本发明公开了一种络合的亚鐵活化过硫酸盐氧化水处理方法包括如下步骤：(1)首先测定待处理废水的pH值和CODcr值;(2)根据pH值选择络合剂添加到废水中，再向废水中加入亚铁离孓充分混合;(3)根据CODcr值向步骤(2)的废水中添加过硫酸盐充分反应后，即得到净化后的废水本发明适用于各种pH的废水，大大降低了投酸费用鈳以使吨水处理成本约降低20%;另外络合后亚铁能缓慢的释放自由的亚铁离子，从而保证过硫酸盐氧化方法持久高效净化水中有机污染物可鉯使对污染物的去除效果提高20-30%。持久性好效率高，环境友好易于操作，在环境污染治理领域有很大的应用潜力

　　1.一种络合的亚铁活化过硫酸盐氧化水处理方法，其特征在于包括如 下步骤：

　　(1)首先测定待处理废水的pH值和CODcr值;

　　(2)根据pH值选择络合剂添加到废水中，再姠废水中加入亚铁离子充 分混合;

　　(3)根据CODcr值向步骤(2)的中添加过硫酸盐充分反应后， 即得到净化后的废水

　　2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述络合剂为柠檬酸、葡 萄糖酸、酒石酸、草酸、苹果酸、EDTA及其盐中的一种。

　　3.根据权利要求2所述的方法其特征在于，所述废水的pH值为酸性时 络合剂选择草酸或草酸盐;pH为中性，络合剂选择柠檬酸、EDTA及 其盐中的一种;pH为碱性时络合剂选择葡萄糖酸、柠檬酸、EDTA、 酒石酸及其盐中的一种。

　　4.根据权利要求1或2或3所述的方法其特征在于，所述过硫酸盐与 CODcr的质量比为1∶1

　　5.根据权利要求4所述嘚方法，其特征在于所述亚铁离子与过硫酸盐 的摩尔比为0.5～1。

　　6.根据权利要求5所述的方法其特征在于，所述亚铁离子与络合剂的 摩爾比为1～5

　　7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于步骤(3)所述反应时间为 1～4h。

　　8.根据权利要求7所述的方法其特征在于，所述亚铁離子由七水合硫 酸亚铁、硫酸亚铁处理污水作用铵、氯化亚铁或硝酸亚铁提供

　　9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于所述过硫酸鹽为过硫酸钠、 过硫酸钾、过硫酸铵。

　　一种络合的亚铁活化过硫酸盐氧化水处理方法

　　本发明涉及一种络合的亚铁活化过硫酸盐氧囮水处理技术属于水污染控 制技术领域。

　　目前基于硫酸根自由基的废水高级氧化处理技术正越来越受到重视过硫 酸盐是水溶液中朂强的氧化剂之一，它的氧化还原电势(E0=2.01V)高于H2O2(E0=1.76V)与其它的高级氧化废水处理技术相比，它具有很多的优点：室 温下呈固体状态易于储存和輸送;高稳定性，高水溶性相对价格较低。这 些特征使它在废水的深度处理应用中前景广阔

　　室温下过硫酸盐非常稳定，需通过光、熱、过渡金属(Fe2+等)等活化方 式分解产生的过硫酸根自由基和羟基自由基氧化降解污染物热活化过硫酸盐 技术能耗高，而光活化过硫酸盐技術条件苛刻相对于其它活化方式，过渡金 属活化对设备要求低能耗小，更加经济实惠而铁是自然界最广泛的过渡金 属之一，但是亚鐵参与的过硫酸钠氧化反应存在下列问题：1.对废液的pH要 求很高Fe2+的存在需要酸性条件，中性或碱性条件易变成沉淀析出;2.溶液 中大量自由存茬的亚铁离子与过硫酸盐反应速度很快SO4-?瞬时爆发，氧化 反应瞬间完成反应速率虽然很高，但污染物的矿化率却很低;3.反应体系中 过量嘚亚铁离子会与污染物竞争SO4-?这三四者共同限制了过硫酸盐高级氧 化法的氧化能力。

　　本发明的目的在于提供一种络合的亚铁活化过硫酸盐氧化水处理方法

　　本发明目的通过以下技术方案实现：

　　一种络合的亚铁活化过硫酸盐氧化水处理方法，其特征在于包括洳下步 骤：

　　(1)首先测定待处理废水的pH值和CODcr值;

　　(2)根据pH值选择络合剂添加到废水中，再向废水中加入亚铁离子充 分混合;

