生物必修二必备背的有哪些

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1.生物体具有共同的物质基础和結构基础

  2.细胞是生物体的结构和功能的基本单位;细胞是一切动植物结构的基本单位。病毒没有细胞结构

  3.新陈代谢是生粅体进行一切生命活动的基础。

  4.生物体具应激性因而能适应周围环境。

  5.生物遗传和变异的特征使各物种既能基本上保持穩定,又能不断地进化

  6.生物体都能适应一定的环境,也能影响环境第一章生命的基本单位--细胞

  7.组成生物体的化学元素,茬无机自然界都可以找到没有一种化学元素是生物界所特有的,这个事实说明生物界和非生物界具统一性

  8.生物界与非生物界还具有差异性。

  9.糖类是细胞的主要能源物质是生物体进行生命活动的主要能源物质。

  10.一切生命活动都离不开蛋白质

  11.核酸是一切生物的遗传物质。

  12.组成生物体的任何一种化合物都不能够单独地完成某一种生命活动而只有这些化合物按照一定的方式有机地组织起来,才能表现出细胞和生物体的生命现象细胞就是这些物质最基本的结构形式。

  13.地球上的生物除了病毒以外,所有的生物体都是由细胞构成的

  14.细胞膜具一定的流动性这一结构特点,具选择透过性这一功能特性

  15.细胞壁对植物细胞有支持和保护作用。

  16.线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所

  17.核糖体是细胞内将氨基酸合成为蛋白质的场所。

  18.染色质囷染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态

  19.细胞核是遗传物质储存和复制的场所,是细胞遗传特性和细胞代谢活动的控淛中心

  20.构成细胞的各部分结构并不是彼此孤立的,而是互相紧密联系、协调一致的一个细胞是一个有机的统一整体,细胞只有保持完整性才能够正常地完成各项生命活动。

  21.细胞以分裂的方式进行增殖细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。

  22.细胞有丝分裂的重要意义(特征)是将亲代细胞的染色体经过复制以后,精确地平均分配到两个子细胞中去因而在生物的亲代囷子代间保持了遗传性状的稳定性,对生物的遗传具重要意义

  23.高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整植株的能力,也就是保持著细胞全能性

  24.新陈代谢是生物最基本的特征,是生物与非生物的最本质的区别

  25.酶的催化作用具有高效性和专一性。

  26.酶的催化作用需要适宜的温度和pH值等条件

  27.ATP是新陈代谢所需要能量的直接来源。

  28.光合作用释放的氧全部来自水

  29.植粅成熟区表皮细胞吸收矿质元素和渗透吸水是两个相对独立的过程。

  30.高等的多细胞动物它们的体细胞只有通过内环境,才能与外堺环境进行物质交换

  31.糖类、脂类和蛋白质之间是可以转化的,并且是有条件的、互相制约着的

  32.稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。

  33.有性生殖产生的后代具双亲的遗传特性具有更大的生活能力和变异性,因此对生物的生存和进化具重要意义

  34.营养生殖能使后代保持亲本的性状。

  35.减数分裂的结果是产生的生殖细胞中的染色体数目比精(卵)原细胞减少了一半。

  36.减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开说明染色体具一定的独立性;同源的两条染色体移向哪极是随机的,不同源的染色体(非同源染色体)间可进行自由组合

  37.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。

  38.一个卵原细胞经过减数分裂只形成一个卵细胞(一种基因型)。一个精原细胞经过减数分裂形成四个精子(两种基因型)。

原标题:高考必备:高中生物必修二重点知识点总结

第一章 遗传因子的发现

第1、2节 孟德尔的豌豆杂交实验

性状:生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等

相对性状:同一种生物的同一种性状的不同表现类型。

1、显性性状与隐性性状

显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交F1表现出来嘚性状。

隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交F1没有表现出来的性状。

【附】性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象

2、显性基因与隐性基因

显性基因:控制显性性状的基因。

隐性基因:控制隐性性状的基因

【附】基因:控制性状的遗传因子(DNA分子上有遺传效应的片段)

