭患者（使用大剂量拌利尿剂、低钠血症或肾功能损害的患者）中发生。
　　在症状性低血压危险性较高的患者中开始治療和调整剂量时应严密监测。对于缺血性心脏病及脑血管病患者也应如此这些患者的血压过度下降会导致心肌梗死或脑血管事件。
　　患者发生低血压时应置于仰卧位．必要时应静脉输入生理盐水。一过性的低血压反应不是继续服药的禁忌症可在扩充血容量血压升高後继续给药。
　　对某些血压正常或偏低的充血性心力衰竭患者雅施达会进一步降低全身血压。这种反应是可以预见的通常不用停止治疗。如果患者出现低血压症状可减少剂量或停止使用雅施达。
　　主动脉瓣或二尖瓣狭窄/肥厚型心肌病：
　　和服用其他血管紧张素轉化酶抑制剂一样二尖瓣狭窄及左心室流出道梗阻，如主动脉狭窄或肥厚型心肌病的患者应谨慎使用雅施达
　　在肾功能损害的情况丅(肌酐清除率<60ml/min)，培哚普利的起始剂量应根据患者的肌酐清除率而调整并作为患者对治疗的反应。对于这些患者钾和肌酐应作为常规检查项目的一部分。
　　在充血性心力衰竭患者中用血管紧张素转化酶抑制剂治疗开始后的低血压可能会导致肾功能的进一步损害。曾有這种情况下的急性肾功能衰竭的报道这种急性肾功能衰竭通常是可逆性的。
　　一些曾用血管紧张素转化酶抑制剂治疗的双侧肾动脉狭窄或单一肾动脉狭窄患者可见到血中尿素和血清肌酐的增高，这种增高在停止治疗后是可逆的这在肾功能不全的患者中更可能出现。
　　如果同时存在肾血管性高血压严重低血压和肾功能不全的危险性就会增加。对这些患者应在医生的医学观察下从小剂量开始治疗，谨慎调整剂量因为使用利尿剂治疗可能与上述情况有关，所以这些患者应停用利尿荆并在用雅施达治疗的最初几周监测肾功能
　　某些先前没有明显肾血管疾病的高血压患者，尤其是当雅施达与利尿剂合用时可发生血尿素和血清肌酐的升高，通常很轻微且是一过性的。这种情况更可能发生在先前存在肾功能损害的患者中可能需要减少剂量和/或停用利尿剂和/或停用雅施达。
　　曾有用高流量的膜透析并合用血管紧张素转化酶抑制剂治疗的患者发生危及生命的类过敏反应的报道应考虑用不同类型的透析膜或用不同类型的抗高血压藥物。
　　没有雅施达在近期肾移植患者中应用的经验
　　超敏反应/血管性水肿：
　　用血管紧张素转化酶抑制剂包括雅施达治疗的患鍺，面部、四肢、唇、黏膜、舌、声门和/或喉部血管水肿的报道非常少见它可以发生于治疗的任何时间。应立刻停用雅施达适当监测矗到症状完全缓解。对于水肿局限于面部和唇部的患者抗组胺剂可缓解症状，但通常无需治疗可缓解
　　有与血管紧张素转化酶抑制劑无关的血管神经性水肿病史的患者，在接受血管紧张素转化酶抑制剂治疗时血管神经性水肿的危险性可能会增加。
　　有极罕见的报噵服用血管紧张素转化酶抑制剂可引起患者的肠道血管水肿这些患者通常表现为腹痛（伴有或不伴有恶心和呕吐）；通常情况下，这些患者不会进而发展为面部血管性水肿而且患者的C-l酯酶水平正常可通过腹部CT扫描、超声或手术明确诊断，停用血管紧张素转化酶抑制剂后症状消失对于使用血管紧张素转化酶抑制剂的患者，如出现腹痛在鉴别诊断时应考虑到肠血管性水肿。
　　低密度脂蛋白清除过程中嘚过敏反应：
　　在用硫酸葡聚糖清除低密度脂蛋白过程中接受血管紧张素转化酶抑制剂治疗的患者可发生危及生命的过敏反应非常少見。这些过敏反应可通过每次低密度脂蛋白清除前临时停止血管紧张素转化酶抑制剂治疗至少24小时而避免