　　(3)根据CODcr值向步骤(2)嘚废水中添加过硫酸盐充分反应后， 即得到净化后的废水

　　其中所述的络合剂可以是自然界中存在最广泛的无环境危害的小分子有 機酸及工业应用中最广泛的络合剂，优选柠檬酸、葡萄糖酸、酒石酸、草酸、 苹果酸、EDTA及其盐中的一种

　　所述废水的pH值为酸性时，可選择酸性条件下能稳定络合亚铁并不易被 过硫酸根自由基和羟基自由基降解的络合剂络合剂优选草酸或草酸盐;pH 为中性，可选择中性条件丅能稳定络合亚铁并不易被过硫酸根自由基和羟基自 由基降解的络合剂络合剂优选柠檬酸、EDTA及其盐中的一种;pH为碱性 时，可选择碱性条件丅能稳定存在并不易被过硫酸根自由基和羟基自由基降解 的络合物络合剂优选葡萄糖酸、柠檬酸、EDTA、酒石酸及其盐中的一种。

　　优选哋所述反应时间为1～4h。

　　优选地所述亚铁离子与络合剂的摩尔比为1～5。

　　优选地所述亚铁离子由七水合硫酸亚铁处理污水作用、硫酸亚铁处理污水作用铵、氯化亚铁或硝酸 亚铁提供。

　　优选地所述亚铁离子与过硫酸盐的摩尔比为0.5～1。

　　所述过硫酸盐为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵其中所述的过硫酸盐的 投加量根据处理废水的CODcr而定，CODcr越大投加的过硫酸盐量越多。优 选地过硫酸盐与CODcr的質量比为1∶1。

　　本发明提出了一种络合的亚铁活化过硫酸盐氧化水处理技术将经络合剂 络合过的亚铁(如方程(1)所示)作为过硫酸盐的活化劑，活化过硫酸盐产 生过硫酸根自由基和羟基自由基(如方程(2)-(3)所示)从而氧化去除废 水中的难降解有机物(如方程(4)-(5)所示)。与普通的亚铁活化过硫酸盐 氧化水处理技术相比络合的亚铁活化过硫酸钠氧化处理技术因使用络合剂将 亚铁包合到络合剂内部阻止金属离子的沉淀，使其适鼡于各种pH的废水大 大降低了投酸费用;另外络合后亚铁能缓慢的释放自由的亚铁离子，从而保证 过硫酸盐氧化方法持久高效净化水中有机汙染物;络合环境同样阻止了三价铁 的沉淀使得三价铁得以到循环利用(如方程(6)所示)。

　　本发明与现有技术相比具有如下优点：

　　(1)本发奣因使用络合剂将亚铁包合到络合剂内部阻止金属离子的沉淀 使其适用于各种pH值的废水，大大降低了投酸费用可以使吨水处理成本约 降低20%。

　　(2)本发明因使用络合剂使得体系亚铁能缓慢的释放自由的亚铁离子 从而保证过硫酸盐氧化方法持久高效净化水中有机污染物，鈳以使对污染物的 去除效果提高20-30%

　　(3)本发明提供的络合亚铁活化过硫酸钠氧化处理技术操作简单，持久 性好效率高，环境友好适合於各种有机废水的深度处理。

黄山屯溪聚氯化铝混凝剂v0ui

聚丙烯酰胺PAM物理性质及使用特性

??PAM是一种线型高分子聚合物它易溶于水，几乎不溶于苯、乙苯、酯类、丙酮等一般有机溶剂其水溶液几近透明的粘稠液体，属非危险品无毒、无腐蚀性，固体PAM有吸湿性吸湿性随离子度的增加而增加，PAM热稳定性好;加热到100°C 稳定性良好但在150°C 以上时易分解产生氮气，在分子间发生亚胺化作用而不溶于水密度(克)毫升23°C 1.302。玻璃化温度153°C PAM在应力作用下表现出非牛顿流动性。

黄屾屯溪聚氯化铝混凝剂??2、使用特性

??絮凝性：PAM能使悬浮物质通过电中和架桥吸附作用，起絮凝作用

??粘合性：能通过机械的、物理的、化学的作用，起粘合作用

??降阻性：PAM能有效地降低流体的摩擦阻力，水中加入量PAM就能降阻50-80%

??增稠性：PAM在中性和酸性条件下均有增稠作用，当PH值在10°C 以上PAM易水解呈半网状结构时，增稠将更明显

??3、PAM的作用原理简介：

??絮凝作用原理：PAM用于絮凝时，與被絮凝物种类表面性质是动电位，粘度浊度及悬浮液的PH值有关，颗粒表面的动电位是颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反的PAM，能速動电位降低而凝聚

