用电解硫酸铜溶液电极反应式做原电池的原料为什么正极一端会变粗,而不是负极变粗。

在电解中 质量增加的极是正极还昰负极?
在电解中 质量增加的极是正极还是负极?还是不能由此判断 有个地方说铜离子得电子变成铜 为什么质量就增加?

负,Cu由离子变成单质附着茬负极

解析看不懂求助智能家教解答

Zn的还原性比铜强 易失电子 电子通過导线转移到铜上 Zn变为2价离子

正极上的铜得到电子 可铜不需要 于是溶液中的Cu2+ 来得电子 还原成铜

铁的析氢腐蚀: 溶液为酸性环境

这个很简单吧`很容易理解

铁的吸氧腐蚀: 溶液为中性或碱性

1.何谓电毛细曲线何谓零电荷电勢?由lippman 公式可进一步得到界面双电层的微分电容Cd 请给出Cd 的数学表达式。

答:①将理想极化电极极化至不同电势(Φ),同时测出相应的界面张力(σ值),表征Φ-6关系的曲线为“电毛细曲线”②“零电荷电势”是指σ-Φ曲线上最高点处d σ/d Φ=0即q=0(表面不带有剩余电荷)相应嘚电极电势,用Φ0表示③由lippman 公式:q=-(d σ/d Φ)μ1 ,μ2 ,...μi ;及Cd=dq/d Φ得Cd=-d 2σ/d Φ2

2.何谓电化学极化?产生极化的主要原因是什么试分析极化在电解工业(如氯碱工业)﹑电镀行业和电池工业的利弊。

答:①电化学极化是指外电场作用下由于电化学作用相对于电子运动的迟缓性改变了原有的電偶层而引起电极电位变化。(即电极有净电流通过时阴、阳电流密度不同,使平衡状态受到了破坏而发生了电极电位的“电化学极囮”)。②原因:电化学反应迟缓、浓差极化③从能量角度来看,极化对电解是不利的;超电势越大外加电压越大,耗能大极化在電镀工业中是不利的,氢在阴极上析出是不可避免的副反应耗能大,但同时使阴极上无法析出的金属有了析出的可能极化使电池放电時电动势减少,所做电功也减小对电池工业不利

3.参比电极需选用理想极化电极还是不极化电极?目前参比电极有那些类型选择参比电極需考虑什么?

答:① 参比电极选用理想不极化电极②类型:标准氢电极,饱和甘汞电极Ag/Agcl 电极,Hg/HgO/OH -电极③考虑的因素:电极反应可逆,稳定性好重现性好,温度系数小以及固相溶解度小与研究体系不反应

4.零电荷的电势可用哪些方法测定?零电荷电势说明什么现象能利用零电荷电势计算绝对电极电位吗?

答:①电毛细法和微分电容法②零电荷电势表明了“电极/溶液”界面不会出现由于表面剩余电荷而引起的离子双电层现象;③不能将此电势看成相间电势的绝对零点,该电势也是在一定参比电极下测得的所以不能用于计算绝对电極电位。

5.为什么卤素离子在汞电极上吸附依F ﹤Cl ﹤I 的顺序而增强特性吸附在电毛细曲线和微分电

答:①卤素离子为表面活性物质,阴离子吸附主要发生在比零电荷电势更正的电势范围由于F - 、cl - 、 I -离子半径依次增大,可极化度增大吸附能力增强,所以在汞电极上I ->cl ->F -.②特性吸附在两种曲线上的左半支曲线不同,零电荷电势负移

6.何谓非稳态扩散?其初始条件和一个边界条件是什么另一边界条件由极化条件决萣。

答:①非稳态扩散:在电化学反应开始阶段由于反应粒子浓度变化幅度较小,液相传质不足粒子被消耗,此时浓度极化处于发展階段称之为传质过程的非稳态阶段②初始条件:C i (x,0)=C i 0 开始电极前扩散粒子完全均匀分布在液相中。边界条件:C i (∞t )=C i 0,无穷远处不出現浓度极化③另一边界条件:极化条件

7.溶液中有哪几种传质方式,产生这些传质过程的原因是什么

答:对流、扩散、电迁移。①对流:由于流体各部分之间存在浓度或温度差或者外部机械作用力下所引起;②扩散:由于某一组分存在浓度梯度粒子由高浓度向低浓度转迻;③电迁移:在外电场作用下,液相中带电粒子作定向移动 8.稳态扩散和非稳态扩散的特点是什么,可以用什么定律来表示 答:①稳態扩散:扩散粒子的浓度只与距离有关,与时间无关用Fick 第一定律 表示,J 表示扩散流量②非稳态扩散:扩散粒子的浓度同时是距离和时間的函数。用Fick 第二定律

9.说明标准电极反应速度常数k S 和交换电流密度i 0的物理意义并比较两者的区别。

答:①k S :当电极电势为反应体系的标准平衡及反应粒子为单位浓度时电极反应进行的速率(md/s )。i 0:反应在平衡电势下的电流密度即有i 0=i a =i k ②相同点:数值越大,表示该反应的鈳逆性越强不同点:k S 与浓度无关,i 0与反应体系各种组分的浓度有关

10.为什么有机物在电极上的可逆吸附总是发生在一定的电位区间内?

答:越正的电势有机物易被氧化;电势越负,易被还原因此其可逆吸附发生在平衡电势附近值,即一定的电位区间内

11.试说明锂离子電池的正极和负极材料是何物

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