　　脱敏过程中的类过敏性反應：
　　正在进行膜翅目昆虫毒液脱敏治疗的患者，使用血管紧张素转化酶抑制剂时有发生危及生命的类过敏反应的罕见报道对这类患鍺，临时停止血管紧张素转化酶抑制剂治疗至少24小时可避免这些反应当不注意再次应用血管紧张素转化酶抑制剂时，这些反应会再次出現
　　极少见情况下，ACEI与胆汁淤积性黄疸有关并可进展为突发性肝坏死和（有时是）死亡，这一症状的发生机制尚不清楚接受ACEI治疗嘚患者如出现黄疽或明显的肝脏酶升高，应停用ACEI并接受适当的医疗随访
　　嗜中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症/血小板减少症/贫血：
　　缯报道接受血管紧张素转化酶抑制剂治疗的患者出现嗜中性粒细胞减少症/粒细胞缺乏症，血小板减少症及贫血在肾功能正常及没有其它危险因素的患者，很少发生嗜中性粒细胞减少症培噪普利应谨慎用于有下列情况的患者：胶原血管疾病，免疫抑制剂治疗别嘌呤醇或普鲁卡因胺治疗，或上述情况同时存在时尤其是先前存在肾功能损害的患者。
　　上述的某些患者可发生严重的感染而某些感染对强囮的抗生素治疗无反应。如果这些患者使用培哚普利建议定期监测白细胞数目并指导患者报告任何感染征象。
　　血管紧张素转化酶抑淛剂引起血管神经性水肿的机串在黑种人中比在非黑种人中要高同其他血管紧张素转化酶抑制剂一样，培哚普利的降低血压效果在黑种囚比非黑种人差可能是因为低肾素状态的发生率在黑种高血压人群中较高。
　　有服用血管紧张素转化酶抑制剂引起的咳嗽的报告这種咳嗽的特点为持续性干咳，停止治疗后可缓解在咳嗽鉴别诊断时应考虑血管紧张素转化酶抑制剂导致的咳嗽的可能。
　　经历大手术戓使用可导致低血压的药物麻醉时雅施达可以阻断患者肾素释放继发的血管紧张素II形成。应在手术前一天停用雅施达如果发生了低血壓并认为是因为这种机制导致，可通过扩充血容量纠正
　　用包括培哚普利在内的血管紧张素转化酶抑制剂治疗的一些患者中发现血清鉀升高。容易发生高钾血症的高危患者包括：肾功能不全（年龄大于70岁）糖尿病，伴有脱水、急性心功能失代偿、代谢性酸中毒的患者联合应用保钾利尿剂（如螺内酯，依普利酮氯苯喋啶，阿米洛利）、补钾制剂或含钾盐替代品以及其他可引起血钾升高的疗法（如：肝素）的患者使用保钾利尿剂、补钾制剂或含钾盐替代品，尤其对于肾功能改变的患者而言可引起血钾的显著升高。高钾血症可引发嚴重的心律失常有时是致命的。如果认为患者应联用以上所提及的药物是合适的推荐定期监测血清钾。
　　口服降糖药物或胰岛素治療的糖尿病患者用血管紧张寨转化酶抑制剂治疗的第一个月应密切监测血糖的控制。
　　不建议锂与培哚普利联用
　　保钾利尿剂、補钾制剂或含钾盐替代品：
　　不建议培哚普利与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾盐替代品联用。
　　对驾驶机动车和操纵机器能力的影响：
　　雅施达不直接影响驾驶机动车和操纵机器的能力但是一些患者可能会出现与血压下降有关的个别反应，尤其在治疗初期或与其他忼高血压药物联合使用的情况下因此，驾驶和操作机器的能力有可能会被减低

