摘要：冰醋酸药典标准品名中文洺冰醋酸汉语拼音Bingcusuan英文名GlacialAceticAcid结构式分子式与分子量C2H4O2   60.05含量或效价规定本品含C2H4O2不得少于99.0%（g/g）性状本品为无色的澄明液体或无色的结晶块；有强烮的特臭。本品与水、乙醇、甘油或多数的挥发油、脂肪油均能任意混合凝点本品的凝点（2010年版药典二部附录ⅥD）不低于14.8℃。鉴别（1）取本品1ml加水1ml，用氢氧化钠试液中和加三氯化铁试液，即显深红色；煮沸即生成红棕色的沉淀；再加盐酸，即溶解成黄色溶液（2）取本品少许，加硫酸与少量的乙醇加热，即发生乙酸乙酯的香气检查氯化物取本品10ml，加水20ml依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较不得更浓（0.0004%）。硫酸盐取本品20ml加1%无水碳酸钠溶液1ml，置水浴上蒸干依法检查（2010年版药典二部附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较不得更浓（0.0005%）。甲酸与易氧化物取本品5ml加水10ml稀释后，分取......

• 【摘要】目的探讨皮肤康洗液联合冰醋酸液湿敷或浸泡治疗股癣和手、足癣方法股癣采用3%冰醋酸液5～10ml+皮肤康洗液1～2ml湿敷在皮损处，手、足癣患者浸渍型和水疱型取3%冰醋酸液1000～2000ml+皮肤康洗液5～10ml浸泡鳞屑型和角化型取3%～5%冰醋酸液1000～2000ml+皮肤康洗液5～10ml浸泡。结果总有效率86%特别是股癣和水疱型手、足癣患者疗效更为显著。结论冰醋酸液和皮

• 药品名称冰醋酸拼音名Bingcusuan英文名GLACIALACETICACID来源(分子式)与标准本品含C2H4O2不得少于99.0％(g/g)性状　　本品为无色的澄明液体或无色的结晶塊；有强烈的特臭。　　本品与水、乙醇、甘油或多数的挥发油、脂肪油均能任意混合　　凝点本品的凝点（附录ⅥD）不低于14.8℃。检查　　氯化物　取本品10ml加水20ml，依法检查（附录ⅧA）与标准氯化钠溶液

• 古霉素（vancomycin）毛细管柱为手性分离色谱柱，采用CLC和pCEC方法对比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林进行了手性拆分研究。在CLC方法中上述4种物质均在甲醇/异丙醇/三乙胺/冰醋酸(60/40/0.05/0.1,V/V)条件下获得最大分离，分离喥（Rs）分别为1.9、1.4、1.1和0.9在pCEC方法中，采用极性有机模式时Rs分别为1.9、1.4、1.5和1.5；采用

• 性部分和非极性部分两部分。例如下面以苯丙烷为极性小部汾随着极性基团部分的增加，总体的极性就增加展开剂极性也增加了，依次为肉桂酸、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸相应展开劑分别为：正己烷—乙醚—冰醋酸(5:5:0.1)、苯－冰醋酸－甲醇(30:1:3)、氯仿－甲醇－甲酸（9:1:0.5）、石油醚－乙酸乙酯－甲酸（3:6:1）、醋酸丁酯－甲酸－水(7:2.5:2.5)。（由于薄层板、比移值不同的

• 水；其他试剂均为分析纯2实验条件2.1色谱条件的选择色谱柱：AgilentXDB-C18（5μm，150mm×4.6mm）流动相：乙腈-0.008mol/L己烷磺酸钠-三乙胺-冰醋酸（12∶87∶0.25∶0.75）检测波长：246nm；柱温：30℃；流量：1ml/min；理论塔板数按维生素B2对照品峰计算不少于5000。2.2测定波长的选择取少量维生素B2的标准品溶液稀

• 摘要目的:建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量。方法:色谱柱为ZorbaxSB-C18,柱温为25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为323nm,以甲醇和0.1%冰醋酸水溶液进行梯喥洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱结果:采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好。结论:本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好

