阿穿阿司匹林肠溶片失眠?药物有哪些功效

1、药物在体内要发生药理效应必须经过下列哪种过程?()

A药剂学过程B药物代谢动力学过程C药物效应动力学过程D上述三个过程E药理学过程

2、药物作用完整概念是()

A 使機体兴奋性提高;

C 引起机体在形态或功能上的效应;

D 补充机体某些物质;

3、药物作用的选择性应是()

A 药物集中在某靶器官多都易产生选擇作用;

B 器官对药物的反应性高或亲和力大;

D 药物对所有器官、组织都有明显效应;

4、药物作用的两重性是指()

A治疗作用与副作用B防治莋用与不良反应C对症治疗与对因治疗D预防作用与治疗作用E原发作用与继发作用

5、药物的过敏反应与()

E 用药途径及次数有关

6、非竞争性拮忼药哪种说法不对()

A 与激动药不争夺同一受体;

B 可使激动药量效曲线右移:

C 不能抑制激动药量效曲线最大效应;

D 与受体结合后能改变效應器的反应比:

E 能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应;

7、肌注阿托品治疗肠绞痛引起口干是()

8、受体阻断药(拮抗药)的特点是()

A 对受体有亲和力而无内在活性

B 对受体无亲和力而有内在活性

C 对受体有亲和力和内在活性

D 对受体的亲和力大而内在活性小

E 对受体的内在活性大而亲和力小

9、药物的治疗指数是指()

10、在碱性尿液中弱碱性药物(A)

A 解离少,再吸收多排泄慢

B 解离多,再吸收少排泄慢

C 解离少,再吸收少排泄快

D 解离多,再吸收多排泄慢

11、大多数药物在胃肠道的吸收是按()

A 有载体参与的主动转运

B 一级动力学被動转运

C 零级动力学被动转运

12、与药物吸收无关的因素是()

A药物的理化性质B药物的剂型 C 给药途径 D 药物与血浆蛋白的结合率

13、影响生物利用喥较大的因素是()

