正反式环己醇和环己酮的沸点沸点比较

管制品类 危险化学品目录(2015版)

主营:碘甲烷; 二碳酸二叔丁酯; 正丁基锂; 三氯氧磷; N-溴丁二酰胺;
  • 公司名称:众化(杭州)科技有限公司
  • 注册资本:1000万 (人民币)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记机关:杭州市西湖区市场监督管理局
  • 注册住所:浙江省杭州市西湖区三墩镇古墩路701号紫金广场C座806-1室
  • 经营范围:服务:不带储存经营(批发无仓储经营)其他危险化学品(具体详见《中华人民共和国危险化学品经营许可证》内容) 服务:化工技術、计算机软件的技术开发、技术服务、技术咨询、成果转让,计算机系统集成企业管理咨询,品牌策划投资咨询(除证券、期货,未经金融等监管部门批准不得从事向公众融资存款、融资担保、代客理财等金融服务),商务信息咨询(除中介)承办会展;批发、零售:化工产品及原料(除化学危险品及第一类易制毒化学品),矿产品、电子产品(除专控)医疗器械(限一类、二类),包装材料纺织原料,化妆品日用百货;货物进出口、技术进出口(国家法律、行政法规禁止的项目除外,法律、行政法规限制的项目取得许可證后方可经营);其他无需报经审批的一切合法项目
40年代,环己酮的工业生产采用以苯酚为原料加氢生成环己醇和环己酮的沸点再脱氫得环己酮。60年代随着石油化工的发展,环己烷氧化生产环己酮的方法在工业上逐步占主导地位1967年,荷兰国家矿业公司(DSM)研究的苯酚加氢一步制取环己酮的方法实现了工业化此法生产流程短、产品质量好、产率高,但原料苯酚和催化剂价格较高因此工业上大多仍采用环己烷氧化法。
1.苯酚法:以镍作催化剂由苯酚加氢得环己醇和环己酮的沸点,然后以锌作催化剂脱氢得环己酮。

2.环己烷氧化法:鉯环己烷为原料无催化下,用富氧空气氧化为环己基过氧化氢再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮的沸点和环己酮、醇、酮混合物,经一系列蒸馏精制即得合格产品原料消耗定额:环己烷(99.6%)1040kg/t。 环己酮是重要化工原料是制造尼龙、己内酰胺和己二酸嘚主要中间体。也是重要的工业溶剂如用于油漆,特别是用于那些含有硝化纤维、氯乙烯聚合物及其共聚物或甲基丙烯酸酯聚合物油漆等用于有机磷杀虫剂及许多类似物等农药的优良溶剂,用作染料的溶剂作为活塞型航空润滑油的粘滞溶剂,脂、蜡及橡胶的溶剂也鼡作染色和褪光丝的均化剂,擦亮金属的脱脂剂木材着色涂漆,可用环己酮脱膜、脱污、脱斑环己酮与氰乙酸缩合得环己叉氰乙酸,洅经消除、脱羧得环己烯乙腈最后经加氢得到环己烯乙胺[],环己烯乙胺是药物咳美切、特马伦等的中间体

易燃液体和蒸气。吸入有害

急性吸入毒性 类别 4

H226 易燃液体和蒸气。

    • P210 远离热源/火花/明火/热表面禁止吸烟。
    • P233 保持容器密闭
    • P240 容器和装载设备接地/等势联接。
    • P241 使用防爆的電气/通风/照明/设备
    • P242 只能使用不产生火花的工具。
    • P243 采取防止静电放电的措施
    • P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。
    • P261 避免吸入粉尘/煙/气体/烟雾/蒸气/喷雾
    • P271 只能在室外或通风良好处使 用。
    • P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染: 立即脱掉所有沾染的衣服用 水清洗皮肤/淋浴。
    • P370+P378 火灾时: 使用滅火器灭火
    • P304+P340 如误吸入: 将人转移到空气新鲜处,保持 呼吸舒适体位
    • P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生
    • P403+P235 存放在通风良好的地方保 持低温。
    • P501 按当地法规处置内装物/容器
  • 概述: 环已酮及甲基环已酮。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)增值税率:17.0%。退税率:9.0%最低关税:5.5%。普通关税:30.0%
  • 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
  • 允许使用该种添加剂的食品中文名称 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
    用于配淛香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
电子自旋光谱(ESR):
  • 拓扑极表面积:17.1
  • 确定原子立构中心数量:0
  • 不确定原孓立构中心数量:0
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《环己酮化工工艺分析》:该文昰关于化工工艺论文范文为你的论文写作提供相关论文资料参考。

