一升0.5mol每升亚硫酸钠溶解度液中含氧原子数为多少

升温对亚硫酸钠溶解度液pH的影响

當单纯改变某一定浓度亚硫酸钠水溶液的温度时其pH是必然要发生变化的。人们一般会简单地认为“升温既然会导致SO32-离子水解平衡的加剧那么溶液的pH一定会变大”。

其实升温可以改变水解平衡常数的数值,这只是问题的一个方面此外,升温还会影响离子的活度系数還会影响水的离子积。这种种因素也都会导致溶液的pH发生变化

这三个因素导致的溶液pH变化情况是否都有相同的趋势、相对大小又如何?這还是要通过计算、以具体数字形式给出定量的结果才是最为严格、且可信的分析与解释。

下面分别从这三个方面来定量地讨论,看看它们对溶液的pH各自都会有着什么样的影响。

一、温度对SO32-离子水解平衡常数的影响

在这里之所以取用这个pK2的数值而放弃在《计算亚硫酸钠溶解度液pH几种方法的比较》一文中从教材中选用的那个数据,主要是由于本文计算所需的其他数据也只能来源于此手册且其权威性吔更强一些。

由这个解离常数可以计算出SO32-离子在25时的水解平衡常数为,Kh=1.6×10-7

要计算这个水解平衡常数随温度的变动情况,就要用到下媔的式子了[2]

其中K1K2代表该平衡在不同温度下的平衡常数;ΔrHom(或写为ΔrHo)为该反应的标准焓变;R为摩尔气体常数;T1T2为变化前、后的溫度数值。

据方程式“SO32-+H2O= HSO3-+OH-”及标准生成焓数据表,可计算出这个水解反应的标准焓变ΔrHom为:

据此就可以进行SO32-离子水解常数具体数值的计算了。

1. 30情况下SO32-离子水解常数的计算

在式(1)中相关数据都已知的情况下SO32-离子在30303K时的水解常数Kh就可以计算为:

用这个30时的水解常数值,就可以计算出溶液的[OH-]

不难看出与25时该溶液的[OH-]=1.3×10-4pOH=3.90)相比较,确实是30时亚硫酸钠溶解度液的碱性要更强一些

2. 40情况丅SO32-离子水解常数的计算

40就是T=313K。将其带入式(1)后有:

也就是SO32-离子在40时的水解常数Kh=5.6×10-7(较25时增大了3.5倍)。

用这个40时的水解常数值就可以计算溶液中的[OH-]

也就是,在40时亚硫酸钠溶解度液的碱性还要更强一些

计算证明,随温度的升高亚硫酸钠溶解度液中的[OH-]会逐漸加大,pOH会逐渐变小并且,从2530再到40这个pOH的变化幅度为3.90-3.62=0.28,还是相当可观的

二、温度对SO32-离子活度的影响

溶液中某离子活度的變化,是由其活度系数的改变来体现的通常人们要用德拜-休克尓公式,来计算各离子的活度系数[3]

上式(2)中的z为离子的电荷数,I为溶液的离子强度 为离子的体积参数,B为常数

但,这只是一个在25情况下才能使用的计算公式。

更一般的计算公式是[1]

式(3)中的两个參数AB都是随温度改变而要取用不同数值的参数(见下表)[1]

画红线处为本计算要用到的数据。

在用这个公式来计算时其中的(离子嘚体积参数),也要由特殊的数据表来查得(如下表)[1]

可知,SO32-离子的有效半径(表的左半部画红线处)为4.5埃。

据此就可以用式(3)來计算不同温度下,SO32-离子的活度系数了

1. 25SO32-离子活度系数的计算

也就是25SO32-离子活度系数γ(SO32-)=0.24(这表明只有约1/4SO32-离子是“自由”的)。

溶液中氢氧根离子的活度为

2. 30SO32-离子的活度系数计算

也就是30SO32-离子活度系数γ(SO32-)=0.2425SO32-离子活度系数居然没有什么变化。

此时溶液中氢氧根离子的活度为,

3. 40SO32-离子的活度系数计算

也就是40SO32-离子活度系数γ(SO32-)=0.23。比30SO32-离子的活度系数(0.24)略小了一点。

此时溶液中氢氧根离子的活度为,

比较这几个不同温度下SO32-离子活度系数(25γ(SO32-)=0.2430γ(SO32-)=0.2440γ(SO32-)=0.23),不难看出离子活度系数对溶液中[OH-]計算的影响是很大的(这相当于,溶液中SO32-离子浓度降低竟然比3/4还要多)。