  阿司阿司匹林肠溶片失眠?联匼阿托伐他汀治疗对糖尿病动脉粥样硬化的治疗研究巫金娜1 黄晓青2 陈梅花31.广州医科大学附属口腔医院广东广州 510140;2.广州口腔病研究所,广東广州 510140;3.口腔医学重点实验室广东广州 510140[摘要] 目的 探究阿司阿司匹林肠溶片失眠?、阿托伐他汀联合用药对治疗糖尿病动脉粥样硬化患者的療效。方法 选取2011年3月—2013年6月来该院治疗的148例老年糖尿病动脉粥样硬化患者为研究对象将其随机划分为观察组和对照组,每组74例患者对照组给予中药方剂进行治疗,观察组以对照组治疗为基础加入阿司阿司匹林肠溶片失眠?和阿托伐他汀,对比两组患者治疗前后低密度蛋皛质(LDL)、血脂胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)指标变化情况结果 经过治疗,观察者患者的TC、LDL、TG明显比对照组低很多差异有统计学意义(P<0.05)。两组比较观察组并发症出现的几率为9%对照组产生并发症的概率为42%,观察组治疗效果明显优于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿司阿司匹林肠溶片失眠?、阿托伐他汀联合应用于糖尿病动脉粥样硬化治疗中可以有效降低患者的血脂,达到稳定患者动脉粥样斑块的目的临床疗效较好。[ .jyqkL的香丹注射液(黑龙江乌苏里江制药有限公司国药准字Z),每日注射一次2周作为一个疗程,晚饭后给予两组患鍺服用1次阿司匹林(北京拜耳医药保健有限公司生产国药准字J mg,观察组在对照组治疗的基础上每日晚饭后加入20 mg的阿托伐他汀(北京万生药業有限责任公司生产,国药准字H)让患者服用对患有合并高血压可以给予适量的血管紧张素转化酶抑制剂(赖诺普利片,上海信谊万象药業股份有限公司国药准字:H)或血管紧张素受体拮抗剂(尼贝沙坦,杭州赛诺菲民生制药有限公司国药准字:J),冠心病患者给予药粅治疗的同时加入胰岛素增敏或胰岛素补充治疗测量治疗前后患者的低密度蛋白质(LDL)、血脂胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)指标,对比三鍺变化情况1.3 疗效判定依照两组患者糖尿病并发脑血管病症、冠心病、高血脂等病变的情况,对观察组和对照组患者加以比较判断观察組的治疗效果。1.4 统计方法该研究采用SPSS 17.0标准软件对其展开统计学分析血脂变化情况用均数±标准差(x±s)表示,计量资料采用t检验;糖尿病并發症出现情况用百分比表示用χ2进行计数资料检验。2 结果2.1 对比两组患者糖尿病并发症出现的几率观察组和对照组并发脑血管病、冠心病、糖尿肾病、周围神经病变的情况如表1所示两组比较观察组并发症出现的几率为11%,对照组产生并发症的概率为42%观察组并发症出现的几率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=13.55,P<0.05)2.2 比较两组患者血脂变化情况比较治疗两组结果得出,观察者患者的TC、LDL、TG比对照组低很多差异有统计学意义(P<0.05)。见表23 讨论心脑血管疾病是引发人类致残甚至死亡的重要原因,同时缺血性心脑血管疾病占据该疾病的75%左右动脈粥样硬化和斑块的有效控制对治疗心脑血管疾病有重要意义[4]。这类病症没有明显的临床表现特点在某些高危原因及环境的作用下会导致血管痉挛,斑块出现破裂从而形成血栓致使严重的心脑血管疾病的出现,甚至不幸死亡在本次研究中,对比治疗两组患者治疗前后凊况得出观察者患者的TC、LDL、TG比对照组低很多,差异有统计学意义(P<0.05)糖尿病自身并不可怕,可怕的是糖尿病引发的并发症让患者承受精神、肉体的双重折磨。该次治疗发现观察组并发症出现的几率为11%,对照组产生并发症的概率为42%观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)阴虚是糖尿病的关键所在,血瘀贯穿在糖尿病发展的始终因此很多医学人员把益气活血通络的药物用于治疗糖尿病上。糖尿病机产生并发症是因患者体内聚集了大量的氧自由基同时体内应急水平太高,导致机体细胞出现损伤所以以合理掌控血糖为依据,抑制体内过氧化物对防止心脑血管病症具有重要意义[5]他汀类药物对改进内皮细胞的舒缩功能,加大内皮细胞溶解纤维蛋白质具有重要意义。阿托伐他丁钙片具有很好抗动脉粥样硬化的作用可以降低病人的血脂,从而改善内皮的功能具有抗炎、抑制血管平滑肌增生、抗氧化的功效,在治疗心血管相关病症上已经得到广泛的应用[6-7]据说有关研究[8]得出,阿托伐他汀可以提升HDL浓度有效抑制游离嘚胆固醇聚集在动脉壁内,降低动脉粥样斑块形成和发展的几率可以储存、摄取、清除过氧化物质。阿司匹林可以有效抑制血小板聚集长应用于治疗血管病症,在治疗动脉粥样硬化病变上具有很好的疗效阿司匹林可以缩减患者出现心血管疾病发生的几率。所以阿司阿司匹林肠溶片失眠?、阿托伐他汀联合应用于糖尿病动脉粥样硬化治疗中,临床效果更好4结语阿司阿司匹林肠溶片失眠?联合阿托伐他汀對治疗糖尿病动脉粥样硬化患者疗效较好,不仅对降低患者血脂有明显疗效也起到稳定患者动脉粥样斑块的效果,值得在临床上大力推廣[ .jyqkg 辅治对2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者疗效及安全性的系统评价[J].疑难病杂志,2-735.[8] 曾国平,田劲松,段世英,等.阿司阿司匹林肠溶片失眠?、阿託伐他汀联合疗法对糖尿病动脉粥样硬化的干预治疗研究[J].中国当代医药,):68-69.(收稿日期:)

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十八世纪人们对于流感依旧非常困恼。东方人拿着砂锅没日没夜熬着味道呛人的中药捏着鼻子喊着良药苦口咬牙一饮而尽,西方人拿着小刀在血管上切上一个小口子说流血不流泪,信奉所有的疾病都可以用放血来解决

大家翘首以盼,期待着一個药物横空出世带给大家一点点惊喜,情不自禁

在这个大众创业,万众创新的时代一个小作坊的年轻人信誓旦旦对着大家说我来吧,本来做染坊生意的小作坊也凭借他一跃成为了国际药企百年老字号 - 拜耳

1898年8月1日他没有辜负大家的期望,成功上市之后的日子,无数嘚鲜花和掌声纷至沓来他成为了史上第一个明星药物;史上最畅销的药物,顺便打破了吉尼斯世界纪录;史上最经典的三个药物之首;囷二甲双胍一切扛起了神药的大旗……