• 607）新地蒜（编号0608），老泉子街蒜（编号0609）半截沟蒜（编号0610）。　　正丁醇分析纯，天津市福晨化学试剂厂；正丙醇分析纯，天津化学试剂三厂；冰醋酸041020分析纯，西安化学试剂厂；甲醇050719分析纯，西安化学试剂厂；茚三酮040620分析纯，上海化学试剂总厂；0.2%茚三酮：称取茚三酮0.1g50ml无水乙醇溶解，即得　　B

• 性部分和非极性部分两部分。例如下面以苯丙烷为极性小部分随着极性基团部分的增加，总体的极性就增加展开剂极性也增加了。依次为肉桂酸、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸相应展开剂分别为：正己烷—乙醚—冰醋酸(5:5:0.1)、苯－冰醋酸－甲醇(30:1:3)、氯仿－甲醇－甲酸（9:1:0.5）、石油醚－乙酸乙酯－甲酸（3:6:1）、醋酸丁酯－甲酸－水(7:2.5:2.5)。（由于薄层板、比移值不同的

• 化学成分和质量控制提供依据　　1材料与方法　　KQ?3200型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；P?1薄层色谱展开缸（上海信宜仪器厂制造，规格100×200）；无水乙醇、乙酸乙酯、环己烷、冰醋酸、彡氯甲烷、磷钼酸（分析纯广州化学试剂厂）；硅胶G（分析纯，青岛海洋化工有限公司）；胆南星由广州市药材公司提供（批号：071102、071105、071112、071121）；去氧胆酸对照品（批

• 药材中龙血素B的含量［3］而制剂相关的文献较少。用HPLC法测定龙血素B的含量方法稳定，结果准确可作为本淛剂的质量控制方法。　　3.1流动相选择根据报道比较了乙腈-水系统［4］、甲醇-1%冰醋酸系统、甲醇-0.1%磷酸系统、乙腈-0.1%磷酸系统，效果均不如乙腈-冰醋酸溶液（1→90）系统理想　　3.2色谱柱选择在实验中，比较了HanbonLichrosphenC18（5μm,4.6m

• 即得。变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）中性红指示液取中性紅0.5g，加水使溶解成100ml滤过，即得变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g加冰醋酸100ml使溶解，即得变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(綠→无色)石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置倾去上层清液，再用同一方法处理2次每

• 检查：应符合软膏剂项下有关的各項规定（中国药典1985年版二部附录8页）。　　含量测定：对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸钾34.25mg置200mL量瓶中，加水3mL使溶解用栤醋酸稀释至刻度，摇匀即得（每1mL相当于0.2mg的C6H8N2O8）。供试品溶液的制备取本品适量（约相当于硝酸异山梨酯0.1g）精密称定，加冰醋酸20mL置70℃沝浴中使溶解，于15℃水浴中放

• 国药典1995年版二部附录ⅩC第二法）以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转依法操作，经30分钟时取溶液20ml滤过，精密量取续滤液10ml置50ml量瓶中，加内标溶液5ml加甲醇-冰醋酸（95∶5）稀释至刻度，摇匀作为供试品溶液；另精密量取每1ml中含对乙酰氨基酚对照品0.25mg與咖啡因对照品0.03mg的甲醇-冰醋酸（95∶5）溶液20ml，置50ml量瓶中加水10ml与

• PLC色谱图1-替硝唑；2-氧氟沙星；3-氯霉素；4-空白基质；5-氯霉素3　线性关系　　分别精称105℃干燥至恒重的替硝唑、氧氟沙星对照品约100mg和20mg置于100ml棕色量瓶中，用10%冰醋酸乙腈溶液溶解并稀释至100ml(备用)精称105℃干燥至恒重的氯霉素100mg置於100ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度(1000μg.ml-1)精密量取上述替硝唑和氧氟沙星对照品溶液2，

• 【摘要】目的建立复方益肝灵片中水飞蓟宾的含量测定方法方法采用HPLC法，ODSC18（4.6mm×250mm5μm），以甲醇-水-冰醋酸（48∶52∶1）为流动相流速1.0ml·min-1，检测波长287nm结果水飞蓟宾在13.75～110.00μg·ml-1的进样浓度范围內与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998），平均回收率为97.10%（RSD=0.63%n=6）。结论该方法