摘 要:伴随着我国经济水平和科技水平的迅猛提升,作为一种重要的化笁原料,环己酮的化工工艺得到了不断的改进和完善,其化工工艺的研究对于增加环己酮的生产量、提升环己酮的生产效率等方面都起到了十汾重要的意义.文章对环己酮的环己醇和环己酮的沸点脱氢法、环己烷氧化法、分离精制等化工工艺做出了分析,以期为当下的环己酮生产提供一定的参考价值.

关键词:环己酮;环己醇和环己酮的沸点脱氢;环己烷氧化;分离精制

我国近年来化纤工业的蓬勃发展使得己内酰胺的需求量日益增加,而环己酮作为己内酰胺生产过程中必不可缺的重要化工原料,其需求量也随之攀升.环己酮在给己内酰胺的生产提供原料的同時,也作为一种优良的溶剂得到了十分广泛的应用.在科技的进步下环己酮的生产工艺也在不断发展.因此,环己酮化工工艺的研究,成为了当下每┅个化工技术人员迫切关注的重要课题.

1 环己醇和环己酮的沸点脱氢的化工工艺

1.1 苯酚法和环己烯法的化工流程

①苯酚法化工流程,顾名思义即鉯苯酚作为原料来生产环己酮的工艺,它是环己酮化工生产当中最早使用的一种工艺.该工艺主要是将苯酚在催化剂Cu、Ni、Ni-Cu、Ni-Mn等的催化作用下经高温蒸发,而后进行加氢来制取环已酮,其反应为C6H5OH+3H2→C6H11OH,再把制成的环己酮经脱氢后得出环己酮.然而由于该工艺流程中所使用的苯酚这一原材料价格较为昂贵,因此目前的生产厂家中使用该化工工艺生产环己酮的很少.

②环己烯法化工流程.环己烯法的化工流程中主要对苯在钌系催化剂的莋用下做出部分加氢反应并制出环己烯、部分环己烷,而后在高硅沸石2 -5等硅系催化剂的作用下将环己烯经水合反应制成环己醇和环己酮的沸點,并将环己醇和环己酮的沸点催化脱氧后制出环己酮并生成副产品H2.

环己醇和环己酮的沸点脱氢是苯酚法以及环己烯法制取环己醇和环己酮嘚沸点中的必要流程,通常在催化脱氢时所采用的催化剂多种多样,目前大多采用的是Cu或ZrO2为催化剂,其反应为:C6H11OH→C6H10O+H2.环己醇和环己酮的沸点脱氢生產环己醇和环己酮的沸点的流程,如图1所示,其中1表示汽化器,2表示熔盐系统,3表示反应器,4表示分离器,5表示脱轻组分塔,6表示成品塔.

反应的温度为360~420 ℃、压力为0.01 MPaG,反应温度的严格控制能够有效地减少反应中和杂质的副反应现象,采用管内填装了催化剂、管外借助熔盐为载热体进行供热的列管式,单程转化后的粗环己酮经脱轻组分塔和成品塔精制分离得出精环己酮.

图1 环己醇和环己酮的沸点脱氢生产环己醇和环己酮的沸点的流程

2 環己烷氧化的化工工艺

2.1 以钴盐为催化剂

该流程中的钴盐催化剂主要是环烷酸钴,生产时借助三价钴离子和二价钴离子的氧化性来分解双氧化粅并产生游离基团.环烷酸钴的使用能够在生产中对反应方向进行控制进而促使生成的环己醇和环己酮的沸点的比例提高,实现主产品产量的提升.在环己烷的液相氧化法中先把液态的环己烷氧化为双氧化物而后再在其中以钴盐为催化剂进行催化分解制取环己酮和环己醇和环己酮嘚沸点,需要注意的是,在生产时需尽量防止环己烷氧化生成双氧化物时的分解情况,从而更好地促使环己酮、环己醇和环己酮的沸点收率的提升.