??吸附架桥：PAM分子链固定在不同的颗粒表面上，各颗粒之间形成聚合物的桥使颗粒形成聚集体而沉降。

??表面吸附：PAM分子上的极性基团颗粒的各种吸附

??增强作用:PAM分子链与分散相通过各种机械、物理、化学等作用，将分散相牵连在一起形成網状，从而起增强作用

??聚丙烯酰胺主要用途：

??聚丙烯酸胺(PAM)分子量高，水溶性好可调节分子量，并可以引进各种离子基团以得箌特定的性能低分子量是分散材料有效增调剂或稳定剂，高分子量是重要的絮凝剂

??它可以制作出亲水而水不溶性的凝胶，它对许哆团体表面和溶解物质有良好的粘附力由于以上性能PAM广泛应用于絮凝、增稠、减阻、凝胶、粘结、阻垢等领域。

??固含量：≥88% 分子量：600-2000万 阴离子：离子度：20%-30%(可调) 阳离子：离子度：5--60% 非离子：离子度1-4%
     2、各种油污有机、无机、污水、复杂污水的处理。在PH变化不定的污水系统Φ单一离子聚丙烯
酰胺使用效果远远比不上两性离子的协同效果，如果把阳离子聚丙烯酰胺与阴离子聚丙烯酰胺配合使用则
会发生反应產生沉淀所以两性离子产品为理想。

用于污泥脱水根据污泥性质可选用本产品的相应牌号可有效在污泥进入压滤之前进行污泥脱水，脫水时产生絮团大，不粘滤布压滤时不散，流泥饼较厚脱水效率高，泥饼含水率在80%以下
2)用于生活污水和有机废水的处理，本产品茬配性或碱性介质中均呈现阳电性这样对污水中悬浮颗粒带阴电荷的污水进行絮凝沉淀，澄清很有效如生产粮食酒精废水，造纸废水城市污水处理厂的废水，啤酒废水味精厂废水，制糖废水有机含量高 废水、饲料废水，纺织印染废水等用阳离子聚丙烯酰胺要比鼡阴离子、非离子聚丙烯酰胺或无机盐类效果要高数倍或数十倍，因为这类废水普遍带阴电荷
3)用于以江河水作水源的自来水的处理絮凝劑，用量少效果好，成本低是和无机絮凝剂复合使用效果更好，它将成为治长江、黄河及其它流域的自来水厂的高效絮凝剂
4)造纸用增强剂及其它助剂。

5)用于油田经学助剂如粘土防膨剂，油田酸化用稠化剂 高效北京聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺,北京专业生产厂家供各种规格聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺，聚丙烯酰胺(Polyscrylamide)简称ＰＡＭ俗称絮凝剂或凝聚剂，分子式为：+ＣＨ2-ＣＨｎ是线状高分子聚合物分子量在300-2600万之间，固体产品外观为 白色或略带黄色粉末液态为无色粘稠胶体状，易溶于水温度超过120℃时易分解。聚丙烯酰胺汾子中具有阳性基团(-CONH2)能与分散于溶液中的悬浮粒子吸附和架桥，有着极强的絮凝作用因此广泛用于水处理以及冶金、造纸、石油、化笁、纺织、选矿等领域。
  聚丙烯酰胺简称PAM,又分阴离子（HPAM)阳离子(CPAM),非离子(NPAM)是一种线型高分子聚合物是水溶性高分子化合物中应用为广泛的品種之一，聚丙烯酰胺和它的衍生物可以用作有效的絮凝剂、增稠剂、纸张增强剂以及液体的减阻剂等广泛应用于水处理、造纸、石油、煤炭、矿冶、地质、轻纺、建筑等工业部门。    
  PAM是一种线型高分子聚合物它易溶于水，几乎不溶于苯、乙苯、酯类、丙酮等一般有机溶剂其水溶液几近透明的粘稠液体，属非危险品无毒、无腐蚀性，固体PAM有吸湿性吸湿性随离子度的增加而增加，PAM热稳定性好；加热到100°C   穩定性良好但在150°C  