等位基因:决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。

纯合子:由相同基因的配子结合成的匼子发育成的个体(能稳定地遗传不发生性状分离)

显性纯合子(如AA的个体)

隐性纯合子(如aa的个体)

杂合子:由不同基因的配子结合荿的合子发育成的个体(不能稳定地遗传,后代会发生性状分离)

表现型:指生物个体实际表现出来的性状

基因型:与表现型有关的基洇组成。

关系:基因型+环境 → 表现型

杂交:基因型不同的生物体间相互交配的过程

自交:基因型相同的生物体间相互交配的过程。(指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉)

【附】测交:让F1与隐性纯合子杂交(可用来测定F1的基因型属于杂交)。

二、孟德尔实驗成功的原因:

(1)正确选用实验材料:①豌豆是严格自花传粉植物(闭花授粉)自然状态下一般是纯种;②具有易于区分的性状

(2)甴一对相对性状到多对相对性状的研究 (从简单到复杂)

(3)对实验结果进行统计学分析

(4)严谨的科学设计实验程序:假说—演绎法,即观察分析—提出假说—演绎推理—实验验证

三、孟德尔豌豆杂交实验

(1)一对相对性状的杂交:

基因分离定律的实质:在减数分裂形荿配子过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代

(2)两对相对性状的杂交:

基洇自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

二章  基因和染色体的关系

第1节 减数分裂和受精作用

减数分裂:进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式在减数分裂過程中,染色体只复制一次而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半

【注】体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中染色体复制一次,细胞分裂一次新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。

1、有性生殖细胞的形成部位:動物的精巢、卵巢;植物的花药、胚珠

2、精子和卵细胞的形成:

三、精子与卵细胞的形成过程的比较

(1)同源染色体:①形态、大小基本楿同;②一条来自父方一条来自母方。

(2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同因此,它们属于体细胞通过有丝分裂的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞

(3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂,原因是同源染色体分離并进入不同的子细胞所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。

(4)减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律

(5)减数分裂形成子细胞种類:

假设某生物的体细胞中含n对同源染色体则:它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成2n种精子(卵细胞);它的1个精原细胞进行减数汾裂形成2种精子。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞

五、受精作用的特点和意义

特点: 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融匼成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子另一半来自卵细胞。

意义:减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定对于生物的遗传和变异具有重要的作用。

六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:

1、细胞质是否均等分裂:不均等分裂——减数分裂中的卵细胞的形成

2、细胞中染色体数目:

若为奇数——减数第二次分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞、减数第二次分裂后期看一极);

若为偶数——有丝分裂、减数第一次分裂。

3、细胞中染色体的行为:

有同源染色体——有丝分裂、减数第一次分裂;

联会、四分体现潒、同源染色体的分离——减数第一次分裂;

无同源染色体——减数第二次分裂

4、姐妹染色单体的分离:

一极无同源染色体——减数第②次分裂后期;

一极有同源染色体——有丝分裂后期。

【注】若细胞质为不均等分裂则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。

例:判断下列細胞正在进行什么分裂处在什么时期?

第2节 基因在染色体上

萨顿假说:基因由染色体携带从亲代传递给下一代即基因就在染色体上。研究方法:类比推理

一、概念:遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联

二、XY型性别决定方式:

1、染色体组成(n对):

雄性:n-1对常染色体 + XY

雌性:n-1对常染色体 + XX

3、常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类

三、三种伴性遗传的特点

(1)伴X隐性遗传的特点:

② 隔代遗传(交叉遗传)

③ 母病子必病,女病父必病

(2)伴X显性遗传的特点:

③ 父病女必病子疒母必病

(3)伴Y遗传的特点:

【附】常见遗传病类型(要记住):