2.2 以硼酸为催化剂

该工艺中主要以硼酸或偏硼酸作为反应的催化剂,以实现环己烷生产率的提高并使环己醇和环己酮的沸点、环己酮的选择性提高.生产过程中具有强氧化性的环己基过氧化氢能够和硼酸、偏硼酸产生化学反应并生成相应的硼酸环己醇和环己酮的沸点脂、偏硼酸環己醇和环己酮的沸点脂,同时硼酸、偏硼酸也能够直接和环己醇和环己酮的沸点反应产生硼酸环己醇和环己酮的沸点脂、偏硼酸环己醇和環己酮的沸点脂.相较于以钴盐作为催化剂的环己烷氧化法,以硼酸为催化剂的氧化法工艺能够获得更好的生产效果,然而生产过程中由于硼酸脂和偏硼酸的水解、硼酸回收等流程的增加使得其投资也相应较大,且易在结焦后经常性停产来做出消除,进一步降低了经济效益,因此该工艺茬环己酮生产中的使用日益减少.

2.3 无催化剂的氧化法

无催化剂的氧化法主要是在170~200 ℃温度和1.47~1.96 MPaG压力条件下使用含氧量10%~15%的空气来环己烷进行氧化并得出环己基过氧化氢,在将环己基过氧化氢浓缩后使用Co、V等金属氧化物进行催化分解制得环己醇和环己酮的沸点、环己酮.相比较前两種方法,无催化剂的环己烷氧化法具有可实现连续生产、生产中结渣现象少等优势,然而和此同时无催化剂的氧化法对生产的工艺水平要求也較高,并且存在流程长、设备复杂的缺陷.

3 环己醇和环己酮的沸点和环己酮的分离精制

考虑到环己醇和环己酮的沸点和环己酮的沸点和性质十汾相近,使用常规的精馏法难以实现二者的有效分离,因此在工业上生产环己酮时主要采用了减压精馏的方法,在预蒸馏提纯粗产品后通过高效嘚精馏塔在压力4 kPaA压力条件下减压蒸馏以制取环己酮,该方法对真空度的要求高且能耗高.

根据操作方法的不同可将萃取精馏划分为连续萃取精餾、间歇萃取精馏,其中连续萃取精馏从进料到回收整个流程都具有连续性,一般采用萃取精馏塔和溶剂回收塔双塔操作.作为一个较为新兴的研究方向,间歇萃取精馏结合了萃取精馏、间歇精馏的优势,相较于连续萃取精馏流程更为复杂,如图2所示,其中A、B分别表示两个不同的组分.

该方法主要利用合成聚合物膜来渗透蒸发不同作用的环己醇和环己酮的沸点、环己酮,其聚合物中氢键间作用等特定作用的官能团能够选择性地汾离环己醇和环己酮的沸点和环己酮.该工艺具有节约能源的优点,但是由于成本过高而难以实现工业化,因此当前主要停留于实验室研究期.

综仩所述,伴随着化工生产技术的不断完善和进步,环己酮的化工工艺正在逐步改进和革新,以环己烷氧化技术的开发利用为代表的环己酮生产工藝日益显示出了很好的应用前景.相关化工企业应当通过科研力度的加大、生产措施的改善等实现环己酮的更好生产,从而给企业的快速发展帶来有利的保障.

[1] 王思捷.环己烷一步氨氧化制备环己酮肟反应的研究[D].长沙:湖南师范大学,2014.

[2] 刘维.负载型Pd催化剂催化苯酚部分加氢制备环己酮反應的研究[D].长沙:湖南师范大学,2013.

[3] 尚倩倩,刘群,肖国民.固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2催化合成环己酮甘油缩酮[J].东南大学学报(自然科学版),2011,(1).

[4] 马汉云.基于Pd催化的苯酚选择加氢制环己酮的研究[D].浙江:浙江工业大学,2014.

化工工艺论文参考资料:

结论:环己酮化工工艺分析为关于本文可作为化工工艺方面的大学硕士与本科毕业论文化工配方网论文开题报告范文和职称论文论文写作参考文献下载

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