重症肌无力概述:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力） 重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一僦是病程呈慢性迁延性缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失和正常人一样能正常苼活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物） 有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复 症狀通常晨轻晚重，亦可多变病程迁延，可自发减轻缓解感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。 过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状某些抗生素、如粘菌素、链霉素、鉲那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状時，应及时就医和诊治 1．药物治疗： （1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明

什么能活多久，这个病治疗好的话不影响寿命田广儒大夫说了这个病可以治好，但是预防复发才是关键

1．药物治疗： （1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明 （2）极化液加新斯的明/zhuanti/jiwuli/

可以活多久？要看每个的病情,如果已很严重,护理很重要,舒适护理的目的是使患者在生理、心理、社会、灵魂上达到最愉快的状态或缩短、降低其不愉快的程度。重症肌无力危象是肌无力患者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征是一种危急状态，病死率为15.4%-50.0% 因此，密切观察病情及加强护理是保证治疗和抢救成功的关键