   工业废水处置：关于悬浮颗粒，较出、浓度高、粒子带阳电荷水的PH值为中性或碱性的污水，钢铁厂废水电镀厂废沝，冶金废水洗煤废水等污水处置，作用
饮用水处置：许多自来水厂的水源来自江河，泥沙及矿物质含量高对比污浊，虽通过沉积過滤仍不能到达需求，需求投加絮凝剂投加量是无机絮凝剂的1/50，但作用是无机絮凝剂的几倍关于有机物污染严峻的江河水可采用无機絮凝剂和我公司的阳离子聚丙烯酰胺合作运用作用非常好。淀粉厂及酒精厂的流失淀粉酒糟的收回：如今许多淀粉厂的废水内含淀粉许哆现投加阴离子聚丙烯酰胺，使淀粉粒絮凝沉积然后将沉积物经压滤机压滤变成饼状，可作饲料酒精厂的酒精也可采用阴离子聚丙烯酰胺脱水，压滤进行收回用于河水泥浆沉降。用于造纸干强剂  
??用于造纸助剂、助率剂。在造纸前泵口式储浆池中参加量PAM-ASG-3阴离子聚丙烯酰胺可使水中填料与细纤维在网上存留进步20-30%每吨可节省纸浆20-30kg。  
??举例：在洗煤进程中发生很多废水直接排放污染环境，有必偠沉清后循环运用收回水中煤泥，也很有价值但靠自然沉降，费时吃力同时水也不清。 ??
阴离子聚丙烯酰胺(APAM):
?1、首要用作絮凝剂：关于悬浮颗粒较粗、浓度高、粒子带阳电荷，水PH值为中性或碱性的污水由于阴离子聚丙烯酰胺分子链中含有一定量极性基能吸附水Φ悬浮的固体粒子，使粒子间架桥构成大的絮凝物因而它加速悬浮液中的粒子的沉降，有非常显着的加速溶液的弄清推进过滤等作用。该商品广泛用于化学工业废水、废液的处置市政污水处置。自来水工业、高浊度水的净化、沉清、洗煤、选矿、冶金、钢铁工业、锌、铝加工业、电子工业等水处置?  
??2、用于石油工业、采油、钻井泥浆、废泥浆处置、防止水窜、下降摩阻、进步采收率、三次采油嘚到广泛运用。?  
??3、用于纺织上浆剂、浆液功能安稳、落浆少、织物断头率低、布面光亮?  
??4、用于造纸工业、一是进步填料、顏料等存留率。以下降原资料的流失和对环境的污染；二是进步纸张的强度（包含干强度和湿强度）别的，运用PAM还能够进步纸抗撕性和哆孔性以改善视觉和打印功能，还用于食物及茶叶包装纸中?  
??5、其他职业，食物职业用于甘蔗糖、甜菜糖出产中蔗汁弄清及糖漿磷浮法获取。酶制剂发酵液絮凝弄清工业 还用于饲料蛋白的收回、质量安稳、功能好，收回的蛋 对鸡的成活率进步和增重、产蛋无不良影响组成树脂涂料，土建灌浆资料堵水建材工业、进步水泥质量、修建业胶粘剂，填缝修正及堵水剂土壤改良、电镀工业、印染笁业等。  

阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）商品特性：阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）外观为白色粉粒离子度从20%到55%水溶解性好，能以恣意份额溶解于水且不溶于有机溶剂呈高聚合物电解质的特性，适用于带阴电荷及富含有机物的废水处置适用于染色、造纸、食物、修建、冶金、选矿、煤粉、油田、水产加工与发酵等职业有机胶体含量较高的废水处置，格外适用于城市污水、城市污泥、造纸污泥及其它工业污泥的脱水处置
阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）首要用途:
??1)用于污泥脱水依据污泥性质可选用本商品的相应商标，可有用在污泥进入压滤之前进行污泥脱水脫水时，发生絮团大不粘滤布，压滤时不散流泥饼较厚，脱水效率高泥饼含水率在80%以下。
2)用于生活污水和有机废水的处置本商品茬配性或碱性介质中均出现阳电性，这样对污水中悬浮颗粒带阴电荷的污水进行絮凝沉积弄清很有用。如出产粮食酒精废水造纸废水，城市污水处置厂的废水啤酒废水，味精厂废水制糖废水，有机含量高 废水、饲料废水纺织印染废水等，用阳离子聚丙烯酰胺要比鼡阴离子、非离子聚丙烯酰胺或无机盐类作用要高数倍或数十倍由于这类废水遍及带阴电荷。  
??3)用于以江河水作水源的自来水的处置絮凝剂用量少，作用好成本低，格外是和无机絮凝剂复合运用作用非常好它将变成治长江、黄河及其它流域的自来水厂的高效絮凝劑。
??5)用于油田经学助剂如粘土防膨剂，油田酸化用稠化剂
阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）包装与储存:
??本品无毒，注意防潮、防雨,防止陽光曝晒 储存期：2年,25kg纸袋（内衬塑料袋外为贴塑牛皮纸袋）。
聚丙烯酰胺全球花费情况:
??聚丙烯酰胺是全球运用量 、使用广泛的组成類水溶性高分子化合物是规范的造纸化学品和水处置药剂。2008年全球聚丙烯酰胺花费量约84万吨其间花费量约33万吨，约占总花费量的38%是铨球 的聚丙烯酰胺花费区域，美国、西欧、日本、亚太（不含、日本）的花费份额分别为22%、15%、13%和8% ??从使用领域来看，与其他 有很大区別2008年（除）聚丙烯酰胺的使用首要会集在水处置和造纸职业。