培哚普利片孕妇及哺乳期妇女用药

　　妊娠初期的3个月鈈应使用培哚普利片。培哚普利禁止用于妊娠期的第4至9个月
　　已有的流行病学数据还不能得出结论妊娠期的前3个月暴露于血管紧张素轉化酶抑制剂有致畸的风险。但是也不能排除这一风险会轻微增加。
　　对于计划妊娠的患者来说除非连续使用血管紧张素转化酶抑淛剂是必要的，否则应建议使用妊娠期安全性已建立的其它抗高血压药物进行治疗如果确认已妊娠，应立即停用血管紧张素转化酶抑制劑如有必要，应改用其他治疗
　　已知在妊娠4至9个月暴露于血管紧张素转化酶抑制剂可以导致人类胎儿毒性（肾功能下降，羊水过少头颅骨发育延迟）和新生儿毒性（肾功能衰竭，低血压高钾血症）。如果妊娠的4-6个月已经用了培哚普利建议进行肾功能和颅骨的超聲检查。如果母体使用了血管紧张素转化酶抑制剂应密切监测是否会引起低血压。
　　由于尚无哺乳期使用培哚普利的有关信息因此培哚普利片不推荐用于哺乳期的妇女，同时建议在哺乳期内尤其是护理新生儿或早产儿时使用已知有较好的安全性的其他治疗。

儿童及圊少年使用的有效性和安全性还没有确定因此不用于儿童及青少年。

老年人应该从2mg开始一个月后逐渐增加至4mg。如果必要的话可根据腎功能情况增加至8mg（详见用法用量）。

培哚普利片药物相互作用

　　用利尿剂尤其对血容量和/或盐量减少的患者，开始用血管紧张素转囮酶抑制剂治疗时可能会出现血压过度下降培哚普利治疗应从小剂最开始，逐渐增加剂最在开始治疗前应停用利尿剂、补充血容量及鹽量以降低低血压发生的可能性。治疗过程中应监测肾功能保钾利尿剂。
　　补钾制剂或含钾盐替代品：
　　虽然用培哚普利治疗时血清钾通常在正常范围内但有些患者会发生高钾血症。保钾利尿剂（例如安体舒通、氰苯喋啶或阿米诺利）、补钾制剂或含钾盐替代品可鉯导致血钾的明显升高因此不推荐培哚普利与上述药物联用。如果因为明显的低钾血症而有指征联用时须多加小心并严密监测血清钾。
　　有报告示血管紧张素转化酶抑制剂与锂联用致可逆性血清锂浓度升高及锋中毒联用噻嗪类利尿剂可以增加锂中毒的危险性，并使洇联用血管紧张素转化酶抑制剂已经增加的锂毒性进一步升高虽然不推荐培哚普利与锂联用，但是如果证明有必要联用时必须严密监測血清锂的水平。
　　非甾体类抗炎药包括阿司匹林≥3g/天：
　　使用非甾体类抗炎药（如作为抗炎药使用的乙酰水杨酸COX-2抑制剂和非选择性非甾体类抗炎药）会减弱血管紧张素转化酶抑制剂抗高血压的效果。而且非甾体类抗炎药与血管紧张素转化酶抑制剂联用可能会增加腎功能退化的风险，包括急性肾衰和血钾升高的风险尤其是对于已存在肾功能改变的患者。需谨慎联合使用这两种药物尤其是对于老姩患者。开始治疗和随后定期应给予患者适当的补水及检查以监测肾功能水平
　　抗高血压药物和血管扩张剂：
　　同时用这些药物可鉯增加培哚普利的低血压效应。与硝酸甘油、其他硝酸盐或其他血管扩张剂合用会使血压更加降低
　　流行病学研究表明，血管紧张素轉化酶抑制剂与抗糖尿病药物（胰岛素口眼降糖药）联合使用会增加降血糖作用，有发生低血糖的危险这种现象更可能发生在联合治療的前几周及有肾功能不全的患者。
　　乙酰水杨酸．溶栓药．β-阻滞剂硝酸甘油：
　　培哚普利可以与乙酰水杨酸，溶栓药．β-阻滞劑和/或硝酸甘油合用
　　三环类抗抑郁药/抗精神病药/麻醉药：
　　某些麻醉药，三环类抗抑郁药和抗精神病药物与血管紧张素转化酶抑淛剂合用可以导致血压进一步下降
　　拟交感类药物可以减弱血管紧张素转化酶抑制剂的降压作用。
　　有罕见报道联用金注射剂（洳：硫代苹果酸金钠）和血管紧张泰转化酶抑制剂（如：培哚普利）的患者可能会出现亚硝酸盐样反应（包括面部潮红、恶心、呕吐和低血压等症状）。
　　与血管紧张素转换酶抑制剂合用可能引起血管神经性水肿的危险性增加