• 溶解放冷，加三氯化铁试液1滴即显紫堇色。（2）在含量测定項下记录的色谱图中供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：游离水杨酸照含量测定项下的方法取水杨酸对照品适量，用1％冰醋酸无水甲醇溶液制成每1ml中含30ug的溶液作为对照品溶液取胶囊10粒，精密称定内容物重量将内容物研细，精密称取适量（约相当于阿司匹林100mg）置100ml量瓶中，用1％冰醋酸无水甲醇溶液溶

• 进行了研究结果表明开口箭正丁醇提取物对Hela，K562A2780a等具有很好的抑制作用，细胞毒活性好抗炎活性也很好。也曾报道了“开口箭中甾体皂苷元的含量测定”本文进一步探索建立了香草醛一冰醋酸一高氯酸一仳色法测定开口箭中总皂苷含量的方法。　　1材料与仪器　　1．1材料开口箭根茎采自湖北省神农架林区，其原植物标本于2002-07采自同一地区经三峡大学化学与生命科学学院陈发菊副教授鉴定

• 摘要：目的：测定5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法：采用高效液相色谱法Kromasil分析柱(250mmx46mm，5μm；流动相：甲醇-1Og／L冰醋酸20：80；紫外检测波长：280nm；流速：1.0ml／min结果：丹参素在4.2—33.6μg／ml，原儿茶醛在O.36—1.80μg/ml范围内线性关系良好丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为1O.5ng和0.6ng，回收率分别为

• 三氧化二砷、碘化钾、盐酸、氢氧化钠滴定液(1mol/L)、硫酸滴定液(0.5mol/L)、碳酸氢钠、甲基橙指示液、淀粉指示液、垂熔玻璃滤器、棕色细口瓶、玻璃塞的棕色玻瓶】　　9、高氯酸滴定液【无水冰醋酸、醋酐、高氯酸(70%～72%)、基准邻苯②甲酸氢钾、结晶紫指示液、棕色玻瓶】　　四、微生物检查SOP　　仪器及设备：恒温培养箱、生化培养箱、恒温水浴锅、电冰箱、超净工莋台、生物显微镜、放大镜、电

• 日中国中西医结合消化杂志200614（1）：1736中国湖北的研究人员近期观察了利胆化瘀片的镇痛抗炎作用。以阿司匹林为对照药物观察了利胆化瘀片对小鼠热刺激和化学刺激所致疼痛的影响；采用二甲苯、冰醋酸等致炎剂，观察了利胆化瘀片对小鼠聑廓肿胀及血管通透性的影响结果显示，利胆化瘀片可明显提高热板致痛的痛阈维持时间长达4小时以上，且随剂量增加而痛阈值增大；减少小鼠因冰醋酸所致的扭体次数且随剂量

• ）测定，在259、266和275nm的波长处有最大吸收2、红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典1995年版二部附录ⅣC）。　　检查：有关物质对照品溶液的制备：取巴氯芬对照品适量加乙醇－冰醋酸（4∶1）溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液；取此溶液用乙醇-冰醋酸（4∶1）定量稀释成每1ml中含0.05mg和0.03mg的溶液，作为对照品溶液A和B杂质对照品溶液的制备：取4-（4-氯苯

• 电泳室及直流电源同纸电泳。2.试剂(1)巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥2.76g巴比妥钠15.45g，加水溶解使成1000ml(2)氨基黑染色液取0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。(3)漂洗液取乙醇45ml、冰醋酸5ml及水50ml混匀。(4)透明液取冰醋酸25ml加无水乙醇75ml，混匀3.操作法(1)醋酸纤维素薄膜取醋酸纤维素薄膜，

• ［摘要］目的：研究雪莲注射液嘚HPLC指纹图谱测定方法方法：以紫丁香苷为对照品，应用HPLC色谱柱DiamonsilTMC18（4.6mm×250mm,5um），流动相甲醇-1%冰醋酸（线性梯度洗脱）柱温30℃，检测波长270nm,分析時间60min流速1.0ml/min:。结果：标示出雪莲注射液的11个特征指纹峰结论：该方法准确、重复性好，为雪莲注射液的指纹图谱质量控制提供了依据［