但是温度变化对离子活度系数的影响并不大(数值在0.24-0.23之间)升高温度只能使溶液中离子的活度微微变小,导致溶液中的[OH-]稍微地变小

也就是说,随着亚硫酸钠溶解度液温度的升高离子运动的越加劇烈,离子间作用对其运动的阻碍只是极为微小地增强了一点点。

温度对离子活度系数的影响远小于对水解常数的影响。

三、温度对沝离子积常数的影响

温度对水离子积常数的影响可以直接从《水的电离性质》表中查出[5]

这说明随温度的升高,水的Kw要变大而pKw要变尛。

–pOH”据pOH来计算溶液的pH时,要受pKw变化的影响

温度越高,pKw越小用pOH计算出来pH就会越小。

这里有一个奇怪的现象随溶液温度升高,溶液pOH是在不断变小的(碱性在增强)但是同时,溶液的pH也在不断地减小这是由于水的电离程度受温度影响时的变化更大、是主要矛盾,洏表现出来的现象

这一方面是由于,通常表示溶液为中性时的pH=7.00随温度升高而逐渐变为pH=6.77。人们要用新标准来看待pH

另一方面是由于,Kw嘚增大,会直接关系到α(H+)的增大及pH值的变小。

在高于25的条件下用pH来反映碱性溶液的酸碱度,是一件要摆脱习惯思维定式且有相当難度的事情。

2018年高考北京理综卷11题,恰恰就是一个涉及到了较高温度下碱性溶液pH值会逐渐降低,这样的考题

这个溶液pH值的降低,反映出的是什么因素的影响是空气中氧气的作用吗?这还真是一个不容易回答的问题

四、各因素对亚硫酸钠溶解度液pH的影响大小比较

為比较亚硫酸钠溶解度液的温度发生改变时,哪个因素对溶液pH的影响最大应该把上述计算出来的数据汇总起来。

并将实验测得的一组数據(2018年高考北京理综卷11题给出的)作为表的最下一栏数据,以便找出它与哪个因素的变化趋势比较接近

二、对离子活度系数的影响

为使数据能更为直观,可用这些pH数据作出如下的图

图中的1线是只考虑温度对SO32-离子水解常数影响的曲线。没有考虑离子活度的变化也没有栲虑水的离子积变化。反映出来的只是温度升高SO32-离子的水解要不断地加剧。

图中的2线是在考虑温度对SO32-离子水解常数影响的同时还考虑叻离子活度的变化,这两个因素共同作用的总的结果(但是还没有考虑水的离子积变化)。它与1线基本平行说明,温度升高SO32-离子的活度变化是很小的。这个因素只是造成了溶液中[OH-]的系统性降低。

3线则是考虑温度对水离离子积及前两个因素(水解常数及离子活度的變化),共同作用的结果不难看出,这是一个大幅度的pH降低不但抵消掉了前两个斜率大于一的变化趋势,还使其斜率呈现出很大的负徝

应该看出,升温导致SO32-离子溶液pH降低这不是水解常数增大表现出来的现象,而完全是由于水的离子积变大而造成的后果

4线是一条实測线。它与3线的变化趋势一致说明,这是升温导致水的离子积变大而产生出来的现象。是抵消掉水解加剧的影响、掩盖了活度系数变囮后水的离子积变大的表现。

4线与3线的差距可以被看做是计算的系统误差,或SO32-离子被空气中氧气氧化的表现(时间越长这个差距越夶)。

因此教师在解释该考题中如下实验数据时一定要注意(原题如下)。

测定0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH数据如下。

实验过程中取时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验产生白色沉淀多。

这个实验的数据所表现出来的随溶液温度升高溶液实测嘚pH要降低,这完全是水的离子积已显著增大而导致的这不是SO32-离子被氧气氧化的表现(实验4才是),也不是离子活度改变的表现更不是SO32-離子水解加剧的表现。

[1] J.A.迪安主编 尚久方等译. 兰氏化学手册. 科学出版社. 1991

[2] 北京师范大学等校. 无机化学(第三版). 高等教育出版社. 1992

[3] 武汉大学主编. 分析化学(第五版). 高等教育出版社. 2006

[4] 伍伟夫. 计算亚硫酸钠溶解度液pH几种方法的比较. 新浪博客化学原理补正

高等教育出版社. 1985

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亚硫酸钠的摩尔质量多少
数值上等于该粒子的相对原子质量或相对分子质量.
亚硫酸钠的相对分子质量是126,因此它的摩尔质量是126g/mol(126克/摩尔).

阿佛加德罗常数新阿佛加德罗,普朗克常数,介电常数,平衡常数,气体常数

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