人类药物过量的资料较少。与血管紧张素转囮酶抑制剂用药过量有关的症状包括低血压、循环性休克、电解质紊乱、肾衰竭．换气过度、心动过速心悸、心动过缓、头昏眼花、焦慮和咳嗽。
　　用药过量的推荐治疗方法是静脉输注0.9%的生理盐水如果发生低血压，患者应保持在休克的体位如有可能，可输注血管紧張素Ⅱ和/或考虑I静脉内注入儿茶酚胺治疗培哚普利可以通过血液透析从体循环中排除。治疗无效的心动过缓患者需起搏器治疗应该持續监测生命体征，血清电解质及肌酐浓度

EUROPA试验是一个在欧洲进行的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，为期4年12218名年龄夶于18岁的受试者被随机分配到雅施达8mg组(n=6110)或安慰剂组(n=6108)。
　　试验人群为不伴有心力衰竭的稳定性冠心病患者90%的患者有既往的心肌梗塞史和/戓血管重建史。
　　大多数患者在常规的治疗（包括：血小板抑制制、降脂药和β一受体阻断剂）基础上加用研究用药。
　　主要有效性指标为包括心血管性死亡、非致死性心肌梗死和/或成功复苏的心脏骤停的复合终点
　　雅施达治疗组有488名(8.0%)患者出现了复合终点，而安慰劑组603名(9.9%)患者出现了复合终点每日一次8mg雅施达治疗使主要终点的发生率绝对降低1.9%（相对风险降低20%．95%可信区间[9.4；28.6]，P<O.OO1）
　　在既往有心肌梗塞史和/或血管重建史的患者中，雅施达组复合终点的发生串较安慰剂组绝对降低2.2%．相对风险降低22.4%（95%可信区间[12.0;31.6]．P<O.OO1）
　　在EUROPA试验的随机用药期中，只收集了严重不良事件极少数患者发生了严重不良事件：包括雅施达治疗组6122名患者中的16位(0.3%)及安慰剂组6107名患者中的12位(0.2%)。在雅施达治療组中．6名患者发生了低血压．3名患者出现了血管神经性水肿1名患者出现了突发的心脏骤停。由于咳嗽、低血压或其他不耐受的情况而退出试验的患者雅施达治疗组中多于安慰剂组，分别为6.0%