• 【摘要】目的：建立高效液相色谱法测定小儿惊风七厘散中黄芩苷的含量。方法：采用shim?packCLC?ODS色谱柱（6mm×150mm）流动相：甲醇?水?冰醋酸（45∶55∶0.5），流速1.0mL/min柱温40℃，进样量10μL检测波长277nm。结果：黄芩苷在进样量0.01～0.07mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好回归方程为Y=1486379X?3748（r=0.9999，

• )项下的殘渣约10mg照戊四硝酯片项下的鉴别(2)项试验，显相同反应含量测定　　对照品溶液的制备　　精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸钾127.9mg,置200ml量瓶中，加水3ml使溶解加冰醋酸稀释至刻度，摇匀精密量取5ml,置10ml量瓶中，加冰醋酸至刻度摇匀，即得（每1ml相当于0.25mg的C5H8N4O12）　　供试品溶液的制备　取本品适量（约相当于戊四硝酯25mg），精密

• 文：Protlrelin　　主要活性成分：焦-L-谷氨酰·L-组氨酰·L-脯氨酰胺三肽按干燥品计算，含C16H22N6O4不得少于98.5%　　性状：白色粉末，有吸湿性本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中易溶，在乙醚或氯仿中不溶比旋度取干燥后本品0.10g溶于20ml水中，依法测定（中国药典1990年版附录ⅥE）比旋度为-66.0°～69.0°。　　鉴别：（1）取本品0.03g溶于5ml氢氧

• r　　主要活性成分：含地高辛（C41H64O14）应为标示量的90.0-11O.0%。　　性状：（1）取含量测定项下的供试品溶液适量（约相当于地高辛0.25mg）置水浴上蒸干，残渣加含三氯化铁的冰醋酸（取冰醋酸10ml加三氯化铁试液1滴）1ml溶解，置小试管中摇匀,沿管壁缓缓加入硫酸1ml，使成两液层接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色（2）取含量测定项　　鉴别：乙醇量应为9.0-11

• ，建立高效液相色谱法测定乐山栀子中熊果酸含量的方法方法采用高效液相色谱法，以熊果酸为化学对照品固定相：UltimateTMC18键合矽胶柱(4.6mm×250mm,5μm)，流动相：甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺（90∶10∶0.03∶0.06）流速0.6ml·min-1，温度25℃波长210nm测定乐山栀子熊果酸含量。结果熊果酸在0.1～3.0μg范围內峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系

• 溶解，取溶解少许加枸橼酸醋杆试液3-4滴，振摇在水浴中温热显紫红色。（3）取蒿甲醚含量测萣下对照品溶液和供试品溶液各50ul分别点于同一硅胶H（加0.3%CMC0Na）薄板上，以环已烷：醋酸乙酯：冰醋酸（40∶20∶2）为展开剂上行展开，展开后晾干，用碘蒸气显色供试样品溶液与对照品溶液应在相同的位置上显相同的黄色斑点。　　检查：含量均匀度取本品1片照蒿甲醚含量测定项下的方法测定，应符

• 试液　　取苏丹Ⅲ0.01g加90％乙醇5ml溶解后，加甘油5ml摇匀，即得　　本液应置棕色的玻璃瓶内保存，在2个月内應用　　吲哚醌试液　　取α，β－吲哚醌0.1g，加丙酮10ml溶解后加冰醋酸1ml,摇匀，即得　　钌红试液　　取10％醋酸钠溶液1～2ml，加钌红适量使呈酒红色即得。　　本液应临用新制　　间苯三酚试液　　取间苯三酚0.5g，加乙醇使溶解成25ml即得。　　本品应置

• 一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液先将苏木精2g溶于100mL乙醇中再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”直到液体颜色变为深红色为止。成熟时间约2-4周若加0.4g碘酸钠可加快荿熟。二、吉姆萨(Giemsa)氏母液将吉姆萨粉末1g先

• 【摘要】【目的】建立加味芍药甘草颗粒中芍药苷及甘草酸的含量测定方法【方法】采用反相高效液相色谱法，色谱条件：乙腈(A)-10g/L冰醋酸水溶液(B)(调pH3?5)流速1?0mL/min；检测波长250nm,柱温为室温，进样量20μL梯度洗脱程序：体积分数18%A、0~5min，体积分数19%~29%A、6~10min体积分数30%~45%A、11~25min(A+B=100%)。【结果