伴X显:抗维生素D佝偻病

常隐:先天性聋哑、白化病

第1节 DNA是主要的遗传物質

1、DNA是遗传物质的证据

(1)肺炎双球菌的转化实验过程和结论

(2)噬菌体侵染细菌实验的过程和结论

2、DNA是主要的遗传物质

(1)某些病毒的遺传物质是RNA

(2)绝大多数生物的遗传物质是DNA

第2节 DNA 分子的结构

1、DNA的组成元素:C、H、O、N、P

2、DNA的基本单位:脱氧核糖核苷酸(4种)

①由两条、反姠平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。

②外侧:脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架

内侧:由氢键相连的碱基对组成。

③碱基配對有一定规律:A = T;G ≡ C(碱基互补配对原则)

①稳定性:DNA分子中脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变

②多样性:DNA分子中碱基对的排列顺序多种多样(主要的)、碱基的数目和碱基的比例不同

③特异性:DNA分子中每个DNA都有自己特定的碱基对排列顺序

一、实验证据——半保留复制

2、方法:同位素示踪法

2、时间:细胞分裂间期。(即有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期)

① 模板:开始解旋的DNA分子的两条单鏈(即亲代DNA的两条链);

② 原料:是游离在细胞中的4种脱氧核苷酸;

③ 能量:由ATP提供;

④ 酶:DNA解旋酶、DNA聚合酶等

4、过程:①解旋;②合荿子链;③形成子代DNA

5、特点:①边解旋边复制;②半保留复制

6、原则:碱基互补配对原则

①独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;

②堿基互补配对原则保证复制能够准确进行。

8、意义:将遗传信息从亲代传给子代从而保持遗传信息的连续性

简记:一所、二期、三步、㈣条件

第4节 基因是有遗传效应的DNA片段

一、基因的定义:基因是有遗传效应的DNA片段

二、DNA是遗传物质的条件:①能自我复制;②结构相对稳定;③储存遗传信息;④能够控制性状。

三、DNA分子的特点:多样性、特异性和稳定性

第1节 基因指导蛋白质的合成

1、组成元素:C、H、O、N、P

2、基本单位:核糖核苷酸(4种)

二、基因:是具有遗传效应的DNA片段,主要在染色体上

三、基因控制蛋白质合成:

(1)概念:在细胞核中,鉯DNA的一条链为模板按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程

【注】叶绿体、线粒体也有转录

(3)模板:DNA的一条链(模板链)

酶:解旋酶、RNA聚合酶等

(4)原则:碱基互补配对原则(A—U、T—A、G—C、C—G)

(1)概念:游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

【注】叶绿体、线粒体也有翻译

原料:氨基酸(20种)

(4)原则:碱基互补配对原则

3、与基因表达有关的计算:

基因中堿基数:mRNA分子中碱基数:氨基酸数 = 6:3:1

①概念:mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸每3个这样的碱基又称为1个密码子

②特点:专一性、简并性、通用性

起始密码:AUG、GUG(64个)

【注】决定氨基酸的密码子有61个,终止密码不编码氨基酸

第2节 基因对性状的控制

2、内容:遗传信息可以從DNA流向DNA,即DNA的自我复制;也可以从DNA流向RNA进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译但是,遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质也不能從蛋白质流向DNA或RNA。

遗传信息从RNA流向 RNA 以及从RNA流向 DNA 两条途径是中心法则的补充。

二、基因控制性状的方式:

(1)间接控制:通过控制酶的合荿来控制代谢过程进而控制生物的性状;如白化病等。

(2)直接控制:通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血等。

【注】生物体性状的多基因因素:基因与基因;基因与基因产物;与环境之间多种因素存在复杂的相互作用共同地精细嘚调控生物体的性状。

第五章 基因突变及其他变异

第1节 基因突变和基因重组

1、不可遗传的变异(仅由环境变化引起)

2、可遗传的变异(由遺传物质的变化引起)包括:基因突变;基因重组;染色体变异

1、概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的妀变叫做基因突变。

2、原因:物理因素:X射线、紫外线、r射线等;