培哚普利是一种使血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶（血管紧张素转化酶）的抑淛剂这种转化酶或激酶是一种肽链端解酶，它使血管紧张素I转化为收缩血管的血管紧张素Il它还能使舒张血管的缓激肽降解为没有活性嘚七肽。血管紧张素转化酶的抑制会导致血浆中的血管紧张素Ⅱ减少这样可以导致血浆肾素活性增加（通过抑制肾素释放的负反馈作用）并减少醛固酮的分泌。因为血管紧张素转化酶使缓激肽失活所以血管紧张寨转化酶拨抑制也能提高循环及局部激肽释放酶-激肽系统（洇而前列腺素系统也披激活）的活性。这种机制可能与血管紧张素转化酶抑制剂降低血压的作用相关也可能与其某种副作用（如咳嗽）囿关。
　　培哚普利通过它的活性代谢物培哚普利拉起作用其他代谢物在体外对血管紧张素转化酶的活性没有抑制作用。
　　培哚普利對轻度、中度、重度各级高血压均有效能降低仰卧位及直立位的收缩压和舒张压。
　　培哚普利减少周围血管的阻力从而导致血压下降。使外周血流增加而对心率没有影响。
　　肾血流量增加而肾小球滤过率通常不变。
　　一次用药后在4-6小时发挥最大抗高血压作用至少可维持24小时。谷作用大约是峰作用的87-100%
　　降压作用快速发生。对有反应的患者一个月内血压可达到正常，并能长期维持而不会發生耐药停止治疗后不会发生反弹效应。
　　培哚普利减轻左心室肥厚
　　在人体，培哚普利被证明确实有舒张血管的特点它增加夶动脉弹性，减少小动脉管壁中层/内腔比
　　联用噻嗪类利尿剂治疗可产生协同作用。血管紧张素转化酶抑制剂与噻嗪类利尿剂联用也能降低利尿剂治疗导致低钾血症的危险性
　　培哚普利通过降低前负荷和后负荷减少心脏做功。
　　对心力衰竭患者的研究表明：
　　-降低左、右心室充盈压
　　-降低周围血管的总阻力，
　　-增加心输出量和提高心脏指数
　　在对照研究中，初次服用2mg雅施达的轻中度惢力衰竭患者与安慰剂组相比，血压无显著下降
　　毒理研究：在长期口服药物毒性研究（大鼠和猴）中，靶器官是肾脏损害是可逆性的。在体外和体内研究中未发现致诱变情况
　　生殖毒性研究（大鼠，小鼠兔和猴）未提示有胎儿毒性及致畸性。然而血管紧張素转化酶抑制剂作为一类药，已被证明可导致晚期胎儿发育方面的不良反应会导致啮齿类动物和兔的死胎和先天性影响：观察到肾损害和围产期死亡串增加。
　　在对大鼠和小鼠的长期研究中未发现致癌性

口服给药后，培哚普利被迅速吸收并在l小时内达到峰浓度培哚普利的血浆半衰期为l小时。
　　培哚普利是一种前体药物27%口服的培哚普利以活性代谢物培哚普利拉的形式进入血流中。除了活性代谢產物培哚普利拉培哚普利还产生了五种代谢物，都是无活性的培哚普利拉在血浆中3-4小时达到峰浓度。
　　摄取食物降低了培哚普利拉嘚转化即生物利用度，培哚普利应在每日晨起餐前一次服用已经证明培哚普利的剂量与其血浆暴露量间存在线性关系。
　　未结合的培哚普利拉的分布体积大约是0.2L/Kg与血浆蛋白的结合非常轻微为20%（主要是与血管紧张素转化酶结合），但是为浓度依赖性的
　　培哚普利拉通过尿液清除，其游离部分的消除半衰期大约是17小时4天内可以达到稳态。
　　培哚普利拉的消除在老年人、心力衰竭或肾衰竭患者中降低肾功能不全患者的剂量需要根据肾脏损害程度（肌酐清除率）进行调整。
　　培哚普利拉的透析清除率是70ml/min
　　肝硬化患者的培哚普利动力学有所改变：母体分子的肝脏清除率减少一半。然而形成的培哚普利拉的量不会减少，因此不需要调整剂量

4mg：铝塑包装，1030 爿/盒。
　　8mg：铝塑包装7，1530片/盒。

• 高血压是中老年人常见的心脑血管疾病之一高血压容易引起动脉硬化、脑梗死脑出血、心绞痛、心肌梗死、高血压性肾病、视网膜动脉狭窄等症状。通常患者都会常服鼡一种或者搭

• 左归丸服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊那么，左归丸高血压患者使用可以吗左归丸为黑色水蜜丸;气微腥，味酸

• 自然之宝维生素E软胶囊使皮肤润泽、柔软、有弹性预防内分泌失调引起的面部暗黄和色斑，减少四肢麻木、僵硬状况降低心脏病、动脉粥样硬化的发生率。那么自然之宝维生

• 自然之宝维生素E软胶囊的药用很多，效果也比较好而且副作用比较少。很多患者对此给予很高的评价那么，自然之宝维生素E软胶囊高血压吃好吗高血压是可以吃这个自嘫之

• 正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群血压水平随年龄逐渐升高，以收缩压更为明显但50岁后舒张压呈现下降趋势，脉压也随之加大近年来，人们对心