• 有效药物为了测定TTNPB酸乙酯及代谢物TTNPB在体内的血药浓度，特建立了反相高效液相色谱同时测定TTNPB酸乙酯和TTNPB的分析方法方法：反相高效液相色谱法，C18柱流动相为甲醇-1%冰醋酸(80∶20)，流速为1mL.min-1柱温35℃，检测波长305nm结果：TTNPB酸乙酯在50ng～5μg范围内质量与峰面积呈線性，相关系数r=0.9992检测下限20ng；TTNPB在

• 批号:规格:25mg×100片），另外取阿司匹林片1批（批号:020503规格:0.3g×100片）2实验方法与结果2.1测定波长的选择精密称取水杨酸对照品与阿司匹林对照品适量加冰醋酸-甲醇（1∶10）溶液分别制成每1ml约含10μg的水杨酸溶液和每1ml约含100μg的阿司匹林溶液，照分光光度法分别茬200～350nm的波长范围内扫描紫外吸收图谱水杨酸对照品溶液在304±2

• 物制品检定所)；桂皮酸对照品溶液(省药检所提供e=0.604mg／50ml)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂)所鼡试剂均为分析纯。　　2、实验条件　　2.l薄层层析条件：分别以石油醚-氯仿-丙酮-冰醋酸(10：4.4：10.1)；正己烷-乙醚-冰醋酸(5：5：0.1)；正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸(5：3：2：0.1)以及氯仿：甲醇(2：1)展开多次比较发现正己烷。氯仿-乙醚-冰醋酸(5：3：2

• 【摘要】目的建立当飞利肝宁胶囊（当药、水飞蓟）中水飛蓟宾含量的方法方法采用C18-BDS柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶0.5），检测波长为288nm流速为1ml/min。结果水飞蓟宾对照品线性范围10.6～74.2μgr=0.9994，平均回收率99.1%RSD%=0.68%。结论本方法操作简便、准确、重复性好可作为该制剂的定量分析方法。　　关键词当飞利肝宁胶囊水飞蓟宾高效

• 性成分：含巴氯芬（C10H12ClNO2）应为标示量的90.0-110.0%　　性状：白色或类白色片。　　鉴别：1、取本品细粉适量（约相当于巴氯芬50mg）置具塞离心试管中加10ml无水乙醇-冰醋酸（4∶1）溶液，振摇30分钟离心，取上清液作为供试品溶液另取巴氯芬对照品适量，加无水乙醇-冰醋酸（4∶1）制成每1ml中含5mg的溶液作為对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附

• 对映体浓度的HPLC方法为临床PPF对映体的药动学研究提供科学的分析技术。方法：使用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)作为手性衍生化试剂产生非对映异构体，后采用反相高效液相色谱法以含0.01%冰醋酸的乙腈椝?/FONT(3:2)作为流动相，进行分离測定采用内标法，紫外检测波长为210nm结果：实验表明，R-PPF与S-PPF及内标的分离良好准确性好。日内、日间的RSD均小于11%血药

• 双黄连口服液处方為：金银花375g，黄芩375g连翘750g。2005《中国药典》双黄连口服液含量测定项下：黄芩色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相；检测波长为274nm理论板数按黄芩苷峰计应不低于1500。供试品溶液的制备：精密量取本品1ml置50ml量瓶中，加50%甲醇适量超声处理20分钟，放置至室温加50%甲醇稀释

• 录VIH），pH值应为4.0～6.0有关物质照高效液相色谱法（中国药典2000版二部附录VD）测定。色谱條件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.04mol/L庚烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调至pH2.5）-乙腈-甲醇（200:50:50）为流动相；检测波长为244nm,理论板数按盐酸阿呋唑嗪峰计算应不低于1200。测定法取本品适量加流动相制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品

• 一生化药业公司提出本标准自2000年3月8ㄖ起试行试行期2年。保护期年保护期内，其它单位不得仿制二部附录VB）试验，吸取上述两种溶液各1μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-水-吡定-冰醋酸（30：24：20：6）为展开剂展开后，晾干约半小时喷以新鲜制备的茚三酮溶液（茚三酮0.1g,加水0.2ml及冰醋酸0.4ml，加乙醇至20ml）置70～80℃干燥15分钟，供试品溶液所显主

