运动α神经元元病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到患病。症状通常缓慢加重，有些患者的症状进展稍快。根据损害部位的不同，患者可以表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难等症状。

运动α神经元元病有哪些症状？

运动α神经元元病分为四种类型：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。不同类型患者的症状和疾病发展不同[2][4]：

肌萎缩侧索硬化[2]：

运动α神经元元病变中最常见的类型。患者发病年龄一般在 30 ~ 60 岁多数在 45 岁以上发病，男性多于女性

上运动α神经元元（大脑、脑干、脊髓）、下运动α神经元元（颅α神经元核、脊髓前角细胞）同时受损。

发病时最常见的表现是，一侧或两侧手指活动笨拙、无力；之后出现手部肌肉萎缩逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时間延长肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部肌肉

少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩和无力，之后再影响其他部位的肌肉受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动（肉眼可见的肌肉跳动）。

患者的意识状态始终保持清醒

在疾病晚期，患鍺出现伸舌无力、舌肌萎缩、吞咽困难、咀嚼无力、发音不清患者多在 3~5 年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

患者发病年龄在 20 ~50 岁大多数在 30 歲左

疾病损害了下运动α神经元元。

首先出现的症状为单手或双手的小肌肉萎缩、无力，逐渐向双臂和肩胛部肌肉发展

少数病人肌萎缩從下肢开始，逐渐向其他部位肌肉发展

病情进展较慢，患者存活可以达到 10 年或以上

晚期表现为全身肌肉萎缩、无力，生活不能自理朂后常因肺部感染而死亡。

进行性延髓麻痹[2]：

较为少见多在 40~50 岁以后发病。

主要表现为逐渐加重的发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水嗆咳、咀嚼无力

舌肌明显萎缩，并有颤动

有时患者会出现无法控制的哭笑（强哭强笑）。

本型进展较快大多数患者在 1~2 年内，因为呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡

原发性侧索硬化[2]：

此型罕见，多在中年以后发病

首先出现双下肢僵硬、无力，行走时出现剪刀步（两腿的步伐像剪刀一样）

缓慢进展，逐渐影响到双侧上肢

本型进展慢，患者可以存活较长时间

运动α神经元元病有哪些危害？

运动α神经元元病可能引起一系列并发症[5]：