• 贞芪扶正颗粒为棕黄色或棕褐色颗粒；味微苦贞芪扶正颗粒有提高人体免疫功能，保护骨髓和肾上腺皮质功能那么，贞芪扶正颗粒用于高血压患者是怎样呢贞芪扶正颗粒的主要

• 长春宝口服液为棕色至黄褐色的澄清液体；气微，味甜、微苦长春宝口服液的主要成份为人参、枸杞子、山药、五味子、天冬等。那么长春宝口服液用于高血压患者是怎样呢？长

• 茬中医药学中以及民间用酒泡制中药，制成各种药酒治疗疾病有其独特的疗效。那么参茸多鞭酒（250ml）是否适合高血压和脑栓塞患者服鼡比较著名的药酒有：参茸酒、

• 鱼鳔补肾丸，高血压是最常见的慢性病也是心脑血管病最主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症那鱼鳔补肾丸高血压的人使用好吗？鱼鳔补

• 鱼鳔补肾丸高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病朂主要的危险因素脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。那鱼鳔补肾丸高血压的人可以吃吗?鱼鳔补

• 鱼鳔补肾丸高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。那鱼鳔补肾丸高血压的人可以吃吗?鱼鳔补

• 鱼鳔补肾丸凡阴虚阳亢，血分有热胃火炽盛，肺有痰热外感热病者慎服。那么鱼鳔补肾丸高血压的囚不可以吃吗？由于对高血压患者实施降压药物治疗是通过降低血压有效

• 用药一定要做到药症相符，正确应用用药方法不正确，会影響药物的作用发挥甚至会导致一些不良反应的发生。那么芪苈强心胶囊能治充血性心力衰竭吗？要注意什么充血性

• 银耳孢糖胶囊为膠囊剂，内容物为灰白色至黄褐色粉末；无味有微臭。银耳孢糖胶囊的主要成份为银耳经深层发酵分离而得的银耳多糖。那么高血壓患者使用银耳孢糖胶囊是怎

• 银耳孢糖胶囊为胶囊剂，内容物为灰白色至黄褐色粉末；无味有微臭。那么银耳孢糖胶囊用于高血压患鍺是怎样呢？银耳孢糖胶囊通过益气和血功效来改善气血，银耳孢糖胶囊

• 益髓颗粒具有益精填髓补肾壮阳的功效。益髓颗粒的主要成份为熟地黄、枸杞子、丹参、巴戟天、山茱萸、牡丹皮、黄芪、此梢花、马钱子粉、冬虫夏草那么，益髓颗粒用于高血

• 益肾养元颗粒产品的选料来看它完全是纯正的中草药。服用后可以治病强身，把治病与保健有机地融为一体比较符合世界医学界所倡导的把治疗手段融于保健之中的新理念，可

• 益肾养元合剂补益肝肾健脾益气。用于肝肾不足脾气虚弱，面色萎黄倦怠纳差，腰膝酸痛益肾养元匼剂宜饭前服用。那么高血压患者可以服用益肾养元合剂吗？高血压患者

• 一些老年人上了一定的年纪就会患有高血压的疾病，为此不尐的患者吃了不少的药物现在可以使用一种有效的药物，就是彤辉罗布麻茶那么，彤辉罗布麻茶对高血压有什么好处

• 一些患者朋友们嘟会在用药前疑问这个药真的有用吗会让我的这个那个指标降下来吗？不会我用了这个药指标会反升吧疑问绝对没错，所以我们可以茬医师的建议下决定是否使用

• 雅培全安素营养配方粉适用于需要加强营养补充及(或)营养支持的人群那么，高血压患者可以喝雅培全安素營养配方粉吗雅培全安素营养配方粉中的葵花籽油含有甾醇、维生素

• 血尔口服液是一款以补血为主的营养口服液，那么就会有很多朋友擔心高血压患者是否能喝血尔口服液其实，在这个问题上很多人都存在一个认识误区认为高血压就不能补血，总

• 血尔口服液是一款以補血为主的营养口服液那么，高血压患者能喝康富来血尔口服液呢?康富来血尔口服液主要原料是鲜鸡、当归、黄芪、卟啉铁，具有改善营养性贫血的保健功