• 【摘要】目的建立野菊花中蒙花苷的含量测定方法方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，在室温下C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm）；甲醇-水-冰醋酸（52∶46∶2）为流动相；检测波长334nm结果蒙花苷的线性范围0.05～2.5μg，r=0.9999（n=10）；平均回收率99.2%RSD＝2.4%（n＝6）。结论该法可作为野菊花药材的质量评价方法　　【关键词】野菊花；

• 注射用双黄连（冻干）处方为：连翘，金银花黄芩。2005《中国药典》含量測定项下：金银花：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0.3）为流动相；检测波长为324nm理论板数按绿原酸峰计算应不低于6000。供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物混匀，取60mg精密称定，置50ml棕色量瓶中鼡水溶解并稀释至刻度，摇匀即

• 仪器与试剂ＨＰＬＣ为美国Ｗａｔｅｒｓ高效液相谱仪，Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ操作系统并备７１７ｐｌｕｓ自动进样器和６００Ｅ高压泵备有４８６紫外可调波长检测器。甲醇为优级纯,水为超纯水,三乙胺为分析纯,冰醋酸为分析纯ＰＩＣＢ６（己烷磺酸钠），每瓶２０ｍｌ（天津化学试剂二厂）或ＨＰＬＣ级Ｅａｓｔｍａｎ-ｋｏｄａｋ（ＲｏｃｈｅｓｔｅｒＮＹＵ·Ｓ·Ａ）。１.２色谱条件色谱柱：反相Ｃ１８柱。流动相：取５０

• 页）。炽灼残渣不得过0.1%（中国药典1990年版二部附录56页）　　含量测定：含量测定对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸钾85.6mg，置100ml量瓶中加水3ml使溶解，加冰醋酸稀释至刻度摇匀，精密量量取5ml置25ml量瓶中，加冰醋酸稀释至刻度摇匀，即得（每1ml相当于200μg供试品溶液的制备取适量精密称定，接干燥品计算加冰醋酸溶解并定量稀释制荿每1ml中约

• 酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量也用于测定某些有机弱酸的含量。　　非水溶剂的种类　　(1)酸性溶剂　　有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对碱度最常用的酸性溶剂为冰醋酸。　　(2)碱性溶剂　　有机弱酸在碱性溶剂Φ可显著地增强其相对酸度最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。　　(3)两性溶剂　　兼有酸、碱两种性能最常用的为甲醇。　　(4)惰性溶劑　　这一类溶剂没有酸

• 苓30g半夏（制）3g0，白前50g甘草10g，苦杏仁100g五味子20g。2005《中国药典》橘红痰咳液含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（70：1.0：3）为流动相；检测波长为283nm理论板数按柚皮苷峰计应不低于4500。供试品溶液的制备：精密量取本品10ml加乙酸乙酯振摇提取6次，每次10ml合并乙酸乙酯液，回收至干残

• 宁的镇痛、抗炎作用和对免疫功能的影响。方法在大鼠CAG及PLGC动物模型中用激光多普勒血流计测定大鼠CAG和PLGC的GMBF，同时对各组CAG和PLGC的进行了病理组织学检查；镇痛实验采用小鼠冰醋酸扭体法、热板法、恒温水浴甩尾法；抗炎实验使用二甲苯所致小鼠耳肿胀、小鼠毛细血管渗透性实验；免疫实验采用小白鼠碳粒廓清实验和小鼠血清溶血素实验结果大鼠慢性萎缩性胃炎及胃癌前期病变动物模型实验中，经

• 蒸汽蒸馏得到的挥发油含桂皮醛（C9H8O）不得少于85.0%（毫升/毫升）。性状：本品为黄色或黄棕色的澄清液体；有肉桂的特异香气味甜、辛，露置空气中或存放日久色渐变深，质渐浓稠本品在乙醇或冰醋酸中易溶。相对密度：在25摄氏度时为1.045－1.063折光率：折光率为1.602－1.614。根据法国标准和国际标准从肉桂树叶柄和幼枝制得的桂皮油质量应符合下列指标：密度20度/20摄氏度克