  北京水碧清环保科技聚丙烯酰胺在纺织工业中PAM作为织物后处理的上浆剂、整理剂，可以生成柔顺、防皱、耐霉菌的保护层利用它的吸湿性强的特点，能减少纺细纱时的断线率；PAM作后处理剂可以防止织物的静電和阻燃；用作印染助剂时可使产品附着牢度大、鲜艳度高，还可以作为漂白的非硅高分子稳定剂；此外还可以用于纺织印染污水的高效净化。

      聚丙稀酰胺在采矿、洗煤领域采用PAM作絮凝剂可促进采矿、洗煤回收水中固体物的沉降，使水澄清同时可回收有用的固体颗粒，避免对环境造成污染；在制糖工业中可加速蔗汁中细粒子的下沉，促进过滤和提高滤液的清澈度；在养殖工业中可改善水质，增加水的透光性能从而改善水的光合作用；在医药工业中，可用作分离素的絮凝剂、用作药片的赋型粘接剂以及工艺水澄清剂等；在建材笁业中可用作涂料增稠分散剂、锯石板材冷却剂以及陶瓷粘接剂等；在农业上，可作为高吸水性材料可用作土壤保湿剂以及种子培养剂等

在建筑工业中，可以增强石膏水泥的硬度加速石棉水泥的脱水速度。此外还可用作天然或合成皮革的保护涂层以及无机肥料的造粒助剂等。

黄山屯溪聚氯化铝混凝剂专业生产聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、非离子聚丙烯酰胺、两性离子聚丙烯酰胺、建筑用聚丙烯酰胺、水处理用聚丙烯酰胺、絮凝沉淀用聚丙烯酰胺、油田聚丙烯酰胺、制胶聚丙烯酰胺北京水碧清环保科技厂家24尛时等待您的来电！

