为加强药品监督管理保证药品質量,保障人体用药安全维护人民身
体健康和用药的合法权益,特制定
《中华人民共和国药品管理法》
、药品生产、经营企业对其药品購销行为负责对其
的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据
《药品经营质量管理规范》经营药品。
《医疗机构制剂许可证》应当标明
《药品经营许可证》应当标明
发证药品监督管理部门批准开办药品经营企业,应当遵循合理布局
、药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当开具标明
、药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业
、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证应当保