首先运动神经元病是由于脊髓湔角细胞或者是脑干的颅神经病变导致的神经支配肌肉的功能下降，所以这个病的发病原因上来讲吃这个药作用可能不是很大。这个病嘚治疗：第一目前是没有什么特别的药物，力鲁唑文献及教科书推荐可能有效。第二个情况就是要加强康复锻炼防止肌肉的挛缩。苐三防止肺炎褥疮营养障碍等并发症！
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运动神经元病是由于脊髓前角细胞或者是脑干嘚颅神经病变导致的神经支配肌肉的功能下降所以这个病的发病原因上来讲，吃这个药作用可能不是很大
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首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩；
随着病情进展肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉受累部位有明显肌束颤动；
在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等；
少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始；
一般无客观的感觉障碍但常有主观的感觉障碍，如麻木等
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力；
逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群；
受累肌肉萎缩明显，肌张力降低可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱；
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失；一般无感觉系统和括约肌功能障碍
腱反射减弱、病理反射减弱；
一般无感觉系统和括约肌功能障碍
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力行走呈剪刀步态。
缓慢进展逐渐累及上肢。
四肢肌张力增高一般无肌萎缩和肌束颤动。
感觉系统和括约肌不受累
进行性延髓麻痹有时同时损害双侧皮质脑干束，出现强哭强笑、下颌反射亢进从而真性和假性延髓麻痹共存。
运动神经元：益元健肌方剂
②：补肝肾强筋骨，缓解病患现有症状逐步恢复。
③：补气血调阴阳，巩固治疗防止疾病复发。