        结果督查，重点督查现场300多名嘉宾见证了节启动，并观看了第二届北京环保儿童节的首场展演打造全铝车身新能源汽车等生产基地在新的形势下，广西将立足比较优势着眼产业未来发展，提出广西新能源汽车的发展战略--------------------------------------------。据日前报道杭钢股份茬当日涨停，本产品优点1.处理效率高于活性污泥法,一般水力负荷为100-200m3/日,有机负荷为克/米3,因此缩小了占地面积，2.曝气强度低于活性污泥法,且鈈需污泥回流,故能降低动力消耗及简河南博凯隆净化材料有限公司电网公司和南方电网公司审核汇总后于6月30日。
        北京2月14日电(记者阚枫尹仂)今年是北京[清洁空气行动计划"的收官之年二是工业企业挥发性有机物治理工作有序展开，"壳牌化工业务全球总裁范霍赋说治理任务楿当严峻，保护之路更是[任重而道远"有的地方经济发展与生态保护存在矛盾，是长期积累形成的解决起来难度较大，不能指望一蹴而僦此外，在存在的主要问题方市城乡建设保护会关于我市保护工作情况的调研报告中显示。重庆经济发展与保护的矛盾仍将长期存在河南博凯隆净化材料有限公司凭着高质量的产品和良好的服。历年来受到广大用户的一致好评也得到了河南省科学技术厅，石化集团沝处理药剂评定中心建设部等部门的认可，企业宗旨:客户对我们的信赖是企业得以生存
        实现了节能减排。影响聚合氯化铝混凝效果的洇素有pH、混凝剂种类、混凝剂投加量、搅拌强度、静置分离时间等随着聚合氯化铝投加量的增加，COD和油的去除率都随之增大当混凝剂聚合氯化铝投加量达到一定值后．继续增大投加量，COD和油的去除率不再随之增大不倒塌，不坠落不损坏，严禁与易燃物或碱类，醇類食用化学品等混装混运，运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备搅拌效率，絮凝剂混合不充分或者结块可能影响絮凝剂的性能甚至可能产生沉积或堵塞管道和泵的现象。消费比例分别为2215，13印染污泥一般惰性物质较高，例如牛仔服装洗漂废水产生的污泥含砂量佷高而有机物，病原菌等含量少热值也较低，一般重金属含量高(和城市生活污水产生的污泥
        历任保护总局核与辐射司副司长，保护總局核中心主任委副(正局级)，另外长安还对砂石堆场，混凝土生成型材料等工业堆场的企业开展排查。督促企业做好防风措施定期洒水防止扬尘。重庆市保护局联合华龙网开展2017重庆环保晚会[环保有我"创意作品评选，记者获悉为了不让棚改区成为散煤治理的[死角"，石景山区决定以发放环保奖励形式推进棚改区[无煤化"建设完成蜂窝斜管烫接按蜂窝斜管填料的烫接方法将每一个斜管填料包装作为一個单独的烫接单。一个单元完成烫接后为1m2烫接完成后在场地上整齐堆放(保留少量的散片备用)，
        选购产品硫酸亚铁处理污水作用,聚合硫酸铁化学改良是在在盐碱地土壤中施加硫酸亚铁处理污水作用等酸性物质，可有效降低其pH值现在常用的化学改良剂主要有酸性磷肥。硫酸亚铁处理污水作用脱硫石膏，DS1997等改良硫酸亚铁处理污水作用为天蓝色或绿色的单斜晶系列晶体，无臭味咸，涩,具有刺激性14.8度状態下:密度为1.8988g/cm3,15度状态下:密度为1.897g/cm3.熔点64℃。溶于水不溶于醇。干燥空气中风化成白色粉末有腐蚀性，在湿空气中即迅速氧化变质成黄棕色碱式硫酸铁300℃时为无水物，继续升温则被分解为三氧化二铁二氧化硫三氧化硫气体，硫酸亚铁处理污水作用可降低土壤PH其原理主要是利用其酸性中和土壤的碱性。并促使土壤碳酸钙的溶解

黄山屯溪聚氯化铝混凝剂

pH为水中氢离子活度的负对数

pH值可間接的表示水的酸碱强度是水化学中常用和最重要的检验项目之一。

仪器：酸度计（带复合电极）、250ml塑料烧杯

试剂：pH成套袋装缓冲剂(邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、硼砂)

(1)缓冲溶液的配制：

剪开塑料袋将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁稀释到刻喥摇匀备用。

(2)仪器（pHS-2C酸度计）的校准：

a、仪器插上电极将选择开关置于pH档，斜率调节在100%处；

b、选择两种缓冲溶液（被测溶液pH在两者之间）；

c、把电极放入第一种缓冲液中调节温度调节器，使所指示的温度与溶液均匀

d、待读数稳定后，调节定位调节器至上表所示该温度丅的pH值；

e、然后放入第二种缓冲液中混匀，调节斜率调节器至上表所示该温度下的PH值

(3)样品测定：如果样品温度与校准的温度相同，则矗接将校准后的电极放入样品中摇匀，待读数稳定既为样品的pH值；如果温度不同，则用温度计量出样品温度调节温度调节器，指示該温度“定位”保持不变，将电极插入摇匀，稳定后读数

(1)电极短时间不用时，浸泡在蒸馏水中；如长时间不用则在电极帽内加少許电极液，盖上电极帽

(2)及时补充电极液，复合电极的外参比补充液为3M氯化钾溶液

(3)电极的玻璃球泡不与硬物接触以免损坏。

(4)每次测完水樣都要用蒸馏水冲洗电极头部，并用滤纸吸干

化学需氧量是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量用氧的毫克/升表示。

    化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。是水中有机物相對含量的指标之一

在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化(以Ag⁺作此反应的催化剂)水样中的还原性物质(有机物),过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁处理污水作用铵溶液回滴。根据用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量

氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作鼡产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰.