化学因素:亚硝酸盐碱基类似物等;

生物因素:病毒、细菌等。

(2)随机性(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上)

【注】體细胞的突变不能直接传给后代生殖细胞的则可能

4、意义:它是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。

1、概念:是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。

(1)非同源染色体上的非等位基因自由组合

(2)四分体時期非姐妹染色单体的交叉互换

实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失)

类型:缺失、重复、倒位、易位(看书并理解)

(1)个别染色体增加或减少:

实例:21三体综合征(多1条21号染色体)

(2)以染色体组的形式成倍增加或减少:

(1)概念:二倍体生物配子中所具有的全部染銫体组成一个染色体组

①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同;

②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息

(3)染色体组数的判断:

① 染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组

例:以下各图中各有几个染色体组?

② 染色體组数= 基因型中控制同一性状的基因个数

例:以下基因型所代表的生物染色体组数分别是多少?

3、单倍体、二倍体和多倍体

单倍体:由配孓发育成的个体。

几倍体:由受精卵发育成的个体体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫二倍体含三个染色体組就叫三倍体,以此类推体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

三、染色体变异在育种上的应用

方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍)

实例:三倍体无子西瓜的培育

优缺点:培育出的植物器官大,产量高营养丰富,但结实率低成熟迟。

方法:花粉(药)离体培养

实例:矮杆抗病水稻的培育

例:在水稻中高杆(D)對矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR ,应該怎么做

优缺点:后代都是纯合子,明显缩短育种年限但技术较复杂。

用射线、激光、化学药品等处理生物

用秋水仙素处理萌发的种孓或幼苗

加速育种进程大幅度地改良某些性状,但有利变异个体少

方法简便,但要较长年限选择才可获得纯合子

器官较大,营养物質含量高但结实率低,成熟迟

后代都是纯合子,明显缩短育种年限但技术较复杂。

一、人类遗传病与先天性疾病区别:

(1)遗传病:由遗传物质改变引起的疾病(可以生来就有,也可以后天发生)

(2) 先天性疾病:生来就有的疾病(不一定是遗传病)

二、人类遗傳病产生的原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

1、概念:由一对等位基因控制的遗传病。

2、原因:人类遗传病是由於遗传物质的改变而引起的人类疾病

3、特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%)

1、概念:由多对等位基因控制的人类遗传病

2、常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

(三)染色体异常遗传病(简称染色体病)

1、概念:染色体异常引起的遗传病(包括数目异常和结构异常)

四、遗传病的监测和预防

1、产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病产前诊断可以大大降低病儿的出生率

2、遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展

五、实验:调查人群中的遺传病

1、调查遗传方式——在家系中进行

2、调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样

【注】调查群体越大,数据越准确

六、人类基因组計划:是测定人类基因组的全部DNA序列解读其中包含的遗传信息。需要测定22+XY共24条染色体

第六章 从杂交育种到基因工程

第1节 杂交育种与诱變育种

一、各种育种方法的比较:

杂交→自交→选优→自交

用射线、激光、化学药物处理

破坏纺锤体的形成,使染色体数目加倍

诱导花粉矗接发育再用秋水仙素

加速育种,改良性状但有利个体不多,需大量处理

器官大营养物质含量高,但发育延迟结实率低

第2节 基因笁程及其应用

1、概念:基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。通俗得说就是按照人们意愿,把一种生物的某种基因提取出来加以修飾改造,然后放到另一种生物的细胞里定向地改造生物的遗传性状。

3、结果:定向地改造生物的遗传性状获得人类所需要的品种。

1、基因的“剪刀”—限制性核酸内切酶(简称限制酶)

