大肠杆菌变异菌是什么速度较快,你认为这种变异可遗传吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-03-05 05:36 标签： 大肠杆菌变异菌是什么

(1)在大肠杆菌培养过程中除考虑營养条件外，还要考虑________、________和渗透压等条件由于该细菌具有体积小、结构简单、变异类型容易选择、________、_______等优点，因此常作为遗传学研究的實验材料

(2)在微生物培养操作过程中，为防止杂菌污染需对培养基和培养器皿进行___________(“消毒”或“灭菌”)；操作者的双手需进行清洁和__________；靜止空气中的细菌可用紫外线杀灭，其原因是紫外线能使蛋白质变性还能___________。

(3)若用稀释涂布平板法计数大肠杆菌活菌的个数要想使所得估计值更接近实际值，除应严格操作、多次重复外还应保证待测样品稀释的___________。

(4)通常对获得的纯菌种还可以依据菌落的形状、大小等菌落特征对细菌进行初步的_________。

(5)培养大肠杆菌时在接种前需要检测培养基是否被污染。对于固体培养基应采用的检测方法是____

(6)若用大肠杆菌進行实验，使用过的培养基及培养物必须经过__________处理后才能丢弃以防止培养物的扩散。

(5)将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间观察培养基上是否有菌落产生

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1 专题四 遗传的分子基础、变异与進化

1．赫尔希和蔡斯用32P 标记的T 2噬菌体与无32

P 标记的大肠杆菌混合培养一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列叙述正确的是( )

A ．32P 主要集中在沉淀物中上清液中也能检测到少量的放射性

B ．搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与噬菌体的DNA 分开

C ．如果离心前保温时间過长，会导致上清液中的放射性降低

D ．该实验结果说明DNA 是主要的遗传物质能控制蛋白质的合成

解析 由于32P 只标记DNA 分子，而DNA 分子注入了大肠杆菌体内所以32P 主要集中在沉淀物中，但也有少量噬菌体的DNA 没有注入大肠杆菌所以上清液中也能检测到少量的放射性，A 项正确；在噬菌體侵染大肠杆菌的实验过程中搅拌的目的主要是使吸附于大肠杆菌表面的噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，而不是使噬菌体的蛋白質外壳与DNA 分开B 项错误；恰当的保温(培养)时间，可保证多数噬菌体已侵染进入大肠杆菌内且大肠杆菌尚未裂解这一操作非常关键，若离惢前保温时间过长则部分大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体，会导致上清液中的放射性升高C 项错误；该实验结果说明DNA 是T 2噬菌体的遗传物質，并能控制蛋白质的合成但不能证明DNA 是主要的遗传物质，D 项错误

2．核基因编码的蛋白质在细胞内的运输取决于自身氨基酸序列中是否包含了信号序列(引导蛋白质定向转移)及信息序列的差异。据图分析下列说法错误的是(

A ．①过程形成多聚核糖体加快了多肽链合成的效率

B ．③过程输出的蛋白质中信号序列被切除属于对蛋白质的加工

C ．无信号序列参与的蛋白质留在了细胞质基质

D ．蛋白质经⑥⑦过程进入相應结构时无选择性

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