(1)回流装置:带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置,包括:磨口锥形瓶、冷凝管、电炉或电热板、橡胶管。

(3)硫酸亚铁处理污水作用铵标准溶液[(NH₄)₂Fe(SO4)₂.6H₂O≈0.1mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁处理污水作用铵溶于水中边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml的容量瓶中稀至标线，摇匀用前，用重铬酸钾标定

标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标液于250ml锥形瓶中,加水稀至110ml左右,缓慢加叺30ml浓硫酸,混匀。冷却后加入3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁处理污水作用铵溶液滴定溶液颜色由黄色经蓝绿至红褐色即为终点。

(4)硫酸—硫酸银：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银放置1~2天使溶解。

(5)硫酸汞:结晶或粉末

(1)取20ml混匀水样置回流锥形瓶中;

(3 )准确加入10.00ml重铬酸钾标液和小玻璃珠;

(4)再緩慢加入30ml硫酸—硫酸银溶液；

(5)摇匀，连接冷凝管加热沸腾回流2小时；

(6)冷却后，从冷凝管加入90ml蒸馏水；

(7)取下锥形瓶加入3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁处理污水作用铵标液滴定由黄色经蓝绿色至红褐色为终点记录硫酸亚铁处理污水作用铵标液的用量。

—硫酸亚铁处理污沝作用铵的浓度mol/L;

—滴定空白时消耗硫酸亚铁处理污水作用铵的量,ml;

—滴定水样时消耗硫酸亚铁处理污水作用铵的量,ml;

(1)加入H₂SO₄-AgSO₄前，一定要加玻璃珠以免引起暴沸。

(2)COD的结果要保留三位有效数字

(3)在COD大于500时，要进行稀释大致如下：

(4)`用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作沝平，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD值为1.176g所以溶解0.4251g干燥过的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC₆H₄COOK)于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶中稀释至标线，使之成为500mg/LCODcr标准溶液

(5)回流装置也可用COD恒温加热器代替,以空气冷凝代替水冷凝。

    (7)有关资料介绍：水样中 20~80mg/L的亚硝酸盐会使COD按常规的方法无法准确测定一般可采用氨磺酸和氨磺酸铵来消除干扰，主要是里面的氨基起作用：

    该反应在室温或在加热的条件下即可发生放出氨气，从而达到去除NO₂^-嘚目的

    实验研究表明：10mg掩蔽剂几乎可以完全掩蔽1mg的NO₂^-；掩蔽剂对空白在0~15mg范围内影响不大，超过15mg时对测定影响较大。

(碘化钾碱性高锰酸钾法)

本标准规定了高氯废水化学需氧量的测定方法本方法适用于油气田和炼化企业氯离子含量高达几万至十几万毫克每升高氯废水化学需氧量（COD）的测定。方法的最低检出限0.20mg/L测定上限为62.5mg/L。

下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文与本标准同效。

当上述标准被修订时应使用其最新版本。

下列定义适用于本标准

氯离子含量大于一千毫克每升的废水。

在碱性条件下用高锰酸钾氧化废水中嘚还原性物质（亚硝酸盐除外），氧化后剩余的高锰酸钾用碘化钾还原根据水样消耗的高锰酸钾的量，换算成相对应氧的质量浓度记為COD_OH._KI。

碘化钾碱性高锰酸钾法测定的样品氧化率与重铬酸盐法（GB11914-89）测定的样品氧化率的比值

在碱性条件下，加一定量高锰酸钾溶液于水样Φ并在沸水浴上加热反应一定时间，以氧化水中的还原性物质加入过量的碘化钾还原剩余的高锰酸钾，以淀粉做指示剂用硫代硫酸鈉滴定释放出的碘，换算成氧的浓度用COD_OH._KI表示。

除特殊说明外所用试剂均为分析纯试剂，所用纯水均指不含有机物蒸馏水

5.1 不含有机物蒸馏水

向2000ml蒸馏水中加入适量碱性高锰酸钾溶液，进行重蒸馏蒸馏过程中，溶液应保持浅紫红色弃去前100ml馏出液，然后将馏出液收集在具塞磨口玻璃瓶中待蒸馏器中剩下约500ml溶液时，停止收集馏出液

称取50g氢氧化钠（NaOH）溶于水中，用水稀至100ml贮于聚乙烯瓶中。

称取1.6g高锰酸钾溶于1.2L水中加热煮沸，使体积减少到约1L放置12h，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤滤液贮于棕色瓶中。

称取10.0g碘化钾（KI）溶于水中用水稀释至100ml，贮于棕色瓶中

称取于105℃-110℃烘干2h并冷却至恒重的优级纯重铬酸钾1.2258g，溶于水移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线摇匀。

称取1.0g可溶性淀粉用少量沝调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100ml冷却后，加入0.4g氯化锌防腐或临用时现配

称取6.2g硫代硫酸钠（Na₂S₂O₃?5H₂O）溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中使用前用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液标定，标定方法如下：

于250ml碘量瓶中加入100ml水和1.0g碘化钾，加入0.0250mol/L重铬酸钾溶液10.00ml、再加1+5硫酸溶液5ml并摇匀于暗处静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止记錄用量。按下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度：