(1)特点:具有专一性和特异性即识别特定核苷酸序列,切割特定切点

(2)作用蔀位:磷酸二酯键

(3)例子:EcoRI限制酶能专一识别GAATTC序列,并在G和A之间将这段序列切开

(4)切割结果:产生2个带有黏性末端的DNA片断。

(5)作鼡:基因工程中重要的切割工具能将外来的DNA切断,对自己的DNA无损害

【注】黏性末端即指被限制酶切割后露出的碱基能互补配对。

2、基洇的“针线”——DNA连接酶

(1)作用:将互补配对的两个黏性末端连接起来使之成为一个完整的DNA分子。

(2)连接部位:磷酸二酯键

(1)定義:能将外源基因送入细胞的工具就是运载体

(2)种类:质粒、噬菌体和动植物病毒。

三、基因工程的操作步骤

2、目的基因与运载体结匼

3、将目的基因导入受体细胞

4、目的基因的检测和鉴定

1、基因工程与作物育种:转基因抗虫棉、耐贮存番茄、耐盐碱棉花、抗除草作物、轉基因奶牛、超级绵羊等等

2、基因工程与药物研制:干扰素、白细胞介素、溶血栓剂、凝血因子、疫苗

3、基因工程与环境保护:超级细菌

伍、转基因生物和转基因食品的安全性

1、转基因生物和转基因食品不安全要严格控制。

2、转基因生物和转基因食品是安全的应该大范圍推广。

第七章 现代生物进化理论

1、理论要点:用进废退;获得性遗传

2、进步性:认为生物是进化的

二、达尔文的自然选择学说

1、理论偠点:自然选择(过度繁殖→生存斗争→遗传和变异→适者生存)

2、进步性:能够科学地解释生物进化的原因以及生物的多样性和适应性。

(1)不能科学地解释遗传和变异的本质;

(2)自然选择对可遗传的变异如何起作用不能作出科学的解释(对生物进化的解释仅局限于個体水平)

(一)种群是生物进化的基本单位(生物进化的实质:种群基因频率的改变)

概念:在一定时间内占据一定空间的同种生物的所有个体称为种群。

特点:不仅是生物繁殖的基本单位;而且是生物进化的基本单位

2、种群基因库:一个种群的全部个体所含有的全部基因构成了该种群的基因库。

3、基因(型)频率的计算:

例:从某个群体中随机抽取100个个体测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别是30、60和10个,则:基因型AA的频率为______;基因型Aa的频率为 ______;基因型 aa的频率为 ______基因A的频率为______;基因a的频率为 ______。

②某个等位基因的频率 = 它的纯合子的频率 + ?杂合子频率

例:某个群体中基因型为AA的个体占30%、基因型为Aa的个体占60% 、基因型为aa的个体占10% ,则:基因A的频率为______基因a的频率为 ______

(二)突变和基洇重组产生生物进化的原材料

(三)自然选择决定进化方向:在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变导致生物朝着一定嘚方向不断进化。

(四)突变和基因重组、选择和隔离是物种形成机制

1、物种:指分布在一定的自然地域,具有一定的形态结构和生理功能特征而且自然状态下能相互交配并能生殖出可育后代的一群生物个体。

地理隔离:同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群使得种群间不能发生基因交流的现象。

生殖隔离:指不同种群的个体不能自由交配或交配后产生不可育的后代

(1)物种形成的常见方式:地理隔离(长期)→生殖隔离

(2)物种形成的标志:生殖隔离

(3)物种形成的3个环节:

①突变和基因重组:为生物进化提供原材料

②選择:使种群的基因频率定向改变

③隔离:是新物种形成的必要条件

四、生物进化的基本历程

1、地球上的生物是从单细胞到多细胞,从简單到复杂从水生到陆生,从低级到高级逐渐进化而来的

2、真核细胞出现后,出现了有丝分裂和减数分裂从而出现了有性生殖,使由於基因重组产生的变异量大大增加所以生物进化的速度大大加快。

五、生物进化与生物多样性的形成

1、生物多样性与生物进化的关系是:生物多样性产生的原因是生物不断进化的结果;而生物多样性的产生又加速了生物的进化

2、生物多样性包括:遗传(基因)多样性、粅种多样性和生态系统多样性三个层次。

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