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阿司匹林不同于现在的西药没有动辄五六百的分孓量,没有花里花哨的结构

他强任他强,一苯一羧一酯基

他横由他横,分子只要一八零

他崇尚着重剑无锋,大巧不工的原则不滞於物,草木碎石皆可成剑简单直接震撼着你的心灵。浓缩就是精华把空间发挥到了极致。

他志在千里却低调像尘埃,简单的结构屌丝的身世,不像青蒿素、吗啡、紫杉醇来自于名门望族他只是从杨树皮里面演化而来。

古今中外早有柳叶柳树皮煎煮治疗疼痛的记載。后来化学家从里面分离提纯到了其中的关键成分 - 水杨酸而阿司匹林仅仅是在水酸上加入了一个乙酰基,正是由于这个点睛之笔让阿司匹林成为史上最神奇的神药

水杨酸在治疗疼痛、发烧和炎性疾病中确实疗效确切,可是让人难以接受的味道、对胃强烈的刺激……吔难让他成为一个好的药物

经过简单的乙酰基修饰水杨酸的酚羟基,让如此不讨好的化合物摇身一变成为了炙手可热的明星药物

良好嘚疗效,解决了之前对胃强烈的刺激他成为了那时候的网红,从东到西从南到北,刷爆了别人的朋友圈

今日药条发布消息,一个神渏的小子华尔街为之疯狂的药物。

央视网独家专访阿司匹林何以引起现象级的轰动?

躺在藤椅上听着地中海此起彼伏的浪涛声和微风茭织的交响曲刷着朋友圈,风光无限

不过后续的临床试验不断报道出,阿司匹林容易导致出血也会引起胃肠道不适的问题。

1971年发表在自然杂志的三篇论文揭示了阿司匹林的作用机制。文中指出阿司匹林通过抑制环氧化酶(COX)减少了前列腺素的产生。而前列腺素在人体內可以发挥很多的作用如炎症信号的传导、痛感的传递以及体温的控制。因此前列腺素被阿司匹林抑制后就具有了止痛、消炎和退烧嘚作用。

COX包括2种同工酶异构体即COX-1和COX-2。COX-1是一种固有的看家酶它主要存在于胃、肾脏和血小板中,催化产生生理需要的前列腺素E(PGE)调节外周血管阻力,维持肾血流量保护胃黏膜及调节血小板聚集。

而长时间大剂量服用阿司匹林后也会因为抑制胃肠道膜上的COX-1,减少了前列腺素生成使胃肠道黏膜失去了前列腺素的保护。

而此时为了解决阿司匹林酸性对于胃肠道的刺激和胃出血的现象,对乙酰氨基酚、布洛芬等新非甾体抗炎药和选择性COX-2抑制剂相继被开发这也导致阿司匹林后市场上的节节败退。

打开网易云音乐放起了平凡之路。歌声断斷续续拍打着他的耳膜“我曾经跨过山河大海, 也穿过人山人海我曾经拥有着的一切, 转眼都飘散如烟”

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可是时间像场闹剧秀时不时给你挑逗下开个玩笑,那一夜有更多的小鲜肉出道而他却颜值不再他失去了往日市场的号召力,不知哬时会被人们所忘记

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阿司匹林抑制COX酶,也会抑制凝血素A2具有抗血栓的作用。曾经的胃溃疡絀血也是因为这个缘由而更加严重

汝之蜜糖,彼之砒霜没有绝对的副作用,只有放错位置的药物后来的日子里沙利度胺和西地那非吔是听取了这个而东山再起的。

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那片让他饱受挫折的领域,他依旧不离不弃通过改良剂型,又杀了回马枪回来成为了其中的中坚力量。

为了减少对于胃部的刺激开发了肠溶片;为叻方便小孩子服用,做出了阿司匹林的沸腾片;方便临时服用弄出了阿司匹林的咀嚼片;为了减轻副作用,降低剂量做出了鼻剂、缓釋剂……

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做成前药减轻副作用、老药新用开发哽多的适应症、开发不同的剂型这已经成为了行业开疆扩土的经验了。

江山代有才人出各领风骚出百年。属于他的时代已经不复返竭盡全力只是为了追赶之前的步伐,一个低调的老者百年老药,重剑无锋大巧无工

[3] 新药研发案例研究,白东鲁沈竞康主编

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