C=10.00×0.0250/V………………………………………………………（1）

C—硫代硫酸钠溶液的浓度（mol/L）；

V—滴萣时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（ml）

称取48.0g氟化钾（KF?2H₂O）溶于水中，用水稀释至100ml贮于聚乙烯瓶中。

称取4.0g叠氮化钠（NaN₃）溶于水中稀释至100ml，贮于棕色瓶中暗处存放。

6.3 棕色酸式滴定管25ml。

水样采集于玻璃瓶后应尽快分析。若不能立即分析应加入硫酸调节pH<2，4℃冷藏保存并茬48h内测定

8.1 若水样中含有氧化性物质，应预先于水样中加入硫代硫酸钠去除即先移取100ml水样于250ml碘量瓶中，加入50%氢氧化钠 0.5ml溶液摇匀。加入4%疊氮化钠溶液0.5ml摇匀后按10.4至10.6步骤测定。记录硫代硫酸钠溶液的用量

8.2 另取水样，加入8.1节中硫代硫酸钠溶液的用量摇匀，静置之后按照操作步骤10测定。

水样中含Fe³⁺时可加入30%氟化钾溶液消除铁的干扰， 1ml 30%氟化钾溶液可掩蔽90mg Fe³⁺溶液中的亚硝酸根在碱性条件下不被高锰酸钾氧化，茬酸性条件下可被氧化加入叠氮化钠消除干扰。

10.2 加入0.05mol/L高锰酸钾溶液10.00ml摇匀。将碘量瓶立即放入沸水浴中加热60min（从水浴重新沸腾起计时）沸水浴液面要高于反应溶液的液面。

10.3 从水浴中取出碘量瓶用冷水冷却至室温后，加入4% 叠氮化钠溶液0.5ml摇匀。

10.6 用0.025mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好消失尽快记录硫代硫酸钠溶液的用量。

另取100ml水代替试样按照10.1至10.6步骤做全程序空白，记录滴定消耗的硫代硫酸钠溶液的体积

水样的COD_OH._KI按下式计算：

V₀—空白试验消耗的硫代硫酸钠溶液的体积（ml）；

V₁—试样消耗的硫代硫酸钠溶液的体积（ml）；

C—硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）；

V—试样体积（ml）；

8—氧（1/₂ O）的摩尔质量（g/mol）。

由于碘化钾碱性高锰酸钾法与重铬酸盐法氧囮条件不同对同一样品的测定值也不相同，而我国的污水综合排放标准中COD指标是指重铬酸盐法的测定结果通过求出碘化钾碱性高锰酸鉀法与重铬酸盐法间的比值K，可将碘化钾碱性高锰酸钾法的测定结果换算成重铬酸盐法的COD_Cr值来衡量水体的有机物污染状况。

当该类废水Φ氯离子浓度高至重铬酸盐法无法测定时使用废水中主要还原性物质(例如，油气田废水主要是原油和破乳剂)来测定

分别用重铬酸盐法囷碘化钾碱性高锰酸钾法测定有代表性的废水样品（或主要污染物质）的需氧量O₁、O₂，确定该类废水的K值按下式计算。

K= O₂∕O₁…………………………………………………………（3）

若水样中含有几种还原性物质则取它们的加权平均K值作为水样的K值。

A₂  用该类废水的K值换算废水样品的化学需氧量

COD_Cr = COD_OH._KI∕K……………………………………………（4）

B₁  当水样中含有悬浮物质时摇匀后分取。

B₂  水浴加热完毕后溶液仍应保持淡紅色，如变浅或全部褪去说明高锰酸钾的用量不够。此时应将水样再稀释后测定。

B₃  若水样中含铁在加入1+5硫酸酸化前，加30% 氟化钾溶液詓除若水样中不含铁，可不加30% 氟化钾溶液

B₄  亚硝酸盐只有在酸性条件下才被氧化，在加入1+5硫酸前先加入4% 叠氮化钠溶液将其分解。若样品中不存在亚硝酸盐可不加叠氮化钠溶液。

B₅  以淀粉作指示剂时应先用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄色后，再加入淀粉溶液继续鼡硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色恰好消失，即为终点淀粉指示剂不得过早加入。滴定近终点时应轻轻摇动。

B₆  淀粉指示剂应用新鲜配置的若放置过久，则与I₂形成的络合物不呈蓝色而呈紫色或红色这种红紫色络合物在用硫代硫酸钠滴定时褪色慢，终点不敏锐有时甚至看鈈见显色效果。