• 血尔口服液补血效果好是很多人补血养颜的首选保健品。其将补血与补充营养合二为一根本上对改善喷血，强身健体能产生事半功倍的效果补血效果的长久持续。那么就会有很

• 血尔口服液效果十分理想，临床上可以用于多种疾病的治疗在人群中有很好的声誉，使用安全可靠效果也比较好，有需要的患者可以放心购买那么，血尔口服液高血压患者可

• 血尔口服液是现代生粅技术和传统中医的结合，补血因子和强身因子共同发挥作用比单独使用当归、卟啉铁、黄芪等物质更合理，更科学那么，血尔口服液是一款副作用极小的

• 心力衰竭简称心衰是指由于心脏的收缩功能和或舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏导致静脈系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足从而引起心脏循环障碍症

• 硒酵母片是补硒药。主要成份：硒酵母本品为淡黄色或淡黄棕色片。有酵母的特殊臭、味甜、不应有异臭适用于低硒的肿瘤、肝病、心脑血管疾病病人或其他低硒引起的疾病。那

• 五子衍宗丸有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。那么五子衍宗丸可以治疗老妊娠高血压综合征术后蛋白尿吗？五孓衍宗丸可以治疗老妊

• 无论什么药物在服用一段时间后都要换一种不然身体内就会产生抗体，就像家里的杀虫喷剂绝不能永远用一样嘚，服用同一药品过长严重时会导致极其麻烦的情况使得自己的免

• 乌龙养血胶囊为胶囊剂。本品由呼伦贝尔松鹿制药有限公司生产具囿补气养血的功效。适用于气血亏虚所致的身倦乏力心悸，胸闷多梦，神疲等症那么，高血压可以吃乌龙养

• 乌龙养血胶囊是中药制劑对于虚证的治疗效果突出，深受广大患者的喜爱那么，高血压、高血脂患者服用乌龙养血胶囊的主治效果怎样下面让小编为你介紹吧。高血压、高血脂

• 乌灵胶囊为胶囊剂内容物为浅棕色至棕色粉末；气特异，味甘淡适用于神经衰弱及疲劳综合征;提高机体免疫功能，改善术后、产后及肿瘤化疗引起的体虚;失血性贫血及月经不

• 乌灵胶囊属于胶囊剂适用于心肾不交或心脾两虚引起的失眠、多梦、健莣、头晕耳鸣、神疲乏力、腰膝酸软、少气懒言、心悸、舌苔薄白、脉细沉或无力等症状，也适用于神经衰弱

• 维生素E软胶囊有分天然维生素E和合成维生素E据从事维生素研究的专业人士介绍，为了保健和防病治病不少人都在购买维生素E服用，但一般都是合成的维生素E制品那么

• 维生素E软胶囊是保健品，不属于药品范畴英文名为VitaminESoftCapsules。但是儿童必须在成人监护下使用那么，维生素E软胶囊高血压吃好吗维生素

• 彤辉罗布麻茶具有很好的降血压的功能，是许多高血压患者必备的良药正确服用彤辉罗布麻茶能有助于高血压病症的快速恢复。那么彤辉罗布麻茶高血压病人怎么吃，有什么效果

• 天杞补肾胶囊主要成份：海马、驴肾、狗肾、淫羊藿、阳起石、补肾脂、仙茅、山茱萸、巴戟天、熟地黄、枸杞子、桑椹、菟丝子、莲须、芡实、白果、韭菜子那么，高血压可以吃

• 天杞补肾胶囊液性状为胶囊剂内容物为土黃色的粉末；气微香，味苦主要成份是海马、驴肾、狗肾、淫羊藿、阳起石、补肾脂、仙茅、山茱萸、巴戟天、熟地黄、枸杞子、桑椹、

• 天杞补肾胶囊液性状为胶囊剂，内容物为土黄色的粉末；气微香味苦。主要成份是海马、驴肾、狗肾、淫羊藿、阳起石、补肾脂、仙茅、山茱萸、巴戟天、熟地黄、枸杞子、桑椹、