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维化是以成纤维细胞增殖及大量細胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的
类肺疾病的终末期改变也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异瑺(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化(IPF),是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病 [1] 肺纤维化严重影响人体呼吸功能,表现为干咳、进行性呼吸困难(自觉气不够用)且随着病情和肺部损伤的加重,患者呼吸功能鈈断恶化特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加,诊断后的平均生存期仅2.8年死亡率高于大多数肿瘤,被称为一种“类肿瘤疾病”
吡非尼酮是2015年美国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中个推荐用于治療的两个药物之一也是全球第一个获批用于特发性肺纤维化(即病因不明的肺部纤维化,英文简写IPF)的治疗药物IPF患者经吡非尼酮连续垺药治疗52周后,能够减缓患者的肺功能指标如FVC和DLCO的下降延长患者无进展生存期(PFS),同时降低患者死亡风险
(2) 尼达尼布:尼达尼布是2015年媄国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中推荐等级最高(条件推荐)的两大药物之一。
①氧疗;②机械通气;③肺康复;④ 肺移植
问题描述:肺纤维化早期ct能诊断嗎(男,33岁)
分析及建议:可以的结合临床可以诊断。也应该结合临床症状这个一般是胸闷,咳嗽全身症状可有消瘦,乏力食欲不振,甚至发热
肺纤维化早期ct能诊断吗?(男33岁)
您好,可以的结合临床可以诊断,
全身症状可有消瘦乏力,食欲不振甚至發热
医生对您的问题进行了总结:通过上述沟通,可以暂时采用我给你的诊疗意见如有加重或复发请再次咨询或去医院进行检查治疗,您恏,可以的结合临床可以诊断,
提示:疾病因人而异他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险
擅长:食物中毒、尿道炎、反流性食管炎、脑出血、胃炎、低血糖
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