乙三醇与Hcl反应

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-05-04 12:46 标签： 醇解反应

3. Clemmensen（克来门森）还原 Zn—Hg/浓 HCl 醛酮 → 烃（羰基 → 亚甲基） 1、下列化合物中不能发生碘仿反应的是 A、丙酮 B、苯乙酮 C、戊醛 D、2-丁 2、能与Tollens试剂反应但不能与Benedict试剂反应的是 A、脂肪醛 B、芳馫醛 C、芳香族甲基酮 D、脂肪族甲基酮 3、下列化合物中能起卤仿反应的是 A、CH3CHO B、PhCH2CH2OH 9、自身不能发生羟醛缩合反应的化合物是 （ D ） 药学院化学教研室 有机化学 药学院化学教研室 有机化学 第七章 醛和酮 第一节 醛酮的分类和命名 醛的通式为 RCHO 酮的通式为 RCOR′ ， 统称羰基化合物 根据烃基的類别，可分为脂肪族、脂环族和芳香族醛、酮三大类 根据烃基是否饱和分为饱和及不饱和醛、酮。 根据分子中含有羰基的数目可以分為一元、多元醛、酮等。在一元酮中羰基上的两个烃基相同的叫单酮，不相同叫混酮 一、分类 二、命名 1、普通命名法 乙醛 苯甲醛 酮：簡单烃基在前，复杂烃基在后称 “某（基）某（基）酮” 。 甲乙酮 二苯酮 醛：“某醛” 2-丁酮 3-(β-)甲基丁醛 4-甲基-3-己酮 2.系统命名法 不饱和醛、酮 2,3-二甲基-4-戊烯醛 3-甲基-3-戊烯-2-酮 芳香醛、酮 2-苯基丙醛 苯乙酮 多元醛、酮 丁二醛 2,4-戊二酮 3-氧代戊醛 同时有醛基和酮基时，酮基氧作取代基命名為“氧代醛” 第二节 醛酮的结构 >C=O: C和O均为sp2杂化，一个?键、 一个?键 羰基为平面型 羰基是极性基团容易发生亲核加成反应 第三节 醛酮的物理性質 沸点（bp)：、酚 > 醛、酮 > 烷、醚（相对分子质量相近）羰基有极性，但无分子间氢键 水溶性： 低级醛酮易溶于水（与水形成氢键） 醛比酮活泼；芳香醛、酮的活性小，稳定性大 ③α-H的反应 ①醛的特殊反应（氧化） ②羰基的亲核加成羰基的还原 第四节 醛酮的化学性质 一、 羰基的亲核加成反应 醛和酮可以与氢氰酸、亚硫酸氢钠、、氨的衍生物（如羟胺、苯肼等）加成 亲核加成反应的活性比较 活性： 空间效应：涳间位阻越小越有利 醛>酮 电子效应： （共轭效应和诱导效应） C=O碳上带的正电荷越多越有利 醛>酮 （醛>酮） 如： 酮： 脂环酮（C<8)，位阻小活性夶于同碳原子数的脂肪酮 醛： 如： > > 练习: 试比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小： （ A > C > B ） 1、 3、 A、 C2H5COCH3 B、

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