注射给药潜在的危险不包括

为加强药品监督管理保证药品質量,保障人体用药安全维护人民身

体健康和用药的合法权益,特制定

《中华人民共和国药品管理法》

、药品生产、经营企业对其药品購销行为负责对其

的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据

《药品经营质量管理规范》经营药品。

《医疗机构制剂许可证》应当标明

《药品经营许可证》应当标明

发证药品监督管理部门批准开办药品经营企业,应当遵循合理布局

、药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当开具标明

、药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业

、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证应当保

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